TyO Flashcards
paciente de 19 años de edad que se presenta a la consulta por dolor en pierna derecha (en la region suprapatelar) crónico de predominio nocturno y que cede a la administración de aspirina niega antecedentes de traumatismo… cual es el diagnostico mas probable si la Rx de fémur dista muestra una imagen quistica subcortical?
osteoma osteoide
este tumor representa el 10% de todos los tumores óseos benignos
osteoma osteoide: cual es el patrón histologico clásico?
nidos celulares formadores de hueso desorganizado
osteoma osteoide: cual es la evolución natural de este padecimiento?
empieza en la adolescencia y tiene una regresión gradual en 5 a 10 años
osteoma osteoide: en que genero es mas común?
hombre 4:1 (en general todos los tumores óseos de la infancia son mas comunes en Hombres)
osteoma osteoide: localizaciones en el hueso mas comunes?
el mas común es el subperiostio. también hay:
- cortical
- intramedular
el sitio de presentación mas común es en el fémur distal
osteoma osteoide: tratamiento?
se basa en la presencia de síntomas y si estos son o no tolerables.
síntomas tolerables:
- AINEs
- seguimiento radiográfico c4-6 meses
síntomas no tolerables:
-reseccion Qcx o radioablacion
osteosarcoma: herramienta mas útil para evaluar la extension de la lesión ?
RM
osteosarcoma: que marcadores serologicos tienen valor pronostico?
FA y DHL
osteosarcoma: sitio a donde hace METs mas comúnmente?
pulmon
osteosarcoma: que porcentaje de los tumores malignos de la infancia representa este tumor?
el 60%
osteosarcoma: principal pico de incidencia ?
de los 10-20 años pero tiene un segundo pico de incidencia a los 70-80 años
(perfil bimodal)
osteosarcoma: en que huesos se presenta mas frecuentemente?
fémur dista
tibia próxima
humero proximal
osteosarcoma: tipos histologicos mas comunes?
osteoblastico (50%)
condroblastico (25%)
fibroblastico (25%)
osteosarcoma: nombre tres síndromes relacionados con el osteosarcoma?
Sx: Li-Fraumeni
mutación de la proteína RB
síndrome de werner
síndrome de Bloom
osteosarcoma: cual es el mejor estudio para la valoración de METs en pulmonar?n
TAC
osteosarcoma: cual es el mejor estudio para valorar la extension del tumor a nivel del hueso?
RM
osteosarcoma: tratamiento?
el tratamiento se basa de acuerdo a si la enfermedad tiene metástasis o no.
enfermedad NO metastasica (esquema MAP):
Metrotexate + doxorrubicina (adriamicina) + cisplatino (platinol)
enfermedad metastasica (esquema MAPi): Metrotexate + doxorrubicina (adriamicina) + cisplatino (platinol) + ifosfamida
Sarcoma de Ewing: mejor estudio para valoración de extension del tumor?
RM
Sarcoma de Ewing: cual es la mutación de este tumor?
traslocacion 11:22
recuerda que el cromosoma philadelfia es 9:22
Sarcoma de Ewing: a grandes rasgos en que consiste el tratamiento?
Reseccion + quimioterapia + radioterapia
Sarcoma de Ewing: hallazgo histologico en la toma de biopsia?
células pequeñas azules redondas que se describen como rosetas de Hommer-Wright
Sarcoma de Ewing: a que se le conoce como el tumor de Askin?
El tumor de Askin es una rara neoplasia de la pared torácica que pertenece al grupo de tu- mores neuroectodérmicos pri- mitivos que incluyen desde el sarcoma de Ewing hasta el neu- roepitelioma. Su principal carac- terística es el dolor.
Sarcoma de Ewing: princial pico de incidencia ?
segunda década de la vida, es el segundo tumor maligno mas frecuente (el primero es el osteosarcoma)
Sarcoma de Ewing: en que genero predomina?
en el masculino 1.5:1
Sarcoma de Ewing: en que huesos se presenta principalmente?
axiales:
pelvis 24%
costillas 12%
columna 7%
extraaxiales:
fémur 16%
tibia 9%
peroné 9%
Sarcoma de Ewing: que porcentaje de los pacientes tienen metástasis al momento del diagnostico?
25%
Sarcoma de Ewing: sitio mas frecuente de METs?
pulmon
Sarcoma de Ewing: que marcadores se deben de buscar en la biopsia de un paciente con esta condición ?
desmina
actina musculoespecifica
Marcador MIC2 (es especifico de S de Ewing)
Sarcoma de Ewing: como se considera respuesta a la quimioterapia exitosa?
necrosis tumoral >90%
Sarcoma de Ewing: cual es el tratamiento quimioterapeutico indicado?
enfermedad sin metástasis:
(esquema ViDEI)
Vincristina + Doxorrubicina + etoposido + ifosfamida + cirugia + radioterapia
enfermedad con metástasis:
misma quimioterapia + transplante de células madre hematopoyeticas
paciente masculino de 12 años de edad que cursa con dolor e articulación coxofemoral derecha de 2 días de evolución, este dolor dificulta su deambulacion, paciente con IMC de 32 y sin antecedente de traumatismo previo
epifisiolistesis de la cabeza del femur
epifisiolistesis de la cabeza del femur: cual es el tratamiento ?
Fijación:
con tornillo canulado o con reducción del desplazamiento
(las complicaciones son la necrosis avascular de la cabeza demora o las deformidades tardias)
displasia congénita de cadera: como se define riego bajo, moderado y alto?
riego bajo: niño sin factores de riesgo para DCC
riesgo moderado: niña sin factores de riesgo o niño con prestación pélvica
riesgo elevado: niña con factores de riesgo familiares o presentación pélvica.
displasia congénita de cadera: en que momento las maniobras de Barlow y Ortolani no son útiles para el diagnostico?
a partir de los 3 meses debido a que dan resultados falsos negativos.
displasia congénita de cadera: datos clínicos útiles a partir de los 3 meses?
limitación de la abducción de la cadera
asimetría de los pliegues
signo de galleazzi
acortamiento de la extremidad afectada
signo del pistón
displasia congénita de cadera: signos de galleazzi?
asimetría de la altura de las rodillas flexionadas con ambas plantas de los pies sobre la cama estando el paciente en decúbito supino
displasia congénita de cadera: signo del pistón
jaloneo y desplazamiento del trocánter cuando la cadera se encuentra flexionada a 90º