Cardio Flashcards

1
Q

Cardiopathie la plus retrouvée chez Turner

A

Bicuspidie valve aortique (50%)
CoA < 10%

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2
Q

Prise de lithium maternelle quelle anomalie cardiaque?

A

Ebstein’s

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3
Q

Prise maternelle de phénytoine quelles anomalies cardiaques (2)

A

Sténose pulmonaire
Sténose aortique

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4
Q

Diabète chez mère: quelles anomalies cardiaques (3)?

A

Cardiomyopathie hypertrophique
CIV
Transposition des gros vaisseaux

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5
Q

Signes d’ hyperkaliémie à l’ECG (4)

A

Ondes T pointues
QT diminué
Augmentation du PR
Augmentation du QRS

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6
Q

3 souffles qui sont plus apparents en position debout (standing)

A

Cardiomyopathie hypertrophique
Mitral valve prolapse
Souffle de still

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7
Q

2 causes de B2 dédoublé fixe

A

CIA
Bloc de branche droit (exemple dans TOF opérée)

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8
Q

2 syndromes avec sténose valve pulmonaire

A

Noonan
Alagille

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9
Q

Quelle CHD? Qq heures de vie, B2 fort et unique, cyanose, pas de souffle?

A

Transpo des gros vaisseaux

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10
Q

B2 fort = associé à quelle patho?

A

HTAP sévère (B2 unique fréquent)

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11
Q

Malfo cardiaque Marfan et PEC

A
  • AD FBN1
  • Dilatation aortique/dissection aortique
  • Prolapse mitral

B-bloqueurs, ARA pour réduire la progression de la dilatation
Pas de sport contact/musculation
Chx si aorte > 5 cm

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12
Q

Holt Oram syndrome

A

Heart-hand syndrome
AD
- Malfo des MS/mains
- aN cardiaque: CIA, CIV, bloc AV

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13
Q

Malfo cardiaque Williams

A

Sténose aortique SUPRAVALVULAIRE
Sténose pulmonaire périphérique

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14
Q

Malfo cardiaque DiGeorges

A

Interruption de l’arc aortique
Tronc artériel commun
TOF

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15
Q

Pathos donnant souffle de régurgitation/holosystolique (3)

A

CIV
Régurgitation mitrale
Régurgitation tricuspidienne

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16
Q

Clic d’éjection mid-systolique quelle patho?

A

Prolapse mitral

17
Q

Triggers syndrome QT long

A

LQT1(+ fréquent): exercice, natation, émotions fortes
LQT2: alarmes, bruits forts
LQT3: sommeil, repos

18
Q

Tableaux Rx associés au QT long (en nommez 1 par classe!)

A
19
Q

Doses adénosine pour TSVP

A

1 0,1 mg/kg

#2 0,2 mg/kg

Après 2 doses, si pt stable, considérer anti-arythmique PO

Si instable, cardioversion synchrone 0,5-1 J/kg, possible d’augmenter à 2 J/kg

20
Q

Quelle trouvaille à cet ECG?

A

PR court, delta wave
WPW
Risque augmenté de fibrillation auriculaire et fibrillation ventriculaire
Tx ablation, beta-bloq

21
Q

WPW associés à quelles malfo cardiaques (2)

A

Ebstein’s
L-TGV

22
Q

Bloc AV complet quelles pathos? (5)

A
  • Lupus néonatal
  • Lyme
  • RAA
  • Myocardite idiopathique
  • Cardiomyopathie
23
Q

Types bloc AV tableaux

A
24
Q

Déviation axiale G, penser à quelle malformation cardiaque

A

Canal AV

25
Q

Eisenmenger syndrome

A

long-standing left-to-right cardiac shunt caused by a congenital heart defect causes pulmonary hypertension and eventual reversal of the shunt into a cyanotic right-to-left shunt.

26
Q

Cardiopathies cyanogènes

A

Tronc artériel commun (1)
Hypoplastic left heart syndrome (1)
TGV (2)
Atrésie tricuspide (3)
Ebstein (3 car aN TRIcuspide)
Atrésie pulmonaire
TOF (4)
RVPAT (5)

27
Q

TOF - nomme les 4 aN et trouvailles à l’e/p et RxP

A

Déviation du septum infundibulaire qui donne:
1. Obstruction de la chambre chasse VD
2. HVD
3. CIV
4. Aortic overide

PAS CA dépendant sauf si sténose pulm sévère

Ss éjectionnel de sténose pulmaire *irradie au dos
Blue spell

Boot shape heart
Diminution de la vascularisation pulmonaire

28
Q

Truncus arteriosus
Sx et e/p
Trouvailles RxP

A

CIV large
PAS CA dépendant

Cyanose légère à la naissance
Avec diminution des pressions pulm, pulmonary overcirculation et insuf cardiaque

B2 fort et unique, parfois murmure de régurgitation si valve sténotique

RxP: médiastinum étroit, augmentation de la vasculature pulm

29
Q

Hypoplastic left heart syndrome
Signes et sx
RxP

A

CA dépendant et CIA dépendante
Cyanose à la naissance
Tableau de choc si fermeture CA ou CIA restrictive

Pas de souffle, B2 unique, faible pouls

RxP: augmentation de la vascularisation pulm

30
Q

TGV
Signes et sx
RxP

A

CIA dépendant (Rashkind prn), pas CA dépendant

B2 unique, pas de souffle
Cyanotique
Sat pré-post ductale similaires OU inversées si HTAP

RxP: Egg on a string. Vascularisation pulm N ou augmentée

31
Q

Atrésie de la tricuspide
Signes et sx

A

Dépendant CIA et CIV
CA dépendant seulement si sténose pulmonaire accompagnant

Cyanose
B1 fort, souffle CIV

ECG: axe N-O (extrême)

RxP: oligemic lungs, large OD

32
Q

RVPAT
Signes et sx
RxP

A

Retour pulmonaire dans le circulation D
CIA dépendant

WITHOUT pulmonary veinous obstruction
- cyanose
- surcharge pulm
- B2 dédoublé fixe, B3
- RxP snowman si retour supracardiaque

WITH pulmonary veinous obstruction (svt intracardiaque)
- détresse respi sévère avec cyanose/choc
- ATTENTION peut mimer MMH qui ne répond pas au surfactant
- RxP: whiteout lungs

33
Q

Ebstein
Signes et sx
RxP

A

Si sévère, peut se présenter avec hydrops in utero sur IT sévère
Cyanose 2nd shunt D -> G via FOP
Hypoplasie pulm

Clic sur valve tricuspide redondante, ss de régurgitation tricuspidienne holosystolique

ECG: RBBB, PR prolongé, delta wave (WPW)
RxP: Wall-to-wall heart avec dilatation sévère OD, oligemic lungs

34
Q

Saturation pré-post coarctation

A

Diminué en post ductale, sur shunt D -> G