Empreinte génomique (imprinting) Flashcards
Qu’est-ce que l’empreinte génétique
Modification épigénétique qui permet l’expression de l’allèle d’un gène fonction de l’origine du parent qui l’a transmis.
Quels sont les liens entre l’empreinte génomique et le développement cérébral
- Plusieurs gènes avec empreinte génomique affectent l’adhésion cellulaire/maturation cérébrale
- Certains ARN non-codant soumis à l’empreinte régule des gènes impliqués dans la neurotransmission
- Contribution préférentielle des gènes maternels dans le cerveau en développement
Nommer 3 acteurs majeurs de l’empreinte génomique
- Méthylation de l’ADN
- Acétylation des histones
- ARN non-codants
Quand est-ce que l’empreinte est établi
- Lors de la formation des gamètes
- Réversible à chaque génération
- Transmise aux différentes cellules
La chromatine est active lorsqu’elle est lié avec quel groupe (acétyle ou méthyl)
groupement acétyle
Quel est l’impact de l’empreinte génomique sur les maladies neurogénétiques
-Importance de l’empreinte pour la régulation des gènes dans le cerveau en développement
-Une seule copie normalement exprimée
-Une maladie peut survenir si :
La copie fonctionnelle (mère ou père) est inactivée
La copie non-fonctionnelle (mère ou père) est réactivée
-À un niveau supérieur, une dérégulation du processus de maintient de l’empreinte peut causer une maladie en altérant l’expression de plusieurs gènes à la fois