Aula 5.4- Transporte intracelular e Organelos Celulares Flashcards

1
Q

Quais os 3 tipos principais de transporte intracelular?

A

1) Através do poro nuclear

2) Transporte transmembranar

3) Transporte vesicular

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Q

Mais de 50 proteínas formam a estrutura octagonal do poro, que é um complexo de proteínas muito grande.

Verdadeiro ou Falso?

A

Verdadeiro

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3
Q

As proteínas que formam o complexo do poro e o envelope nuclear atravessam o poro nuclear ou não?

A

Sim, atravessam.

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4
Q

Os poros nucleares têm um tamanho definido e todas as proteínas passam por difusão, independentemente do tamanho.
Verdadeiro ou Falso?

A

Falso.
Os poros têm tamanho definido, mas só as proteínas pequenas conseguem entrar por difusão.
As maiores entram por transporte ativo.

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5
Q

Qual é o sinal importante paras proteínas maiores atravessarem os poros e lá ficarem e como é que o transporte ativo destas funciona?

A

As proteínas que se localizam no núcleo têm um sinal de importação nuclear : 3 lisinas, argininas e mais uma lisina.

Esta sequência é essencial para as proteínas serem importadas para o núcleo e se encontrarem dentro do núcleo.

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6
Q

Além do sinal de importação nuclear, o que também é super importante?

A

Os recetores de importação nuclear, dado que se ligam aos sinais.

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7
Q

Completa.

Pode haver também interação … - uma proteína liga-se a outra proteína adaptadora que então se liga ao recetor de importação nuclear.

A

Interação indireta

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8
Q

Completa.

As proteínas que regulam este transporte ( importação nuclear) são as … que pertencem à superfamília de proteínas GTPases.

A

Ran

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9
Q

As proteínas pertencentes a superfamília de GTPases também se chamam muitas vezes interruptores moleculares.

Porquê?

A

Podem alternar entre estado ativo e inativo, consoante a ligação ao GDP (conformação inativa) ou ligado ao GTP (conformação ativa).

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10
Q

Associa.

No caso da Ran, a forma inativa da proteína, ligada ao GDP, está concentrada no …A… e a forma ativa da proteína está no ….B…. .

1- Núcleo
2-Citosol

A

A- 2
B- 1

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11
Q

O que é o analese?

A

Analese ( nuclear localization signal ) .

Uma proteína carga com esse sinal liga-se ao recetor da importação nuclear.

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12
Q

Ordene a sequência de eventos na importação nuclear.

A- No núcleo, a Ran que está ligada ao GTP vai ligar-se ao recetor de importação, libertando a proteína carga.
B- proteína carga liga-se ao recetor de importação através do analese(NLS)
C-Saída do núcleo e entrada no citosol da Ran GTP juntamente com o recetor de importação.
D-Ao chegar ao citosol, a ran GTP, transforma-se em ran GDP, devido à hidrólise causada pelas GAPs, perdendo assim a afinidade para o recetor de importação que fica livre e pronto para se juntar a uma nova proteina carga com sinalização nuclear.
E- Transportação da proteína carga destinada ao núcleo juntamente com o recetor de importação para dentro do núcleo.

A

BEACD

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13
Q

Ordena a sequência de eventos na exportação nuclear.

A- Libertação da proteína carga no citosol e dissociação do recetor de exportação do Ran, pois este está no seu estado inativo.
B- Forma-se assim um complexo com Ran GTP, recetor de exportação nuclear e proteína sinalizadora que vão ser transportados para fora do núcleo
C-O recetor de exportação retorna ao núcleo onde se liga com o Ran GTP, estando preparado para se ligar a uma nova proteína de carga.
D- No núcleo temos Ran GTP que vai permitir a ligação de recetores de exportação nuclear à proteína com sequência de exportação nuclear.
E- No citosol a Ran GTP transforma-se em Ran GDP (estado inativo) por ação das GAPs que causam hidrólise.

A

DBEAC

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14
Q

Associa cada uma das proteínas seguintes ao local onde predominam.
A-GAPs
B-GF
C-Ran GTP
D-Ran GDP

1-núcleo
2-citosol

A

1- B e C
2- A e D

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15
Q

O processo de transporte através da membrana do Re está associada à tradução e portanto há uma inserção simultânea com a tradução da proteína no lúmen do Reticulo endoplasmático através de um canal de translocação. Verdadeiro ou falso.

A

Verdadeiro

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16
Q

Como se formam as proteínas transmembranares?

A

A sequência de sinal fica associada ao canal translocação e a proteína vai sendo formada até que haja a tradução e formação do domínio transmembranar e esse domínio transmembranar é um sinal de paragem desta translocação e depois o resto da tradução vai ser a parte da proteína virada para o citosol.

17
Q

O que permite às proteínas no lúmen do RE adquirirem a sua conformação?

A

Chaperones.

18
Q

Se as proteínas do RE não adquirirem a conformação correta como no missfolding, as proteínas saem do lúmen do RE através dum complexo de translocação (retrotranslocação) e no citosol essas proteínas vão estar marcadas por uma sinal e vão ser direcionadas para o proteossoma onde são degradadas.

Como se chama este mecanismo?

A

Mecanismo ERAD que é o acrónimo de ER- associated degradation.

19
Q

As proteínas que adquiriram a sua conformação correta podem ser depois exportadas do RE através de via endocítica.

Verdadeiro ou falso?

A

Falso, é através da via secretória.

20
Q

Para as proteínas passarem através das membranas interna e externa da mitocôndrias precisam de complexos de translocação. Dá um exemplo desse complexo.

A

Complexo TOM.

21
Q

Como se processa o transporte transmembranar na mitocôndria pelo complexo TOM?

A

Temos uma sequencia de sinal, uma proteína precursora que se liga à sequencia de sinal pelo recetor que está acopelado com o complexo TOM e a proteína vai passar por este complexo TOM (complexo de translocação) e posteriormente pelo complexo TIM 23 se for uma proteína que seja da matriz.

22
Q

Há 5 passos no transporte vesicular. Quais são?

A

1-budding(formação da vesícula).
2-transporte(através de microtúbulos ou microfilamentos, com intervenção de motores moleculares).
3-tethering(interação vesícula com o compartimento destino a longa distância).
4-docking(interação de curta distância).
5-fusão.

23
Q

No budding, as proteínas têm de ser selecionadas através de um processo de sorting e só algumas proteínas vão ser incorporadas na vesicula. Para essa seleção são essenciais outras proteínas, nomeadamente, proteínas adaptadoras ou AP.
Verdadeiro ou falso?

A

Verdadeiro

24
Q

O que são coats e qual o seu papel?

A

Implica a formação à volta da vesicula (no exterior da vesicula) de proteínas que se vão ligar formando uma estrutura como uma gaiola que envolve a vesicula, como claterina (no caso de AP-2), a COPI e a COPII. As coats têm um papel essencial na estabilização da conformação da membrana e na sua curvatura.

25
Q

As proteínas adaptadoras ligam-se à sequencia de sorting, sorting motive, através da subunidade miu, liga-se a outras proteinas, às proteínas acessórias, necessárias para formar a vesicula. Verdadeiro ou falso?

A

Verdadeiro.

26
Q

Na formação de vesículas COPII, a proteína Sarf 1 no seu estado ativo é citosólica. Verdadeiro ou falso?

A

Falso. É no seu estado inativo que é citosólica.

27
Q

Qual a proteína responsável pela fissão?

A

Dinamina

28
Q

Quais as 2 maneiras fundamentais para fazer o tethering( processo que faz a ponte entre a vesícula e o compartimento de destino)?

A

-Coldcoil
-Complexo de proteínas

29
Q

Como funciona o docking?

A

Temos uma V-SNARES na vesicula e duas T-SNARES no compartimento de destino.
Temos também as hélices alfa que se enrolam e formam uma estrutura muito estável neste caso temos uma na V-SNARES e duas nas T-SNARES que se enrolam e a sua estabilidade permite a aproximação da membrana da vesicula e do compartimento de destino e posteriormente a sua fusão(quinto passo do transporte vesicular).