Cours 4: Propriétés électrochimiques des cell cardiaques Flashcards
1
Q
quel est le rôle du coeur
A
pomper sang oxygéné à travers corps humain
2
Q
ou arrive le sang pauvre en O2 et par quoi est-il transporté
A
- amené par veines caves sup et inf dans oriellette droite et propulsé par VD dans poumons
3
Q
ou arrive sang avec O2 et par quoi est-il transporté
A
- revient dans l’oreillette
gauche et est propulsé par le ventricule gauche à
travers l’aorte vers la grande circulation
4
Q
quelles sont les 7 étapes qui permettent la circulation sanguine
A
- Le sang désoxygéné entre dans le coeur par les veines caves supérieure et inférieure et
remplit l’oreillette droite. - Le sang passe au travers de la valve tricuspide (AV droite) dans le ventricule droit.
- Le ventricule droit expulse le sang via la valve pulmonaire semi-lunaire dans le tronc
pulmonaire puis dans les artères pulmonaires droite et gauche, où il va cheminer dans les
poumons pour permettre les échanges gazeux avec les tissus pulmonaires. - Le sang réoxygéné est pris en charge par les veines pulmonaires qui se jettent dans
l’oreillette gauche. - Le sang passe au travers de la valve bicuspide (AV gauche) dans le ventricule gauche.
- Le ventricule gauche expulse le sang via la valve aortique semi-lunaire dans l’aorte.
- L’aorte est à l’origine de tous les vaisseaux sanguins du corps, à l’exception de ceux de la circulation pulmonaire
5
Q
Qu’est-ce qui assure la séquence des cycles de contraction et de relaxation des cellules
cardiaques?
A
synchronisation des cycles de contraction (systole) et relaxation (diastole) des différentes cavités est assurée par l’activité électrique du coeur et de son système de conduction
6
Q
par quoi est mesurée l’activité électrique du coeur
A
mesurée à l’aide d’un électrocardiogramme (ECG); mesure externe non invasive et sommative des fluctuations de potentiels périodiques des cellules cardiaques
7
Q
sur que est ce que le ECG nous renseigne
A
renseigne sur la périodicité de ces fluctuations qui s’enchaînent selon une séquence précise
8
Q
Quels sont les évènements électriques au niveau cellulaire
qui sont responsables de l’électrocardiogramme ?
A
changements de potentiel membranaire des cavités et structures cardiaques
9
Q
quelles sont les 2 sections dans le EKG et quelles sont les vagues associées
A
- oreillettes:
- P: mvt de contractions des oreillettes (dépolarisation) - ventricules:
- Q:onde négative initiale
- R: grande onde positive de contration des ventricules
- S: petite onde négative
- T: repolarisation des ventricules; relaxation
(QRS: dépolarisation des ventricules/contraction)
10
Q
pourquoi est ce que l’onde de dépolarisation des ventricules est plus grosse que celle des oreillette
A
les ventricules sont plus gros
11
Q
à quoi est ce que l’activité électrique vu sur un ECG est liée
A
liée aux variations de potentiel électrique des cellules spécialisées dans la contraction (cellules musculaires cardiaques = cardiomyocytes dans oreillettes/ventricules) et des cellules spécialisées dans l’automatisme et la conduction (du noeud SA;AV et dans oreillettes et ventricules)
12
Q
comment est recueillie l’Activité électrique du coeur lors d’un ECG
A
recueillie par des électrodes à la surface de la peau.
13
Q
quels sont les 2 types de cell cardiaques
A
- conduction
- contraction
14
Q
lequel des types de cell cardiaques est la plus présent dans le coeur
A
cell contractiles (99%)
cell conductrices (1%)
15
Q
quel est le rôle des cell conductrices du myocarde
A
- Initient et propagent le potentiel d’action qui parcourt le cœur et déclenche les contractions qui propulsent le sang
16
Q
qu’est ce qui sert d’intermédiaires entre du tissu nerveux et du tissu
contractile
A
cell conductrices du myocarde
17
Q
pourquoi est ce que les cell conductrices du myocarde sont moins contractiles
A
Contiennent moins de mitochondries, moins de myofibres, et un plus petit réticulum sarcoplasmique (donc moins contractiles)
18
Q
pourquoi est ce que les réticulum sarcoplasmique est important
A
cell qui font réservoir de calcium
19
Q
V/F: l’Activité des cell conductrices et contractiles est détecté par ECG
A
F: juste activité électrique des cell contractiles
20
Q
ou se trouvent les cell contractiles du myocarde
A
Oreillettes et ventricules
21
Q
comment sont physiquement les cell contractiles
A
Cellules cylindriques (diamètre de 10-25 µm et longueur de 100 µm)
22
Q
par quoi est ce que les cell contractiles sont caractérisées dans leur formation
A
l’alternance de bandes A sombres
(myosine) et de bandes I légères (actine) qui forment les sarcomères (unité de contraction) le long de la cellule
23
Q
qu’est ce qui permet au cell contractiles de faire de la contraction
A
glissements des filaments de myosine et actine
24
Q
quel est le rôle des tubules T et ou se situent-ils
A
- pénètrent de la membrane plasmique (le sarcolemme) vers l’intérieur de la cellule contractile (invagination de membrane plasmique)
- permettant à l’impulsion électrique de se propager plus rapidement à l’intérieur de la cellule
25
pourquoi est ce que l'Activité électrique du coeur est nécessaire
nécessaire pour la contraction (réponse mécanique) du cœur
26
qu'est ce qui permet de décrire le décours temporel d’un cycle complet
ECG
27
quelle est l'activité électrique des cell du noeud SA (sino-auriculaire)
possèdent une activité électrique automatique (donc n'ont pas besoin d'être stimulés) qui se propage aux oreillettes et initie leur contraction
28
quels sont les 2 temps dans lesquels l'Activité électrique du coeyr se produit
1) L’excitation ou dépolarisation qui est associée à la contraction (Complexe QRS: Dépolarisation des ventricules)
2) La repolarisation qui est associée à la relaxation (Onde T : Repolarisation des ventricules)
29
qu'est ce qui initiee la contraction synchronisée des cell cardiaques
mouvements ioniques
30
par quoi est ce que tt les cell vivantes se caractérisent
caractérisent par une différence de potentiel négative entre le milieu intracellulaire et le milieu extracellulaire de -80 à cause du gradient chimique d'ion K+
31
qu'est ce qui cause des fluctuations de potentiel membranaire
potentiel des cellules excitables varie rapidement entre sa valeur négative
au repos et une valeur positive atteinte pendant le potentiel d’action; c'est ce qui génère un potentiel d'action
32
dans quoi est ce que le gradient chimique des cations K+ et Na+ joue un rôle déterminant
dans la valeur du potentiel des cellules
33
ou est ce que le Na+ et K+ se trouvent par rapport à la cell
- Na+: + important à ext de cell
- K+: + important à int de cell
34
quelle est la pompe qui permet de conserver le gradient
NAK-ATPase
35
qu'est ce que le fait que les cell cardiaques soient excitables et peuvent se dépolariser implique
potentiel membranaire devient positif de façon transitoire: potentiel
d’action membranaire
36
Que se passe t-il quand on injecte un courant, des charges positives dans
une cellule excitable au repos ?
La cellule se dépolarise puisqu'elle est excitable
37
que se pass-t-il lorsque le potentiel dépasse le seuil excitable
temps pour dépolarisation (entrée de ion NA+) et ensuite repolarisation (sortie de K+)
38
que se passe-t-il lorsque le changement local de polarité électrique est assez fort
peut générer un potentiel d’action
membranaire. Le potentiel de la cellule passe alors soudainement de -90 mV à +20 mV
39
V/F: potentiel d’action membranaire est un phénomène tout ou rien
V
40
quels sont les 2 réponses cellulaires possible à stimulus électrique
1. réponse passive où le voltage de la cellule est proportionnel au stimulus (plus faible que le potentiel seuil)
2. réponse active où le voltage de la cellule n’est pas une fonction linéaire du courant injecté : le potentiel d’action
des cellules excitables est caractéristique du type de cellule et se déclenche à partir d’un stimulus seuil
41
que se passe-t-il avec le gradient chimique en conditions physiologiques
- gradient chimique favorise l’entrée d’ions Na+ ce qui dépolarise la cellule
- La sortie d’ions K + favorise la repolarisation
42
qu'est ce que le passage des ions à travers membrane nécessite
nécessite l’ouverture de protéines spécialisées (canaux ioniques)
43
comment se déplacent les Ca et Na pendant dépolarisation vs K pendant repolarisation
1. Ca+/Na+: vont vers int de cell et causent courant vers int
2. K: va vers ext de cell et cause un courant vers ext
44
quelle est la différence d'un état polarisé/hyperpolarisé/dépolarisé d'une cell
1. polarisé: le potentiel de repos (la différence de potentiel entre le milieu extérieur et le milieu intérieur de la cellules) est ≈ -85 mV
2. hyperpolarisé: potentiel de la cellule
devient plus négatif que le potentiel de repos
3. dépolarisé: potentiel de la cellule
devient plus positif que le potentiel de repos
45
qu'est ce que le transport du sang O2 vers tt le corps par le coeur nécessite
requiert la contraction coordonnée des 4 grandes cavités (oreillettes et ventricules)
46
par quoi est ce que l'activité électrique est générée
activité électrique est générée par le passage des ions entre les milieux extra- et intra- cellulaires
47
qu'est ce que sont les canaux ioniques
canaux ioniques sont des protéines transmembranaires de transport passif permettent le passage sélectif des ions à travers la membrane (Canaux = Pores aqueux pour ions)
48
quelles sont les 3 caractéristiques des canaux ioniques
1- Flux ionique net rapide ( >106 ions/sec → courant)
2- Sélectivité ionique: ne laisse pas passer les ions de façon indéterminée/n'importe quoi
3- « Gating » : passage d'état fermé à ouvert ( pas toujours ouverts mais activés par un stimulus, comme la dépolarisation)
49
qu'est ce que le changement de potentiel membranaire impact
impact ouverture/fermeture des canaux selon stimulus
50
comment est ce que l'intégrité des cell vivantes/eucaryotes est maintenu
maintenue par la membrane cellulaire, double couche de phospholipides
imperméable à l’eau (avec ext. hydrophobe et int hydrophile)
51
qu'est ce qui est nécessaire pour que les ions traversent les membranes bilipidiques
ne peuvent pas traverser les membranes bilipidiques en absence de protéines membranaires de transport (transport = protéines)
52
à quoi est ce que la perméabilité des mol à travers membrane bilipidique est proportionnel
proportionnelle à leur solubilité dans l’huile
53
comment une mol hydrophobe/non polaire impact la vitesse de passage à travers membrane bilipidique
- Plus molécule est hydrophobe/non polaire, plus molécule sera soluble dans l’huile donc traversera rapidement les membranes bilipidiques vu que proportionnel
53
par quoi est ce qu ela perméabilité relative d'un substrat oragnique/inorganique est mesuré
se mesure par son coefficient de partition air/lipides
54
comment est ce que des petites molécules non-polaires telles que les gaz O2 et CO2 diffusent à travers membrane bilipidique
diffusent rapidement à travers les membranes lipidiques
55
comment est la diffusion pour des mol polaires ou non chargées
- diffusion est toutefois beaucoup plus lente pour les petites molécules
polaires (l’eau/l’urée) et encore plus lente pour des molécules non chargées (glucose)
56
est ce que les membranes bilipidiques dont perméables ou imperméables aux ions
à toutes fins pratiques imperméables aux molécules chargées telles que les ions, et ce quelque soit leur charge ou leur volume
57
qu'est ce que la membrane bilipidique sépare
sépare les compartiments intra- et
extra- cellulaire
58
pourquoi est ce que les prot transmembranaires sont nécessaires
nécessaires pour faciliter le passage
des ions et des larges substrats*
59
quelle est la différence d'énergie requise avec ou sans canaux ioniques
- sans: barrière d'énergie libre seuil est bcp plus grande
- avec: diminue bcp la barrière seuil d'énergie libre
60
quels sont les 2 types de fonctionnement canaux ioniques
a) Créent un passage hydrophile continu (cavité aqueuse) pour le passage des ions
b) Adoptent des états conformationnels distincts (fermé ou ouvert)
61
comment est ce que les canaux peuvent se fermer
la prot obtient une confromation qui ne permet pas passage des ions
62
comment est ce que les canaux ioniques d'activent
s’activent avec la dépolarisation dominent l’activité électronique des cellules musculaires cardiaques (cardiomyocytes)
63
quel est l'impact de polarisation/dépolarisation sur l'ouverture/fermeture des canaux
- membrane polarisée: canaux fermés
- memrbane dépolarisée: canaux ouverts
64
qu'est ce qui controles les canaux respondables de activité électrique
sont contrôlés par le voltage; transitions de l’état fermé à l’état ouvert ne sont possibles que lorsque le potentiel est favorable
65
qu'est ce que gradients chimiques des cations Na+ et K + modulent
modulent la valeur du potentiel des cellules
66
comment les gradients de Na+ et K+ impactent le potentiel des cell
alternativement plus perméables aux ions K+ au potentiel de repos de la cellule; -90 mV (canal K+ ouvert au repos) et plus perméables aux Na+ pendant le potentiel d’action; +40 mV (canal Na+ qui s’ouvre)
67
quelle est la configuration du canal lors de polarisation(diastole)/dépolarisation (systole)
1. au potentiel au repos, canal fermé
2. pendant dépolarisation (systole) ouvert
3. pendant repolarisation (diastole) fermé
68
selon quoi est ce que la forme/durée des potentiels d'action varient
varient en fonction du tissu dans lesquels ils sont mesurés; chaque tissu a son potentiel d'action qui lui est typique à cause des propriétés spécifiques des canaux ioniques qui s'y trouvent
69
quelle est la différence entre le potentiel d'action nerveux / cardiaques / musculaires
1. nerveux: + court / symétrique
2. cardiaque: asymétrique (dépolarisation rapide et repolarisation lente avec plateau) / + long
3. musculaire: moyen
70
V/F: le max de dépolarisation est différent pour chaque type cell
F: souvent pareil; déterminé par gradient chimique
71
qu'est ce que le potentiel d'action intracell
Potentiel d’action (PA) intracellulaire:
Mesure du décours temporel des
changements de potentiel membranaire
par des électrodes intracellulaires dans un
tissu isolé
72
qu'est ce qui contraste avec le potentiel d'action intracell
PA symétrique (par cellules qui font du travail
électrique et musculaire (nœuds SA et AV)) contraste avec le PA des cellules musculaires (cardiomyocytes des oreillettes
et ventricules)
73
quelle est la différence entre le PA des cell du noeuds SA/AV et des cell musculaires
- cell des noeuds: PA + court donc ressemble à celui neuronale
- cell musculaires: PA+ long
(donc explique le contraste entre les 2)
74
pourquoi est ce que les parois du ventricule gauche sont plus épaisses
sont plus épaisses parce qu’il pompe le sang à travers tout le corps et pas juste au poumon
75
quelles sont les phases du PA des noeuds SA/AV
- phase 0: dépolarisation
- phase 3: repolarisation
- phase 4: repolarisation au potentiel négatif
76
V/F: potentiel au repos des noeuds est stable
F: car activité automatique
77
quelles sont les phases du PA des cell musculaires
- phase 1: repolarisation rapide
- phase 2: plateau
- phase 3: repolarisation
- phase 4: repolarisation au potentiel de repos
78
quelle est la principale différence entre le PA des noeuds vs cell musculaires
- phases 1 et 2 sont juste dans PA de cell musculaires
79
comment se fait la dépolarisation du noeud SA en phase 0
- ouverture des canaux pendant dépolarisation
- travail automatique se dépolarise par ouverture des canaux calcium
80
quand est ce que le courant if s'active
courant « if » s’active avec l’hyperpolarisation
(phase 4 du potentiel d’action du nœud sino-auriculaire, DD ou dépolarisation diastolique)
ce qui amène la cellule au-delà de son potentiel seuil
81
V/F: les cell des noeuds se dépolarisent tt le temps
V: car pas de potentiel de repos stable donc cellules se dépolarisent constamment d’où leur rôle de pacemaker cardiaque
82
dans quel type de cell se trouve le courant if
cellules du noeud SA et du noeud AV
83
qu'est ce qui résulte de l'activation du canal HCN
courant If résulte del
l’activation du canal HCN.
84
qu'est ce que le canal HCN
HCN est un canal cationique qui fait
entrer des ions Na+ quand la cellule est hyperpolarisée (potentiel de la cellule est plus
négatif mais dont l’activité est aussi augmentée lorsque l’AMPc se lie
sur sa partie C-terminale
85
V/F: le canal HCN est sélectif
F: pas sélectif car est pour les cations ("C") donc fait entrer Na+ (surtout) et aussi K+ vers extracell
86
qu'est ce que HCN fait passer
permet le passage de plusieurs types de cations dont le sodium. Il n’est pas sélectif.
87
V/F: dans les cell des noeuds, il n’y a pas de canal ionique sélectif aux ions Na+
V
88
que se passe-t-il au potentiels membranaires négatifs de la phase 4 du PA
gradient chimique favorise l’entrée de cations Na+ dans la cellule à travers le canal HCN et cause la dépolarisation diastolique (DD)
89
quel est l'impact de l'entrée de Na+ lors de la phase 4 de PA des noeuds
entrée de Na+ dépolarise la cellule jusqu’au potentiel seuil ce qui entraîne l’ouverture des canaux calciques de type-L (phase 0) et déclenche le potentiel d’action
90
par quoi est ce que la phase 0 des noeuds est contrôlée
phase 0 n’est pas contrôlée par un « canal sodique » mais par un canal calcique de type-L
91
par quoi est ce que activité du canal HCN est contrôlée
contrôlée par les catécholamines:
noradrénaline (NE) et acétylcholine (Ach)
92
quel est le système qui permet d'augmenter le ryhtme cardiaque du noeud SA
système sympathique
93
quel est l'impact d'augmentation de récepteurs cardiaque beta adrénergiques sur la FC
Tout ce qui stimule les récepteurs cardiaques beta-adrénergiques augmente la fréquence cardiaque
94
par quelle liaison est ce que le HCN est activé
canal HCN est activé par la liaison de l’ AMPc dans sa région intracellulaire
95
quelle est la différence entre un canal et un récepteur
- canal: fait passer ions
- récepteurs: fait passer signal
96
quelles sont les 3 étapes de liaison du canal HCN avec un AMPc
1. AMPc est formé par la stimulation du récepteur β-adrénergique couplé aux protéines Gαs
2. AMPc se lie sur la région intracellulaire du canal membranaire
HCN (CNBD)
3. En se liant, l’AMPc stimule l’ouverture et l’activité du canal membranaire HCN ce qui se traduit par une accélération du rythme sinusal donc des battements cardiaques
97
par quoi est ce que le canal HCN est activé et inhibé
- canal HCN est activé par Gαs
- inhibé par Gαi
98
que se passe-t-il lorsque AMPc est inhibé par Gαi
2. L’activité du canal membranaire HCN ralentit ce qui se traduit par une diminution du
rythme sinusal donc des battements cardiaques
99
quel est l'impact de de l’activation du courant « if » par l’AMPc intracellulaire sur l'activité du noeud SA
activité du nœud SA/AV est stimulée par le
système sympathique
100
comment Gαs et Gαi impactent le courant if du HCN et le rythme cardiaque
- Gαs ↑ If HCN activé courant dépolarisant qui accélère le rythme cardiaque
- Gαi ↓ If (car ↓ampc)HCN activation lente courant dépolarisant moins rapide ce qui ralentit le rythme cardiaque
101
quel est le type de transport fait par les canaux ioniques
protéines transmembranaires de transport passif
102
V/F: tous les canaux ioniques sont sélectifs
F: pas tous
103
qu'est ce que les ions suivent lorsqu'ils passent à travers les pores aqueux des canaux ioniques
y passent en suivant leur gradient
chimique; flux ionique est passif et rapide
104
par quoi est ce que canaux ioniques qui dominent l’activité électrique des PA cardiaques sont activés
activés par les changements de voltage (dépolarisation)
105
sous quel contrôle est l'activité électrique du noeud SA
activité électrique du nœud SA est sous le contrôle des systèmes sympathiques (accélère)
et parasympathique (ralentit)
106
qu'est ce que ’entrée d’ions Ca2+ à travers les canaux de type-L stimule
stimule la dépolarisation (phase 0) et
enclenche le potentiel d’action; sortie d’ions K+ repolarise les cellules (phase 3)
107
V/F: il y a des canaux ioniques sélectifs aux Na+, K+ et Ca+
F: Pas de canaux sélectifs aux cations sodiques
108
qu'est ce qui permet la contraction de tt les muscles
Tous les muscles (lisse, squelettique et cardiaque) possèdent une activité électrique qui permet la contraction
109
qu'est ce qui déclenche la contraction
activité électrique déclenche contraction donc on parle de couplage excitation-contraction
110
est ce que le calcium intracell libre augmente ou diminue après l'excitation des cell musculaires et quel est l'impact
- augmentation de Ca libre après excitation de cell musculaires
- responsable de contraction
111
qu'est ce qui déclenche le potentiel d'action ventriculaire
l’ouverture rapide de canaux sélectifs aux ions Na+ (donc courant entrant sodique très grand) déclenche potentiel d'action ventriculaire
112
comment est ce que les canaux Kir, iNa, Cav, Kv contrôle le potentiel d'action ventriculaire
1. Kir : Maintient le potentiel de repos en permettant la sortie de K⁺
2. iNa : Déclenche la dépolarisation rapide en permettant l'entrée massive de Na⁺.
3. Cav: Prolonge la dépolarisation avec l'entrée de Ca²⁺, facilitant la contraction.
4. Kv : Permet la repolarisation en laissant sortir K⁺, ramenant le potentiel de repos
5. Kv: contribuent à la repolarisation en permettant l'efflux de K⁺, après les canaux Kir, qui assurent une repolarisation précoce
113
V/F: Les mêmes des canaux Na+ et
Ca2+ sont présents oreillettes et
ventricules
V
114
quels sont les canaux ioniques qui s’activent rapidement pendant la phase 0 du potentiel d’action ventriculaire
Canaux sodiques (NaV1.5)
115
V/F: canaux sodiques Nav1.5 s'activent vite mais désactive lentement
F:s’activent rapidement (< 1 ms)
et s’inactivent rapidement (< 10 ms)
116
comment la cell permet au canal de revenir de l’état inactivé vers l’état fermé et pourquoi
La cellule doit revenir à son potentiel de repos pour permettre au canal de revenir de l’état inactivé vers l’état fermé à partir duquel il pourra à nouveau s’ouvrir quand la cellule sera dépolarisée (retour de l’état inactivé).
117
qu'est ce que inactivation des canaux Nav1.5 détermine
détermine la période réfractaire et
contribue à la propagation unidirectionnelle du potentiel d‘action
118
comment se fait l'inactivation des canaux Nav1,5
1. état fermé; les ions ne passent pas
2. ouverture du canal; le côté intracellualire est accessible donc les ions passent
3. segment d'inactivation du canal (sur N-terminal) réagit au voltage;
- forme bouchon intracell donc empêche Na+ extracell de rentrer dans cell
- contrôle période réfractaire donc empêche les autres contractions
- potentiel doit devenir négatif (au repos) pour réactiver canal Na+ pour ravoir un potentiel d'action
119
de quoi est ce que le mvt de segment d'inactivation du canal dépend
dépend du temps/voltage (besoin d'avoir un max de polarisation pour avoir un potentiel d'action)
120
V/F: état inactivé et fermé du canal Nav1,5 est pareil
F
121
quand est ce que Canal calcique CaV1.2 s'active
s’active pendant la phase 2 du
potentiel d’action cardiaque
122
qu'est ce que l'Activité des canaux électriques de type-L CaV1.2 permet
permet d’initier la contraction du muscle ventriculaire chez l’humain
123
de quoi est ce que les canaux calciques de type-L CaV1.2 sont la cible
la cible pharmacologique des « calcium-channel blockers » utilisés en clinique pour traiter l’hypertension sévère; bloque le passage des ions
124
quand est ce que la contraction d'enclenche dans les phases de potentiel d'action
contraction s’enclenche pendant la phase 2 du potentiel d’action
125
que se passe-t-il au niveau physiologique pour avoir de la contraction musculaire
se produit lorsque les filaments
épais de myosine glissent sous les filaments fins d’actine ce qui réduit la longueur des sarcomères (lorsque les filaments sont loins, au repos; filaments proches par augmentatio d'ATP donc contraction)
126
V/F: les contractions raccourcissent les sarcomères
V: Contraction = raccourcissement des sarcomères
127
comment varie le Ca2+ cytoplasmique lors de la systole ou diastole
- augmente pendant la systole (contraction)
- diminue au repos (diastole) dans les cardiomyocytes
128
pourquoi est ce que l'augmentation de Ca2+ doit être finement contrôlé
Un influx trop important est associé à plusieurs pathologies dont
le syndrome du Long QT
129
qu'Est ce qu'une mutation de canal Cav1.2 peut causer
mutations du canal CaV1.2 sont connues pour
augmenter l’influx de Ca2+ et causer des arythmies létales; si une prot ne fait pas entrer le Ca, ne peut pas repolariser donc mortel
130
quel est l'impact de la stimulation des récepteurs β-adrénergiques sur les myocytes ventriculaires
stimule la contraction des myocytes
ventriculaires grâce à la phosphorylation de plusieurs protéines
131
quel est l'impact du syst sympathique sur la contraction / activité des canaux Ca / fréquence
- augmente contraction
- augmente activité des canaux Ca donc Ca est relâché plus vite
- augmente fréquence dans les cell du HCM
132
qu'est ce qui repolarisent les cardiomyocytes
ventriculaires
Courants potassiques
repolarisent les cardiomyocytes
ventriculaires
133
quels types de canaux ioniques peuvent être activés pendant les phases 1,3 et 4 du potentiel d'action auriculaire/ventriculaire
Plusieurs types de canaux ioniques sélectifs aux ions K+
134
V/F: les canaux K+ sont activés par le voltage
F: Canaux K+ (non activés par le voltage )
135
de quoi est ce que les canaux K+ sont responsables
Canaux K+: responsables du potentiel de repos
(phase 4 du potentiel d’action cardiaque) :
Courants IK1 = Canaux Kir
136
ou est ce que les canaux K+ à rectification entrante (IK1) sont absents
sont absents des cellules qui possèdent une activité électrique automatique (nœud SA et nœud AV); sont juste dans les cell de contraction
137
qu'est ce que ondes QRS sur l’ECG traduisent
traduisent la dépolarisation des ventricules et l’intervalle QT leur repolarisation
138
quels sont les canaux qui initient la dépolarisation
canaux sodiques initient la dépolarisation
139
à quoi sert l'entrée de CA dans canaux Cav1,2
entrée de Ca2+ par les canaux CaV1.2 est nécessaire mais pas suffisante pour la contraction
140
pourquoi est ce que les ions Ca2+ doivent être libérés du RS
doivent être libérés du RS pour initier le glissement à contre-sens des filaments
d’actine et de myosine
141
pourquoi est ce que système sympathique augmente la force de contraction
augmente la force de contraction en stimulant l’entrée et la libération intracellulaire de Ca2+
142
quand est ce que se fait la recapture des ions Ca2+
recapture des ions Ca2+ se produit pendant la diastole grâce à la pompe Ca2+-ATPase
(SERCA) (transport actif, hydrolyse ATP) ce qui permet de garder Cai < 0.1 μM au repos
143
quel est le canal responsable du potentiel de
repos de -80 mV
canal Kir non modulé par le voltage est ouvert au repos et est responsable du potentiel de
repos de -80 mV
144
V/F: les potentiels d'actions des noeuds SA/AV sont pareils que ceux des cardiomyocytes
F: propriétés spécifiques de canaux ioniques cardiaques précis qui sont responsables de la forme des potentiels d’action donc sont complètement différents
145
quelles sont les différences entre les PA des cell des noeuds/cardiomyocytes
1. PA des noeuds:
- Potentiel d’action court et symétrique
- 3 phases: 0, 3, 4
- Pas de courant sodique dépolarisant
- Phase 0 : canaux calciques dépolarisants
- Pas de potentiel de repos stable, pas de Kir
- Dépolarisation diastolique = canal HCN, if
2. PA des cardiomyocytes:
- Potentiel d’action plus lent et asymétrique
- 5 phases: 0, 1, 2, 3, 4
- Large courant sodique rapide = dépolarisation
- Potentiel de repos stable = Kir
- Pas de canal HCN
146
quels canaux jouent un rôle important
dans l’électrogenèse des cellules cardiaques
canaux ioniques sélectifs aux cations
(Na+, Ca2+, et K+)
147
qu'est ce qui produit la forme caractéristique d’un potentiel d’action donné
les propriétés d’activation et d’inactivation légèrement différentes de ces différentes
protéines
148
est ce que les courants Na+ / Ca2+ / K+ sont polarisants / dépolarisants
- courants Na + entrants sont dépolarisants
- courants entrants Ca 2+ sont dépolarisants et l’entrée d’ions Ca2+ est essentielle pour la
contraction des cardiomyocytes
- courants sortants K + sont repolarisants
