17-Pertinence clinique Flashcards
Deux critères à prendre en compte dans le choix de l’indice d’effet :
- Type de variable
- Plan expérimental
Tableau d’indice selon le cas :
=> tableau page 98
Indices si étude interventionnelle avec variable qualitative : (3)
- Risque relatif = RR
- Réduction relative du risque : RRR
- Nombre de sujets à traiter (NST) = 1/RAR
Indice si étude interventionnelle avec varible quantitative :
- Comparaison des moyennes
- Corrélation
Indices si étude interventionnelle avec variable censurée : (1)
= analyse de survie : médiane de survie…
Indice si étude étiologique de cohorte : (1)
- Risque relatif = RR
Indices si étude etiologique cas-témois :
= odd ratio (OR)
Indices si test diagnostic de performance diagnostique : (6)
- Sensibilité = Se
- Spécificité = Sp
- Valeur prédictive positive = VPP
- Valeur prédictive négative = VPN
- Rapport de vraisemblance positif = RV+
- Rapport de vraisemblance négatif = RV -
Indice si test diagnostic pour impact du test :
= Idem étude inteventionnelles
- Si varibale qualitative :
* RR = risque relatif
* RRR = reduction relative du risque
* 1/RAR = nombre de sujet à traiter
- Si varible qualitative :
* Comparaison des moyennes
* Corréalation
- Si variable censurée = analyse de survie
Moyen mémothechnique pour analyser la pertinence linique :
= T PRINCES BTP
1) Pré-requis à l’éyde de la pertinence clinique : résulstats Statistiquement signidicatifs + peu de biais = bonne validité interne
2) Points pour évaluer la perinence clinique :
- Taille de l’effet cliniquement pertinente : traduit le contraste entre les groupes
- pertiencen clinqiue du critère de jugement princiapl directement lié à l’objectif clinique
- Résultats homogène dans les différents sous-groupe
- Intervalle de condiance de l’effet ou dégré de significativité p
- Nombre de sujet à traiter avec NST = 1/RAR
- Cohérence externe : comparaison des résusltats aux éudes antérieures et à la physiopathologie
- Echelle = toujours penser en termes de bénéfice individuel cersus échelle populationnelle
- Balance pénéfice/risque favorable au traitement testé = tolérance
- Traitement concomittants bien adaptés avec comme comparateur le traitemment de référence
- Population étudiée proche de la population cible = validité externe