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BCM > Aula 9.1- Imunidade Inata e Adaptativa > Flashcards

Aula 9.1- Imunidade Inata e Adaptativa Flashcards

1
Q

O sistema imune é constituído por um conjunto de células e órgãos…

A

linfóides.
Existem:
Órgãos linfóides primários
Órgãos linfóides secundários

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2
Q

Defina o conceito de resposta imunitária.

A

ação coletiva e coordenada dos orgãos linfóides em resposta à introdução de substâncias exógenas

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3
Q

Enumere alguns orgãos Linfóides 2+5

A

Primários - medula óssea e timo
Secundários - gânglios linfáticos, anel de Waldeyer (constituem os adenóides e amígdalas da orofaringe), o apêndice cecal, placas de Peyer, baço

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4
Q

Sobre a medula óssea vermelha…

A

Existe na diáfise dos ossos longos (fémur, esterno e costelas)
É o local onde todas as
células hematopoiéticas são produzidas - todas as células da circulação sanguínea são
produzidas na medula óssea.

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Q

Malt

A

Tecido linfóide associado à mucosa e tem o nome do orgão onde está
(exemplo: Galt, trato Git, Nalt, nariz)…

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6
Q

Precursores celulares que provêm da
medula óssea (vermelha)…

A

 Glóbulos vermelhos: células anucleadas com forma bicôncava - importantes
para o transporte de oxigénio e dióxido de carbono.
 Plaquetas: fragmentos de células importantes para a coagulação.
 Glóbulos brancos: Dividem-se em 2 grupos:
- Granulócitos: Têm grânulos no citoplasma.
Eosinófilo (relacionado com a resposta a parasitas e alergias - cora com a eosina em
meio ácido).
Basófilo (cora com azul poluidina em meio alcalino)
Neutrófilo (não coram - meio neutro). Podem ter uma segmentação do núcleo se
houver défice de vitamina B12 e são importantes na fagocitose.
- Agranulócitos
Linfócitos: mais importantes no controlo da resposta imunitária. Resposta adaptativa.
 Linfócitos T
 Linfócitos B
 Linfócitos NK
Monócitos: células em circulação que nos tecidos se transformam em macrógagos -
funções conforme o órgão que se encontra (no fígado são células de Kupffer; no
sistema nervoso central são as células da Glia; na pele são as células de Langerhans).

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6
Q

Precursores celulares que provêm da
medula óssea (vermelha)… 4

A

 Glóbulos vermelhos: células anucleadas com forma bicôncava - importantes
para o transporte de oxigénio e dióxido de carbono.
 Plaquetas: fragmentos de células importantes para a coagulação.
 Glóbulos brancos: Dividem-se em 2 grupos:
- Granulócitos: Têm grânulos no citoplasma.
Eosinófilo (relacionado com a resposta a parasitas e alergias - cora com a eosina em
meio ácido).
Basófilo (cora com azul poluidina em meio alcalino)
Neutrófilo (não coram - meio neutro). Podem ter uma segmentação do núcleo se
houver défice de vitamina B12 e são importantes na fagocitose.
- Agranulócitos
Linfócitos: mais importantes no controlo da resposta imunitária. Resposta adaptativa.
 Linfócitos T
 Linfócitos B
 Linfócitos NK
Monócitos: células em circulação que nos tecidos se transformam em macrógagos -
funções conforme o órgão que se encontra (no fígado são células de Kupffer; no
sistema nervoso central são as células da Glia; na pele são as células de Langerhans).

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6
Q

Precursores celulares que provêm da
medula óssea (vermelha)…

A

 Glóbulos vermelhos: células anucleadas com forma bicôncava - importantes
para o transporte de oxigénio e dióxido de carbono.
 Plaquetas: fragmentos de células importantes para a coagulação.
 Glóbulos brancos: Dividem-se em 2 grupos:
- Granulócitos: Têm grânulos no citoplasma.
Eosinófilo (relacionado com a resposta a parasitas e alergias - cora com a eosina em
meio ácido).
Basófilo (cora com azul poluidina em meio alcalino)
Neutrófilo (não coram - meio neutro). Podem ter uma segmentação do núcleo se
houver défice de vitamina B12 e são importantes na fagocitose.
- Agranulócitos
Linfócitos: mais importantes no controlo da resposta imunitária. Resposta adaptativa.
 Linfócitos T
 Linfócitos B
 Linfócitos NK
Monócitos: células em circulação que nos tecidos se transformam em macrógagos -
funções conforme o órgão que se encontra (no fígado são células de Kupffer; no
sistema nervoso central são as células da Glia; na pele são as células de Langerhans).

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7
Q

Sobre o timo (4)

A
  • órgão linfóide primário que se
    localiza no mediastino anterior
    -vai diminuindo com o
    envelhecimento (no idoso é residual -
    senescente
    -Tem uma cápsula de tecido conjuntivo
    que emite trabéculas para o seu interior.
    -tem estruturas únicas :
    corpúsculos de Hassall que existem
    essencialmente na região medular
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8
Q

Quando os timócitos, vindos da medula, entram no timo…

A
  • vão do cortex para a medula (contactam com células dendríticas na transição, que apresentam antigénios do self aos timócitos em maturação

-no cortex contactam com células corticais, que verificam se os recetores TCR estão funcionantes

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9
Q

Adenóides e amígdalas

A

Estruturas linfóides especializadas e
importantes no reconhecimento do
antigénio

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10
Q

Quem são?

-forma de rim
-cápsula de tecido conjuntivo que emite trabéculas para o interior
-Tem 3 regiões:
Cortical: onde
estão centros germinativos (aumentam de tamanho em caso de agressao/ processo
inflamatório/processo neoplásico) onde linf B são estimulados a gerar celulas B de memoria
Para-cortical: Tem células T.
Medular : Onde há macrófagos e
plasmócitos

A

Gânglio linfático

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11
Q

Quem é?

-orgão de volémia
-apresenta capsula de tecido conjuntivo que emite trabéculas para o seu interior

Constituido por:
POLPA BRANCA- tem artérias que entram no baço; à volta das artérias, há um sistema especial de linfócitos - periarterial lymphatic
sheat (PALS)

POLPA VERMELHA- (vamos so saber que existe mesmo)

A

Baço

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12
Q

Importância das estruturas linfóides especializadas no aparelho gastrointestinal (2)

A
  • células M ( apresentam antigénios às células T e, posteriormente, ao centro germinativo para haver migração das células dendríticas
    para os gânglios linfáticos mais próximos e apresentar o antigénio.
  • placas de Peyer (na submucosa do intestino delgado)
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13
Q

Qual a importância da presença de tecido linfóide na submucosa?

A

**produção in locu de imunoglobulina A **

    • importante para
      a destruição dos antigénios
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14
Q

Sistema linfático… (2)

A

-comunica com grande circulação
-rede de canais desemboca no canal torácico, drenando na aurícula direita

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15
Q

Células sanguíneas (esquema geral)

A

https://pt.wikipedia.org/wiki/Hematopoiese

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16
Q

Células B (2)

A

As células B têm um recetor na superfície
que é uma anticorpo ou uma
imunoglobulina de superfície - constitui o
recetor BCR (imunoglobulina de classe M
ou D).
Quando reconhece o antigénio por
apresentação da célula T à célula B, esta
transforma-se num plasmócito produzindo
anticorpos.

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17
Q

Células T

A

A célula T tem um recetor na superfície
que é o TCR ou CD3
Quando reconhece um antigénio por
apresentação das células dendríticas no
gânglio linfático, passa a chamar-se
célula T ativada.

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18
Q

Nk (2)

A

As células NK (Natural Killer) não
necessitam de apresentação antigénica
por células apresentadoras, pois
conseguem destruir diretamente outras
células infetadas por vírus ou processos
neoplásicos. Têm 2 recetores: KAR
(Killing activator receptor - ativa a morte
de uma célula) e KIR (Killing inhibitor
receptor - para inibir a morte)

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19
Q

ILC (3)

A

ILC são células que provêm do precursor linfóide mas que não precisam de uma
apresentação do antigénio. Funcionam como se pertencessem à imunidade inata.

20
Q

O que são?

Celulas dendríticas

A

Células dendríticas: apresentadoras de antigénio e podem provir da linhagem linfóide
ou mielóide. São plasmocitóides se forem da linhagem linfóide ou células dendríticas
mielóides (dendritic cell mieloide)

21
Q

Células da resposta inata (7)

A

Macrofago
Neutrofilo
Basofilo
Nk
Eosinofilo
Celula Dendritica
Mastocito

ps: monócitos em circulação passam a chamar-se macrófagos nos
tecidos e têm funções especializadas
consoante o local onde se encontram

22
Q

Características da resposta inata (5)

A

 Ocorre de forma
imediata após agressão.
 Reconhece estruturas partilhadas por grupos de microrganismos (não desenvolve especificidade de
recetores)
Diversidade limitada
Ausência de memória*
(imunológica)
Não-reativo ao próprio

23
Q

Barreiras anatomo-fisiolóficas da imunidade inata

A

-Barreiras mecânicas/físicas
(células epiteliais juntas por tight junctions, fluidos, lácrimas, mov peristalticos e cilios)
-Barreiras químicas
(péptidos antibacterianos, ph baixo, ácidos gordos, enzimas )
-Barreiras microbiológicas
(flora comensal)

24
Q

1 linha de defesa da resposta inata

A

CELULAS DENDRITICAS E MACROFAGOS
cel dend —fazem endocitose com
ativação/expressão de moléculas co-estimuladoras para migrarem para o
tecido linfóide, potenciando uma
resposta imune específica ou
adaptativa.
macrófagos–dão sinais de
ativação, fazem a fagocitose
libertando quimiocinas e citocinas
pró-inflamatórias. São responsáveis
pela inflamação e quimiotaxia

25
Q

Recetores imunidade inata e adaptativa

A

Inata- reconhecem padroes moleculares, discriminacao do self perfeita
Adaptativa- reconhecem epitopos bem definidos, por vezes ocorre reconhecimento do self

26
Q

Como é que começa a resposta imune? …

A

O macrófago está em repouso e tem, na sua superfície, receptores que reconhecem estruturas glicoproteicas semelhantes nos antigénios permitindo o reconhecimento e a resposta

27
Q

TOLL-LIKE RECEPTORS (TLR)
3, 9, 5 , 4 e 6

A

3- RNA (vírus)
9- DNA
5- estruturas flageladas (bactérias)
4 e 6- bactérias como LPS e paravírus

28
Q

Nod like recptors

A

existem no citoplasma e são importante para
o reconhecimento de bactérias

29
Q

Rig 1

A

existem no citoplasma e reconhecem estruturas com RNA nos vírus.

30
Q

Recetor dectina 1

A

receptores de superfície da membrana plasmática e reconhecem fungos.

31
Q

PROCESSOS DA RESPOSTA IMUNE INATA (4)

A

FAGOCITOSE - emissão de pseudópedes q englobam o antigenio, ocorrendo internalização para os fagolisossomas e, dentro destes, existe o burst oxidativo
BURST OXIDATIVO- conjunto de mecanismo intracelulares possível graças à enzima NADP oxidase que é transmembranar que faz com que haja a produção de radicais livres de oxigénio que tornam o meio mais ácido e
impossibilita a sobrevivência da bactéria que está dentro dos macrófagos
CEL DEND- migram pelos linfaticos para se montar resposta adaptativa
QUIMIOTAXIA- celulas em circulacao atraidas p estimulos quimicos produzidos p organismo ou ptn do complemento

32
Q

INFLAMAÇÃO (3)

A

-decorre da libertação massiva de citocinas após uma agressão
-calor, rubor, dor, tumor/edema e
a perda de função

citocinas fazem com que haja vasodilatação (por péptidos vasoativos) que é importante na passagem de células em circulação para os tecidos e para a saída de líquidos do espaço intravascular para o espaço extravascular

33
Q

Libertação de citocinas pelo macrófago

A

IL-1β: ativa o endotélio
vascular fazendo com que seja
possível haver aumento do espaço
entre as células endoteliais para as células em circulação passarem para o
local de inflamação; responsável pela desregulação hipotálamo
condicionando o aparecimento de febre
 TNF-α (Fator Tumoral de Necrose): ativa o endotélio vascular e aumenta a
permeabilidade que leva ao aumento da passagem de fluídos para os nódulos
linfáticos e aumento da passagem de IgG, complemento e células. Causam
febre e a mobilização de metabolitos e choque.
 IL-6: ativação linfocitária - Febre.
 IL-12: ativa células NK e induz a diferenciação das células T CD4 em células
TH1 após a apresentação do antigénio pelas células dendríticas.
 CXCL8: fator quimiotático que recruta neutrófilos, basófilos e células T para o
sítio de infeção.

34
Q

Enumera as etapas do Recrutamento celular.

A

Rolling, Ativação, Adesão , Agressão

35
Q

Completa.

As células dendríticas (função major), os macrófagos (fagocitose) e as células B ( prod anticorpos) pertencem às células … (antigen presenting cells).

A

APC

36
Q

Cél t citotóxicas, cél. T helper ou cél.reguladoras?

-capazes de destruir outras celulas que possam estar infetadas ou em processor neoplasicos

marcador de superficie: cd8

A

Células T citotóxicas

37
Q

MHC1 ou MHC2?

-existe em todas as
APC
-apresentação a celula T cd4

A

MHC2

38
Q

MHC1 ou MHC2?

-Todas as células
nucleadas e plaquetas
-células tiverem processos neoplásicos ou vírus, podem apresentar ao TCR
da célula CD8

A

MHC1

39
Q

O que são linfócitos e monócitos?

A

Glóbulos brancos agranulócitos

40
Q

Quais são os órgãos linfóides primários?

A

Medula óssea e timo

41
Q

Quais são os órgãos linfoides secundários?

A

Gânglios linfáticos e estruturas linfoides

42
Q

Que órgão é?

Vai diminuindo à medida que envelhecemos e no idoso é praticamente residual.
Possui uma cápsula de tecido conjuntivo que emite trabéculas para o interior.

A

Timo

43
Q

Exemplos de estruturas linfoides especializadas.

A

Amígdalas e adenoides

44
Q

Distingue a região cortical da modular do gânglio linfático.

A

Região cortical: Centros germinativos, onde se encontra essencialmente encontrar linfócitos b. Estes centros germinativos quando existe alguma agressão/processo inflamatório/neoplasia aumentam de tamanho

Região modular: é a mais interna e é onde temos essencialmente macrófagos e plasmócitos.

45
Q

Quem permite a comunicação entre os gânglios?

A

Canais linfáticos aferentes e eferentes

46
Q

Baço.

Porque é que a polpa branca é a mais importante?

A

A mais importante é a branca, porque possui artérias que entram dentro do baço.

47
Q

Refere-se a que tipo de imunidade?

Ocorre de forma imediata após agressão
- reconhece estruturas partilhadas em grupos de microrganismos e, portanto, não desenvolve especificidade de recetores -> atua sempre da mesma maneira, independentemente do antigénio ou de ele entrar 1 ou 100 vezes no nosso organismo
- diversidade limitada
- ausência de memória
- não reativa ao próprio

A

Imunidade inata

48
Q

Para destruir antigénio não basta fagocitar, é necessário ocorrer … , que só é possível graças à enzima NADPH oxidase.
Esta é uma enzima traneutrófinflmbranar, que vai fazer com que haja a produção de radicais livres de oxigénio e de oxido nítrico, tornando assim o meio mais ácido e impossibilitando por isso mesmo a sobrevivência do antigénio.

A

burst oxidativo

49
Q

Associa.

A - Imunidade celular
B- Imunidade humoral

1- depende de anticorpos
2- pode originar logo a morte de outra célula, por exemplo, as celulas CD8 ou de antigénios extracelulares envolvendo as células CD4.

A

A-2
B-1

50
Q

Esquema importante.

A

BCM (40 decks)

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