Farmacocinética

Question 1

¿Dónde se da la mayor absorción de los fármacos?

Answer 1

Intestino delgado

Question 2

¿Cuándo pasa a la circulación el fármaco?

Answer 2

Una vez que ha sido absorbido por el intestino delgado

Question 3

¿Cuáles son las vías de administración?

Answer 3

Locales y sistémicas

Question 4

¿Mediante que tipo de administración podemos llegar al sistema nervioso central?

Answer 4

Administración local intranasal

Question 5

¿Qué es MEC?

Answer 5

Concentración mínima efectiva

Question 6

¿Qué es MTC?

Answer 6

Concentración mínima tóxica

Question 7

¿Cuál es la vía de administración que presenta la más rápida absorción?

Answer 7

Vía intravenosa

Question 8

¿Qué son las reglas de lipinski?

Answer 8

Características que determinan qué tan fácil será para un fármaco cruzar las membranas
- Peso molecular
- Lipoficidad
- Donación o aceptación de H+

Question 9

Casi todos los fármacos son ácidos o bases débiles que pueden existir en 2 formas, ¿cuáles son?

Answer 9

Ionizada y no ionizada

Question 10

¿A qué se refiere el concepto de pka?

Answer 10

El valor entre la parte ionizada y no ionizada

Question 11

¿Los ácidos débiles se absorben mejor en ayuno?

Answer 11

Verdadero

Question 12

Px que presenta una intoxicación por metanfetaminas y queremos acelerar su eliminación, ¿cómo podemos hacer para evitar que se vuelva a reabsorber?

Answer 12

Acidificando la orina, esto para que al momento de el fármaco llegar a la orina, se junte con un hidrogenion ionizando el fármaco y así evitando la reabsorción.

Question 13

¿Qué es el grado de absorción?

Answer 13

Cuánto se absorbe

Question 14

¿Qué es la tasa de absorción?

Answer 14

Qué tan rápido se absorbe

Question 15

¿Qué es la biodisponibilidad?

Answer 15

Cuánto fármaco llega a la circulación sanguínea

Question 16

¿De qué depende la distribución del fármaco?

Answer 16

• Gasto cardiaco
• Flujo sanguíneo
• Permeabilidad capilar

Question 17

¿Cuáles son las proteínas transportadoras de los fármacos?

Answer 17

• Albúmina
• Glucoproteínas
• ß-Globulinas

Question 18

¿Si es un volumen de distribución muy bajo, significa que un alto porcentaje del fármaco se unió a?

Answer 18

Proteínas plasmáticas y se queda en el agua

Question 19

¿Qué es el metabolismo de primer paso?

Answer 19

Cualquier fármaco que antes de pasar a circulación general pasa por el hígado

Question 20

¿Qué hace el citocromo CYP3A4?

Answer 20

Es de mucha importancia para la metabolización del fármaco.

Question 21

¿Qué es un sustrato?

Answer 21

Es cualquier fármaco que llega a los CYP y ahí se metaboliza

Question 22

¿Si es un inductor aumentamos el metabolismo?

Answer 22

Verdadero

Question 23

¿Qué es la depuración en relación a la eliminación en farmacocinética?

Answer 23

Es la medida de la capacidad del cuerpo para eliminar un fármaco.

Question 24

Este tipo de cinética de eliminación elimina una fracción constante por unidad de tiempo. ¿Qué cinética de eliminación es?

Answer 24

Cinética de eliminación de orden 1

Question 25

¿Todos los ácidos débiles se unen a?

Answer 25

Albúmina

Question 26

¿Todas las bases débiles se unen a?

Answer 26

Glucoproteínas y ß-globulinas.

Question 27

¿Cuáles son las enzimas que trabajan sobre el hígado para metabolizarlo?

Answer 27

Enzimas hepáticas.

Question 28

Se elimina cantidad constante por unidad de tiempo

Answer 28

Cinética de eliminación de orden 0

Question 29

Se elimina una fracción constante por unidad de tiempo.

Answer 29

Cinética de eliminación de orden 1

Question 30

Reacciones del metabolismo FASE 1:

Answer 30

• oxidación
• reducción
• hidrólisis

forman compuestos menos polares (profármacos), mediados por CYP450

Question 31

Reacciones de metabolismo FASE 2:

Answer 31

Conjugación
- acetilación
- glucuronidación
- sulfatación

dan productos muy polares (inactivos casi siempre)

Question 32

CYP más importante

Answer 32

CYP3A4

Question 33

Px. con Síndrome de Gilbert más EA

Answer 33

se da por Glucuronidación