Blodsykdommer Flashcards

1
Q

hva er hemolyse

A

at antistoffer binder seg til overflaten av erytorcytter og bryter dem ded. er en autoimmun sykdom.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

hva skjer ved DIC

A

er en intravaskulær aktivering av koagulasjonssystemet som danner mikrober i kapillærnettet og bruker av koagulajsonsfaktorer og trombocytter. medfører blødnignstendens

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

hva er en vanlig årsak til DIC

A

sepsis

hypertensjon

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

hva øker DIC risikoen for

A

blødning fordi nedsatt koagulasjonsfaktorer

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Hvilke faktorer/påvirkninger kan skade beinmargen slik at det fører til beinmargssvikt?

A

Ioniserende stråling, legemidler som cytostatika og toksiske stoffer i miljøet.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

hvilke to hovedgrupper maling lymfomer har man? hva er forskjellen

A

har hodgkins lymfom og non-hodgkins lymfom. Hodgkins regnes som en egen sykdomsgruppe, non-hodgkins som flere sykdommer.

deler og inn etter stadiet, lymfomer uten symptomer er klasse A. Har man allmennsymptomer som feber, nattesvette, vekttap og kløe er dette klasse B

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

hva er Hodgkins lymfom

A

er svulst fra lymfatisk vev som er alle lymfeknuter, tonsiller og lymfatisk vev i ganen og milten. Kan og få lymfom i ikke lymfatisk vev som inneholder lymfatiske celler.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

disponerende faktorer maligne lymfomer

A

økt risiko om svekket immunforsvar, slik som ved hiv-infeksjon, langvarin immunsupprimerende behandling og immunsykdommer

Fargestoffer og løsemidler risiko. Strålebehandling. Gift som dioksin. Ved non vil autoimmune sykdommer som sjøgrens, cøliaki, revmatoid artirr og lupus øke risiko.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

symptomer malign lymfom

A

første symptom på lymfom er forstørret lymeknute. Kan og forstørrelser i milt, lever, tonsiller og lymfatisk vev i ganen. Kan og ha hyppige infeksjoner og beinmargssvikt.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

hvor er det vanligst at lymfomer oppstår

A

i lymfeknuter.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

når er det vanlig å bruke Autolog stamcellestøtte

A

brukes som regel mot residivbehandlinger ved en del lymfomer.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

hva er den hyppigste komplikasjonen ved behandling av malign lymfom? hvorfor

A

infeksjon

behandling vil påvirke produksjonen av leukocytter i 10-12d etter behandling, og øker derfor risiko for infeksjon

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

hva behandler medisinen imatinib

A

Kronisk myelogen leukemi

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

hva er forskjell på kronisk myelogen leukemi og kronsik lymfatisk leukemi med tanke på opprinnelsessted

A

kronisk myelogen leukemi starter fra en umoden stamcelle

kronsik lymfatisk leukemi gir opphopning av modne lymfocytter i blod og beinmarg.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

hvorfor gir akutt leukemi beinmargssvikt

A

akutte leukemier utgår fra den hematopoietiske stamcellen og fører til opphopnin av umodne celler i beinmarg og blod og man får beinmargssvikt

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

symptomer leukemi

A

Symptomer: kronisk har ofte få symptomer. Kan ved KML få feber, vekttap og følese av trykk i magen.

Ved kronisk lymfatisk leukemi kan man også ha ingen symptomer, ved langkommen sykdom kan man være trøtt, gentattte infeksjoner, blødning eller anemi.

Symptomer akutt kan komme i løpet av uker med tegn på beinmargssvikt som anemi (kortpusthet som symptom), infeksjon eller blødning.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

komplikasjon behandling av leukemi med cellegift

A

livstruende beinmargssvikt med stor infeksjon og blødnignsrisiko.

18
Q

hva er Myelomatose

A

en kreftsykdom med malign vekst i plasmaceller i beinmargen som produserer immunglobulin.

19
Q

hvilken aldersgruppe får oftest Myelomatose

A

eldre over 70

20
Q

hvilken test gir ofte mistanke om Myelomatose

A

vil i tidlig fase ha ingen symptomer, men høy senkning

21
Q

hva er gjerne det første symptomet ved Myelomatose

A

ryggsmerter eller sjelettsmerter.

22
Q

hvilken annen kroppslig tilstand kan man ofte også ha ved diagnose av Myelomatose

A

nyresvikt

23
Q

hva er polycytermia vera

hva er hovedkomplikasjonen ved denne tilstanden

A

en sykdom i stamcellen som produserer erytrocytter, der man får en økt menge. gir langsommere blodgjennomstrømning.

venøs og arteriell trombose.

24
Q

hva er anemi

A

nedsatt hemoglobinkonsentrasjon i blodet.

25
Q

hvilke tre årsaker kan man inndele anemi etter

A

nedsatt erytrocyttprduksjon (fra mangel på B12, beinmargssvikt eller mangel på folsyre eller jern)

økt nedbryting av erytrocyttene

tap av erytrocytter ved kronsik blødning.

26
Q

hva er den hyppigste årsaken til anemi

A

anemi som følge av jernmangel

27
Q

hvorfor gir man ofte ikke jern per os

A

gir hyppig obstipasjon

28
Q

hva mangler om man får små erytrocytter?

hva mangler om man får store erytrocytter?

A

jernmangel gir små

B12/folsyremangel gir store

29
Q

hva er den vanligste årsaken til beinmargssvikt

A

cytostatika

30
Q

hva er splenomegali

når får man ofte denne tilstanden

A

forstørret milt

ofte ved leukemier og polycytemia vera.

31
Q

hva er blødersykdom

A

arvelig sykdom med mangel eller feil i koagulasjonsfaktorer

32
Q

hvilken blødersykdom er vanligst

A

von willebrands sykdom

33
Q

hvilket kromosom bærer defekten ved hemofil blødersykdom

A

er kjønnsbundet recisiv, der et X-kromonson bærer.

34
Q

hva er de vanligste symptomene ved hemofili A og B

A

like symptomer A og B. Bløtdelsblødninger og leddblødninger er vanligst.

35
Q

hva er tilstanden Trombofilier

A

tilstand med arvet eller ervervet økt risiko for venøs trombeemboli

36
Q

hva er årsaken til trombofilier?

A

nedsatt funkjon eller mangel på koagulasjonsfaktorer som hemmer at blodet koagulerer.

37
Q

hva er antifosfolipidsyndrom (APLS)

A

den ervervede formen for trombofili, gir gjenntagende blodpropper og gjentagende aborter.

38
Q

hva er behandling med trombofili

A

forebyggende i risikosituasjoner, som ved operasjon og graviditet.

39
Q

hva er talassemi

A

gruppe med arveligge blodsykdommer med feil i hemoglobinet.

40
Q

hva er sigdcelleanemi

A

Sigdcelleanemi: er sykdom med forandret hemoglobin som påvirker membranegenskapene hos erytrocyttene og endrer formen på de