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Bases AB > Acumulaciones intracelulares > Flashcards

Acumulaciones intracelulares Flashcards

1
Q

¿Por qué se dan las acumulciones intracelulares? (4)

A
  • Eliminación inadecuada de sustancias
  • Acumulación de sustancias endógenas
  • Defectos de enzimas y depósitos
  • Acumulación de una sustancia endógena que la célula no puede degradas o transportar
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Q

Tipos de acumulaciones intracelulares (6)

A
  • Transitorias o permanentes
  • Inocuas
  • En el citoplasma (lisosomas)
  • En el núcleo
  • Producida por la misma célula
  • Producida en otra parte
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Q

Contenidos de las acumulaciones intracelulares (5)

A
  • Lípidos
  • Proteínas
  • Cambio hialino
  • Glucógeno
  • Pigmentos
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4
Q

¿Cuáles son las dos formas en las que se puede manifestar el deposito de lípidos en las células?

A
  • Esteatosis
  • Colesterol
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5
Q

Acumulación anormal de trigliceridos dentro de las proteínas parenquimatosas

A

Esteatosis

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6
Q

Tipos de esteatosis

A
  • Gota gruesa: px obeso, alcohólico…
  • Gota fina: todos tenemos <20%
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7
Q

Órganos que pueden presentar esteatosis (4)

A
  • Hígado
  • Corazón
  • Músculo
  • Riñón
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8
Q

Causas de la esteatosis (5)

A
  • Alcoholismo
  • Diabetes
  • Entrada excesiva/metabolismo y exportación defectuosos
  • Obesidad
  • Aumento de movilización de ácidos grasos desde reservas periféricas
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9
Q

Gold standar de tinción en esteatosis

A

Rojo oleoso (resalta lípidos)

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10
Q

Sobrecarga de lípidos en los fagocitos (macrófagos)

A

Colesterol

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11
Q

Patologías donde se presenta una acumulación de colesterol (4)

A
  1. Ateroesclerosis
  2. Xantomas
  3. Colesterolosis –> macrófagos espumosos
  4. Enfermedad de Neimann-Pick tipo C
  5. Enfermedad hialina alcohólica
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12
Q

Acumulación de colesterol en las paredes de las arterias, dejando necrosis isquémica

A

Ateroesclerosis

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13
Q

Tumores amarillos en piel, frecuentes en pacientes de la 3ra edad

A

Xantoma

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14
Q

Patología donde se presentan macrófagos espumosos en la vesícula biliar Previa al lodo biliar

A

Colesterolosis

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15
Q

Enfermedad de depósitos grasos

A

Neimann-Pick

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16
Q

Diferencia entre la enfermedad de Neiman-Pick tipo A y B

A

Ambas:
- Acumulación de esfingomielina en macrofagos
- Afectan bazo (muy importante)

Tipo A
- Esfingomielina tmb en neuronas
- Deterioro neurológico + organomegalia masiva
- Afecta bazo, ME, SNC y ganglios

Tipo B
- Organomegalia, sin sintomas neurológicos
- Afecta bazo, hígado, médula ósea, ganglios linfáticos y pulmones.

17
Q

Características de la enfermedad de Neiman-Pick tipo C (4)

A
  • La más frecuente
  • En la infancia
  • Órganos infectados: bazo, hígado, médula ósea, ganglios linfáticos y pulmones, cerebro.
  • Secundaria a un defecto primario en el transporte de lípidos desde los lisosomas hacia el citoplasma
18
Q

¿Por qué se da la acumulación de proteínas?

A

Síntesis celular excesiva

19
Q

Enfermedades en la que se presenta acumulación de proteínas y el porqué (4)

A
  • Nefropatías asociadas a proteinuria: gotículas de reabsorción en túbulos renales proximales
  • Deficiencia de alfa1 antitripsina (enfisema): transporte intracelular y secreción de proteínas defectuoso
  • Hialina alcohólica (cuerpos de Mallory-Denk): acumulación de proteínas en citoesqueleto
  • Amiloidosis: agregación anormal de proteínas (órganos aumentados, brillantes o cerios)
20
Q

¿Qué cuerpos se ven en una histología de acumulación de proteínas en células plasmáticas?

A

Se ven los cuerpos de Russell

Puede ser fisiológico, pero si hay muchos es patológico

21
Q

Depósitos de fibrosis

A

Cambio hialino

22
Q

¿Por qué se da la acumulación de glucogeno intracelular?

A

Defectos del metabolismo

23
Q

Tinción usada para ver vacuolas intracelulares en acumulación de glucogeno

A

PAS

24
Q

¿Qué células afecta la acumulación del glucogeno? (4)

A
  • Túbulos renales
  • Hepatocitos
  • Miocitos cardiacos
  • Células beta pancreaticas
25
Q

Enfermedad por almacenamiento de glucógeno

¿Cómo se ve el paciente?

A

Glucogenosis

Px con bajo tono muscular al nacer e hipoglucemia

26
Q

Enfermedad producida por la carencia de glucosa-6-fosfatasa

A

Von Gierke (glucogenosis de tipo I)

Hay hepatomegalia

27
Q

Enfermedad en la que se presenta una deficiencia de maltasa ácida lisosómica y se asocia al depósito de glucógeno en todos los órganos

A

Enfermedad de Pompe (glucogenosis de tipo II)

28
Q

Qué órgano es el más afectado por los depósitos de glucógeno en la Enfermedad de Pompe

A

Corazón (Cardiomegalia)

29
Q

Escalas para evaluar a un RN

A
  • Silverman
  • Apgar
30
Q

¿Qué evalúa Silverman y cuál es su mejor puntaje?

A
  • Función respiratoria
  • Mejor puntaje: cero
31
Q

¿Qué evalúa Apgar y cuál es su mejor puntaje? (5)

A
  • Aspecto (color de la piel)
  • Pulso (frecuencia cardíaca)
  • Irritabilidad (“respuesta refleja”)
  • Actividad (tono muscular)
  • Respiración (ritmo respiratorio y esfuerzo respiratorio)
  • Mejor puntaje: diez
32
Q

¿Dónde se acumulan los pigmentos?

A

En los macrófagos

33
Q

Pigmentos exógenos

A
  • Carbón/tabaco (se almacena en los en los macrófagos alveolares)
  • Tatuajes
34
Q

Pigmentos endógenos (4)

A
  • Lipofucsina
  • Melanina
  • Hemosiderina
  • Hierro
35
Q

Cómo se le llama a la acumulación de pigmento en los macrófagos alveolares

A

Antracosis

36
Q

Tinción utilizada en histología para ver acumulación de hemosiderina (hierro)

A

Pearls o azul de prusia

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