Geral Flashcards
Origem de 85% da bilirrubina do corpo
Degradação de hemácias senis
A bilirrubina indireta no fígado sofre três processos:
- Captação (hepatocitos)
- Conjugação (enzima glucuroniltransferase)
- Excrecção ( da BD para bile)
Bilirrubina indireta (insolúvel)
Não conjugada
Ligada a albumina
Indireta “não está diretamento no plasma”
Lipossolúvel
Sinônimo e características:
Bilirrubina direta
Conjugada
Não ligada a albumina
Hidrossolúvel
- Urobilinogênio ?
- Urobilina ?
- Estercobilina ?
- BD excretada no lúmen intestinal e atingir o íleo termina e cólon, uma parte é metabolizada por bactérias. Formando urobilinogênio.
- Urobilina: a parte do urobilinogênio que vai ser excretado na urina
- Estercobilina: urobilinogênio nas fezes (dá a cor fecal)
Principais causas Hiperbilirrubinemia indireta
- Hemólise (superprodução)
- Medicamentos, infecções (diminuição da captação)
- Síndromes genéticas, neonatal, hipertireoidismo, drogas, doença hepática avançada (diminuição da conjugação)
Principais causas de Hiperbilirrubinemia direta
- Isolada: Síndrome de Dubin-Jhonson e Síndrome de Rotor
- Síndrome hepatocelular - Hepatite
-
Síndrome colestática - obstrução biliar
- Intra-hepático
- Extra-hepático
Prurido
Tipico de colestase, pode surgir na lesão hepatocelular
Prurido é resultado do acúmulo de ácidos e sais biliares na pele.
Sinal que pode ser causado pelo Aumento de Bilirrubina direta
- Colúria
- Acolia fecal
Primeiro, segundo local em que a icterícia aparece,
- Esclera (2,5-3mg/dL de bilirrubina)
- Abaixo da língua
- Pele (5mg/dL)
Outras condições que podem dar cor amarelada
- Carotenoderma
- Quinacrina
- Exposição excessiva a fenóis
Icterícia flavinica
- Amarelo palido
- Hiperbilirrubinemia indireta
Icterícia verdinica
- Amarelo esverdeado
- Hiperbilirrubinemia direta
Icterícia rubinica
- Hiperbilirrubinemia direta
- Leptospirose
Exames laboratoriais da FUNÇÃO hepática
- Bilirrubina total (até 1mg/dL)
- Bilirrubina direta (0,3mg/dL)
- Bilirrubina indireta (0,9mg/dL)
- Albumina
- TAP (TP) e INR
Exames laboratoriais de LESÃO hepática
- ALT = TGP (até 45U/L)–> praticamente dos hepatócitos
- AST=TGO (até 45U/L)–> figado, miocárdio, musculoesquelético, rins e cerebro.
- Fosfatase alcalina (FA) (35U/L até 120U/L)
- Gama GT ou 5’-nucleotidase (5’-NT)
Como existe também a fosfatase alcalina óssea, sempre quando encontramos a FA sérica elevada, precisamos confirmar se realmente a sua origem é hepática.
gama-glutamil transferase (Gama GT) ou a 5’-nucleotidase (5’-NT),
TGO > 2x TGP
Sugestivo de Hepatite alcoólica
Fosfatase alcalina > 4x Normal
Sindrome Colestática
Transaminases > 300 U/L
Síndrome Hepatocelular
Transaminases > MIL
- Microorganismos (hepatite virais)
- Isquêmia, imune
- Lolô ( medicamentos, drogas)