Genetik del 2 Flashcards
genvariation heter också
allel
genens adress heter också
locus
överkorsning sker vid
meios
- kromosomer utbyter segment med varandra, detta kan ske-
homologa kromosomer utbyter segment med varandra, detta kan ske var som hellst på kromosomen
homologa kromosomer är/består
Homologa kromosompar består av två skilda kromosomer som är lika långa och innehåller samma gener i samma lokus. Homologa kromosompar förenas och överkorsas med varandra under meiosen
överkorsning meios LÄS
• Det innebär att anlagen kan möbleras om inom varje kromosompar = ger kromosompar med nya genkombinationer
• Antalet kombinationsmöjligheter blir svindlande utan överkorsningär det minst 2n där n motsvarardet haploida kromosomantalet
överkorsning meios LÄS
• Det innebär att anlagen kan möbleras om inom varje kromosompar = ger kromosompar med nya genkombinationer
• Antalet kombinationsmöjligheter blir svindlande utan överkorsningär det minst 2n där n motsvarardet haploida kromosomantalet
platsen för ett anlag kallas för
locus
samma locus finns på var och en av kromosomerna i ett par
I ett - förkommer ofta olika varianter av ett visst anlag. Sådana alternativa gener kallas för –.
I ett LOCUS förkommer ofta olika varianter av ett visst anlag. Sådana alternativa gener kallas för ALLELER.
Olika - påverkar samma egenskap men de kan ha olika verkan. ex
Olika ALLELER påverkar samma egenskap men de kan ha olika verkan. ex en är dominant och en är recessiv
Multipla alleler =
ex
fler än en i samma locus
ex. färgpigment hos kaniner styrs av fem olika alleler- additiv genverkan (plussas på)
Blodgruppssystem hos däggsjur bygger på samma principer
Ex. homozygous
PP (dominant alleler),
pp (recessiv alleler)
Ex. homozygous
PP (dominant alleler),
pp (recessiv alleler)
Heterozygous
Pp
könsbunden nedärvning
egenskaper vars anlag finns på könskromosomerna, X och Y kromosomen, kallas för könsbundna
Vanligast är recessiv X-bunden arvsgång. Blödarsjukdomen hemofili A orsakas av ett recessivt anlag på X-kromosomen och nedärvs således från modern till avkomman.
Genen finns då inte på Y-genen.
Sitter som en recessiv allel på X- kromosomen
Ex. skallighet, färgblindhet, hemofili
Vanligast är recessiv X-bunden arvsgång. Blödarsjukdomen hemofili A orsakas av ett recessivt anlag på X-kromosomen och nedärvs således från modern till avkomman.
Genen finns då inte på Y-genen.
Sitter som en recessiv allel på X- kromosomen
Ex. skallighet, färgblindhet, hemofili
Könsbegränsade egenskaper-
har inte möjlighet att visa det, men kan bära på det
egenskaper som bara kommer till uttryck hos det ena könet, t ex modersegenskaper (hos tikar) och kryptorchism (hos hanar). De anlag som styr de könsbegränsade egenskaperna behöver inte alls finnas på könskromosomerna.
mutationer två olika
antigen kan det ske en mutation i en kroppscell och kan då endast påverka individen
Eller så kan det ske i en könscell och kan föras vidare till avkomman
(isällsynta fall/undantagsfall uppkommer mutationer som är gynsamma för individen)
autosomal =
alla platser utom könsceller
(hos människa 44 kromosomer är det, och sen har man x &y)
((varje par kallas autosomer))
autosomal dominant nedärvning
hur saker nedärvs (utom könsceller (?) )
(varje par kallas autosomer)
har inte möjlighet att visa det, men kan bära på det heter-
Könsbegränsade egenskaper
alla platser utom könsceller heter
autosomal
vad är fenotyp
det är/beskriver hur genotypen visar sig
Med fenotyp menas de observerbara egenskaperna hos en organism, till exempel en blommas färg eller ett
djurs beteende. Fenotypen bestäms av ett samspel mellan genotypen (en individs genetiska uppsättning) och miljöfaktorer.
LÄS
Autosomalt (inga könsceller) recessiv (inte ser det) nedärvning
Kvalitativ nedärvning - när enstaka gener styr.
B är dominant över b
Klyvningstal för fenotyperna 3:1
”Vid monohybrid nedärvning med
dominans uppkommer i F2 generationen två olika fenotyper i proportionerna 3:1”
LÄS
Autosomalt (inga könsceller) recessiv (inte ser det) nedärvning
Kvalitativ nedärvning - när enstaka gener styr.
B är dominant över b
Klyvningstal för fenotyperna 3:1
”Vid monohybrid nedärvning med
dominans uppkommer i F2 generationen två olika fenotyper i proportionerna 3:1”
Viktigt?- F2 och 3:1
Autosomalt recessiv nedärvning. Finns tex hos hund med prcd-PRA. Då är svårigheten att man inte kan
se sjukdomen när hunden är ung.
Åtgärder:
Återgärder är att utsluta den sjuka hunden i avel
och även kända anlagsbärare- som föräldrarna
det är/beskriver hur genotypen visar sig är
fenotyp
monohybrid ?? wiki
?? wiki
Monohybrid klyvning är när två föräldrar är heterozygota för olika alleler fast i samma locus.
dihybrid ??
??
En korsning av individer som skiljer sig på ett välkänt sätt beträffande två ärftliga egenskaper. De två egenskaperna styrs av var sin gen. Kallas också för dihybrid klyvning.
LÄS: bilden med färgglada labbarna
”Vid dihybrid nedärvning med dominans uppkommer i F2 generationen 4 olika fenotyper i proportionerna 9:3:3:1
Två av dessa är nykombinationer.”
B-locuset med allelerna B som ger svart och b som ger brunt (bb =brunt)
E-locuset står för pigmentbildningen
där E ger pigmentering dvs svart eller brun färg och ee ger gult.
LÄS: bilden med färgglada labbarna
”Vid dihybrid nedärvning med dominans uppkommer i F2 generationen 4 olika fenotyper i proportionerna 9:3:3:1
Två av dessa är nykombinationer.”
B-locuset med allelerna B som ger svart och b som ger brunt (bb =brunt)
E-locuset står för pigmentbildningen där E ger pigmentering dvs svart eller brun färg och ee ger gult.
epistasi =
samspel mellan loci
LÄS
med epistasi menas att allelerna i ett locus kan påverka hur gener i andra loci uttrycks. Flera exempel finns inom färggenetiken, bland annat påverkar alleler i E-locus om genvarianterna i B-locus (för svart/brun färg) uttrycks eller inte.
LÄS
med epistasi menas att allelerna i ett locus kan påverka hur gener i andra loci uttrycks. Flera exempel finns inom färggenetiken, bland annat påverkar alleler i E-locus om genvarianterna i B-locus (för svart/brun färg) uttrycks eller inte.
samspel mellan loci
epistasi
