Enfermedades reumatológicas asociadas a infección por hepatitis virus C y B Flashcards

1
Q

Vasculitis asociada a HBV

A

PAN

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2
Q

Biomarcadores asociados a HCV

A

FR (especialmente en pacientes con crioglobulinemia, hipocomplementemia (en especial C4), ANAs, anti-tiroideos, ANCAs, aFL, anti-DNA, anti-ML, anti-LKM, antimitocondriales.

    • o sea todos menos CCP :P
  • **el tratamiento con interferón puede inducir la expresión de auto anticuerpos.
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3
Q

Porcentaje de pacientes con HCV y artropatía inflamatoria

A

5%

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4
Q

Características de la artritis por HCV

A

Poliarticular u oligoarticular. Indistinguible de la AR, pero rara vez erosiva y muy rara la presencia de anti CCP.

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5
Q

Tratamiento de artritis por HCV

A

Incluye AINE, hidroxicloroquina y/o dosis bajas de esteroides. Pueden ser de utilidad iTNF, ciclosporina y sulfazalacina.

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6
Q

Prevalencia de Sicca en pacientes con HCV

A

Hasta 20%

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7
Q

Porcentaje de pacientes con HCV y crioglobulinas detectables

A

25-60%, aunque sólo 10-15% desarrollan vasculitis crioglobulinémica.

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8
Q

Crioglobulinas más comunes en VHC

A

Tipo II (40-56% de px con VHC): Mezcla de IgM monoclonal con IgG policlonal. El componente IgM tiene actividad de factor reumatoide.

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9
Q

Característica histológica de vasculitis leucocitoclástica

A

“Polvo nuclear” alrededor de los linfocitos.

  • *Daño mediado por complemento (unión de complejos con el receptor C1q) y reclutamiento de células inflamatorias.
  • **Se expresa característicamente como púrpura palpable y es la manifestación más frecuente de la VC
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10
Q

Biológico asociado a enfermedad del suero cuando se da a dosis altas

A

Rituximab

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11
Q

Crioglobulinas con mayor asociación con neoplasias y enfermedades hematológicas

A

Tipo I: Inmunoglobulinas monoclonales IgM o IgG.

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12
Q

Tipo de crioglobulinas que son una mezcla de IgM e IgG policlonales

A

Tipo III.

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13
Q

Asociación con cirrosis y VC

A
Inversamente proporcional (al igual que de carcinoma hepatocelular).
Relación directamente proporcional con insuficiencia renal, alteraciones neurológicas y linfoma no Hodgkin tipo B.
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14
Q

Tratamiento de VC potencialmente fatal

A

Plasmaféresis, GC, terapia depletora de linfocitos B con o sin CFM y terapia antiviral.

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