Anatomía Patológica Flashcards
1.1 Forma de necrosis típica de la isquemia de los órganos sólidos excepto cerebro
Necrosis coagulativa
1.2 Necrosis característica de la isquemia cerebral y de las inflamaciones purulentas en cualquier tejido
Necrosis colicuativa
1.3 Necrosis con reacción inflamatoria agresiva en la que se destruye la pared de los vasos y se deposita fibrina
Necrosis fibrinoide
1.4 Los coilocitos son células típicas de infección por
Papilomavirus
1.5 Proceso de sustitución de una célula epitelial adulta por otra célula adulta de un tipo diferente
Metaplasia
1.6 Proceso de muerte celular programada
Apoptosis
1.7 Características diferenciales de la apoptosis
No se activa la respuesta inflamatoria y la membrana celular se mantiene intacta
1.8 Procesos de adaptación celular que pueden ser preneoplásicos
Hiperplasia, metaplasma, displasia
1.9 Diferenciación del tejido neoplásico
Grado de similitud morfológica y funcional de las células neoplásicas con las células normales de las que derivan
1.10 Estadificación de un tumor canceroso
Tamaño del tumor, grado de extensión a ganglios regionales, y presencia o no de metástasis hematógenas
1.11 Causas de inflamación granulomatosa
Infecciones, cuerpos extraños, medicamentos, desconocida
1.12 Diagnóstico en paciente joven con ganglio cervical con agregados macrofágicos de aspecto epitelioide rodeados de linfocitos con área de necrosis central
Infección por micobacterias
1.13 La inflamación granulomatosa se caracteriza por
Células epitelioides
1.14 Tipo histológico más probable de una metástasis con tumor primario de origen desconocido
Adenocarcinoma bien diferenciado
1.15 La histiocitosis X se caracteriza por la presencia de
Gránulos de Birbeck
1.16 Lesión anatomopatológica característica de la HTA maligna
Necrosis fibrinoide
1.17 Tipo de proliferación celular en la GN postinfecciosa
Endotelial o endocapilar
1.18 Tipo de proliferación celular en la GN rápidamente progresiva
Extracapilar o epitelial (semilunar epiteliales)
1.19 GN mesangial, localización principal de los depósitos
Mesangio
1.20 Enfermedad en la que hay depósitos granulares de IgA en el mesangio
Nefropatía IgA o enfermedad de Berger
1.21 Clínica característica de la nefropatía IgA
Episodios recurrentes de hematuria macro o microscópica
1.22 Causa más frecuente de síndrome nefrótico idiopático en niños
Enfermedad de cambios mínimos
1.23 Alteraciones al ME de la enfermedad de cambios mínimos
Borramiento difuso y uniforme de los pedicelos
1.24 Causa más frecuente de síndrome nefrótico en adultos
GN membranosa
1.25 Asociaciones de la GN membranosa
Tumores epiteliales malignos (pulmón, colon, melanoma), LES, fármacos, infecciones, trastornos metabólicos
1.26 Microscopía electrónica característica de la GN membranosa
Depósitos subepiteliales, con espigas que engloban los inmunocomplejos
1.27 ME de la GN membranoproliferativa tipo I
Depósitos subendoteliales (imagen en “rail de tren”)
1.28 ME de la GN membranoproliferativa tipo II
Depósitos intramembranosos
1.29 Microscopia óptica de GN focal y segmentaria
Hialinización y esclerosis de una porción de algunos glomérulos
1.30 Asociaciones de la GN focal y segmentaria
Nefropatías tubulointersticiales crónicas, infección por VIH, reflujo vesicoureteral, adicción i.v. a la heroína
1.31 Lesión glomerular más frecuente en la diabetes
Glomeruloesclerosis diabética difusa
1.32 AP de todas las hepatitis crónicas
Necrosis de hepatocitos e inflamación de gravedad variable que persisten más de 6 meses
1.33 Lesión histológica más característica de la colitis ulcerosa
Abscesos crípticos
1.34 AP de la hepatitis crónica activa
Necrosis en sacabocados y fibrosis
1.35 AP de la cirrosis hepática
Fibrosis y nódulos de regeneración de los hepatocitos
1.36 Trastornos con cuerpos de Mallory
Cirrosis biliar 1a, obesidad mórbida, DM mal controlada, déficit de alfa-1 antitripsina…
1.37 AP de la hepatitis alcohólica
Cuerpos de Mallory, infiltrado de PMN, alteraciones centrolobulillares
1.38 AP de la hepatitis vírica
Infiltrado linfocitario, alteraciones portales y periportales
1.39 Macroscopía de la colitis ulcerosa
Lesión continua, pared adelgazada, mucosa granular con úlceras y pseudopólipos
1.40 Macroscopía de la enfermedad de Crohn
Lesión segmentaria, pared engrosada, mucosa en empedrado, úlceras profundas con fístulas y fisuras, intensa fibrosis
1.41 Microscopía de la colitis ulcerosa
Afectación exclusiva de la mucosa con abscesos crípticos
1.42 AP de la PAN
Afectación segmentaria de bifurcaciones, lesiones en distintos estadios, aneurismas
1.43 AP de la tromboangeítis obliterante
Trombosis de arterias pequeñas y medianas de zonas distales de extremidades, infiltrado de PMN
1.44 Carcinoma que se origina sobre cicatriz periférica en un pulmón
Adenocarcinoma
1.45 Carcinoma central agresivo asociado a producción ectópica de hormonas
Carcinoma de células pequeñas
1.46 Carcinoma central con células que forman puentes de queratina que se cavita con cierta frecuencia
Carcinoma epidermoide
1.47 AP de la sarcoidosis
Granulomas epitelioides no caseificantes, células de Langhans
1.48 AP del pénfigo vulgar
Acantólisis
1.49 Histología del eccema
Reacción espongiótica
1.50 AP de la psoriasis
Hiperqueratosis paraqueratósica, papilomatosis, acantosis, infiltrado neutrofílico: microabscesos de Munro-Sabouraud, hipogranulosis
