CIR 01 - Hipertensão Porta Flashcards

1
Q

Pela junção de quais veias é formada a veia porta?

A

Veia mesentérica superior + veia esplênica.

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Q

Com qual pressão é considerado que há hipertensão porta?

A

> 5mmHg

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3
Q

Qual a clínica da hipertensão porta?

A
  • Esplenomegalia
  • Varizes
  • Encefalopatia
  • Ascite
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4
Q

Qual a classificação etiológica da hipertensão porta?

A
  • Pré-hepática
  • Intra-hepática: pré-sinusoidal, sinusoidal e pós sinusoidal
  • Pós-hepática
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Q

Quais as principais causas de hipertensão porta pré-hepática?

A
  • Trombose de veia porta -> paciente com hipercoagulabilidade
  • Trombose de veia esplênica -> pensar se varizes gástricas isoladas, pode ser causada devido a pancreatite crônica.
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6
Q

Quais as principais causas de hipertensão porta intra-hepática pré-sinusoidal?

A

Esquistossomose

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7
Q

Quais as principais causas de hipertensão porta intra-hepática sinusoidal?

A

Cirrose

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8
Q

Quais as principais causas de hipertensão porta intra-hepática pós sinusoidal?

A

Doença veno-oclusiva, chá da Jamaica

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9
Q

Quais as principais causas de hipertensão porta pós-hepática?

A
  • Budd-Chiari (trombose de veia porta)
  • Obstrução de veia cava inferior
  • Doenças cardíacas
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10
Q

Qual a pressão necessária para o aparecimento de varizes de esôfago?

A

> 10mmHg

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11
Q

Qual a pressão necessária para haver risco de ruptura das varizes de esôfago?

A

> 12mmHg

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12
Q

Qual a abordagem a ser realizada no paciente com clínica de hipertensão porta que nunca sangrou?

A
  1. Rastreio com EDA
  2. Se na EDA apresentar varizes com calibre médio e grande, Child B ou C ou presença de cherry spots, iniciar profilaxia primária.
  3. Se na EDA não apresentar varizes, repetir EDA a cada 2-3 anos; se varizes pequenas, a cada 1-2 anos; se Child B ou C, a cada ano.
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13
Q

Como realizar a profilaxia primária para sangramento de varizes de esôfago?

A

B-bloqueador ou ligadura elástica.

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14
Q

Qual a abordagem a ser realizada no paciente com clínica de hipertensão porta que sangrou?

A
  1. Estabilização hemodinâmica
  2. EDA (12-24h): escleroterapia/ligadura elástica.
    3: Drogas: somatostatina / octeotride / terlipressina (principal)
  3. Outros: Balão de Sangstaken-Blackmore / TIPS / cirurgia.
  4. Prevenção de complicações (PBE, ressangramento)
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15
Q

Como prevenir um episódio de PBE frente a um sangramento de varizes?

A

Profilaxia com ceftriaxona; após melhora, norfloxacino (total de 7 dias)

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16
Q

Como prevenir episódio de ressangramento após sangramento de varizes esofágicas?

A

Profilaxia secundária: B-bloqueador + ligadura elástica.

17
Q

O que fazer inicialmente frente a uma ascite?

A

Paracentese diagnóstica

18
Q

Qual a importância da paracentese diagnóstica?

A

Diferencia o líquido ascítico em transudato e exsudato para definir a etiologia através do GASA.
- GASA >=1,1 = transudato = cirrose, IC, Budd-Chiari.
- GASA <1,1 = exsudato = neoplasia, tuberculose, pâncreas.

19
Q

Qual o tratamento da ascite?

A
  • Restrição de sódio: 2g/dia.
  • Restrição hídrica se hiponatremia dilucional.
  • Se restrição de sódio não adiantar = diuréticos -> espironolactona + furosemida
  • Se ascite refratária: paracentese terapêuticas seriadas (repôr 6-10g de albumina por L retirado) / TIPS / transplante.
20
Q

Qual a etiologia da PBE?

A

Translocação monobacteriana, geralmente por E. coli.

21
Q

Qual a clínica da PBE?

A

Febre + dor abdominal + encefalopatia.

22
Q

Como realizar o diagnóstico de PBE?

A

Por paracentese diagnóstica: PMN >250 + cultura monobacteriana positiva

23
Q

Como fazer o tratamento da PBE?

A

Cefalosporina de 3ª geração (cefotaxima) por 5 dias

24
Q

Quais as profilaxias que devem ser realizadas na PBE?

A
  • Primária aguda: no sangramento por varizes -> ceftriaxona/norfloxacino por 7 dias.
  • Primária crônica: se proteína do líquido ascítico <1,5 -> norfloxacino
  • Secundária: para todos após PBE -> norfloxacino
  • Para síndrome hepatorrenal: sempre após PBE -> albumina 1,5g/kg no primeiro dia e 1g/kg no terceiro dia.
25
Q

Quais os diagnósticos diferenciais da PBE (3), laboratório do líquido e tratamento dos mesmos?

A
  • Ascite neutrofílica: >250 PMN + cultura negativa -> tratamento igual de PBE
  • Bacterascite: <250 PMN + cultura positiva -> se sintomático = ATB; se assintomático = nova paracentese.
  • Peritonite bacteriana secundária: proteína >2, glicose <50, DHL elevada -> associar metronidazol + avaliar cirurgia
26
Q

Como realizar o diagnóstico de encefalopatia hepática?

A

Clínico = flapping, letargia, sonolência.

27
Q

Quais os fatores precipitantes da encefalopatia hepática?

A

Hemorragia, constipação, PBE

28
Q

Qual o tratamento da encefalopatia hepática?

A
  • Evitar fatores precipitantes
  • Dieta: evitar restrição proteica
  • Lactulose
  • ATB: neomicina, metronidazol
  • Transplante = tratamento definitivo
29
Q

Como identificar uma síndrome hepatorrenal?

A

IRA pré-renal que não melhora com volume, com presença de urina concentrada e diminuição de sódio urinário.

30
Q

Quais os tipos de síndrome hepatorrenal?

A
  • Tipo I: rápida progressão, precipitada por PBE, Cr >2,5
  • Tipo II: insidiosa, melhor prognóstico, espontânea, Cr 1,5-2
31
Q

Qual o tratamento da síndrome hepatorrenal?

A
  • Evitar descompensação
  • Albumina + terlipressina
  • Transplante hepático