DUBOIS BS2 : éléments pharmacologiques Flashcards

1
Q

Pharmacologie :

A

étude des médocs et interact° avec organisme

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Q

Pharmacodynamique :

A

action des médocs sur les tissus

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3
Q

Pharmacocinétique :

A

devenir des médocs dans l’organisme

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4
Q

Pharmacogénétique :

A

influence du patrimoine génétique sur médocs

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5
Q

Pharmacovigilance :

A

éval des effets secondaires

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6
Q

Pharmacoéconomie :

A

couts-bénéfices/effets

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7
Q

Quelles sont les 4 étapes de développement des médicaments ?

A

1) Test médicament sur volontaires sains/malades
2) Test sur quelques malades
3) Test sur grand groupe de malades
4) Commercialisation
5) Pharmacovigilance

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8
Q

De combien de % est l’absorption sur injectée en IV ?

A

100%

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9
Q

Comment éliminons nous les médicaments ?

A

par rein et foie
! Si insuf rénale, élimination ralentie

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10
Q

De quoi dépendent les effets du médicament ?

A

dépend de : dose administrée, propriétés physico-chimiques, vitesse d’absorption et élimination, sensibilité particulière sujet

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11
Q

Quel est l’ordre temporel de biodisponibilité ?

A

Ordre temporel : IV → IM (intramuscu) → sous-cutané → oral
(lequel à l’effet maximal le plus rapidement)

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12
Q

Quel est le circuit du médicament ?

A

tube digestif, veine porte, (foie
(biotransformation)), système cave, poumon, cœur, aorte

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13
Q

Sur quel type d’administration le premier passage hépatique à t’il un effet ?

A

La voie orale

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14
Q

Qu’est ce que l’effet du premier passage hépatique

A

Quand on prend un médicament per os après le passage dans le tube digestif il va d’abord dans le foie pour une biotransformation ce qui retarde sa disponibilité

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15
Q

Une prise sublinguale d’un médoc a t’elle l’effet du premier passage hépatique ?

A

NON
Sublinguale, rectal, IV, sous cut, intramuscu, transdermique ne passent pas par le foie

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16
Q

Il y a 2 types de transformations dans le foie :
- Subst oxydée (cytochromes - CYP)
- Subst conjuguée

A

VRAI

17
Q

Le paracétamol peut conduire à l’insuffisance hépatique

A

VRAI
l’oxydation du Paracétamol produit un dérivé toxique qui détruit les hépatocytes qui peut mener jusqu’à l’insuf hépatique.

18
Q

A quoi servent les cytochromes P450 ?

A

Famille d’hémoprotéine (protéine + hème) (CYP) participant à la biotransformation de nombreuses molécules exogènes (enzymes) (oxydations)

19
Q

Donner un inhibiteurs des cytochromes P450 ?

A

Pamplemousse : provoque risque de surdosage car médoc moins bien métabolisé

20
Q

Donner un inducteur de CYP

A

Millepertuis : rendent la substance inactive (rend inefficace la pilule)

21
Q

La plupart des personnes sont des métaboliseurs lents

A

FAUX
La plupart des personnes sont des métaboliseurs rapides

22
Q

Chez les lents-métaboliseurs on doit administrer de plus petites doses

A

VRAI
Et les ultra-métaboliseurs avec des cytochromes qui fonctionnent plus. On devrait mettre des doses plus élevées pour avoir de l’effet

23
Q

Qu’est ce que le temps de demi vie ?

A

Tps qu’il faut pour réduire de moitié la concentration plasmatique initiale

24
Q

Combien de temps de demi vie faut il le plus souvent pour que 99% du médoc soit éliminé ?

A

Svt 7 temps de demi vie pour que 99% du médic soit éliminé car c’est une fonction exponentielle. Cependant, en-dessous d’un certain seuil, le médic n’aura plus d’effet

25
Q

Le temps de demi vie détermine l’intervalle thérapeutique

A

VRAI

26
Q

Qu’est ce que la courte demi vie et longue demi vie ?

A

 Courte demi-vie : prendre le médic + svt pour avoir de l’effet. !! aux addictions
 Longue demi-vie : explique que les effets secondaires persistent plus longtemps même après arrêt du médic

27
Q

Qu’est ce que l’apparition de tolérance ?

A

Apparition de tolérance : effet disparaît lentement et progressivement (Ex. Benzodiazépines).

28
Q

Certains médicaments sont spécifiques

A

FAUX
Spécificité : indique la liaison à un type particulier de récepteurs. Aucun médicament n’est vraiment spécifique, on indique une sélectivité (liaison préférentielle).