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2041 > voie cutanée > Flashcards

voie cutanée Flashcards

1
Q

3 couches de la peau (+ superficielle à profonde)

A
  1. épiderme
  2. derme
  3. hypoderme
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Q

couche de la peau la + mince

A

épiderme

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3
Q

couche de la peau qui sert de soutien au derme

A

hypoderme

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4
Q

couche de la peau avec une épaisseur variable

A

hypoderme

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5
Q

¢ qui composent l’épiderme

A
  • kératino¢ (80%)
  • mélano¢ (20%)
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6
Q

V ou F : les kératino¢ plus vieilles se trouvent à la surface de la peau

A

V, migre en vieillissant et perd son noyau (+ jeunes sont proches du derme)

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7
Q

particularités des kératinocytes vieillis

A
  • dans la stratum corneum, deviennent des desmosomes
  • perdent leurs caractéristiques cellulaires(cells anuclées) avec lipides intercellulaires
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8
Q

couche élastique de la peau et pourquoi

A

derme, car contient bcp d’eau

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9
Q

papilles dermiques

A
  • frontière du derme proche de l’épiderme
  • invaginations qui permettent la superposition de l’épiderme (hydrophobe) et du derme (hydrophile)
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10
Q

rôle des vaisseaux sanguins dans le derme

A

permet l’alimentation de la peau et l’action des med

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11
Q

structures et annexes ancrées dans le derme

A
  • vaisseaux sanguins et lymphatiques
  • terminaisons nerveuses
  • follicules pileux
  • glandes sébacées et sudoripares
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12
Q

fct hypoderme

A
  • isolation thermique
  • protection physique contre les chocs physique
  • stockage d’énergie
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13
Q

¢ composant l’hypoderme

A
  • adipocytes (stock énergie)
  • cells musculaires
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14
Q

peau normale vs avec cellulite

A

cellulite due aux adipo¢ hypertrophiées qui causent la déformation du derme

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15
Q

composition des follicules pilo-sébacés

A

poils + glandes sébacées

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16
Q

composantes de la sueur

A
  • eau
  • électrolytes
  • sels minéraux
  • urée
  • acides organiques
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17
Q

nommer les glandes sudoripares (2)

A
  • eccrine
  • apocrine
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18
Q

fct glande eccrine

A
  • thermoreg
  • transpiration émotionnelle
  • sécrète sueur
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19
Q

V ou F : les eccrines sont + nombreuses que les apocrines

A

F, contraire

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20
Q

fct glande apocrine

A
  • transpiration émotionnelle
  • excitation sexuelle
  • sécrète protéines laiteuses, LP et lipides
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21
Q

que sécrète le follicule pilo-sébacés

A

sébum

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22
Q

V ou F : le follicule pilo-sébacés peut servir de voie d’entrée de med, pourquoi?

A

V, car présence de vaisseaux sanguins au bout de chaque poil

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23
Q

composante du follicule pilo-sébacés (5)

A
  • poil
  • glande sébacée
  • muscle arecteur du poil
  • bulbe
  • vascularisation
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24
Q

composition du sébum (3)

A
  • acides gras
  • TG
  • cires
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25
Q

fct sébum (2)

A
  • maintien ph peau à 5
  • soin de la peau
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26
Q

fct du muscle arecteur du poil

A

attache le follicule au derme

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27
Q

muscle qui se contracte quand on a froid et qui permet le redressement du poil

A

muscle arecteur

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28
Q

fct de la peau (4)

A
  • protection
  • isolation, thermo-régulation
  • sensations
  • synthèse de Vit D
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29
Q

V ou F : pH de la peau est généralement acide

A

V

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30
Q

types de flores microbiennes cutanées

A
  • résidente : levures, staphylocoques
  • transitoire : pathogènes (staphylocoques, streptocoques)
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31
Q

V ou F : on cherche à éliminer la flore résidente

A

F, on veut la garder car empêche la formation de la flore transitoire (mauvaise)

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32
Q

protection ext : protection microbio de la peau

A
  • stratum corneum
  • sécrétions acides
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33
Q

protection ext : protection chimique de la peau

A

stratum corneum

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34
Q

caractéristiques de la stratum corneum

A

barrière continue, dense et pénétrable slm par diffusion passive

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35
Q

protection ext : cmt le stratum corneum protège la peau?

A
  • empêche les microorganismes d’atteindre les tissus vivants (microbio)
  • résistance à la diffusion de substances chimiques étrangères (chimique)
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36
Q

protection microbio ext : conséquence d’une desquamation de la stratum corneum

A

abri pour les microorganismes –> source d’infection (difficile à désinfecter)

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37
Q

protection microbio ext : cmt les sécrétions acides protègent la peau?

A

défavorables à la croissance de la majorité des migroorganismes pathogènes:
- acide à la surface est fongistatique et bactériostatique
- surface sèche défavorable aux infections fongiques

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38
Q

protection ext : ce qui protège contre les radiation

A

mélanine, en absorbant et diffractant les UV

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39
Q

V ou F : les UV stimulent l’épaississement de l’épiderme

A

V

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40
Q

rayons UV qui causent les dommages cutanés/cancers

A

UV-B et C (+ petite longueur d’onde)

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41
Q

3 méthodes d’isolation (thermoreg)

A
  • hypoderme adipeux
  • glandes sudoripares
  • vaisseaux sanguins (dilatation dans la chaleur)
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42
Q

comment la sueur permet-elle de réguler la température

A

c’est un phénomène qui demande de l’énergie, donc expulsion d’énergie et diminution de chaleur

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43
Q

éléments responsables des sensations

A
  • fibres nerveuses dans le derme
  • récepteurs cutanés (contraintes mécaniques)
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44
Q

couche de la peau responsable de la synthèse de vit D et cmt

A

épiderme : à partir du cholestérol et sous l’effet des UV-B

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45
Q

film hydrolipidique

A

sueur + sébum

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46
Q

effet occlusif vs hydratant

A
  • occlusif : particules lipophiles, emprisonne émulsion (sueur + sébum) entre 2 barrières
  • hydratant : hydrophiles
47
Q

effet émollient

A

assouplit, donne élasticité du film hydrolipidique

48
Q

pour quel effet (occlusif ou hydratant) l’effet émollient sera + long

A

effet occlusif car pas d’évaporation contrairement à hydratant

49
Q

caractéristiques de la peau immature

A
  • stratum corneum fine et perméable
  • ph 7
  • sécrétion sébacée au repos (fragile)
  • glandes sudorales immatures –> dessèchement
50
Q

V ou F : les enfants sont + sensibles aux infections pathogènes

A

V car pH moins acide que adulte

51
Q

cmt est la peau acnéique ?

A
  • hyperproduction de sébum
  • boutons purulents
52
Q

cmt est la peau masculine ?

A
  • plus épaisse
  • plus de sécrétion sébacée
  • vieillissement + tardif mais + marqué
53
Q

cmt est la peau vieillie ?

A
  • plus mince
  • fibres élastiques épaissies et fragmentées
  • dessèchement (perte glandes sudorales)
  • diminution de tonicité = ride
54
Q

3 voies de pénétration d’un actif à travers la peau

A
  1. épiderme (à travers et entre les ¢ cornées)
  2. parois des unités pilo-sébacées
  3. parois des glandes sudoripares (négligeable)
55
Q

pourquoi la pénétration d’un actif à travers les parois des glandes sudoripares est négligeable?

A

répartition hétérogène

56
Q

expliquer le phénomène de rétention dans la couche cornée

A

effet dépôt ou réservoir dans la couche cornée localisé dans les assises profondes

57
Q

rétention dans la couche cornée : facteurs affectant la pénétration

A
  • Température et humidité (aug pénétration et effet réservoir
  • DMSO aug la pénétration de l’actif et effet réservoir en déstabilisant la cornée
58
Q

facteurs essentiels pour avoir bonne rétention de la couche cornée

A

couche cornée intacte et normale

59
Q

indiquer le chemin emprunté par une mlc (hydrophobe ou hydrophile) durant son absorption

A

1.
> si mlc est hydrophile : parateg dans le stratum cornéum, diffusion au travers de la matrice protéines-lipides
> si la mlc est hydrophobe : partage dans le sébum (diffusion à travers les lipides des pores sébacées)
2. partage dans l’épiderme viable
3. diffusion à travers la masse cellulaire de l’épiderme
4. diffusion à travers de la masse fibreuse du derme supérieur

60
Q

indiquer le chemin emprunté par une mlc durant son absorption pour une action locale (topique) vs pour une action systémique (produit transdermique)

A
  • action locale (topique) : produit diffuse dans l’épiderme et s’arrête la
  • action systémique : diffuse dans le derme et capture par les capillaires et dilution systémique
61
Q

méthode d’absorption du med à travers la peau

A

diffusion passive

62
Q

lag phase

A
  • phase de passage et diffusion à travers et dans l’épiderme
  • temps nécessaire à l’actif pour entrer dans l’épiderme et diffuser
63
Q

log P pour la diffusion cutanée

A

2-3

64
Q

indiquer l’effet du ttt se rendant à la couche suivante : superficielle

A

effet protecteur/esthétique (écran solaire, baume, lotion)

65
Q

indiquer l’effet du ttt se rendant à la couche suivante : stratum corneum

A

action émolliente ou kératolytique (lait hydratant, lipide)

66
Q

indiquer l’effet du ttt se rendant à la couche suivante : derme

A

tx thérapeutique local (corticoide, antibact, antibio)

67
Q

indiquer l’effet du ttt se rendant à la couche suivante : réseau vasculaire et lymphatique

A

systémique

68
Q

PA ionique : 2 facteurs sur lesquels dépend la pénétration du PA

A

pH
constante de dissociation

69
Q

V ou F : un PA ionisé traverse mieux la peau

A

F, non ionisé

70
Q

PA en émulsion : quel concentration influence la vitesse de pénétration

A

phase ext en contact avec la peau

71
Q

pourquoi un acide est-il moins absorbé à un pH basique

A

sa forme ionisée est prédominante (non ionisée = effective)

72
Q

pourquoi une base est-elle plus absorbée à un pH basique

A

sa forme non ionisée est prédominante (non ionisée = effective)

73
Q

affinité PA-véhicule : expliquer la difficulté à trouver le bon véhicule

A

on veut un véhicule pour lequel le PA a de l’affinité pour permettre sa dissolution (correspondant à sa concentration effective)
mais le PA ne doit pas avoir trop d’affinité pour le véhicule, sinon, il y reste et ne traverse pas la peau

74
Q

rôle des excipients

A
  • favoriser l’hydratation
  • promouvoir absorption
75
Q

préparation monophase

A

contient uniquement des ing soit hydrophile ou hydrophobe

76
Q

V ou F : monophase = 1 seul ing

A

FAUX!!

77
Q

nommer une préparation semi-solide monophase

A

pommades (onguents)

78
Q

pommades/onguents : nommer 5 excipients hydrophobes et leur forme à temp pièce

A
  • vaseline (pâteaux)
  • huile minérale (liquide)
  • huile végétale (liquide)
  • graisse de laine (p)
  • cire (solide)
79
Q

pommades/onguents : nommer 3 excipients hydrophiles et leur forme à temp pièce

A
  • PEG (l,p,s)
  • glycérol (l)
  • sorbitol (s)
80
Q

cmt obtenir des prep homogènes à partir d’ing présentant des états différents

A

changer la T pour avoir phase liquide partout

81
Q

nommer une préparation semi-solide multiphase

A

crème

82
Q

préparation multiphase

A

phase hydrophile + hydrophobe

83
Q

crème : 2 tensioactifs hydrophiles

A
  • tween
  • ester de glycérol
84
Q

crème : 2 tensioactifs hydrophobes

A
  • span
  • lécithine
85
Q

crème : nommer 3 types d’excipients à ajouter

A
  • tensioactifs
  • agents conservateurs
  • agents épaississants
86
Q

crème : pourquoi ajouter des agents
conservateurs

A

contient de l’eau qui favorise la croissance bactérienne

87
Q

nommer un ex d’agent conservateur ajouté aux crèmes

A

parabène

88
Q

émulsion des crèmes sèches

A

H/E (hydrophiles)

89
Q

une crème est une …

A

émulsion

90
Q

émulsion des crèmes grasses

A

E/H (hydrophobe)

91
Q

cérat

A

émulsion avec proportion importante de cire

92
Q

préparation semi-solide à base de polymères réticulés qui immobilisent un solvant

A

gels

93
Q

hydrogel vs oléogel

A
  • hydrogel contient eau
  • oléogel contient huile minérale
94
Q

rôle des excipients dermato sur la vitesse d’absorption

A
  • modifier la résistance diffusionnelle de la peau
  • promouvoir l’absorption
  • tensioactifs
95
Q

expliquer l’importance de l’ionisation des polymères dans le gel

A

quand les grps acides ou basiques d’un polymère s’ionisent, il y a une répulsion au sein de la mlc qui lui donne une configuration étendue (et donc un gel)

96
Q

comment modifier la résistance diffusionnelle de la peau

A

en utilisant des excipients qui favorisent l’hydratation comme les graisses et huiles (véhicules occlusifs)

97
Q

cmt accentuer l’hydratation

A

ajouter pansement occlusif

98
Q

pourquoi n’est-il pas recommendé d’utiliser des excipients à forte affinité pour l’eau comme les humectants (glycérine, PEG)

A

ils déshydratent la couche cornée et diminuent la pénétration du PA

99
Q

comment promouvoir l’absorption ?

A

en utilisant des composés qui peuvent solubiliser la couche cornée (DMSO, DMF, DMAC…)

100
Q

risques des composés pouvant solubiliser la couche cornée (2)

A
  1. leur toxicité
  2. la solubilisation de la couche cornée peut favoriser l’invasion par des micro-organismes
101
Q

impact d’un tensioactif en grande concentration sur l’absorption

A

aug car favorise contact et l’étalement des véhicules sur la peau

102
Q

impact d’un tensioactif en petite concentration sur l’absorption

A

aug viscosité du véhicule et diminue le coeff de diffusion du PA dans le véhicule

103
Q

nommer les essais de la pharmacopée obligatoires

A
  • contenu microbio
  • remplissage minimal
  • conditionnement, entreposage, étiquetage
104
Q

essais de pharmacopée facultatifs

A
  • viscosité
  • libération des PA
105
Q

V ou F : les prep dermato doivent être stériles

A

F mais doit répondre à des standards acceptables de contenu microbio

106
Q

que doivent avoir les prep dermato contenant de l’eau

A

antimicrobiens (ex : paraben)

107
Q

contrôle microbiologique : sur quoi sont fait les contrôles (4)

A
  1. matière première
  2. qualité de l’eau
  3. produits semi-finis (en cours de production)
  4. produits finis (produit finis)
108
Q

expliquer le remplissage minimal

A

m ou v moy des contenus (ou contenant) pour s’assurer un contenu conforme à la qt affichée
Pouvoir sortir la qt min affichée sur le pot (donc remplissage supérieur à ce qui est indiqué)

109
Q

pourquoi les tubes sont-ils préférés aux pots

A

moins de contamination

110
Q

expliquer le contrôle sur le conditionnement (paramètres observés, 2)

A
  1. l’inertie du contenant (compatibilité entre le matériau et les composés de la formulation, pas d’absorption de la formulation dans le contenant)
  2. fermeture hermétique
111
Q

expliquer le contrôle sur l’entreposage (3)

A

à l’abri :
- des contaminants
- de la chaleur (éviter le déphasage)
- la lumière

112
Q

but de l’essai de viscosité

A

contrôler la variabilité du lot dans le temps (sa stabilité) et inter-lot (sa reproductibilité)

113
Q

fonctionnement de l’essai de viscosité

A

avec un pénétromètre à cône : mesure de la distance de pénétration d’un cône dans la préparation (à différents endroits) à un temps donné

114
Q

instrument utilisé pour l’essai de libération du PA

A

¢ de diffusion

2041 (15 decks)

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