Anatomía Patológica

Question 1

1.1 Forma de necrosis típica de la isquemia de los órganos sólidos excepto cerebro

Answer 1

Necrosis coagulativa

Question 2

1.2 Necrosis característica de la isquemia cerebral y de las inflamaciones purulentas en cualquier tejido

Answer 2

Necrosis colicuativa

Question 3

1.3 Necrosis con reacción inflamatoria agresiva en la que se destruye la pared de los vasos y se deposita fibrina

Answer 3

Necrosis fibrinoide

Question 4

1.4 Los coilocitos son células típicas de infección por

Answer 4

Papilomavirus

Question 5

1.5 Proceso de sustitución de una célula epitelial adulta por otra célula adulta de un tipo diferente

Answer 5

Metaplasia

Question 6

1.6 Proceso de muerte celular programada

Answer 6

Apoptosis

Question 7

1.7 Características diferenciales de la apoptosis

Answer 7

No se activa la respuesta inflamatoria y la membrana celular se mantiene intacta

Question 8

1.8 Procesos de adaptación celular que pueden ser preneoplásicos

Answer 8

Hiperplasia, metaplasma, displasia

Question 9

1.9 Diferenciación del tejido neoplásico

Answer 9

Grado de similitud morfológica y funcional de las células neoplásicas con las células normales de las que derivan

Question 10

1.10 Estadificación de un tumor canceroso

Answer 10

Tamaño del tumor, grado de extensión a ganglios regionales, y presencia o no de metástasis hematógenas

Question 11

1.11 Causas de inflamación granulomatosa

Answer 11

Infecciones, cuerpos extraños, medicamentos, desconocida

Question 12

1.12 Diagnóstico en paciente joven con ganglio cervical con agregados macrofágicos de aspecto epitelioide rodeados de linfocitos con área de necrosis central

Answer 12

Infección por micobacterias

Question 13

1.13 La inflamación granulomatosa se caracteriza por

Answer 13

Células epitelioides

Question 14

1.14 Tipo histológico más probable de una metástasis con tumor primario de origen desconocido

Answer 14

Adenocarcinoma bien diferenciado

Question 15

1.15 La histiocitosis X se caracteriza por la presencia de

Answer 15

Gránulos de Birbeck

Question 16

1.16 Lesión anatomopatológica característica de la HTA maligna

Answer 16

Necrosis fibrinoide

Question 17

1.17 Tipo de proliferación celular en la GN postinfecciosa

Answer 17

Endotelial o endocapilar

Question 18

1.18 Tipo de proliferación celular en la GN rápidamente progresiva

Answer 18

Extracapilar o epitelial (semilunar epiteliales)

Question 19

1.19 GN mesangial, localización principal de los depósitos

Answer 19

Mesangio

Question 20

1.20 Enfermedad en la que hay depósitos granulares de IgA en el mesangio

Answer 20

Nefropatía IgA o enfermedad de Berger

Question 21

1.21 Clínica característica de la nefropatía IgA

Answer 21

Episodios recurrentes de hematuria macro o microscópica

Question 22

1.22 Causa más frecuente de síndrome nefrótico idiopático en niños

Answer 22

Enfermedad de cambios mínimos

Question 23

1.23 Alteraciones al ME de la enfermedad de cambios mínimos

Answer 23

Borramiento difuso y uniforme de los pedicelos

Question 24

1.24 Causa más frecuente de síndrome nefrótico en adultos

Answer 24

GN membranosa

Question 25

1.25 Asociaciones de la GN membranosa

Answer 25

Tumores epiteliales malignos (pulmón, colon, melanoma), LES, fármacos, infecciones, trastornos metabólicos

Question 26

1.26 Microscopía electrónica característica de la GN membranosa

Answer 26

Depósitos subepiteliales, con espigas que engloban los inmunocomplejos

Question 27

1.27 ME de la GN membranoproliferativa tipo I

Answer 27

Depósitos subendoteliales (imagen en “rail de tren”)

Question 28

1.28 ME de la GN membranoproliferativa tipo II

Answer 28

Depósitos intramembranosos

Question 29

1.29 Microscopia óptica de GN focal y segmentaria

Answer 29

Hialinización y esclerosis de una porción de algunos glomérulos

Question 30

1.30 Asociaciones de la GN focal y segmentaria

Answer 30

Nefropatías tubulointersticiales crónicas, infección por VIH, reflujo vesicoureteral, adicción i.v. a la heroína

Question 31

1.31 Lesión glomerular más frecuente en la diabetes

Answer 31

Glomeruloesclerosis diabética difusa

Question 32

1.32 AP de todas las hepatitis crónicas

Answer 32

Necrosis de hepatocitos e inflamación de gravedad variable que persisten más de 6 meses

Question 33

1.33 Lesión histológica más característica de la colitis ulcerosa

Answer 33

Abscesos crípticos

Question 34

1.34 AP de la hepatitis crónica activa

Answer 34

Necrosis en sacabocados y fibrosis

Question 35

1.35 AP de la cirrosis hepática

Answer 35

Fibrosis y nódulos de regeneración de los hepatocitos

Question 36

1.36 Trastornos con cuerpos de Mallory

Answer 36

Cirrosis biliar 1a, obesidad mórbida, DM mal controlada, déficit de alfa-1 antitripsina...

Question 37

1.37 AP de la hepatitis alcohólica

Answer 37

Cuerpos de Mallory, infiltrado de PMN, alteraciones centrolobulillares

Question 38

1.38 AP de la hepatitis vírica

Answer 38

Infiltrado linfocitario, alteraciones portales y periportales

Question 39

1.39 Macroscopía de la colitis ulcerosa

Answer 39

Lesión continua, pared adelgazada, mucosa granular con úlceras y pseudopólipos

Question 40

1.40 Macroscopía de la enfermedad de Crohn

Answer 40

Lesión segmentaria, pared engrosada, mucosa en empedrado, úlceras profundas con fístulas y fisuras, intensa fibrosis

Question 41

1.41 Microscopía de la colitis ulcerosa

Answer 41

Afectación exclusiva de la mucosa con abscesos crípticos

Question 42

1.42 AP de la PAN

Answer 42

Afectación segmentaria de bifurcaciones, lesiones en distintos estadios, aneurismas

Question 43

1.43 AP de la tromboangeítis obliterante

Answer 43

Trombosis de arterias pequeñas y medianas de zonas distales de extremidades, infiltrado de PMN

Question 44

1.44 Carcinoma que se origina sobre cicatriz periférica en un pulmón

Answer 44

Adenocarcinoma

Question 45

1.45 Carcinoma central agresivo asociado a producción ectópica de hormonas

Answer 45

Carcinoma de células pequeñas

Question 46

1.46 Carcinoma central con células que forman puentes de queratina que se cavita con cierta frecuencia

Answer 46

Carcinoma epidermoide

Question 47

1.47 AP de la sarcoidosis

Answer 47

Granulomas epitelioides no caseificantes, células de Langhans

Question 48

1.48 AP del pénfigo vulgar

Answer 48

Acantólisis

Question 49

1.49 Histología del eccema

Answer 49

Reacción espongiótica

Question 50

1.50 AP de la psoriasis

Answer 50

Hiperqueratosis paraqueratósica, papilomatosis, acantosis, infiltrado neutrofílico: microabscesos de Munro-Sabouraud, hipogranulosis