Distúrbios da coagulação Flashcards
Como ocorre a hemostasia primária?
Lesão endotelial expõe matriz com colageno, leva a adesão e ativação plaquetária via fator de von willebrand
Plaqueta quando ativada libera fatores TXA2, ADP, PF4
Como ocorre a Hemostasia secundária?
Série de reações químicas que promove a formação da malha de fibrina sobre o tampão plaquetário,
Quais são os fatores dependentes de vitamina K?
2+7=9 Parabens vc tirou 10
II, VII, IX e X
Onde são sintetizados os fatores de coagulação?
Fígado
Exceto o fator VIII
Quais são os exames que avaliam a hemostasia? (5)
1-Contagem de plaquetas 2-Tempo de sangramento 3- TTP 4- TAP 5- tempo de trombina (Fibrinogênio)
Como é feito o tempo de sangramento (TS)?
Lanceta no lobo auricular, se maior que 10 minutos, está alterado
Qualitativo ou quantitativo (número reduzido de plaquetas ou def de von willenbrand, e antiagregantes
PTT avalia qual via?
Via íntrinseca
Condições que alargam o PTT? (3)
Hemofilia
Heparina não fracionada
CIVD
Qual valor normal o PTT?
25-35s, comparar com o normal
INR da uma idéia de qual prova de hemostásia?
TAP
TAP avalia qual via ?
Via extrinseca
Situações que alargam o TAP-INR? (3)
- Uso de cumarínico
- Deficiência de vitamina K
- Insuficiência hepática
Tipos de hemofilia e Ausência de seu respectivo fator
Hemofilia A (fator VIII) 85% Hemofilia B (fator IX) 15%
Por que as hemofilias acometem principalmente os homens?
Padrão de herança genética liga ao X
Clinica dos pacientes com hemofilia?
Geralmente sangramento Intra-articular (hemartrose) 85% dos casos, num paciente masculino
Pode apresentar outros sangramentos, Intramuscular entre outros
Manejo dos pacientes com hemofilia?
Medidas adjuvantes, mais reposição do fator
Quais são as medidas adjuvantes no tratamento da hemofilia?
- Antifibrinolíticos
- Desmopressina DDAVP
- Cuidados locais
Quais são os agentes antifibrinolíticos?
Acido tranexâmico
Acido aminocaproico
Quais cuidados devem se tomar no paciente usando agentes antifibrinoliticos?
Evitado nos casos de sangramento urinário
Doença de Von Willebrand
Coagulopatia hereditária mais prevalentes
- Alteração em ambas etapas da hemostasia (Adesão plaquetaria e transporte do fator VIII)
Opções de manejo do paciente com DVW
- antifibrinolíticos
- ddAVP
Porque o uso de ddAVP promove bom controle da Hemostasia nos pacientes com DvW tipo 1?
Promove a liberação dos estoques de fVW
Conduta em paciente com INR de 3,0-5,0
Se não apresenta sangramento ativo, pode ocorrer suspensão do medicamento
INR 5-10 sem sangramento clinicamente significativo
Suspende AVK, inicia Vit K IV