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Inmundho > Cap 2: Células del SI > Flashcards

Cap 2: Células del SI Flashcards

1
Q

Los órganos linfoides primarios

A

que incluyen la médula ósea y el timo, son sitios donde las células inmunitarias se desarrollan a partir de precursores inmaduros.

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2
Q

Las células inmunitarias se desarrollan

A

los órganos linfoides primarios -> se activan en 2°

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3
Q

Los órganos linfoides secundarios o periféricos

A

incluidos el bazo, los ganglios linfáticos, son zonas donde los linfocitos maduros específicos para un antígeno primero se encuentran con el antígeno y después comienzan su diferenciación en células efectoras y de memoria.
Y tejidos relacionados con mucosas

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4
Q

Cabe destacar que todas las células sanguíneas maduras, incluidos los eritrocitos, granulocitos, macrófagos, células dendríticas y linfocitos, surgen de un tipo de célula única __________

A

la célula troncal hematopoyética
(HSC, hematopoietic stem cell)

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5
Q

Las células troncales hematopoyéticas las cuales se renuevan automáticamente dan lugar a ___

A

células progenitoras linfoides (B, NK, T) y mieloides

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6
Q

Las células troncales se definen por dos capacidades:

A

1) la capacidad de regenerarse o “autorrenovarse”, y 2) la capacidad de diferenciarse en diversos tipos de células

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7
Q

Las células troncales adultas, en contraste, tienen la capacidad de dar origen a los diversos tipos de células que especifican un tejido en particular, es decir son _________

A

multipotentes

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8
Q

Las HSC se originan en _______

A

los tejidos fetales y residen principalmente en la médula ósea de los vertebrados adultos.

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9
Q

¿Qué pasa con las HSC en reposo y en infección?

A

-La mayoría de las HSC están en un estado quiescente -> reposo
- Infección: proliferación

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10
Q

¿Qué diferencia a las células hijas de las HSC?

A

Algunas mantienen características de células troncales, mientras que otras se diferencian en células progenitoras con capacidad limitada de autorrenovación.

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11
Q

¿En qué se diferencian las células troncales hematopoyéticas (HSC)?

A

En eritrocitos (glóbulos rojos) y leucocitos (glóbulos blancos)

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12
Q

¿Cómo se aislan las HSC?

A

-selección negativa: cel que expresan marcadores (de linaje) de maduración,
-selección positiva: cel que expresan marcadores en cel troncales (ej: Sca-1 y c-Kit)

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13
Q

Marcador para identificar las HSC

A

Lin- Sca-1+ ckit+
Lin -> linaje (-)

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14
Q

Estadios de las HSC

A

-> estadios se identifican con dif marcadores:
LT-HSC (Long-Term Hematopoietic Stem Cell)
ST-HSC (Short-Term Hematopoietic Stem Cell)
MPP (Multipotent Progenitor)
RAG1/2 y TdT enzimas involucradas en la generación de BCR y TCR

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15
Q

HSC de corto y largo plazo

A

Las HSC de largo plazo son las más inactivas y duraderas. Dan lugar a HSC de corto plazo, las cuales pueden convertirse en MPP (multipotent progenitors) más proliferativas, lo que da lugar a tipos de células linfoides y mieloides.

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16
Q

¿Qué sucede con la capacidad de autorrenovación de una HSC durante la diferenciación?

A

Pierde su capacidad de autorrenovación a medida que avanza desde una LT-HSC a una ST-HSC y luego a MPP.

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17
Q

¿Qué es una MPP y cuáles son sus opciones de compromiso de linaje?

A

Una MPP (Multipotent Progenitor) es una célula que puede convertirse en una célula progenitora mieloide (CMP) o en una célula progenitora linfoide (CLP).

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18
Q

¿Qué células derivan de un progenitor mieloide común (CMP)?

A

Los eritrocitos, las plaquetas y las células mieloides (SI innato) como granulocitos, monocitos, macrófagos y algunas células dendríticas.

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19
Q

Células troncales vs progenitoras

A

Troncales -> es hematopoyética
Progenitora ya está compremita

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20
Q

¿Qué función tienen los linfocitos B y T en el sistema inmunológico?

A

Son parte de la respuesta inmune adaptativa y generan una respuesta específica al antígeno que también da lugar a la memoria inmunológica.

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21
Q

Tienen características de células tanto innatas como adaptativas.

A

células linfoides innatas (ILC)

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22
Q

Los linfocitos B, linfocitos T, células linfoides innatas (ILC) y algunas células dendríticas de dónde derivan

A

de un progenitor linfoide común (CLP)

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23
Q

Las opciones de la hematopoyesis y las opciones de linaje están reguladas por ______

A

una red de factores de transcripción incluyendo GATA-2, Ikaros, PU.1 y Notch

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24
Q

Primeras en responder a la infección y comunican a células del linaje linfoide

A

Linaje mieloide -> contribuyen a las enf inflamatorias (asma y alergia)

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25
Q

Las células del linaje mieloide incluyen

A

Todos los eritrocitos, granulocitos, monocitos, macrófagos, cel mieloide presentadoras de antígeno y megacariocitos -> plaquetas

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26
Q

Granulocitos caract.

A

-Primeros en responder durante una respuesta inmune y se dividen en cuatro categorías principales: neutrófilos, eosinófilos, basófilos y mastocitos
-núcleos multilobulados

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27
Q

Constituyen la mayoría (50 a 70%) de los leucocitos circulantes

A

Neutrófilos -> se agrupan en grandes cantidades en el sitio de la infección en respuesta a las moléculas inflamatorias, engullen bacterias, vida útil de pocos días

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28
Q

Caract. de los neutrófilos

A

tienen gránulos con efectos antimicrobianos y de remodelación
principal componente del pus
-Son fagocíticos

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29
Q

Aumento transitorio en el número de neutrófilos circulantes se denomina _________

A

leucocitosis y se usa médicamente como indicio de una infección

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30
Q

eosinófilos caract.

A

-Importantes para coordinar nuestra defensa contra los organismos parásitos multicelulares, incluidos los helmintos (gusanos parásitos)
-Gránulos contienen proteína básica principal (MBP) y peroxidasa de eosinófilo (EPO) que elimina parásitos
-Secretan citocinas que regulan los linfocitos B y T.

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31
Q

basófilos caract.
pH ácido

A

Son granulocitos no fagocíticos, desempeñan un papel en nuestra respuesta a los parásitos. (- que eosinofilos)
en cuadros de alergias exacerbados (histamina), reacciones anafilácticas
-> están en la sangre

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32
Q

mastocitos (tejido) caract.

A

Desempeñan un papel en la lucha contra los gusanos parásitos y contribuyen a las alergias.
-Son liberados de la médula ósea a la sangre como células indiferenciadas.
-Maduran sólo después de dejar la sangre

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33
Q

Tanto mastocitos como basófilos están en sangre. V o F

A

FALSO -> Basófilos: Circulan principalmente en la sangre.
Mastocitos: Residen en los tejidos, como la piel, el tracto gastrointestinal y el tejido conectivo, mastocitos vida media más larga

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34
Q

Los progenitores mieloides también dan lugar a tres grupos de células fagocíticas

A

Monocitos, macrófagos y células dendríticas: las células de cada uno de estos grupos tienen función de célula presentadora de antígeno profesional

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35
Q

Forman importantes puentes celulares entre los sistemas inmunes innatos y adaptativos.

A

Células presentadoras de antígeno profesionales (APC)

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36
Q

Las APC profesionales llevan a cabo tres procesos principales cuando encuentran patógenos

A

-Secretan proteínas que atraen y activan otras cel inmunes
-Internalizan patógenos, presentan estos antígenos peptídicos en sus superficies de membrana a través de las moléculas MHC de clase II.
-Aumentan las moléculas co-estimuladoras necesarias para la activación óprima de los LT cooperadores

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37
Q

MHC clase I caract.

A

Presenta antígenos derivados de proteínas intracelulares (virus)
están en todas las cel nucleadas
activa linfocitos T citotóxicos (CD8+)
-> todo esto es vía endógena

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38
Q

MHC clase II caract.

A

pueden ser reconocidas por los linfocitos T cooperadores, que inician la respuesta inmune adaptativa.
-presenta Ag de origen extracelular (bacterias) vía exógena
-están en APC profesionales (cx dendríticas, macrófagos)
-activa linfocitos T cooperadores (CD4+)
-CD4+ → activa a linfocitos B

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39
Q

Monocitos caract.

A

constituyen de 2 a 12% de los leucocitos.
Dos categorías: monocitos inflamatorios entran rápido en los tejidos en respuesta a la infección y los monocitos que patrullan se arrastran lentamente a lo largo de los vasos sanguíneos, controlando su reparación.

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40
Q

Macrófagos caract.

A

en tejido
funciones: eliminan patógenos y actúan como pAPC para LT
su fagocitosis aumenta la opsonización
hay macrófagos residentes
tienen más capacidad fagocítica que monocitos

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41
Q

¿Qué es la Opsonización?

A

Mecanismo por el cual se marca a un patógeno o partícula extraña para facilitar su reconocimiento y posterior ingestión por parte de los fagocitos.
-> Es como ponerle una etiqueta a un objeto para que sea más fácil de identificar y eliminar.

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42
Q

Los monocitos que migran a los tejidos en respuesta a la infección pueden diferenciarse en qué tipo de cel

A

macrófagos

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43
Q

Una molécula que se une a un antígeno y aumenta su reconocimiento e ingestión por los fagocitos

A

Opsonina

44
Q

Funciones de cél dendríticas

A

captura del antígeno en un lugar y la presentación del antígeno en otro.

45
Q

caract. de cel eritroides

A

contienen Hb
anucleares; sus precursores nucleados, los eritroblastos, extruyen sus núcleos en la médula ósea
intercambio de gases
elimina complejos inmunes mediante macrófagos
generan NO (óxido nítrico) para eliminar patógenos

46
Q

Macrófagos residentes

A

-Macrófagos intestinales
-Macrófagos alveolares en el pulmón
-Histiocitos en los TC
-Células de Kupffer en el hígado
-Células mesangiales
-Células microgliales
-Osteoclastos

47
Q

megacariocito caract.

A

Son células mieloides grandes que residen en la médula ósea y dan lugar a miles de plaquetas (para la coagulación)
-> Hemostasia primarias (tapón plaquetario)

48
Q

Cuando son activadas por el antígeno, son presentadoras profesionales de antígeno (pAPC) que activan los linfocitos T

3

A

Monocitos, macrófagos y células dendríticas

49
Q

Linfocitos o cel del linaje linfoide

A

Son los principales protagonistas celulares en la respuesta inmune adaptativa y la fuente de la memoria inmunológica (B y T)

50
Q

Los linfocitos se subdividen ampliamente en tres poblaciones principales sobre la base de las diferencias funcionales y fenotípicas:

A

Linfocitos B (células B), linfocitos T (células T) y células linfoides innatas (ILC, innate lymphoid cells), que incluyen los bien conocidos citolíticos NK.

51
Q

Proteínas de superficie expresadas por las células del sistema inmune

A

Cúmulo de diferenciación (CD, cluster of differentiation)

52
Q

Los linfocitos B y T expresan clonalmente un único receptor de antígeno en sus superficies:

A

El receptor de linfocitos B (BCR) y el receptor de linfocitos T (TCR), respectivamente
-> Antes de encontrar al antígeno son nombradas como linfocitos naïve o vírgenes, después efectores y de memoria

53
Q

las células B activadas se diferencian en células efectoras conocidas como ________

A

células plasmáticas -> pierden la expresión de la inmunoglobulina de superficie y se convierten en células muy especializadas para la secreción de anticuerpos

54
Q

Proporción de leucocitos en el adulto

A

Linfocitos constituyen 20 a 40% de los glóbulos blancos del cuerpo y 99% de las células de la linfa
Neutrófilos 40-60%

55
Q

Los linfocitos T expresan receptores para el antígeno únicos (TCR), e incluyen

A

linfocitos T cooperadores CD4+ (CD4+ o TH), que reconocen el péptido unido a MHC clase II, y linfocitos T citotóxicos CD8+ (CD8+ TC), que reconocen el péptido unido a MHC clase I.

56
Q

Caract. de los linfocitos T

A

La letra T deriva del Timo
-Expresan único receptor TCR de unión a antígeno
-Reconocen antígenos no solubles unidos al MHC
-Dos tipos CD4 y CD8 -> estos con correceptores

57
Q

Caract. de los linfocitos B

A

Deriva de la bolsa de Fabricio
-Expresan único receptor BCR de unión a antígeno
-Reconocen antígenos solubles
Única célula no mieloides que en estado activo es pAPC

58
Q

LT citotóxico y cooperador

A

LT CD8 -> eliminan células que presentan antígenos en el MHC I (cels infectadas con virus, tumorales)
LT CD4 -> activan linfocitos B, LTc, macrófagos
→ inhiben respuesta inmunológica autorreactiva (Treg)

59
Q

Tipos de linfocitos T que destruyen patógenos intracelulares, extracelulares e inhibición inmune

CD4

A

TH1 y TH17 → patógenos intracelulares
TFH y TH2 → patógenos extracelulares
TREG → inhibición inmunológica (en el intestino)

60
Q

células NKT

A

-Están en la respuesta innata y adaptativa
-Reconoce lípidos y glucolípidos presentados por CD1 (no reconoce péptidos como el MHC)

61
Q

Tanto NKT como MHC reconocen lípidos. V o F

A

FALSO -> El MHC solo reconoce péptidos a diferencia de NKT que reconoce lípidos

62
Q

Funciones de NK

A

Atacan células que carecen de MHC I, destruyen células infectadas
-> Median citotoxicidad celular dependiente de Ac.
NO confundir con NKT

63
Q

Caract. de las cel linfoides innatas (ILC)

A

-No presentan receptores específicos para el antígeno
-tipos: ILC1-3, ILC1 = NK, ILC-2-3 → producen citocinas como LTc

64
Q

Las células linfoides innatas incluyen células citotóxicas natural killer y varias subpoblaciones de células cooperadoras como:

A

(ILC1, ILC2, ILC3); estas células no sintetizan receptores específicos de antígeno, sino que regulan el sistema inmunológico a través de la producción de citocinas

65
Q

Sitios de hematopoyesis durante el desarrollo fetal

A
  1. Saco vitelino: Solo eritroides primitivos nucleados.
  2. Región AGM (aorta-gónada-mesonefros): Aparecen HSC
  3. Hígado fetal: Predominan eritroides; luego surgen
    progenitores mieloides y linfoides.
  4. Médula ósea (desarrollo tardío): Establecimiento final de todas las líneas hematopoyéticas.
  5. Edad adulta: Hematopoyesis limitada a algunos huesos principales (vértebras, costillas, etc.).
66
Q

DC de Langerhans e intersticiales caract.
Dendritic cell

A

-DC de Langerhans: Locación: epidermis y piel y migra a GL;
Función: pAPC para activar a LT.
-DC Intersticiales: Locación: tejido intersticial y migra a GL;
Función: pAPC para activar a LT

67
Q

DC derivadas de monocitos

A

Locación: en respuesta a la inflamación; Función: pAPC para activar a LT.
Pueden ser cDC1 (presentar a LTc) o cDC2 (presentar a LTh)
-> se puede diferenciar en macrófago o DC

68
Q

DC plasmacitoide caract. (pDC)

A

Localización: órganos linfoides (linaje linfoide)
-Son como los soldados especializados en combatir virus. Su arma secreta es el interferón tipo I (IFN-I) -> proteína contra infección viral
-Menos eficientes que pAPC, pueden presentar antígenos a los LT, pero no son tan eficientes como otras DC.

69
Q

DC de linaje mieloide

A

DC de Langerhans, intersticiales y derivadas de monocitos

70
Q

caract. de DC foliculares

linaje

A

Linaje mesenquimal (no hematopoyético)
-> Se localizan en centros germinales de folículos en ganglios y bazo
- Las CDFs son como los entrenadores de los linfocitos B. Su función principal es seleccionar y madurar a los linfocitos B durante la respuesta inmune adaptativa.

71
Q

Este tipo de DC ayudan a que los linfocitos B se vuelvan más eficientes en la lucha contra los patógenos.

A

DC foliculares (CDFs) -> Al no expresar MHC II, las CDFs no pueden presentar Ag a los linfocitos T de la misma manera que lo hacen otras células presentadoras de antígeno.
-> Su función principal es presentar Ag a los LB en forma de inmunocomplejos.

No tienen MHC II, no son pAPC, no fagocitan

72
Q

Después de que los linfocitos maduran dentro de un órgano linfoide primario, la célula está completamente capacitada. V o F

A

FALSO -> es inmunocompetente, ósea no están activos ocupa contacto con Ag

73
Q

Las células T ¿Dónde se originan?

A

Se originan en la médula ósea y se desarrollan en el Timo

74
Q

Los nichos de las células troncales ¿Qué son?

A

son regiones secuestradas revestidas por células que regulan la supervivencia, proliferación, diferenciación y tráfico de las células troncales.

75
Q

LB dónde se activan

A

en los centros germinales

76
Q

La cavidad medular se puede dividir en _____

A

-Nicho endosteal, que recubre el hueso, en contacto con osteoblastos
-Nicho perivascular, que recubre los vasos sanguíneos que atraviesan el centro del hueso, en contacto con cel endoteliales

77
Q

Regulan la quiescencia, la proliferación, el tráfico y la diferenciación de las HSC

A

Las células estromales
HSC -> en contacto con el parénquima

78
Q

El desarrollo de linfocitos T no está completo hasta que ________

A

las células se someten a la selección en el timo

79
Q

¿Cómo es la maduración de los LT en el Timo?

A

1- Los precursores de los linfocitos T, aún inmaduros, ingresan al timo a través de la unión corticomedular
2- Una vez dentro del Timo, comienzan a proliferar en la corteza subcapsular
3- A medida que los timocitos maduran, expresan en su superficie un receptor de células T (TCR) maduro
4- En la corteza, los timocitos interactúan con las células epiteliales tímicas corticales (cTEC). Estas células presentan fragmentos de proteínas propias en su superficie, unidos al MHC.
5- Los timocitos que reconocen el MHC propio con una afinidad intermedia sobreviven a este proceso, llamado selección positiva
6- Los timocitos que superan la selección positiva migran a la médula del timo.
En la médula, interactúan con las células estromales epiteliales tímicas medulares (mTEC) que expresan una amplia variedad de proteínas propias
7- Los timocitos que reconocen con alta afinidad estas proteínas propias son eliminados por apoptosis, en un proceso llamado selección negativa

80
Q

DN, DP, SP qué es

A

DN (doble negativo): Los timocitos que no expresan ni CD4 ni CD8.
DP (doble positivo): Los timocitos que expresan tanto CD4 como CD8.
SP (simple positivo): Los timocitos que solo expresan CD4 o CD8 después de la selección positiva y negativa.

81
Q

DN, DP, SP pasos en que cómo se va convirtiendo

A

DN -> ubicados en corteza subcapsular - Los timocitos recién llegados al timo no expresan ni CD4 ni CD8
DP -> ubicados en la corteza - Una vez que los timocitos reordenan exitosamente su TCR, comienzan a expresar tanto CD4 como CD8
SP -> ubicados en la médula - Después de pasar por los procesos de selección, los timocitos maduros expresan solo CD4 o CD8. Aquellos que reconocen el MHC clase I se convertirán en células T CD8+ (citotóxicas), mientras que los que reconocen el MHC clase II se convertirán en células T CD4+ (cooperadoras).

82
Q

Timo caract

A

donde los linfocitos T inmaduros, conocidos como timocitos, se convierten en linfocitos T funcionales

83
Q

¿Qué es la selección negativa en los timocitos?

A

Es el proceso mediante el cual se eliminan los timocitos autorreactivos para evitar que ataquen al propio organismo
-> Asegura que los linfocitos T que salen del timo no sean autorreactivos, es decir, que no ataquen a las propias células del organismo.
Más del 95% de los timocitos mueren

84
Q

¿Qué es la selección positiva en los timocitos?

A

Es el proceso en el cual se evalúa la capacidad de los timocitos para reconocer las moléculas de autoMHC (complejo mayor de histocompatibilidad).
-> Asegura que los linfocitos T sean capaces de reconocer las moléculas del MHC propias, lo cual es esencial para una respuesta inmunitaria efectiva.

85
Q

Son los órganos linfoides secundarios más organizados y están compartimentados del resto del cuerpo por una cápsula fibrosa

A

+ Organizados: Los ganglios linfáticos y el bazo
- Organizados (asociados con revestimientos): piel, tracto respiratorio y GI

86
Q

La respuesta inmune al antígeno se inicia y organiza en _________

A

órganos linfoides secundarios -> aquí los linfocitos B y T se convierten en células de memoria de larga vida

87
Q

Tanto eritrocitos como leucocitos tienen acceso al sistema linfático. V o F

A

FALSO -> Sólo los leucocitos tienen acceso al sistema linfático, una red de vasos llenos de un líquido rico en proteínas (linfa)
Conducto torácico vaso linfático + grande

88
Q

Caract del sistema linfático

A

-Acceso exclusivo para leucocitos
- Es la carretera de las DC
-Función de los vasos linfáticos: Permiten el transporte de células inmunitarias
activadas y Ag desde los sitios de infección hacia los órganos linfoides secundarios.
Bazo sin conexión a vasos linfáticos aferentes pero si contribuye al sistema linfático

89
Q

Todas las células inmunitarias que circulan a través de la linfa, la sangre y los tejidos son guiadas por pequeñas moléculas conocidas como ___________

A

quimiocinas

90
Q

es también el sitio donde los linfocitos B se activan y se diferencian en células plasmáticas secretoras de anticuerpos de alta afinidad

A

Ganglio linfático

91
Q

Caract. de los ganglios linfáticos

A

-Estructuras encapsuladas que incluyen redes de células estromales llenas de linfocitos, macrófagos y DCs.
-Proporciona microambiente ideal para encuentros entre antígeno y linfocitos.

92
Q

Estructura de los ganglios linfáticos

A

-Corteza: sitio de entrada. Contiene linfocitos (+ LB), macrófagos y DC foliculares organizadas en folículos.
-Paracorteza: contiene linfocitos (+LT) y DCs que viene de tejidos.
-Médula: sitio de salida. Contiene células plasmáticas.

93
Q

¿Cómo se lleva a cabo la activación de LT en ganglios linfáticos?

A

1- Ingreso al ganglio linfático: Los LT CD4+ y CD8+ naïve ingresan al ganglio linfático y se dirigen a la paracorteza (zona rica en DC y APC)
Nota: La paracorteza está organizada en una red de conductos formados por células reticulares fibroblásticas (FRCC). Estos conductos facilitan la interacción entre los linfocitos T y las APC.
2- Los linfocitos T patrullan constantemente estos conductos, explorando la superficie de las células dendríticas en busca de antígenos que puedan reconocer.
3- Si el receptor de células T (TCR) de un linfocito T reconoce un complejo MHC-péptido (Clase I o II dependiendo el patógeno) específico presentado por una célula dendrítica, se desencadena una serie de señales que activan al linfocito T y se diferencia dependiendo las citocinas y señales coestimuladoras que reciba de DC.
4- Una vez activados, los linfocitos T se multiplican rápidamente en un proceso llamado expansión clonal y se diferencian en cel efectoras (CD8) o de memoria (CD4)
5- Los LT activados pueden salir del ganglio para actuar en el sitio de infección o, en el caso de los linfocitos T CD4+, ayudar a los LB a producir anticuerpos de alta afinidad en los centros germinales de los folículos linfáticos.

94
Q

En la activación de los LT en ganglios ¿De qué depende su diferenciación?

A

-Dependiendo del tipo de antígeno, de las citocinas presentes en el microambiente y de las señales coestimuladoras, los linfocitos T CD4+ se diferenciarán en diferentes subtipos efectores (Th1, Th2, Th17, Treg), cada uno con funciones específicas.
-Los linfocitos T CD8+ se diferenciarán en linfocitos T citotóxicos (CTL).
Dependiendo el contexto que le de DC

95
Q

¿Cómo se lleva a cabo la activación de LB en ganglios linfáticos?

A

1- Los LB naïve ingresan al ganglio linfático y se dirigen a los folículos en la corteza.
2- Dentro de los folículos, los LB exploran la red de células dendríticas foliculares (FDC) en busca de su antígeno específico. FDC no es APC xq no fagocita Ag
3- Si el BCR de un LB se une a un antígeno presentado por una FDC, se inicia el proceso de activación “parcialmente”
4- Cooperación T-B: Para activarse completamente, los LB requieren la ayuda de los LT cooperadores (CD4+) por lo que…
4.1- Los LB parcialmente activados migran hacia la paracorteza, donde se encuentran con los LT.
5- Los LB internalizan el antígeno unido a su BCR, lo procesan y lo presentan en su superficie junto con moléculas del MHC II al cooperador. (previamente activado por el mismo antígeno) -> ahora ambos saben de que están hablando
6- Si un linfocito T CD4+ reconoce el antígeno presentado por el LB, se activa y proporciona señales coestimuladoras que refuerzan la activación del LB.
7- Los LB activados regresan a los folículos, donde se forman centros germinales para madurar en células plasmáticas productoras de anticuerpos.
8- Algunos LB no se diferencian en células plasmáticas, sino que se convierten en células B de memoria.

96
Q

Las FDC son consideradas APC. V o F

A

FALSO -> Pues los antígenos presentados por las FDC llegan a través de la circulación linfática o sanguínea en forma de complejos inmunes (antígeno-anticuerpo).
- No fagocitan y procesan el antígeno: A diferencia de otras APC que fagocitan antígenos y los procesan, las FDC capturan antígenos que ya están unidos a anticuerpos
- NO expresan MHC II

97
Q

¿En qué se convierten los linfocitos T en los órganos linfoides secundarios?

A

Se convierten en linfocitos T citolíticos (NK) maduros CD8+ y en células CD4+ cooperadoras.

98
Q

Algunas funciones de los LT CD4

A

Ayudan a los linfocitos B a diferenciarse en células plasmáticas secretoras de anticuerpos; otras activan los macrófagos y los linfocitos T citotóxicos CD8+.

99
Q

Linfocitos naive

A

Son células inmunitarias esenciales que aún no han sido activadas por su primer encuentro con un antígeno, están en estado de quiescencia

100
Q

Bazo caract.

A

Se especializa en atrapar y responder a los antígenos transmitidos por la sangre (infecciones sistémicas), no lo suministran vasos linfáticos

101
Q

la pulpa roja y la pulpa blanca, que están separadas por una región especializada llamada

A

zona marginal

102
Q

Organiza la primera respuesta inmune a los patógenos transmitidos por la sangre

A

El bazo

103
Q

Los órganos de barrera también tienen tejido linfoide secundario

A

MALT, BALT, GALT, SALT

104
Q

Es a menudo referido como un tejido linfoide terciario

A

Un sitio de infección activa y actividad inmune, estructuras que aparecen en inflamación crónica
-> Estos sitios también pueden desarrollar microambientes linfoides organizados, incluidos los folículos de linfocitos B

conocido como ectópico linfoide

105
Q

¿En estos procesos, cuál será la importancia del sistema linfático?

A

La generación y maduración de linfocitos.
La presentación de antígenos a los linfocitos.
La activación y proliferación de linfocitos.
La diferenciación de linfocitos en células efectoras y de memoria.

106
Q

¿Qué son las células M?

A

cel epiteliales aplanadas sin microvellosidades
-> transporta antígenos desde la luz intestinal hasta la LP y la submucosa.
- Para presentarlo a linfocitos intraepiteliales, macrófagos
mediante transcitosis

En ID y colon

107
Q

Activación de linfocitos en el bazo

A

1- Entrada al bazo: linfocitos naive ingresan por la circulación
2- Los LB encuentran Ag en los folículos de pulpa blanca
3- Los LT naive CD4 y CD8 reconocen Ag en la PALS y se activan
4- Los LT CD4 activan LB y CD8
5- Los LB activados migran a los folículos y forman centros germinales
6- LB se diferencian en cel plasmáticas o de memoria

vaina linfoide periarteriolar

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