Athérome/FDRCV/Dyslipidémies Flashcards

1
Q

Quels sont les FDR principaux / non modifiables d’athérome ?

A
  • Principaux : Tabac, HTA, dyslipidémies, diabète

- Non modifiables : âge, homme, atcd fam

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2
Q

Quel est le bilan d’extension d’un patient polyathéromateux ?

A
  • ECG

- IPS

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3
Q

Quel est le ttt d’un patient polyathéromateux ?

A
  • Aspirine OU (atteinte compliquée ou CI aspirine) Clopidogrel
  • IEC/ARA II
    +/- Statines (systématique si prévention 2aire)
    +/- BB si POST IDM (pas dans les autres cas)
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4
Q

Quelle est la définition du Sd métabolique ?

A

Obésité abdo + 2/4 parmis

  • TG >1.5G/L
  • HDL < 0.4 (homme) /0.5 (femme)
  • HTA
  • GLycémie > 1G/L ou DT2
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5
Q

Quels sont les signes de l’hypercholestérolémie familiale hétérozygote ? Homozygote ?

A
  • Hétérozygote du récepteur des LDL (1/500): LDL 2-4g/L Arc cornéen, xanthélasma (paupières), xanthomes tendineux. Vers 40 ans
  • Homozygote (1/1 000 000): LDL>4g/L, id + dépôts cutanés, complications (et décès) vers 20 ans
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6
Q

Quel est le score français du risque cardio vasc global ?

A
  • Tabac (actuel ou sevré <3 ans)
  • LDL >1.6
  • HTA traitée ou non
  • Diabète traité ou non
  • HDL <0.4
  • H>50 ans, F > 60 ans
  • Atcd fam coronaire < 55 ans (homme) < 65 ans (femme)
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7
Q

Qui est considéré à haut risque CV ?

A

HTA grade III ou au moins 3 FDRCV / Diabète / Atteinte organes cibles de l’HTA / Maladie CV

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8
Q

Qui est considéré à risque moyen CV ?

A

HTA grade II ou 1 à 2 FDRCV

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9
Q

Quels sont les 2 médicaments pour l’arrêt du tabac ?

A

Bupropion

Varénicline

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10
Q

Par combien divise t on les TG dans la formule de Friedewald ? Quand n ‘est elle pas utilisable ?

A

g/l : TG/5
mmol/l : TG/2,2
Inutilisable si TG > 4 g/l

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11
Q

A quel type de dyslipidémie correspond l’hyperchol pure ? L’hyperTG pure ? La mixte ?

A

Hyper chol pure : ex type IIa
Hyper TG pure : ex type IV
Mixte : ex type IIB, III

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12
Q

Que retrouve t on dans l’hypercholestérolémie liée à une mutation de l’apolipoprotéine B?

A

1/600

Expression plus modérée que les mutations du récepteur du LDL : LDL 2-3g/l, xanthomes rares

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13
Q

Quelle est la forme la plus fréquente d’hyperlipidémie familiale combinée ?

A
Forme mixte (toutes peuvent se voir)
1-2%population
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14
Q

Quelles sont les conditions pour l’expression d’une dysbêtalipoprotéinémie ? Quelle en est l’expression?

A
  • Prédispo génétique (isoforme E2 de l’apolipoprotéinémie E homozygote = E2/E2)
    +
  • Autre facteur : surpoids, diabète, hypothyroïdie, médicaments

–> (ex type III) Cholestérol 3-6g/l et TG 4-10g/l
Xanthomes palmo plantaires et xanthomes tubéreux jaunes orangés

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15
Q

Quelle est l’expression des hyperchylonémies primitives ? (ex type I et V)

A

TG > 10 voire 100 avec risque PA

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16
Q

En prévention primaire, quand instaure t on un ttt pour la dyslipidémie ?

A

Après 3 M de RHD

17
Q

Quel ttt hypolipémiant est CI avec la grossesse ?

A

Statines

18
Q

Qu’est ce que l’hyperlipidémie combinée familiale?

A

1-2% de la population, transmission non mendélienne (oligogénique), JAMAIS DE XANTHOME
Intrication avec le Sd métabolique
Phénotypes lipidiques fluctuants

19
Q

Qu’est ce que la dysbêtalipoprotéinémie ?

A

Rare, cholestérol 3-5g/L et TG 4-8g/L
ApoB baisse
Xanthomes pathognomoniques : PLIS PALMAIRES, tubéreux

20
Q

Quels sont les signes cliniques d’hypercholestérolémie ? HyperTG ?

A
  • Hypercholestérolémie : Arc cornéen, xanthélasma, xanthomes tendineux voire plans cutanés
  • HyperTG : HMG stéatosique, douleurs abdo, xanthomatose éruptive, lipémie rétinienne
21
Q

Quel est l’effet prédominant des statines ? Des fibrates ?

A
  • Baisse LDL

- Baisse TG et hausse HDL

22
Q

Quel est le bilan bio pré ttt puis du suivi lors d’un ttt par statines ?

A
  • Transaminases + CPK (doivent être <4N) avant ttt
  • Bilan lipidique + transaminases à 2-3M : si augmentation <3N des transam, contrôle à 4-6sem. Si augmentation >3N, stop statines et contrôle à 4sem +/- réintro