CLM 01 - Síndrome Ictérica I Flashcards
Quais os três processos do metabolismo da bilirrubina?
- Captação
- Conjugação
- Excreção
Qual a primeira fase do metabolismo a ser perdida na lesão hepatocelular?
Excreção
Qual a enzima responsável pela conjugação da bilirrubina?
Glicuroniltransferase
Quais as principais causas do aumento de bilirrubina indireta?
Hemólise e distúrbios do metabolismo
Quais as principais causas do aumento de bilirrubina direta?
Hepatite, colestase e distúrbios do metabolismo
Quais os principais sinais e sintomas do aumento de bilirrubina direta?
Colúria, acolia fecal e prurido (este indicativo de colestase).
Quais os sinais de hemólise?
Anemia, reticulocitose e aumento de DHL
Quais os sinais laboratoriais de hepatite?
AST/ALT >10x LSN | FA e GGT pouco alterados
Qual o sinai laboratorial de hepatite viral?
AST/ALT > 1000
Qual o sinal laboratorial de hepatite alcoolica?
AST > ALT 2x
Quais os sinais laboratoriais de colestase?
FA e GGT > 3x LSN | AST e ALT pouco alterados
Quais os principais exames para solicitar quando há icterícia?
Hemograma, reticulócitos, DHL, AST, ALT, FA, GGT, BT e frações, sorologias para hepatite e USG abdominal
Quais os principais distúrbios do metabolismo da bilirrubina indireta?
Síndrome de Gilbert e Crigler-Najar
Qual a fisiopatologia da síndrome de Gilbert?
Deficiência parcial da glicuroniltransferase
Quais os gatilhos da síndrome de Gilbert?
Estresse, jejum e álcool
Qual o tratamento da síndrome de Gilbert?
Fenobarbital, dieta hipercalórica
Qual o tratamento da síndrome de Crigler-Najar tipo 1?
Deficiência total -> transplante
Qual o tratamento da síndrome de Crigler-Najar tipo 2?
Parcial -> fenobarbital
Quais os tipos e a fisiopatologia dos transtornos do metabolismo da bilirrubina direta?
- Fisiopatologia: deficiência na excreção de bilirrubina
- Tipos: Rotor e Dubin-Johnson
Quais os tipos e a fisiopatologia dos transtornos do metabolismo da bilirrubina direta?
- Fisiopatologia: deficiência na excreção de bilirrubina
- Tipos: Rotor e Dubin-Johnson
Diferencie hepatite aguda, crônica e fulminante.
- Aguda: < 6 meses
- Crônica: > 6 meses
- Fulminante: encefalopatia hepática em < 8 semanas
Qual o principal meio de transmissão das hepatites virais?
- A e E = fecal-oral
- B, C, D = parenteral
Qual o período de incubação das hepatites virais?
- A = 4 sem
- E = 5-6 sem
- C = 7 sem
- D = 8 sem
- B = 12 sem
Qual a complicação da hepatite A?
Colestase
Quais as complicações da hepatite B?
Hepatites crônica, fulminante e autoimune
Quais as complicações da hepatite C?
Hepatites crônica e autoimune
Quando deve ser feito o isolamento na hepatite A?
7-14 dias do início da icterícia.
Como deve ser feita a profilaxia da hepatite A?
- Pré exposição (viajantes): >= 1 ano = vacina | 6-12 meses = vacina, sem contabilizar no esquema de rotina | <6 meses = imunoglobulina
- Pós exposição (contato íntimo, até 2 semanas) = >= 1 ano = vacina | <1 ano = imunoglobulina
Qual a principal complicação da hepatite E?
Hepatite fulminante, principalmente em gestantes.
Qual a porcentagem de cronicidade na hepatite B?
- RN = 90 %
- Criança = 20-30 %
- Adulto = 1-5%
Quais vírus são DNA e RNA?
- B: DNA
- A, C, D, E: RNA
Qual o marcador de atividade de hepatite B?
HbsAg
Qual o marcador de replicação de hepatite B?
HbeAg
Qual o marcador que indica que o paciente já teve contato com a hepatite B?
HbcAg
Qual o marcador que indica cura/vacinação de hepatite B?
Anti-Hbs
Interprete o seguinte perfil sorológico:
HbsAg -
HbeAg -
Anti-Hbc IgM -
Anti-Hbc IgG -
Anti-Hbe -
Anti-Hbs -
Susceptível
Interprete o seguinte perfil sorológico:
HbsAg +
HbeAg +
Anti-Hbc IgM +
Anti-Hbc IgG -
Anti-Hbe -
Anti-Hbs -
Hepatite B aguda
Interprete o seguinte perfil sorológico:
HbsAg +
HbeAg -
Anti-Hbc IgM -
Anti-Hbc IgG +
Anti-Hbe +
Anti-Hbs -
Hepatite B crônica não replicativa
Interprete o seguinte perfil sorológico:
HbsAg -
HbeAg -
Anti-Hbc IgM -
Anti-Hbc IgG +
Anti-Hbe +
Anti-Hbs +
Hepatite B curada
Interprete o seguinte perfil sorológico:
HbsAg -
HbeAg -
Anti-Hbc IgM -
Anti-Hbc IgG -
Anti-Hbe -
Anti-Hbs +
Vacinado
Quais as manifestações extra-hepáticas da hepatite B?
Poliarterite nodosa, glomerulonefrite membranosa, lesão de Gianotti Crosti
Qual a profilaxia pré-exposição para hepatite B?
- Vacina: 0-1-6 meses.
- Imunodeprimidos e renais crônicos: 0-1-2-6 meses, com dose dobrada.
O que fazer se o profissional de saúde tiver anti-HBs negativo?
- Se menos de dois meses da vacinação: revacinar.
- Se mais de dois meses da vacinação: aplicar uma dose e reavaliar após um mês
Qual a profilaxia pós exposição para hepatite B?
- Vacina + imunoglobulina (se não vacinado) em até 7-14 dias.
OBS: imunossuprimidos = imunoglobulina mesmo se vacinado
Quais os pontos importantes na infecção perinatal de hepatite B?
- RN -> imunoglobulina em até 12h
- Mãe -> tenofovir no 3º trimestre
- Via de parto obstétrica
- Aleitamento permitido
Diferencie coinfecção X superinfecção hepatite B/D.
- Coinfecção: hepatite B e D agudas.
- Superinfecção: hepatite B crônica e D aguda.
Qual a que mais aumenta risco de cronicidade: coinfecção ou superinfecção?
Superinfecção
Qual a hepatite que mais cronifica?
Hepatite C
Como confirmar o diagnóstico de hepatite C?
HCV-RNA
Quais as manifestações extra-hepáticas da hepatite C?
Crioblogulinemia, glomerulonefrite mesangiocapilar/membranoproliferativa, associação com LKM-1
Quando tratar a hepatite C?
Sempre
Quando suspeitar de hepatite autoimune?
Agressão aos hepatócitos (aumento de AST/ALT) + vírus, álcool e drogas negativo + presença de hipergamaglobulinemia (IgG).
Qual o anticorpo presente na hepatite autoimune tipo 1?
Anti-músculo liso
Qual o anticorpo presente na hepatite autoimune tipo 2?
Anti-LKM1, anti-citosol hepático 1
Qual o tratamento da hepatite autoimune?
Azatioprina + corticoide (exceto assintomáticos e formas leves)
Quais as características clínicas da colangite biliar primária?
Colestase, hiperpigmentação, xantelasma, disabsorção (esteatorreia, diminuição de vitaminas lipossolúveis - ADEK).
Quais as características de exames laboratoriais e de imagem da colangite biliar primária?
Aumento de FA e GGT | USG e CPRE negativas | Presença de anticorpos anti-mitocôndria
Qual o tratamento da colangite biliar primária?
Ácido ursodesoxicólico (UDCA) / transplante