Empreinte génomique (imprinting)

Question 1

Qu’est-ce que l’empreinte génétique

Answer 1

Modification épigénétique qui permet l’expression de l’allèle d’un gène fonction de l’origine du parent qui l’a transmis.

Question 2

Quels sont les liens entre l’empreinte génomique et le développement cérébral

Answer 2

• Plusieurs gènes avec empreinte génomique affectent l’adhésion cellulaire/maturation cérébrale
• Certains ARN non-codant soumis à l’empreinte régule des gènes impliqués dans la neurotransmission
• Contribution préférentielle des gènes maternels dans le cerveau en développement

Question 3

Nommer 3 acteurs majeurs de l’empreinte génomique

Answer 3

• Méthylation de l’ADN
• Acétylation des histones
• ARN non-codants

Question 4

Quand est-ce que l’empreinte est établi

Answer 4

• Lors de la formation des gamètes
• Réversible à chaque génération
• Transmise aux différentes cellules

Question 5

La chromatine est active lorsqu’elle est lié avec quel groupe (acétyle ou méthyl)

Answer 5

groupement acétyle

Question 6

Quel est l’impact de l’empreinte génomique sur les maladies neurogénétiques

Answer 6

-Importance de l’empreinte pour la régulation des gènes dans le cerveau en développement
-Une seule copie normalement exprimée
-Une maladie peut survenir si :
La copie fonctionnelle (mère ou père) est inactivée
La copie non-fonctionnelle (mère ou père) est réactivée
-À un niveau supérieur, une dérégulation du processus de maintient de l’empreinte peut causer une maladie en altérant l’expression de plusieurs gènes à la fois