Geral Flashcards

1
Q

Origem de 85% da bilirrubina do corpo

A

Degradação de hemácias senis

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2
Q

A bilirrubina indireta no fígado sofre três processos:

A
  1. Captação (hepatocitos)
  2. Conjugação (enzima glucuroniltransferase)
  3. Excrecção ( da BD para bile)
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3
Q

Bilirrubina indireta (insolúvel)

A

Não conjugada
Ligada a albumina
Indireta “não está diretamento no plasma”
Lipossolúvel

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4
Q

Sinônimo e características:

Bilirrubina direta

A

Conjugada
Não ligada a albumina
Hidrossolúvel

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5
Q
  • Urobilinogênio ?
  • Urobilina ?
  • Estercobilina ?
A
  • BD excretada no lúmen intestinal e atingir o íleo termina e cólon, uma parte é metabolizada por bactérias. Formando urobilinogênio.
  • Urobilina: a parte do urobilinogênio que vai ser excretado na urina
  • Estercobilina: urobilinogênio nas fezes (dá a cor fecal)
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6
Q

Principais causas Hiperbilirrubinemia indireta

A
  • Hemólise (superprodução)
  • Medicamentos, infecções (diminuição da captação)
  • Síndromes genéticas, neonatal, hipertireoidismo, drogas, doença hepática avançada (diminuição da conjugação)
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7
Q

Principais causas de Hiperbilirrubinemia direta

A
  • Isolada: Síndrome de Dubin-Jhonson e Síndrome de Rotor
  • Síndrome hepatocelular - Hepatite
  • Síndrome colestática - obstrução biliar
    • ​Intra-hepático
    • Extra-hepático
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8
Q

Prurido

A

Tipico de colestase, pode surgir na lesão hepatocelular

Prurido é resultado do acúmulo de ácidos e sais biliares na pele.

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9
Q

Sinal que pode ser causado pelo Aumento de Bilirrubina direta

A
  • Colúria
  • Acolia fecal
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10
Q

Primeiro, segundo local em que a icterícia aparece,

A
  1. Esclera (2,5-3mg/dL de bilirrubina)
  2. Abaixo da língua
  3. Pele (5mg/dL)
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11
Q

Outras condições que podem dar cor amarelada

A
  • Carotenoderma
  • Quinacrina
  • Exposição excessiva a fenóis
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12
Q

Icterícia flavinica

A
  • Amarelo palido
  • Hiperbilirrubinemia indireta
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13
Q

Icterícia verdinica

A
  • Amarelo esverdeado
  • Hiperbilirrubinemia direta
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14
Q

Icterícia rubinica

A
  • Hiperbilirrubinemia direta
  • Leptospirose
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15
Q

Exames laboratoriais da FUNÇÃO hepática

A
  • Bilirrubina total (até 1mg/dL)
  • Bilirrubina direta (0,3mg/dL)
  • Bilirrubina indireta (0,9mg/dL)
  • Albumina
  • TAP (TP) e INR
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16
Q

Exames laboratoriais de LESÃO hepática

A
  • ALT = TGP (até 45U/L)–> praticamente dos hepatócitos
  • AST=TGO (até 45U/L)–> figado, miocárdio, musculoesquelético, rins e cerebro.
  • Fosfatase alcalina (FA) (35U/L até 120U/L)
  • Gama GT ou 5’-nucleotidase (5’-NT)
17
Q

Como existe também a fosfatase alcalina óssea, sempre quando encontramos a FA sérica elevada, precisamos confirmar se realmente a sua origem é hepática.

A

gama-glutamil transferase (Gama GT) ou a 5’-nucleotidase (5’-NT),

18
Q

TGO > 2x TGP

A

Sugestivo de Hepatite alcoólica

19
Q

Fosfatase alcalina > 4x Normal

A

Sindrome Colestática

20
Q

Transaminases > 300 U/L

A

Síndrome Hepatocelular

21
Q

Transaminases > MIL

A
  • Microorganismos (hepatite virais)
  • Isquêmia, imune
  • Lolô ( medicamentos, drogas)