Esclerosis generalizada progresiva Flashcards

1
Q

Elementos que participan en la patogenia de EGP

A
  • Lesiones vasculares en arterias pequeñas y arteriolas. (Proliferación de la íntima en mediano y pequeño calibre, migración y acúmulo de colágena, etc. Resulta en proceso inflamatorio).
  • Fibrosis. (Activación de fibroblastos y producción de colágeno y otras proteínas. TH17, IL-17 e IL-23)
  • Alteraciones inmunológicas.
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2
Q

Clasificación de EGP

A
    • EGP variedad cutánea difusa (piel y potencialmente órganos internos).
    • EGP variedad cutánea distal de extremidades y cara (puede asociarse a HTP).
    • EGP sin escleroderma (afección visceral y no cutánea)
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3
Q

Manifestación inicial más frecuente en EGP

A

Fenómeno de Raynaud en más del 90%

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4
Q

Síndrome característico de EGP cutáneo limitado

A
Síndrome de CREST
Calcinosis
Raynaud
Esófago con dismotilidad
eScleroderma
Telangiectasias
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5
Q

Fases de la afección en piel en EGP

A
    • Fase edematosa o inflamatoria.
    • Fase de induración o esclerosis.
    • Fase atrófica. (2 o más años)
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6
Q

Respecto a las úlceras digitales en EGP

A

La mitad de los pacientes las presentan y una tercera parte de estas son persistentes y de estas 30% son graves y culminan en amputación.
Son dolorosas y se presentan en sitios de flexión.

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7
Q

Porcentaje de afección músculo esquelética en EGP

A

30-40%

Afección de tendones es más común en la variante difusa (20-50%).

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8
Q

Segundo órgano más afectado en EGP

A

Tracto esófago gastrointestinal 90%

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9
Q

Principal causa de morbimortalidad en EGP

A

Afección pulmonar
FPI en 75% de VD y 10% de VL
HAP de 8-16% principalmente en VL
Suelen asociarse a ANAs: HAP (ACA+), FPI (scl-70).

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10
Q

Afección cardíaca más común en EGP

A

Arritmias (65% usando Holter)

Afecciones cardíacas son de mal pronóstico.

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11
Q

Alteraciones tiroideas en EGP

A

Autoinmunes (antiperoxidasa en 52%)

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12
Q

Criterios diagnósticos de EGP

A

Criterio mayor más dos menores

  • Mayores: escleroderma.
  • Menored: esclerodactilia, cicatrices digitales o pérdida del tejido en los pulpejos de los dedos, fibrosis pulmonar bibasal (patrón reticulonodular).
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13
Q

Anticuerpos en EGP

A

ANAs en 90%, patrón moteado, homogéneo o antinucleolar.
Anti-RNP en 20%
FR 30%
Antitopoisomerasa I (anti-Scl 70) en 30% en VD
Anticentrómero en 70-80% en CREST.

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14
Q

Tratamiento de EGP

A

Inmunomoduladores, ciclofosfsmids en fibrosis pulmonar, tratamiento para HTP, biológicos, etc.
Para el fenómeno de Raynaud: bloqueadores de canales de calcio, nitratos, IECAs y losartán.

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15
Q

Pronóstico en EGP

A

Supervivencia a 10 años es de 40-60% en VD y mayor en VL

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