Empreinte génomique (imprinting) Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que l’empreinte génétique

A

Modification épigénétique qui permet l’expression de l’allèle d’un gène fonction de l’origine du parent qui l’a transmis.

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2
Q

Quels sont les liens entre l’empreinte génomique et le développement cérébral

A
  • Plusieurs gènes avec empreinte génomique affectent l’adhésion cellulaire/maturation cérébrale
  • Certains ARN non-codant soumis à l’empreinte régule des gènes impliqués dans la neurotransmission
  • Contribution préférentielle des gènes maternels dans le cerveau en développement
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3
Q

Nommer 3 acteurs majeurs de l’empreinte génomique

A
  • Méthylation de l’ADN
  • Acétylation des histones
  • ARN non-codants
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4
Q

Quand est-ce que l’empreinte est établi

A
  • Lors de la formation des gamètes
  • Réversible à chaque génération
  • Transmise aux différentes cellules
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5
Q

La chromatine est active lorsqu’elle est lié avec quel groupe (acétyle ou méthyl)

A

groupement acétyle

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6
Q

Quel est l’impact de l’empreinte génomique sur les maladies neurogénétiques

A

-Importance de l’empreinte pour la régulation des gènes dans le cerveau en développement
-Une seule copie normalement exprimée
-Une maladie peut survenir si :
La copie fonctionnelle (mère ou père) est inactivée
La copie non-fonctionnelle (mère ou père) est réactivée
-À un niveau supérieur, une dérégulation du processus de maintient de l’empreinte peut causer une maladie en altérant l’expression de plusieurs gènes à la fois

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