Carbapenémicos Flashcards

1
Q

Cuales son los carbapenémicos? Cuales son sus características?

A
  • Imipenem
  • Meropenem
  • Ertapenem
  • Doripenem

Se caracterizan por ser la familia de ATB de mayor espectro existente.

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2
Q

Cuales son los carbapenémicos de mayor espectro?

A

imipenem y meropenem

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3
Q

Espectro de acción imipenem y meropenem

A

Son similares
- Son muy activos contra pseudomonas y acinetobacter

**Meropenem es un poco más activo que el imipenem contra acinetobacter

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4
Q

Meropenem vs Imipenem

A

Meropenem ha demostrado tener mejor resolución de sepsis, menor mortalidad y mejor seguridad en el manejo de infecciones en SNC

**(aun así son similares; la diferencia no es tanta)

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5
Q

Por que el meropenem es mas seguro en SNC que el imipenem?

A

porque ha demostrado tener menor riesgo de convulsiones.
- Imipenem baja el umbral convulsivo –> mayor riesgo de convulsiones

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6
Q

En que tipo de px se usa el meropenem e imepenem?

A

Son usados en px con sepsis graves y shock séptico
**Si un px está MUY grave, se prefiere meropenem

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7
Q

Con que se combina el imipenem? por que?

A

se combina con cilastatina, que es un inhibido de la dipeptidasa renal.
Esto se hace para alargar la vida media del imipenem –> sin cilastatina, duraría 20 min en el cuerpo

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8
Q

Que bacterias NO cubren los carbapenémicos?

A
  • Stenotrophomonas maltophilia (IMP: da infecciones de vía aérea baja en UCI)
  • Burkholderia cepacia
  • Clostridium difficile
  • staph meticilino resistente (MRSA)
  • enterococcus resistente a vancomicina (VRE)
  • E. faecium
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9
Q

Cuando se usa el doripenem?

A

En infecciones MUY graves. Se usa poco

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10
Q

RAMs carbapenémicos

A
  • Riesgo de reacción alérgica de hipersensibilidad tipo 1 del 3%
  • Riesgo de reacciones cruzadas de 1%
  • Hepatotoxicidad —> DILI
  • Nauseas y vómitos
  • Diarrea por c. difficile por disbacteriosis
  • Trombloflebitis cuando se pasan por vía venosa periférica
  • Mayor riesgo de convulsiones que con otros ATBs
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11
Q

Cobertura, dosis y uso de imipenem

A

Cobertura:
- enterobacterias
- pseudomonas
- staphylococo meticilino sensible
- enterococcus faecalis NO resistente a vancomicina
- algunos streptococcus
- anaerobios

Dosis: 500 mg a 1 g cada 6 - 8 hrs

Usos:
- infecciones intraabdominales
- infecciones del tracto respiratorio bajo
- infecciones de tejidos blandos

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12
Q

Cobertura, dosis y uso de meropenem

A

Cobertura:
- enterobacterias
- pseudomonas
- Acinobacter
- staphylococo meticilino resistente
- enterococcus faecalis NO resistente a vancomicina
- algunos streptococcus
- anaerobios

Dosis: 500mg a 2 g cada 8 hrs
**La dosis más alta solo se da en meningitis, fibrosis quística, shock séptico grave

Usos:
- Neumomía nocosomial y NAC
- infecciones broncopulmonares en fibrosis quística
- ITUs complicadas
- infecciones intra abdominales complicadas
- infecciones de piel y tejidos blandos complicadas
- meningitis aguda
- piodermitis complicadas (gangrena o fascitis necrotizante)

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13
Q

Cobertura, dosis y uso de ertapenem

A

Cobertura:
- enterobacterias
- staphylococo meticilino resistente
- enterococcus faecalis NO resistente a vancomicina
- algunos streptococcus
- anaerobios

Dosis: 1 gr 1 vez al día –> VENTAJA: es cómodo y se puede usar en hospitalización domiciliaria

Usos:
- Neumomía adquirida en atención a salud
- Complicaciones intraabdominales
- Neutropenia febril
- ITUs productoras de BLEE

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14
Q

Farmacocinética

A
  • son T:CIM (ATBs tiempo dependientes)
  • importante la estabilidad a T° ambiente y exposición a luz –> imipenem es el menos estable
  • se benefician de perfusión extendida
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15
Q

Qué sucede con los carbapenémicos cuando se utiliza perfusión extendida?

A

Mejoran su eficacia –> mayor optimización.

  • Imipenem alcanza su mayor eficacia cuando se usan infusiones de 3 hrs
  • Meropenem alcanza su mayor eficacia cuando se usan infusiones de 4 hrs
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16
Q

Resistencia de enterobacteriaceae (E. coli y Klebsiella) contra carbapenémicos

A
  • generalmente producen carbapenemasas y betalactamasas
  • pueden producir cefalosporinasas
  • disminuyen la expresión de porinas, que es la forma que usa el ATB para ingresar a la bacteria
    Por ende: menos porinas –> menor ingreso del ATB a la bacteria
17
Q

Resistencia de p. aureuginosa contra carbapenémicos

A
  • produce carbapenemasas
  • disminuye expresión de porinas
  • produce bombas de eflujo –> proteínas que sacan activamente a los ATBs de la bacteria hacia el extracelular
18
Q

Resistencia de acinetobacter contra carbapenémicos

A
  • producen cefalosporinasas y carbapenemasas
  • NO cambian su permeabilidad
19
Q

Que bacteria tiene la menor susceptibilidad a carbapenémicos en UCI?

A

K. pneumoniae
Tmbn puede ser acinetobacter

20
Q

Problema de los carbapenémicos

A

Han desarrollado rapidamente mucha resistencia
- A partir del 2005, crece exponencialmente la resistencia a carbapenémicos.
- Luego aparece carbapenemasa KPC

21
Q

Que es la clasificación de AMBER?

A

Es una clasificación que divide las betalactamasas en 4 clases

22
Q

Betalactamasas clase A

A
  • Serina - betalactamasas –> penicilinasas
  • Son las más débiles y comunes
  • Pueden ser cromosómicas o por plásmidos
  • Son inhibibles por un inhibidor de beta lactamasas
  • Se encuentran en klebsiella, moraxella y haemophilus
  • Ejemplos: CTX - M, KPC
23
Q

Betalactamasas clase B

A

Son las carbapenemasas que son metalo - betalactamasas.
Estas son las que dan mayor problema hoy en día porque ningún ATB es activo contra ellas

24
Q

Betalactamasas clase C

A

Son las cefalosporinasas
Ejemplo: AmpC (betalactamasa cromosómica)

25
Q

Betalactamasas clase D

A

Son las oxacilinasas, como la OXA 48, que es la responsable de la resistencia a carbapenémicos

26
Q

Ertapenem cubre pseudomonas y acinetobacter?

A

NO

27
Q

Contra que bacteria es más activo el meropenem?

A

Contra acinetobacter