Anemia Hemolítica Flashcards

1
Q

Hemólise x hemocaterese

A

Hemocaterese é o processo natural de renovação das células sanguineas ocorrendo principalmente no baço.
Hemólise é a destruição patológica tb mais no baço mas pode ocorrer na microvasculatura

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2
Q

Formas de compensação da hemólise

A

Nem sempre gera anemia !!
Redução de O2 no rim (por redução do transporte) estimula liberação de eritropoietina > hiperplasia medular. Precisa de nutrientes - Fe, B12, ácido fólico para conseguir produzir

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3
Q

Achados gerais das anemias hemolíticas.
Principais exames para diferenciar em dois grandes grupos

A

Anemia normo normo, porém VCM pode estar aumentado pois reticulocitos são maiores
Reticulocitose
Aumento de LDH, BI (icterícia leve)
Redução de haptoglobina > se une a globina tóxica liberada
Pode ter esplenomegalia (maior trabalho do órgão)
Hemoglobinemia e hemoglobinúria quando muito aumentada e rim não consegue reabsorver (colúria)

CD + > autoimunes
Esquizócitos > microangiopática

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4
Q

Principais causas de anemia hemolítica

A

Autoimune
Hiperesplenismo
Relacionada a drogas
Microangiopática
CIVD
Reação transfusional
Hereditárias > hemoglobinopatias, deficiência de membrana (esferocitose), deficiência enzimática (G6PD)
Hemoglobinúria paroxística noturna

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5
Q

Anemia hemolítica microangiopática -link mental
Microangiopatia trombótica

A

Esquizócitos, coombs neg sem distúrbio hereditário ou hiperesplenismo
Associação com plaquetopenia. Nem sempre anemia microangiopática está relacionada a microangiopatia trombótica, pode ser por exemplo mecanica em portadores de valva protética ou dispositivos

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6
Q

Causas de anemia hemolítica microangiopática e por onde partir a investigação

A

Secundárias a condições sistêmicas (devem ser as primeiras investigadas) - neoplasias, infecções (endocardite, HIV, infecções fúngicas, CMV), doenças reumatológicas, hipertensão severa, pré-eclampsia e eclampsia, pós-transplante
Primárias - PTT, SHU, induzida por drogas, mediada por complemento

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