Blodsykdommer Flashcards
hva er hemolyse
at antistoffer binder seg til overflaten av erytorcytter og bryter dem ded. er en autoimmun sykdom.
hva skjer ved DIC
er en intravaskulær aktivering av koagulasjonssystemet som danner mikrober i kapillærnettet og bruker av koagulajsonsfaktorer og trombocytter. medfører blødnignstendens
hva er en vanlig årsak til DIC
sepsis
hypertensjon
hva øker DIC risikoen for
blødning fordi nedsatt koagulasjonsfaktorer
Hvilke faktorer/påvirkninger kan skade beinmargen slik at det fører til beinmargssvikt?
Ioniserende stråling, legemidler som cytostatika og toksiske stoffer i miljøet.
hvilke to hovedgrupper maling lymfomer har man? hva er forskjellen
har hodgkins lymfom og non-hodgkins lymfom. Hodgkins regnes som en egen sykdomsgruppe, non-hodgkins som flere sykdommer.
deler og inn etter stadiet, lymfomer uten symptomer er klasse A. Har man allmennsymptomer som feber, nattesvette, vekttap og kløe er dette klasse B
hva er Hodgkins lymfom
er svulst fra lymfatisk vev som er alle lymfeknuter, tonsiller og lymfatisk vev i ganen og milten. Kan og få lymfom i ikke lymfatisk vev som inneholder lymfatiske celler.
disponerende faktorer maligne lymfomer
økt risiko om svekket immunforsvar, slik som ved hiv-infeksjon, langvarin immunsupprimerende behandling og immunsykdommer
Fargestoffer og løsemidler risiko. Strålebehandling. Gift som dioksin. Ved non vil autoimmune sykdommer som sjøgrens, cøliaki, revmatoid artirr og lupus øke risiko.
symptomer malign lymfom
første symptom på lymfom er forstørret lymeknute. Kan og forstørrelser i milt, lever, tonsiller og lymfatisk vev i ganen. Kan og ha hyppige infeksjoner og beinmargssvikt.
hvor er det vanligst at lymfomer oppstår
i lymfeknuter.
når er det vanlig å bruke Autolog stamcellestøtte
brukes som regel mot residivbehandlinger ved en del lymfomer.
hva er den hyppigste komplikasjonen ved behandling av malign lymfom? hvorfor
infeksjon
behandling vil påvirke produksjonen av leukocytter i 10-12d etter behandling, og øker derfor risiko for infeksjon
hva behandler medisinen imatinib
Kronisk myelogen leukemi
hva er forskjell på kronisk myelogen leukemi og kronsik lymfatisk leukemi med tanke på opprinnelsessted
kronisk myelogen leukemi starter fra en umoden stamcelle
kronsik lymfatisk leukemi gir opphopning av modne lymfocytter i blod og beinmarg.
hvorfor gir akutt leukemi beinmargssvikt
akutte leukemier utgår fra den hematopoietiske stamcellen og fører til opphopnin av umodne celler i beinmarg og blod og man får beinmargssvikt
symptomer leukemi
Symptomer: kronisk har ofte få symptomer. Kan ved KML få feber, vekttap og følese av trykk i magen.
Ved kronisk lymfatisk leukemi kan man også ha ingen symptomer, ved langkommen sykdom kan man være trøtt, gentattte infeksjoner, blødning eller anemi.
Symptomer akutt kan komme i løpet av uker med tegn på beinmargssvikt som anemi (kortpusthet som symptom), infeksjon eller blødning.
komplikasjon behandling av leukemi med cellegift
livstruende beinmargssvikt med stor infeksjon og blødnignsrisiko.
hva er Myelomatose
en kreftsykdom med malign vekst i plasmaceller i beinmargen som produserer immunglobulin.
hvilken aldersgruppe får oftest Myelomatose
eldre over 70
hvilken test gir ofte mistanke om Myelomatose
vil i tidlig fase ha ingen symptomer, men høy senkning
hva er gjerne det første symptomet ved Myelomatose
ryggsmerter eller sjelettsmerter.
hvilken annen kroppslig tilstand kan man ofte også ha ved diagnose av Myelomatose
nyresvikt
hva er polycytermia vera
hva er hovedkomplikasjonen ved denne tilstanden
en sykdom i stamcellen som produserer erytrocytter, der man får en økt menge. gir langsommere blodgjennomstrømning.
venøs og arteriell trombose.
hva er anemi
nedsatt hemoglobinkonsentrasjon i blodet.
hvilke tre årsaker kan man inndele anemi etter
nedsatt erytrocyttprduksjon (fra mangel på B12, beinmargssvikt eller mangel på folsyre eller jern)
økt nedbryting av erytrocyttene
tap av erytrocytter ved kronsik blødning.
hva er den hyppigste årsaken til anemi
anemi som følge av jernmangel
hvorfor gir man ofte ikke jern per os
gir hyppig obstipasjon
hva mangler om man får små erytrocytter?
hva mangler om man får store erytrocytter?
jernmangel gir små
B12/folsyremangel gir store
hva er den vanligste årsaken til beinmargssvikt
cytostatika
hva er splenomegali
når får man ofte denne tilstanden
forstørret milt
ofte ved leukemier og polycytemia vera.
hva er blødersykdom
arvelig sykdom med mangel eller feil i koagulasjonsfaktorer
hvilken blødersykdom er vanligst
von willebrands sykdom
hvilket kromosom bærer defekten ved hemofil blødersykdom
er kjønnsbundet recisiv, der et X-kromonson bærer.
hva er de vanligste symptomene ved hemofili A og B
like symptomer A og B. Bløtdelsblødninger og leddblødninger er vanligst.
hva er tilstanden Trombofilier
tilstand med arvet eller ervervet økt risiko for venøs trombeemboli
hva er årsaken til trombofilier?
nedsatt funkjon eller mangel på koagulasjonsfaktorer som hemmer at blodet koagulerer.
hva er antifosfolipidsyndrom (APLS)
den ervervede formen for trombofili, gir gjenntagende blodpropper og gjentagende aborter.
hva er behandling med trombofili
forebyggende i risikosituasjoner, som ved operasjon og graviditet.
hva er talassemi
gruppe med arveligge blodsykdommer med feil i hemoglobinet.
hva er sigdcelleanemi
Sigdcelleanemi: er sykdom med forandret hemoglobin som påvirker membranegenskapene hos erytrocyttene og endrer formen på de
