Esclerosis generalizada progresiva Flashcards
Elementos que participan en la patogenia de EGP
- Lesiones vasculares en arterias pequeñas y arteriolas. (Proliferación de la íntima en mediano y pequeño calibre, migración y acúmulo de colágena, etc. Resulta en proceso inflamatorio).
- Fibrosis. (Activación de fibroblastos y producción de colágeno y otras proteínas. TH17, IL-17 e IL-23)
- Alteraciones inmunológicas.
Clasificación de EGP
- EGP variedad cutánea difusa (piel y potencialmente órganos internos).
- EGP variedad cutánea distal de extremidades y cara (puede asociarse a HTP).
- EGP sin escleroderma (afección visceral y no cutánea)
Manifestación inicial más frecuente en EGP
Fenómeno de Raynaud en más del 90%
Síndrome característico de EGP cutáneo limitado
Síndrome de CREST Calcinosis Raynaud Esófago con dismotilidad eScleroderma Telangiectasias
Fases de la afección en piel en EGP
- Fase edematosa o inflamatoria.
- Fase de induración o esclerosis.
- Fase atrófica. (2 o más años)
Respecto a las úlceras digitales en EGP
La mitad de los pacientes las presentan y una tercera parte de estas son persistentes y de estas 30% son graves y culminan en amputación.
Son dolorosas y se presentan en sitios de flexión.
Porcentaje de afección músculo esquelética en EGP
30-40%
Afección de tendones es más común en la variante difusa (20-50%).
Segundo órgano más afectado en EGP
Tracto esófago gastrointestinal 90%
Principal causa de morbimortalidad en EGP
Afección pulmonar
FPI en 75% de VD y 10% de VL
HAP de 8-16% principalmente en VL
Suelen asociarse a ANAs: HAP (ACA+), FPI (scl-70).
Afección cardíaca más común en EGP
Arritmias (65% usando Holter)
Afecciones cardíacas son de mal pronóstico.
Alteraciones tiroideas en EGP
Autoinmunes (antiperoxidasa en 52%)
Criterios diagnósticos de EGP
Criterio mayor más dos menores
- Mayores: escleroderma.
- Menored: esclerodactilia, cicatrices digitales o pérdida del tejido en los pulpejos de los dedos, fibrosis pulmonar bibasal (patrón reticulonodular).
Anticuerpos en EGP
ANAs en 90%, patrón moteado, homogéneo o antinucleolar.
Anti-RNP en 20%
FR 30%
Antitopoisomerasa I (anti-Scl 70) en 30% en VD
Anticentrómero en 70-80% en CREST.
Tratamiento de EGP
Inmunomoduladores, ciclofosfsmids en fibrosis pulmonar, tratamiento para HTP, biológicos, etc.
Para el fenómeno de Raynaud: bloqueadores de canales de calcio, nitratos, IECAs y losartán.
Pronóstico en EGP
Supervivencia a 10 años es de 40-60% en VD y mayor en VL