VIH Flashcards

1
Q

¿Qué efecto tiene la terapia antirretroviral?

A

3 aspectos importantes

  1. Disminuye progresió de enfermedad
  2. Evita morbilidad infecciosa
  3. Reduce la inflamación y la activación crónica inmune
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Q

Posibles escenarios de paciente con VIH de reciente diagnóstico

A

Primoinfección

  1. Debut como síndrome retroviral agudo:

Fiebre, malestar general, mialgias, artralgias, brote, linfadenopatías. Polirradiculopatía, meningitis, encefalitis, manifestaciones neuropsiquiátricas.

  1. Paciente en seguimiento x contacto de riesgo con ELISA negativa en últimas 4-6 semanas.

Prueba de tamización positiva

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3
Q
A

En pacientes con VIH debe hacerse una búsqueda activa de TB. No basta con una rx de torax normal. El dx de tb latente se hace con prueba de tuberculina positiva (>5 mm en pacientes inmunosuprimidos) o un igra positivo.

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4
Q

Una de las siguientes es condición clínica definitoria de SIDA:

A Criptococosis pulmonar.

B Infección pulmonar por Mycobacterium Avium.

C Linfoma de Burkit primario de sistema nervioso central.

D Candidiasis oral.

A

C.

CONDICIONES DEFINITORIAS DE SIDA:

Múltiples infecciones bacterianas o recurrentes*

Candidiasis esofágica, bronquial, traqueal o pulmonar

Cáncer cervical, invasivo#

Coccidioidomicosis diseminada o extrapulmonar

Criptococosis extrapulmonar

Criptosporidiosis crónica

Citomegalovirus (incluyendo retinitis)

Herpes simplex (úlceras crónicas, bronquitis, neumonitis, o esofagitis)

Histoplasmosis diseminada o extrapulmonar

Isosporiasis crónica

Sarcoma de Kaposi

Linfoma (Burkitt, inmunoblástico, primario de sistema nervioso central)

Infección por complejo Mycobacterium avium diseminada o extrapulmonar

Mycobacterium tuberculosis, de cualquier sitio, pulmonar#, diseminada o extrapulmonar

Pneumocistosis

Neumonía recurrente

Leucoencefalopatía multifocal progresiva

Salmonelosis recurrente

Toxoplasmosis cerebral

Síndrome de emaciación/desgaste por VI

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5
Q

Con respecto al VIH una de las siguientes afirmaciones es correcta:

A. El principal factor determinante para la transmisión es la afinidad por el receptor.

B La célula diana son los linfocitos B CD4.

C Pertenece a la familia Flaviviridae y al género lentivirus.

D Ingresa a las células a través del receptor CD4 y las glicoproteínas de membrana 120/41.

A

Pertenece a la familia Retroviridae y al género lentivirus.

Ingresa a las células a través del receptor CD4 y las glicoproteínas de membrana 120/41.

El principal factor determinante para la transmisión es la carga viral.

La célula diana son los linfocitos T CD4.

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6
Q

Paciente con reciente diagnóstico de VIH, lo siguiente con respecto a la tuberculosis es cierto:

A. El diagnóstico de tuberculosis latente se establecerá de acuerdo con una prueba de tuberculina positiva.

B. En pacientes con diagnóstico de SIDA, hasta un 50% de la mortalidad es explicada por tuberculosis.

C. Prueba de tuberculina positiva es con una induración > 15mm en pacientes inmunosuprimidos.

D. La búsqueda de tuberculosis basta con una radiografía de tórax normal.

A

B. En pacientes con SIDA, hasta un 15% de la mortalidad es explicada por TB

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7
Q

Paciente con infección por VIH, que presentaron contacto estrecho con una persona bacilífera, con signos de infección activa de tuberculosis o en pacientes en quienes se sospecha exposición previa y no hay disponibilidad de tuberculina o IGRA, se deben:

A No tratar y realizar vigilancia.

B Tratar como tuberculosis latente.

C Realizar radiografía de tórax y si esta está normal no se realizan más pruebas.

D Tratar como tuberculosis activa.

A

Los pacientes con infección por VIH, que presentaron contacto estrecho con una persona bacilífera con signos de infección activa o en pacientes en quienes se sospecha exposición previa y no hay disponibilidad de tuberculina o IGRA, se deben tratar como tuberculosis latente.

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8
Q

Paciente con toxoplasmosis cerebral, prueba para VIH positiva, confirmada con carga viral, linfocitos T CD4 en 250 (cel/microlitro), se clasifica este paciente como:

A Estadio 3, con condición definitoria de SIDA.

B Estadio 2, sin condición definitoria de SIDA.

C Estadio 3, sin condición definitoria de SIDA.

D Estadio 2, con condición definitoria de SIDA.

A

ESTADIO 0: infección temprana por VIH.

ESTADIO 1: mayor o igual a 500 linfocitos T CD4.

ESTADIO 2: de 200 – 499 linfocitos T CD4.

ESTADIO 3: menos de 200 linfocitos T CD4.

CONDICIONES DEFINITORIAS DE SIDA:

Múltiples infecciones bacterianas o recurrentes*

Candidiasis esofágica, bronquial, traqueal o pulmonar

Cáncer cervical, invasivo#

Coccidioidomicosis diseminada o extrapulmonar

Criptococosis extrapulmonar

Criptosporidiosis crónica

Citomegalovirus (incluyendo retinitis)

Herpes simplex (úlceras crónicas, bronquitis, neumonitis, o esofagitis)

Histoplasmosis diseminada o extrapulmonar

Isosporiasis crónica

Linfoma (Burkitt, inmunoblástico, primario de sistema nervioso central)

Infección por complejo Mycobacterium avium diseminada o extrapulmonar

Mycobacterium tuberculosis, de cualquier sitio, pulmonar#, diseminada o extrapulmonar

Pneumocistosis

Neumonía recurrente

Leucoencefalopatía multifocal progresiva

Salmonelosis recurrente

Toxoplasmosis cerebral

Síndrome de emaciación/desgaste por VIH

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9
Q

En los pacientes con VIH, con linfocitos T CD4+ menor de 200 células/microlitro, están contraindicadas las siguientes vacunas, excepto:

A Triple viral.

B Varicela.

C Herpes zoster.

D Hepatitis A y B.

A

Con respecto a la vacunación, las vacunas replicativas (herpes zoster, triple viral, varicela, influenza viva atenuada) están contraindicadas en pacientes con CD4 < 200 células/microlitro. Sin embargo, se puede optimizar el esquema de vacunación con vacunas no replicativas (Hepatitis A, B, Virus de papiloma humano, neumococo, tétano, difteria y Pertussis), y posterior a la reconstitución de células CD4+, se podría considerar la vacunación con vacunas replicativas en caso de ser necesario.

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10
Q

Con respecto al VIH una de las siguientes afirmaciones es incorrecta:

A El principal factor determinante para la transmisión es la carga viral.

B La célula diana son los linfocitos T CD4.

C Pertenece a la familia Flaviviridae y al género lentivirus.

D Ingresa a las células a través del receptor CD4 y las glicoproteínas de membrana 120/41.

A

Pertenece a la familia Retroviridae y al género lentivirus.

Ingresa a las células a través del receptor CD4 y las glicoproteínas de membrana 120/41.

El principal factor determinante para la transmisión es la carga viral.

La célula diana son los linfocitos T CD4.

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11
Q

La prueba de tamizaje más utilizada para la detección del VIH es el ELISA (Ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas) de cuarta generación, que detecta la presencia de las siguientes partículas, excepto:

A. Glicoproteina de membrana 120/41.

B. Anticuerpos tipo IgG.

C. Anticuerpos tipo IgM.

D. Antígeno viral P24.

A

Las pruebas más frecuentemente utilizadas como método de tamizaje son aquellas conocidas como de ELISA (Ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas) de cuarta generación, que detectan simultáneamente la presencia del antígeno viral p24, y anticuerpos de tipo IgG e IgM contra el virus, y que suele tener un tiempo medio para su detección entre 12 y 18 días.

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12
Q

Las siguientes son condiciones clínicas definitorias de SIDA, excepto:

A Infección pulmonar por Mycobacterium Avium.

B Linfoma de Burkit primario de sistema nervioso central.

C Criptococosis extrapulmonar.

D Candidiasis esofágica.

A

A.

CONDICIONES DEFINITORIAS DE SIDA:

Múltiples infecciones bacterianas o recurrentes*

Candidiasis esofágica, bronquial, traqueal o pulmonar

Cáncer cervical, invasivo#

Coccidioidomicosis diseminada o extrapulmonar

Criptococosis extrapulmonar

Criptosporidiosis crónica

Citomegalovirus (incluyendo retinitis)

Herpes simplex (úlceras crónicas, bronquitis, neumonitis, o esofagitis)

Histoplasmosis diseminada o extrapulmonar

Isosporiasis crónica

Sarcoma de Kaposi

Linfoma (Burkitt, inmunoblástico, primario de sistema nervioso central)

Infección por complejo Mycobacterium avium diseminada o extrapulmonar

Mycobacterium tuberculosis, de cualquier sitio, pulmonar#, diseminada o extrapulmonar

Pneumocistosis

Neumonía recurrente

Leucoencefalopatía multifocal progresiva

Salmonelosis recurrente

Toxoplasmosis cerebral

Síndrome de emaciación/desgaste por VIH

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13
Q

En los pacientes con VIH, con linfocitos T CD4+ menor de 200 células/microlitro, está contraindicada la siguiente vacuna:

A Neumococo.

B DPT (difteria, tétanos y pertusis).

C Triple viral.

D Hepatitis A y B.

A

C.

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14
Q

En el paciente con VIH, el conteo de linfocitos T CD4+ es importante ya que determina el uso de medicamentos profilácticos, se considera un cambio significativo entre 2 mediciones de linfocitos T CD4:

A Mayor del 10% en el conteo absoluto.

B Mayor del 30% en el conteo absoluto o de 3% en porcentaje de CD4+/linfocitos totales.

C Mayor del 3% en el conteo absoluto, o de 15% en porcentaje de CD4+/linfocitos totales.

D Mayor del 15% en el conteo absoluto o de 15% en porcentaje de CD4+/linfocitos totales.

A

El cambio entre dos mediciones de células CD4+ es significativo en caso de que sea mayor al 30% en el conteo absoluto, o de 3% en porcentaje CD4+/linfocitos totales. Es de crucial importancia la determinación seriada de CD4+, sobretodo en pacientes con conteos bajos desde el diagnóstico, ya que esto determina el uso de medicamentos profilácticos.

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15
Q

¿Cómo se recomienda la realización de tamizaje en la población general?

A

Todos los pacientes de 15-65 años que hayan iniciado vida sexual y en todas las embarazadas.

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16
Q

Después de la primoinfección, ¿Al cuánto tiempo se puede detectar la carga viral?

A

10 días, por medio de PCR.

17
Q

¿Cuál es el algoritmo dx del VIH?

A
18
Q
A
19
Q

¿Cómo se define el estado de inmunosupresión del paciente con VIH?

A
  1. Criterios Clínicos (condiciones definitorias de SIDA)
  2. Conteo de CD4
20
Q

¿Qué pacientes se benefician del inicio de TAR?

A

En TODOS los pacientes CON VIH se debe iniciar TAR

21
Q

¿Cómo se clasifica el conteo de CD4?

A
22
Q

¿Qué paraclínicos se deben realizar antes de iniciar TAR?

A
  1. HLG, conteo de plaquetas
  2. Función renal, uroanálisis. Función hepática
  3. Glicemia en ayunas, HbA1C
  4. Perfil lipídico
  5. Prueba de embarazo
23
Q

¿Cuál es el antirretroviral contraindicado en falla renal?

A
  1. Tenofovir Desoproxil Fumarato
  2. Tenofovir Alafenamida
24
Q

¿En qué pacientes se debe solicitar un genotipo del VIH para determinar el perfil de resistencia?

A

EN TODOS LOS PACIENTES CON DX DE VIH, ANTES DE INICIAR EL TRATAMIENTO.

25
Q

¿Qué paraclínico debe tomarse antes de iniciar ABACAVIR?

A

Realizar HLAB*5701 porque predispone a reacciones de hipersensibilidad potencialmente fatales.

26
Q

¿Qué paraclínico se debe solicitar en caso de considerar manejo con antagonistas de CCR5?

A

Solicitar un ensayo de tropismo para CCR5.

27
Q

¿Qué infecciones se deben buscar en el paciente con VIH?

A
  1. ETS
  2. Virus hepatotropos
  3. Tuberculosis latente (por medio de tuberculina e IGRA)
  4. IgG para toxoplasma, antígeno de Cryptococcus (en pacientes con CD4 <100) para evaluar beneficio de profilaxis para toxoplasma o tratamiento temprano de criptococo.
  5. IgG CMV: Los pacientes seronegativos tienen más riesgo de primoinfección y se les debe administrar productos sanguíneos leucorreducidos en caso de ser necesario.
  6. IgG contra varicela: En pacientes seronegativos con posible exposición y CD4 <200, se podrían beneficiar de inmunoglobulina contra varicela.
28
Q
A
29
Q

V o F: La carga viral es un marcador útil de respuesta y/o adherencia a la TAR

A

VERDADERO!

Suele haber una caída de la CV a las 4-6 semanas posterior al inicio e la TAR, se debe hacer seguimiento cada 3 meses hasta que se logre la supresión viral.

30
Q

¿Cómo se define un cambio significativo en el conteo de CD4 a partir de la carga viral?

A

El cambio entre DOS mediciones de CD4 es significativo en caso de que sea mayor al 30% en el conteo absoluto, o de 3% en porcentaje CD4/linfocitos totales.

31
Q

¿Cada cuánto se deben realizar los paraclínicos de seguimiento?, ¿Cuáles son?

A
  1. Perfil renal
  2. Perfil hepático
  3. Perfil metabólico (HbA1C, glucosa)

cada 3-6 meses para detectar complicaciones secundarias de la TAR.

32
Q

¿Cuál es el efecto adverso de la TAR que predispone a DM2, NASH, ateroesclerosis y enfermedad coronaria?

A

Lipoatrofia/lipohipertrofia.

33
Q

¿Cómo debe hacerse el tamizaje oncológico en pacientes con VIH?

A
  1. Citología CV (cotest en >30 años)
  2. Citología anal (en pacientes de alto riesgo como presencia de condilomas y hombres que tienen sexo con hombres)

Si resultados anormales: Remisión a colposcopia/anoscopia.

*Tamizaje de otras neoplasias: Individualizados de acuerdo a FR y edad.

34
Q

¿Cuál es el régimen inicial del tratamiento?

A

Dos inhibidores nucleósidos de la transcriptasa reversa + inhibidor de la integrasa o Dolutegravir/Lamivudina.

35
Q

¿Cuál es el régimen inicial recomendado para la mayoría de las personas?

A

Bictegravir + Tenofovir Alafenamida + Emtricitabina

ó

Dolutegravir +

Tenofovir Alafenamida o Disoproxil + Emtricitabina

Tenofovir Disoproxil + Lamivudina

ó

Dolutegravir + Lamivudina, teniendo en cuenta:

*Confirmar ausencia de resistencia

*Evitar en pacientes con CV >50.000 copias/ml, CD4 <200 o coinfección con hepatitis B.