appareil digestif part 2 Flashcards

1
Q

vesicule biliaire
cets quoi

A
  • poche musculeuse verte à paroi mince,
  • logée dans une fossette peu profonde de la face inferieure du foie.
  • fundus arrondi dépassant du bord inferieur du foie.
  • Stockage de bile non immédiatement nécessaire a la digestion
  • Concentration de la bile par absorption d’ une partie de son eau et de ses ions, a l’exception du calcium.
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2
Q

vesicule biliaire
ecoulement de la bile

A
  • conduit cystique,
  • puis par le conduit cholédoque.
  • Contrôlé par le muscle sphincter (Oddi) de l’ampoule
    hépatopancréatique (de Vater)
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3
Q

ejection bile

A

cholécystokinine (CCK),
- Hormone intestinale
- Induit la contraction de la vésicule pour éjecter la bile
sous l’influence d’une hormone intestinale,
- Stimule la sécrétion pancréatique
- détend le sphincter de l’ampoule hépatopancréatique.

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4
Q

production bile

A

Produite par le foie
- 500 à 1000 mL/jour
- Hépatocytes
- Stimulation par la sécrétine (cellules intestinales, en présence d’un chyme acide)

Solution alcaline jaunâtre

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5
Q

compo bile

A
  • sels biliaires (50% de tous les solutés)
    > Solubilisation des graisses
    > Dérivés du cholestérol
    > acide cholique + acides chenodesoxycholique
  • pigments biliaires,
  • cholestérol,
  • graisses neutres,
  • Phospholipides
  • divers électrolytes
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6
Q

compo bile qui participe a la digestion

A

Seuls les sels biliaires et les phospholipides contribuent au processus de la digestion.

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7
Q

bile cycle entero-hépatique

A

Recyclage des sels biliaires
- Réabsorption dans le sang par l’ileum,
- renvoi au foie par l’intermédiaire de la circulation porte hépatique
- Sécrétion à nouveau dans la bile.

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8
Q

bile cycle entero-hépatique
csq clinique

A

Les macrolides
- Antibiotiques
- structure ressemblant au cholestérol
- subissent le cycle entéro-hépatique
= rallonge leur demi-vie.

Bupivacaïne
- longue chaine aliphatique
- éliminée par les sels biliaires
- subie le cycle entéro-hépatique.

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9
Q

Le pancréas
cest quoi

A
  • glande mixte (fonction endocrine et exocrine),
  • texture lisse
  • forme de têtard
  • rétropéritonéal
  • organe digestif annexe
  • contient des acini = suc pancréatique
  • ilots pancréatiques (de Langherans) = insuline et glucagon
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10
Q

suc pancreatique
debit
compo
elabore par

A
  • [1200;1500 ml]/jour
  • Eau
  • Enzymes
  • électrolytes (ions bicarbonates +++)
  • Elaboré par 2 types de cellules
  • cellules acineuses → fraction riche en enzymes
  • cellules épithéliales des conduits → libération d’ions carbonates
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11
Q

suc pancreatique
ion

A

ions carbonates = suc alcalin (pH 8)
- neutralise le chyme acide qui arrive dans le duodenum → Effet tampon
- crée un milieu optimal pour l’activité des enzymes intestinales et pancréatiques

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12
Q

suc pancreatique
protease

A

Protéases pancréatiques
- libérées sous forme inactive (zymogène)
- activées dans le duodénum → Protection du pancréas contre l’auto-digestion
- Trypsinogène
- Pro carboxypeptidase
- chymotrypsinogène
D’autres enzymes (amylase, lipases et nucléases) sont libérées sous forme active mais nécessitent la présence d’ions ou de bile.

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13
Q

regulation suc pancréatique

A

Régulation de la sécrétion pancréatique.
2 systèmes
– hormones locales
> Sécrétine (intestinale),
> CCK (cholécystokinine, intestinale),

– système nerveux parasympathique
> nerf vague
Les 3 voies agissent, en général, en synergie.

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14
Q

secretine et CCK

A

Sécrétine (intestinale),
- réponse a la présence de HCl dans l’intestin,
- stimule la sécrétion de bicarbonates

CCK (cholécystokinine, intestinale),
- réponse à l’arrivée de protéines et de graisses,
- stimule la sécrétion d’enzymes.

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15
Q

intestin grele
quoi
ou

A
  • Principal organe de digestion (absorption +++)
  • s’étend entre
  • muscle du sphincter pylorique (région épigastrique)
  • valve iléo-caecale, (région iliaque droite)
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16
Q

in grele
mesure

A

Partie la plus longue du tube digestif
- diamètre entre 2,5 cm et 4 cm.
- de 6 à 7 m de long chez un cadavre,
- de 2 a 4 m chez une personne vivante (tonus musculaire)
- 3 segments (différence structure histo de la muqueuse)
- Duodenum
- Jejunum
- ileon

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17
Q

Jejunum + ileon = suspendu a

A

la paroi abdominale postérieure
par un mésentère en forme d’éventail, richement vascularise et
innerve

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18
Q

in grele vascularisation

A
  • Artère mésentérique supérieure
  • Artère iléo-colique
    > colon transverse par l’artère colique droite et moyenne.
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19
Q

artere mesen sup

A
  • nait de l’aorte abdominale au niveau de L1
  • passe derrière le pancréas et entre dans le mésentère
  • nombreuses branches anastomotiques
  • dessert presque tout l’intestin grêle par l’intermédiaire des artères intestinales.
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20
Q

Intestin grêle -Innervation

A

ortho et parasympathiques

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21
Q

Intestin grêle -Innervation
sympa

A
  • relais au niveau du ganglion mésentérique supérieur.
  • Récepteurs α2 et β2 adrénergiques
  • Inhibe la motricité du tube digestif et renforce le tonus des
    sphincters
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22
Q

Intestin grêle -Innervation
parasympa

A
  • Récepteurs muscariniques M3
  • Stimule la motricité et relâche les sphincters.
23
Q

Intestin grêle -anatomie microscopique

A
  • Adaptée a l’absorption
  • très grande surface
  • plis circulaires → replis profonds et
    permanents de la muqueuse et de
    la sous-muqueuse.
  • villosités intestinales → Saillies
    digitiformes
  • microvillosités
24
Q

Gros intestin
cest quoi

A
  • entoure l’intestin grêle sur trois cotes.
  • s’étend de la valve iléo-caecale a l’anus
  • diamètre 7cm / longueur 1,5m.
  • 5 segments
  • Caecum
  • appendice vermiforme
  • Colon (4 parties)
  • le rectum
  • canal anal
25
gros intestin anat macro
3 caractéristiques uniques - bandelettes du colon → couche longitudinale de la musculeuse réduite à trois bandes de muscle lisse (sauf portion terminale) - haustrations (mouvement de)→ replis de la paroi formés par le tonus des bandelettes - appendices épiploïques →petits sacs de péritoine viscéral rempli de graisse et accroches a sa surface.
26
T corpo
- T°corps entre 36,2 et 37,5°C - différentes selon les parties du tube digestif - Variation selon - rythme circadien - l'activité physique.
27
variation pH
tout le long du tube digestif - De la bouche jusqu'a la fin de l'œsophage →pH = 6,8 - Estomac →pH = 1 - Duodénum jusqu'a l'anus → pH = 8,5
28
Motricité digestive Musculature du conduit digestif =
= MOBILITE - musculature lisse - organisation possible en syncytium - couches circulaire interne + longitudinale externe - Activité contractile spontanée sauf au niveau - œsophage, - estomac proximal, - anus.
29
Fibres musculaires striées au niveau de :
- sphincter supérieur de l'œsophage - 1/3 supérieur de l'œsophage - sphincter anal externe. Le tout est enrobé par le mésentère
30
Motricité digestive Innervation du tube digestif
- arc reflexe viscéral - interneurones du bulbe ++ - glandes sécrétoire + parois du tube digestif. 2 innervations, fonction de la localisation du neurone. - système extrinsèque (origine hors du tube digestif) - système intrinsèque (cellules dans la paroi du tube digestif)
31
Innervation du tube digestif Système intrinsèque
-- Plexus myentérique (plexus d’Auerbach) - Au contact des fibres longitudinales - contrôle de la motricité -- Plexus sous muqueux (plexus de Meissner) - au contact de fibres circulaires - contrôle vasomotricité + secrétions intestinales Les plexus sont relies au système nerveux autonome extrinsèque
32
Physiologie Motricité digestive Principaux éléments du système intrinsèque
= cellules interstitielles de Cajal. →Cellules rythmogènes couplées au reste du feuillet du muscle lisse →Propagation du mouvement a toute la musculeuse. Stimulation par facteurs nerveux/hormonaux → Atteinte du seuil d'excitation
33
Motricité digestive Système nerveux extrinsèque
système nerveux sympathique + parasympathique. - système sympathique > Récepteurs α2 > récepteurs β2 - système parasympathique > récepteurs M3
34
neuromediateur
- Norépinephrine ( α1 +++, β ---) - Sérotonine - ATP → surtout chez les ruminants - Peptides - Hormones: - Monoxyde d’azote (NO)
35
serotonine
- voie sensitive = sensibilité viscérale - voie motrice - Contraction des motoneurones (Contrôle des système peptidergique et paraS) - Signalisation pour le système nerveux entérique - Relaxation des motoneurones (Contrôle des systèmes peptidergique et NO)
36
peptide
- Peptides: VIP, peptides opiaces, substance P, peptide YY, neurotensine, ... - stimulation des récepteurs aux opioïdes = réduction de la motilité intestinales. →constipation → Ileus paralytique.
37
hormone
- Hormones: Cholecystokinine (CCK), somatostatine - CCK (cholecystokinine, hormone intestinale) - réponse a l'arrivée de protéines et de graisses - stimule la sécrétion d'enzymes dans le suc pancréatique - ralenti la vidange de l'estomac.
38
Hormones de l'appareil digestif
- Gastrine - Sécrétine - Cholecystokinine-pancreozymine (CCK-PZ) - Vaso-active Intestinal Peptide (VIP) - Motiline
39
- Gastrine
- hormone - Permet sécrétion et la régulation acide dans l'estomac. - secrétée par les cellules G - localisées grande courbe de l'estomac (antre) + duodenum - Stimulation par augmentation pH/prot partiellement digérées / caféine - Inhibition par baisse du pH
40
gastrine et Hcl
Stimulation sécrétion d’HCl - ACh des fibres parasympathiques - Gastrine - histamine
41
Gastrine Stimule
- sécrétion acide gastrique - sécrétion de pepsine - production de facteur intrinsèque.
42
gastrine differente actions
Action trophique : cicatrisation muqueuse gastrique + intestin grêle par stimulation de la prolifération cellulaire. Actions sécrétoire extra-gastrique = stimulation de la sécrétion enzymatique du pancréas.
43
Pepsine
- Synthétisée sous forme inactive (estomac) - stockée dans l'estomac, - Activée en milieu acide - Désactivée en milieu basique
44
Sécrétine
- secrétée par des cellules duodénales (cellules S) - tissu cible = pancréas - Stimule la sécrétion de bicarbonates si HCl dans intestin.
45
Le facteur intrinsèque
- Synthétisé dans l'estomac, - Cofacteur permettant l'absorption de la vitamine B12 - Déficit = anémies
46
Motiline
- peptide de 22AA - secrété par la partie haute de l'intestin - participe a la motilité de l'intestin. !!! Certains antibiotiques peuvent activer les récepteurs à la motiline, dont les macrolides. →sensation nauséeuse
47
Digestion chimique
Dégradation de tous types de nourriture = hydrolyse. Composition de la sécrétion gastrique -Eau et électrolytes -Muco protéines -Enzymes protéolytiques -Facteur intrinsèque -protéines diverses.
48
Absorption
- Glucides - Protéines - Lipides - Acides nucléiques - Vitamines - Electrolytes - Eau Perturbation absorption eau/électrolytes = diarrhées
49
Microbiote intestinal
Flore commensale - Estomac, intestins, côlon +++ - rôle dans les fonctions > digestives, > Métaboliques > Immunitaires > Neurologiques - Métagénome intestinal = unique /individu - Présence de phages - Formation à la naissance (accouchement voie basse = flore vaginale + fécale)
50
role flore commensale - dans les fonctions > digestives,
- fermentation des substrats et des résidus alimentaires non digestibles. - hydrolyse de l’amidon, de la cellulose, des polysaccharide - Apport d’enzymes de dégradations non synthétisés par organisme - synthèse vitamine K, certaines vitamines B, 3 acides aminés essentiels : la valine, la leucine et l’isoleucine.
51
role flore commensale - dans les fonctions > metabolique > immunitaire > neuro
- Métaboliques : absorption des acides gras, du calcium, du magnésium... - Immunitaires : empêche la colonisation par des pathogènes - Neurologiques : Axe intestin-cerveau
52
Impact de la physiologie digestive dans la prise en charge des patients. Grossesse
- augmentation du volume sanguin entre les semaines 10 à 30-34 - Augmentation de la clearance rénale - + 50% au premier trimestre - + 80% au secondaires - Baisse du taux d'albumine → augmentation de la fraction libre médicamenteuse - Augmentation de certaines enzymes des cytochromes P450, mais diminution d'autres →Reduction importante des doses - Le placenta comporte des isoforme CYP450 = limitation exposition fœtale - Augmentation des RGO et de brulure d'estomac - Risque anesthésique d'inhalation de liquide œsophagien par RGO
53
Impact de la physiologie digestive dans la prise en charge des patients. En fonction de l'âge
Le vieillissement : - diminution de la quantité d'eau totale - apparition de tissu graisseux - déclin des fonctions foie et reins →Les substance hydrosolubles vont être moins bien éliminées →Les substances liposolubles risque de s'accumuler.