Ca de colon Flashcards

1
Q

¿A qué edad aumenta el riesgo de CCR?

A

> 50 años

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2
Q

¿Qué personas son de riesgo intermedio?

A

AHF o personales de CCR o pólipos crónicos

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3
Q

¿Qué personas entran en alto riesgo de CCR?

A

Personas con sxs hereditarias de PAF, EII, sx de Lynch

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4
Q

Genes implicados en el CCR

A
  • APC (PAF)
  • MMR (sx de Lynch)
  • PTEN, SMAD4 (oncogénes)
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5
Q

La PAF ¿Qué patrón de herencia tiene? ¿Qué gen es el mutado? ¿En qué cromosoma se encuentra?

A
  • AD
  • Gen APC
  • Cromosoma 5q21
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6
Q

¿A qué predispone la PAF?

A

CCR en <45 años de edad

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7
Q

Tx para PAF

A

Colectomía subtotal + endoscopía anual

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8
Q

¿En quién sospecharías de sx de Lynch?

A
  • CCR <50 años
  • Neoplasia HNPCC
  • CCR en ≥1 familiares de 1° con tumor HNPCC y uno <50 años
  • CCR en ≥2 familiares de 1° y 2° con tumor HNPCC
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9
Q

Vía de carcinogénesis que representa la mayoría de CCR esporádicos

A

Supresora

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10
Q

La vía mutadora y aserrada en la carcinogénesis ¿A qué mutaciónes se asocian?

A

BRAF

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11
Q

¿Qué genera el sx de Peutz-Jeghers?

A

Sx poliposo con hamartomas:
* Poliposis juvenil

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12
Q

Mutación del sx de Peutz-Jeghers

A

LKB1

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13
Q

Tipo de pólipo con > riesgo de malignidad

A

Adenoma velloso

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14
Q

¿Qué CCR anatómicamente tiene <pronóstico y + difícil dx?

A

Colon derecho

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15
Q

Genéticamente ¿Qué mutaciones se asocian al Ca derecho e izquierda?

A
  • Derecho: BRAF
  • Izquierdo: KRAS
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16
Q

¿En quiénes es > común el cancer izquierdo?

A

Hombres

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17
Q

¿En quiénes es más común el ca derecho?

A
  • Mujeres
  • Lesiones serrado sésiles
  • Tumores mucinosos
18
Q

Clx de un CI

A

Hematoquesia, + sxs obstructivos

se dx más rápido

19
Q

Clx del CD

A

Anemia, difícil que obstruya, peor pronóstico

Tarda más en dx

20
Q

Clx en general del CCR

A
  • STD: hematoquecia, rectorragia
  • Cambios en hábitos intestinales, dolor abdominal, pérdida de peso, debilidad y fatiga
  • Rara obstrucción intestinal
  • tenemos a veces
21
Q

Gold standard para el tamizaje y dx de CCR

A

Colonoscopía

22
Q

¿Cada cuánto se debe hacer la colonoscopía como tamizaje?

A
  • Cada 10 años
23
Q

¿En qué casos se debe hacer una colonoscopía + seguido para tamizaje? ¿Cada cuánto tiempo?

A
  • Lesiones displásicas de alto grado o >10 pólipos
  • Cada 3 años
24
Q

Marcador tumoral para CCR

A

AG carcinoembrionario

25
Q

¿Qué función tiene el CEA? ¿Cuánto es el punto de corte?

A
  • Estadificación preqx y seguimiento
  • <0.5 ng/ml
26
Q

Desventaja de la sigmoidoscopía flexible

A

No detecta Ca de lado derecho

27
Q

¿Qué función tiene la TC/RM?

A

Preqx de tórax y abdomen para evaluar mets hepáticas y pulmonares

28
Q

Funciónalistas de la RM pélvica

A

Evaluación precisa del recto

29
Q

Principal sitio de mets

A

Hígado (80%)

30
Q

T CCR

TNM

A
  • T1: submucosa
  • T2: muscular propia
  • T3: Grasa peritoneal
  • T4a: peritoneo visceral
  • T4b: invade estructuyas adyacentes
31
Q

Estadío I

A
  • T1-T2
32
Q

Estadío 2

A
  • IIA: T3
  • IIB: T4a
  • IIC: T4b
33
Q

Estadío III

A

Cualquier T con cualquier N

34
Q

Estadío 4

A

Cualquier T y N con M1

35
Q

Tx estadío 1

A

Cirugía (resección qx)

36
Q

Tx etapa II

A

Cirugía +/- quimiotx adyuvante

37
Q

Tx etapa III

A

Cirugía + quimiotx adyuvante

38
Q

Tx estadío 4

A

Blancos moleculares +/- quimiotx

39
Q

¿Cómo se hace el seguimiento por imagenes?

A

TC tórax, abdomen, pelvis cada 6-12 meses x 5 años

40
Q

¿Cómo se hace el seguimiento con CEA?

A

Cada 3 meses x 2 años y luego cada 6 meses x 3 años y luego anual

41
Q

¿En qué se basa la quimiotx?

A

Platinos