Nefrología <3 Flashcards

1
Q

estudio que esta siempre indicado en todos los casos de LRA?

A

USG renal

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2
Q

etiologia mas frecuente del Sx nefrotico en adultos es?

A

glomerulonefritis membranosa

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3
Q

cuales son las glomerulopatias mas comunes?

A

se distinguen tres entidades clínicas principales

  • Glomerulonefritis rápidamente progresiva
  • Sx nefrítico
  • Sx nefrotico
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4
Q

GNRP:cual es la disminución en la TFG para considerar esta enfermedad?

A

disminución del 50% o mas de TFG en <3 meses

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5
Q

GNRP: que se encuentra en las biopsias?

A

semilunas

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6
Q

GNRP: causas?

A

Depósitos de complejos inmunes (incluye LES, crioglobulinemia, Vasculitis por hipersensibilidad) (reaccionó de hipersensibilidad tipo II)

Vasculitis cuasiinmune (incluye wegener, churg-strauss, PAN/PAM) (reaccionó de hipersensibilidad tipo III)

Anticuerpos anti membrana basal (Good-pasture) (reaccionó de hipersensibilidad tipo I)

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7
Q

GNRP: tratamiento?

A

inducción con Metilprednisolona + ciclofosfamida

sostén con prednisona

alternativas: Azatioprina (cambio por ciclofosfamida), plasmaferesis, rituximab.

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8
Q

síndrome nefrítico: causas ?

A

Por depósitos de IgA (Henoch-Schönlein)

Postestreptococica (es membranoproliferativa a la histologia)

Por LES (incluye SHU y PTT)

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9
Q

características clínicas del Sx nefrítico?

A

Hematuria
HTA
Proteinuria leve

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10
Q

características clínicas del Sx nefrotico?

A

proteinuria masiva >3.5g
hipoalbuminemia
edema generalizado
hiperlipidemia

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11
Q

causas del síndrome nefrotico?

A

se dividen en causas primarias y secundarias

primario: cambios mínimos (mas común en niños), membanosa (la mas común en adultos), focal, mesangial
secundario: nefropatia diabética, LES, amiloidosis, infecciones.

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12
Q

causa mas común de síndrome nefrotico en niños

A

nefropatia de cambios minimos

la segunda as común es la membranoproliferativa (mal pronostico)

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13
Q

tratamiento del síndrome nefrotico en general?

A

Tiazidas o espironolactona para edema leve

furosemide para edema grave

anticoagulacion

IECAS o ARAII

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14
Q

tratamiento del síndrome nefrotico por con cambios mínimos?

A

Prednisona

Rituximab

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15
Q

tratamiento del síndrome nefrotico por glomerulonefritis membranosa de causa primaria?

A

creatinina <1.5: espectante

Ceatinina >1.5: ciclofosfamida + esteroide

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16
Q

glomerulopatias primarias: pequeño resumen de la glomerulonefritis membranosa?

A

es la causa primaria mas común de síndrome nefrotico en adultos

histologicamente: engrosamiento de paredes

Forma secundaria es causada frecuentemente por: VHC, VIH, sifilis, malaria (tratamiento sales de oro, captopril, penicilina), neoplasias, lupus

17
Q

glomerulopatias primarias: pequeño resumen de la glomerulonefritis con cambios mínimos?

A

es la causa primaria mas común de síndrome nefrotico en niños

neoplasias como Hodgkin y No Hodgkin se han asociado a esta variedad de glomerulonefritis

microscopio: sin anormalidades histologías a la microscopia

Tx: esteroides

18
Q

glomerulopatias primarias: pequeño resumen de la glomerulonefritis focal y segmentaria?

A

causa el 25% del síndrome nefrítico en adultos

pronostico precario

lleva al paciente a ERCE5 en 10 años

se asocia a VIH y abuso de heroina

Tx: controversia

19
Q

glomerulopatias primarias: pequeño resumen de la glomerulonefritis por IgA?

A

causa mas común de hematuria glomerular

histologia: deposito mesangial de IgA y C3

no hay hipocomplementemia

Tx controversial pero se recomienda IECAS (si hay proteinuria ) y esteroides (si el paciente esta inestable)

20
Q

cual es la clasificación de nefropatia Lupica

A

clase I nefritis lupica mesangial mínima

clase II nefritis lupica mesangial proliferativa

clase III nefritis lupica focal

clase IV nefritis lupica difusa (la mas frecuente)

clase V nefritis lupica membranosa

clase VI nefritis lupica con esclerosis

21
Q

glomerulopatias secundarias:

nefropatia diabética: pequeño resumen?

A

primer causa de ERC

conocida como síndrome de Kimmelstiel-Wilson

histologia: depósitos hialinos difusos (esclerosis glomerular nodular)

hay macrofagos de Armani-Ebstein

metas de HbA1c <7%

22
Q

glomerulopatias secundarias: glomerulonefritis membranoproliferatva (no es lo mismo que la membranosa la cual es primaria), pequeño resumen

A

existen 3 tipos, la tipo 1 es la mas frecuente y se relaciona con VHC, VHB, sifilis y LES

histologia: expansión mesangial y doble contorno de la membrana basal.

no hay tratamiento

el 50% desarrolla ERC

23
Q

tratamiento de la glomerulonefritis rápidamente progresiva?

A

Metilprednisolona