Capítulo 6: Contracción del músculo esquelético Flashcards

1
Q

Porcentaje del cuerpo que corresponde al músculo esquelético

A

40%

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2
Q

Diámetro de una fibra muscular esquelética

A

10 - 80 μM

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3
Q

Característica falsa sobre el músculo esquelético
a) Todas las fibras, excepto el 2%, están inervadas por una sola terminación nerviosa
b) La fibra muscular es considerada como la célula muscular
c) El sarcolema es la membrana celular muscular
d) Una fibra muscular contiene miles de miofibrillas
e) Cada miofibrilla está formada por 3,000 filamentos de actina y 1,500 de miosina
f) Todas son verdaderas

A

f) Todas son verdaderas

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4
Q

Bandas claras o bandas I

A
  • Sólo tiene filamentos de actina
  • Son isótropas a la luz polarizada
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Q

Bandas oscuras o bandas A

A
  • Tiene filamentos de actina y miosina
  • Son anisótropas a la luz polarizada
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6
Q

Puentes cruzados

A

Pequeñas proyecciones que se originan en los lados de los filamentos de miosina

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7
Q

Disco Z

A
  • Forma los límites del sarcómero
  • Aquí se unen los extremos de los filamentos de actina
  • Compuesto por proteínas filamentosas
  • Atraviesa y une a su vez a las miofibrillas
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8
Q

Sarcómero

A

Porción de la miofibrilla entre los 2
discos Z

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9
Q

Longitud del sarcómero cuando la fibra muscular está contraída

A

2 μM

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10
Q

Característica falsa sobre la titina
a) Mantiene en su lugar a los filamentos de actina y miosina
b) Es elástica
c) Ambso de sus extremos están unidos a discos Z
d) Actúa como molde para la formación inicial de porciones de los filamentos contráctiles del sarcómero
e) Todas son verdaderas

A

c) Sus extremos están unidos a discos Z

R =
Uno de sus extremos está unido al disco Z y el otro al filamento de miosina

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11
Q

Sarcoplasma

A
  • Líquido intracelular de las miofibrillas
  • Rico en potasio, magnesio y fosfato
  • Abundantes mitocondrias
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12
Q

Retículo sarcoplásmico

A

Se encarga del almacenamiento, liberación y recaptación de calcio

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13
Q

¿Por qué se dice que la contracción muscular se da por un mecanismo de deslizamiento de filamentos?

A

Porque en estado:
- Relajado: extremos de los filamentos de actina que se extienden entre 2 discos Z sucesivos apenas comienzan a superponerse
- Contraído: filamentos de actina son traccionados hasta adentro entre los filamentos de miosina y sus extremos se superponen entre sí

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14
Q

¿Cómo se da la superposición de los filamentos de actina entre los filamentos de miosina (contracción)?

A

Por las fuerzas que se generan por la interacción de los puentes cruzados, las cuales en estado de reposo están inactivas hasta que un potencial de acción hace que el retículo sarcoplasmico libere iones calcio.
De igual manera, se requiere de ATP

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15
Q

¿Qué forma a una molécula de miosina?

A

6 cadenas polipeptidicas:
- 2 cadenas pesadas: ambas se enrollan para formar la cola y también un extremo de c/u se pliega para forma la cabeza (en realidad son 2 cabezas)
- 4 cadenas ligeras: forman parte de la cabeza

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16
Q

¿Cuántas moléculas de miosina se requiere para formar un filamento de miosina?

A

200 o más

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17
Q

Partes del filamento de miosina

A
  • Cuerpo: porción central del filamento + colas
  • Puentes cruzados: brazos y cabezas que protruyen
  • Bisagras: puntos de flexibilidad, uno donde el brazo sale del cuerpo y otro en donde la cabeza se une al brazo
  • Brazos articulados: permiten que las cabezas se separen o se acerquen del cuerpo
  • Cabezas articuladas: actúan como enzima ATPasa
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18
Q

Características verdaderas sobre los filamentos de actina
a) Hay un punto activo cada 2.7 nm sobre una hebra de F-actina
b) La tropomiosina inactiva recubre los puntos activos de las hebras de actina
c) La afinidad a iones calcio de la tropomiosina inicia la contracción del músculo
d) Están formados únicamente por actina
e) La troponina se divide en 3 subunidades proteicas

A

a) Hay un punto activo cada 2.7 nm sobre una hebra de F-actina
b) La tropomiosina inactiva recubre los puntos activos de las hebras de actina
e) La troponina se divide en 3 subunidades proteicas

R =
La afinidad a iones calcio de la troponina inicia la contracción del músculo cuando une la tropomiosina a la actina
Están formados por actina, tropomiosina y troponina

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19
Q

¿Cuáles son las 3 subunidades proteicas de la troponina y a qué le tienen afinidad?

A
  • Troponina I: afinidad por actina
  • Troponina T: afinidad por tropomiosina
  • Troponina C: afinidad por iones calcio
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20
Q

¿Para qué se usa parte de la energía para la contracción muscular, además del mecanismo de cremallera?

A
  1. Bombear iones calcio desde el sarcoplasma hacia el interior del retículo sarcoplasmico cuando finalice la contracción
  2. Bombear iones sodio y potasio a través de la membrana para mantener un entorno adecuado para la propagación de los potenciales de acción
21
Q

Tiempo que dura una contracción muscular esquelética

A

1 - 2 segundos

22
Q

¿Cuáles son las 3 fuentes de energía de la fosforilación del ADP a ATP en la contracción muscular?

A
  1. Fosfocreatina
  2. Glucólisis
  3. Metabolismo oxidativo
23
Q

Fosfocreatina

A
  • Contiene un enlace fosfato de alta energía que tiene una cantidad mayor de energía libre
  • La energía combinada del ATP y fosfocreatinina es capaz de producir una contracción máxima durante 5-8 segundos
24
Q

Glucólisis (degradación del glucógeno)

A
  • El glucógeno se divide en ácido pirúvico y ácido láctico, liberando energía que se usa para convertir
    el ADP en ATP
  • Puede ocurrir en ausencia de oxígeno y se puede mantener la contracción hasta por 1 minuto
  • La velocidad de formación de ATP es 2.5 más rápido
25
Q

Metabolismo oxidativo (combina oxígeno con los productos finales de la glucolisis y otros nutrientes)

A
  • El 95% de la energía que utilizan los músculos para la contracción a largo plazo proviene de aquí
  • Usan carbohidratos y grasas pudiendo producir una contracción de 2 - 4 horas
26
Q

Contracción isotónica

A

Cuando el músculo se acorta, pero la tensión del musculo permanece constante durante la contracción

27
Q

Contracción isométrica

A

Cuando el músculo no se acorta durante la contracción, contrayéndose contra un transductor de fuerza sin disminuir la longitud del músculo

28
Q

Características únicamente de las fibras musculares rápidas
a) Se inervan por fibras nerviosas pequeñas
b) Contienen abundante mioglobina
c) Tienen un retículo sarcoplásmico abundante
d) Tienen muchas enzimas glucolíticas
e) Tienen muchas mitocondrias
f) Están menos vascularizadas
g) Se denominan músculo blanco
h) Son fibras pequeñas
i) Se denominan músculo rojo
j) Están muy vascularizadas

A

c) Tienen un retículo sarcoplásmico abundante
d) Tienen muchas enzimas glucolíticas
f) Están menos vascularizadas
g) Se denominan músculo blanco
j) Están muy vascularizadas

29
Q

Características únicamente de las fibras musculares lentas
a) Se inervan por fibras nerviosas pequeñas
b) Contienen abundante mioglobina
c) Tienen un retículo sarcoplásmico abundante
d) Tienen muchas enzimas glucolíticas
e) Tienen muchas mitocondrias
f) Están menos vascularizadas
g) Se denominan músculo blanco
h) Son fibras pequeñas
i) Se denominan músculo rojo
j) Están muy vascularizadas

A

a) Se inervan por fibras nerviosas pequeñas
b) Contienen abundante mioglobina
e) Tienen muchas mitocondrias
h) Son fibras pequeñas
i) Se denominan músculo rojo

30
Q

Unidad motora

A

Fibra nerviosa que inerva las fibras
musculares

31
Q

Músculos pequeños o finos

A

Tienen más fibras nerviosas por tener menos fibras musculares por el control exacto

32
Q

Músculos grandes

A

Tienen varios centenares de fibras
musculares en una unidad motora porque no ocupa
tanta precisión

33
Q

Cifra promedio de fibras musculares por unidad motora para todos los músculos

A

80 - 100 fibras musculares por unidad motora

34
Q

Sumación (desde el punto de vista muscular)

A

Adición de los espasmos individuales para aumentar la intensidad de la
contracción muscular
- De fibras múltiples: aumenta el número de unidades motoras que se
contraen simultaneamente
- De frecuencia: aumenta la frecuencia de la contracción y puede producir
tetanización

35
Q

Principio de tamaño

A

Permite que se produzcan graduaciones de la fuerza muscular en una contracción débil en escalones
pequeños, mientras que los escalones se hacen cada vez mayores cuando son necesarias grandes cantidades de fuerza

36
Q

Tetanización

A

Contracción repetida rápida e incontrolable que impide su relajación de manera voluntaria; se produce porque se mantiene un número suficiente de iones calcio en el
sarcoplasma

37
Q

Máxima fuerza de contracción tetánica de un músculo

A

3 - 4 kg/cm2

38
Q

Efecto de la escalera o de Treppe

A

Cuando la fuerza de contracción aumenta hasta una meseta, en caso de que un músculo comienza a contraerse después de un periodo de reposo prolongado y su fuerza de
contracción inicial puede ser tan pequeña como la mitad de su fuerza

39
Q

¿Por qué ocurre el efecto de la escalera o de Treppe?

A

Por el aumento de iones calcio en el citosol debido a la liberación de más iones desde el retículo sarcoplásmico

40
Q

Fatiga muscular

A

Agotamiento de un músculo luego de una contracción prolongada e intensa del músculo

41
Q

Razones que pueden terminar con una contracción prolongada

A
  • Transmisión de una señal nerviosa a través de la unión neuromuscular
  • Interrupción del flujo sanguíneo
42
Q

Hipertrofia muscular

A
  • Es el aumento de la masa muscular total
  • Se debe al aumento del no. de filamentos de actina y miosina en c/fibra muscular
  • Aparece cuando el músculo es sometido a una carga durante el proceso contráctil
  • Puede que algunas miofibrillas se dividan para formar nuevas miofibrillas, aumentando enzimas glucolíticas
43
Q

Atrofia muscular

A
  • Es la disminución de la masa muscular porque el músculo NO se usa durante semanas
  • La velocidad de degradación es mayor que la de sustitución
44
Q

Hiperplasia muscular

A

Aumento real del no. de fibras musculares

45
Q

Denervación muscular

A
  • Es cuando un músculo pierde su inervación y no recibe señales contráctiles necesarias para mantener el tamaño muscular normal
  • Hay atrofia primeramente y luego degeneración de las fibras, las cuales son sustituidas por tejido adiposo y fibroso
46
Q

Distrofia muscular

A

Trastornos hereditarios que causan debilidad y degeneración progresiva sustituidas por tejido graso y colágeno

47
Q

Distrofia muscular de Duchenne (DMD)

A
  • Afecta a los hombres por ser recesivo ligado al cromosoma X
  • Provoca la mutación de la proteÌna distrofina (une las actinas con las proteínas de la membrana de las células de los músculos)
  • La falta de distrofina o sus mutaciones provocan desestabilización de la membrana
  • El aumento de la permeabilidad al calcio hace que inicien cambios en las enzimas intracelulares, conduciendo a
    proteólisis y rotura de las fibras musculares
  • Comienza con una debilidad en la infancia y mueren antes de los 30 por un fallo respiratorio
48
Q

Distrofia muscular de Becker

A
  • Mutación del gen que codifica la distrofina
  • Tiene un inicio tardío e índices más altos de supervivencia