7- KP am 21.07.2016 Prüfern: Prof. Singer, Prof. Kist, Prof. El Tayeh Flashcards
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Q
7- KP am 21.07.2016
Prüfern: Prof. Singer, Prof. Kist, Prof. El Tayeh
A
- Themen :
- I/ Prof. Singer:
- 1-Ulkuskrankheit
- 2- Zoeliakie
- 3- leberzirrhose
- 4- Morbus Wilson
- 5- Haemochromatose
- II/ Prof .Kist:
- 1- CAP (community acquired Pneumonie)
- 2-Amoebiasis
- III/Prof. El Tayeh :
- 1- Pneumothorax
- 2- AO Klassifikation
- 3-Untersuchung der eigenen Reflexe der Beinen
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Q
1- Woran würde der Gewichtsverlust liegen? Könnte er an Zöliakie liegen?
A
- Bei Ulkus Ventriculi hat der Patient Schmerzen nach dem Essen
- Bei Zoeliakie gibt es malabsorption Ja..
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Q
2-AO Klassifikation:
A
-
I-Koerperregion(1-9)
- 1-oberarm
- 2-unterarm
- 3-oberschenkel
- 4-unterschenkel
- 5-wirbelsaeule
- 6-becken
- 7-hand
- 8-fuss
- 9-schaedel,schulter,patella
-
II-position
- 1-proximal
- 2-diaphysaer
- 3-distal
-
III- Kompliziertheit
- A–einfach
- B-keilfraktur
- C-komplex
-
IV-komplexitaet
- 1-leicht
- 2-mittel
- 3-schwer
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Q
3-leberzirrhose—ursache
A
- Alcohol—
- virushepatitis—
- autoimmunhepatitis–
- -PBC/PSC—-
- toxische lebererkrankungen
- Stoffwechselerkrankungen—
- -kardiale zirrhose–
- -tropenerkrankungen—
- budd-chiari syndrome
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Q
4-morbus Wilson
A
- Definition:
- kupferspeicherkrankheit , hepatolentikulaere degeneration,,mutation des Wilson gens ,,verminderte biliaerekupferausscheidung
- Klinik:
- leber:
- asymptomatischetransaminasenerhoehung,
- fettleber,
- hepatitis,
- leberzirrhose
- Neurologische:Parkinson aehnlische syndrome
- Augen:kayser –fleischer kornealring
- Kardiomyopathie
- Haemolytische anaemie
- leber:
- Therapie:
- Kupferarme diaet
- Chelatbildnern—
- Gabe von zink und Vit B12—–
- lebertransplantation
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Q
Hamochromatose
A
- Defintion:
- primare hereditare Hamochromatose: durch gesteigerte duodenale Eisenresorption (>3fache) infolge eines genetischen Defektes (Mutation im HFE-Gen)
- sekundare Hamosiderosen:
- transfusionsassoziiert bei
- Thalassamie,
- myelodysplastischem Syndrom
- transfusionsassoziiert bei
-
Klinik
- klinische Trias aus
- Leberzirrhose,
- Diabetes mellitus und
- Hyperpigmentierung der Haut (≫Bronzediabetes≪)
- Hepatomegalie, evtl. Splenomegalie
- Kardiomyopathie, ggf. Herzrhythmusstorungen
- Hypogonadismus und andere Endokrinopathien durch Eisenablagerungen in endokrinen Organen
- Arthralgien (haufig Fruhsymptom)
- klinische Trias aus
- Komplikation:
- hepatozellulares Karzinom
-
Diagnostik
- Labor
- Serumeisen ↑,
- Transferrinsattigung ↑ (>45%),
- Ferritin ↑ (>300 μg/l)
- in der Leberstanzbiopsie Nachweis des erhohten Eisengehaltes
- im Leber-CT erhohte Leberdichte, evtl. semiquantitative Abschatzung
- des Eisengehaltes mittels MRT
- molekulargenetische Untersuchung zum Nachweis einer HFE-Genmutation (Familienscreening)
- regelmasige Abdomensonographie und Bestimmung des AFP zur Fruherkennung eines hepatozellularen Karzinoms
- Labor
-
Therapie
- Eisenarme Diaet
- bei primarer Hamochromatose
- regelmasige Aderlasse(Venesection),
- initial 2×500 ml wochentlich bis zum Auftreten einer Anamie,
- im weiteren Verlauf 4–8× jahrlich ausreichend ( ! Cave Ziel-Hb >12 g/dl; Ziel-Ferritin <50 μg/l),
- ggf. Erythroapharese zur Vermeidung von Eiweisverlusten ( ! Cave Gesamteiweis >6 g/dl)
- ggf. Deferoxamin (Desferal®) i.v. oder Deferasirox (Exjade®) p.o. bei transfusionsbedingten Siderosen oder bei Kontraindikationen fur Aderlasse, z. B. Herzinsuffizienz, Anamie
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Q
Pneumothorax
A
- Therapie:
- Konservativ:
- Bei kleinen pneumothorax, da kleinere luftmengen resorbiert warden
- Bei offenem pneumothorax:
- luftdischter verschluss
- Bei spontan pneumothorax:
- sofortige Entlastung durch Punktion
- Bei haemopneumothorax:
- pleurasaugdrainage
- Konservativ:
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Amoebiasis
A
- Klinik:
- intestinale amoebiasis
- Haufig symptomarm
- chronische rezidivierende Stuhlunregelmassigkeiten
- Akute amoebenkolitis
- Extraintestinale amoebiasis:
- Amoeben leberzirrhose
- intestinale amoebiasis
- Therapie:
- metronidazol
- ggf. Paromomycin zur Darmsanierung