AIJ Flashcards

1
Q

Definição

A

Termo genérico para artrite crônica (6 semanas ou mais) em indivíduos com menos de 16 anos, com preferência por articulações sinoviais
*não é sinonimo de artrite reumatoide juvenil: esta é apenas um subtipo

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2
Q

Complicações mais comuns (3)

A

Contratura e assimetria de membros
Cegueira
Síndrome de ativação macrofágica (SAM)

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3
Q

Aspectos para classificar (4)

A

Idade de início
Número e tipo de articulações acometidas
Evolução da doença nos primeiros 6 meses
Presença de manifestações extra-articulares (MEAs)

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4
Q

Subtipos

A

Oligoarticular
Poliarticular soropositiva (artrite reumatoide juvenil)
Poliarticular soronegativa
Sistêmica (doença de Still)
Relacionada à entesite (espondiloartrite juvenil)
Psoriásica

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5
Q

Pico de incidência

A

Bimodal: de 1 a 3 anos e dos 8 aos 10 anos

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6
Q

Aspectos da oligoarticular

A
Meninas < 6 anos (2 a 4 anos)
Oligoarticular, preferencialmente joelhos
Sempre oligo nos primeiros 6 meses
Associado a uveíte crônica
*FAN+
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7
Q

Aspectos da poliarticular soropositiva

A

Mulheres > 12 anos
Poliartrite simétrica de pequenas articulações
5 ou mais articulações acometidas nos primeiros 6 meses
MEAs de AR (nódulos, vasculite, …)
*FR+

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8
Q

Aspectos da poliarticular soronegativa

A

Meninas 8 a 12 anos
Poliartrite simétrica de pequenas articulações
5 ou mais articulações acometidas nos primeiros 6 meses
MEAs e sintomas articulares mais leves que na soropositiva
*FR-

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9
Q

Aspectos da AIJ sistêmica

A

Faixa etária variada, igualmente entre os sexos
Sem acometimento articular específico
Várias MEAs
*FR e FAN neg (portanto uveíte é incomum)

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10
Q

Aspectos da artrite relacionada a entesite

A

Meninos de 8 a 12 anos
Entesite, sacroiliíte e espondilite
Uveíte anterior aguda unilateral recorrente
*HLA-B27+

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11
Q

Aspectos da artrite psoriásica

A

Qualquer idade e sexo
Envolvimento articular variado, IFD, pode haver inclusive axial (espondilite e sacroiliíte)
Psoríase ungueal ou HF+

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12
Q

Associação dos anticorpos

A

FR associado a maior risco de MEAs e maior potencial erosivo articular
FAN associado a maior risco de uveíte anterior crônica assintomática

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13
Q

Evitando complicações - duas medidas principais nos doentes

A

Tratamento

Screening lampada de fenda em assintomáticos

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14
Q

MEAs da AIJ sistêmica

A

Febre mais de 2 semanas, rash salmão, linfadenopatia, hepatoesplenomegalia, serosite

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15
Q

Alterações laboratoriais da AIJ sistêmica

A

Anemia, trombocitose, leucocitose, neutrofilia, aumento de VHS, PCR e ferritina.

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16
Q

Complicação mais temida AIJ sistêmica

A

Síndrome de ativação macrofágica (10% dos casos)

17
Q

Oligoarticular estendida

A

até 4 articulações nos 6 primeiros meses, mais de 4 após esse período

18
Q

GC sistêmico - tto de quais subtipos

A

Still apenas (oral ou EV)

19
Q

AINEs - tto de quais subtipos

A

Psoriásica, entesite, oligo

20
Q

MTX - tto de quais subtipos

A

Psoriásica, entesite, oligo, poli

21
Q

SAM - apresentação e tratamento

A

Febre persistente, esplenomegalia, disfunção hepática, hemorragias (hemofagocitose em MO, pancitopenia, hiperferritinemia, hipertrigliceridemia, elevação de transaminases)

Pulsoterapia com GC e imunossupressores

22
Q

SAM: exames e gatilhos

A

Rastreio etiologias virais (PCR e sorologias)
Biópsia de medula óssea (muito específico, mas invasivo e dispensável - diag clínico)

Infecções e medicações podem ser gatilho, inclusive as que tratam AIJs