Tumeurs Du Corps Utérin Flashcards
Quels sont les 5 types histologiques de K du corps utérins ?
Tumeurs épithéliales (90%) = Adénocarcinomes :
x Type 1 (80%) :
- Adénocarcinome endométrioïde
- Parfois associé à un contingent épidermoïde
- Dépendant aux œstrogènes
- Souvent précédé d’une étape d’hyperplasie atypique
- Age moyen de survenue = 65 ans
- Diagnostic habituel à un stade localisé, de très bon pronostic
x Type 2 (20%) :
- Adénocarcinome séreux ou à cellules claires ou Carcinosarcome (tumeur mixte Müllérienne)
- Indépendant aux œstrogènes (sauf carcinosarcome qui est sensible au Tamoxifène)
- Age moyen de survenue = 70 ans
- Diagnostic fréquent à un stade avancé, de plus mauvais pronostic
Tumeurs mésenchymateuses :
x Sarcome
Tumeurs mixtes :
x Carcinosarcome
x Adénosarcome
Epidémiologie du K du corps utérin ?
Incidence :
x 8150 nouveaux cas/an
x 1er cancer gynécologique en France
x 4ème cancer de la femme
Mortalité :
x 2180 décès/an
x 5ème cancer en terme de mortalité
Age moyen : 68 ans (après la ménopause ++)
Survie à 5 ans : 75% (95% en cas de stade localisé)
Caractéristiques générales et terrain du K du corps utérin ?
x Cancer hormonodépendant, favorisé par l’hyperoestrogénie
x Terrain : Femme ménopausée
Localisations métastatiques du K du corps utérin ? (3)
Elles sont rares et tardives !
Foie
Poumon
Os
Localisations préférentielles de la tumeur dans le K du corps utérin ?
Face postérieur du corps ou du fond utérin
Existe-t-il une lésion précancéreuse dans le K du corps utérin, si oui laquelle ?
OUI
Hyperplasie endométriale atypique –> 25% d’évolution en cancer
Facteurs de risque d’un K du corps utérin ? (5)
Génétique ou familial :
x ATCD familiaux de K du corps utérin
x Sd HNPCC
x Syndrome de Cowden
Hyperœstrogénie :
x Nulliparité
x Puberté précoce et ménopause tardive
x Anomalie du cycles à type d’anovulation (SOPK)
x OBÉSITÉ
x Traitement substitutif de la ménopause (sauf si prescription concomitante de progestatif pendant ≥ 10j/cycle, ce qui ramène le risque à une femme «normale»)
Généraux :
x Ménopause
x DIABÈTE
Iatrogènes :
x ATCD d’irradiation pelvienne
x Tamoxifène
Histologiques :
x Lésion précancéreuse
Caractéristiques génétiques du Sd HNPCC ?
Principes :
x Sujet porteur de manière constitutionnelle d’une mutation inactivatrice sur un allèle du système de gène MMR (MLH1 et MSH2 ++) réparant les mésappariement avec apparition d’une mutation inactivatrice sur l’autre allèle
x Transmission AD
x Pénétrance complète
x Expréssivité variable
Manifestations cliniques du Sd HNPCC ?
Association FAMILIALE de cancer : x Côlon-Rectum (risque cumulé = 25-50%) x Endomètre (risque cumulé = 30-40%) x Voies urinaires x Intestin grêle x Estomac x Voies biliaires x Ovaire
Critères d’Amsterdam faisant suspecter un Sd HNPCC ? (5)
x > 3 cas de K HNPCC dans une famille x DONT ≥ 1 cas lié au 1er degré avec les 2 autres x Sur 2 générations successives x Avec ≥ 1 cas précoce < 50 ans x Sans PAF
Modalités du diagnostic du Sd HNPCC ?
x Immunohistochimie sur tissu tumoral (activité de MLH1 et MSH2)
x PCR pour recherche d’instabilité des microsatellites MSI+ dans le tissu tumoral
x Séquençage du gène selon orientation immunohistochimique
Modalités de surveillance d’un patient porteur d’un Sd de Lynch ?
x Coloscopie avec coloration à l’indigo-carmin tous les 2 ans ≥ 20-25 ans
x Echographie endovaginale (voire hystéroscopie) tous les 2-3 ans ≥ 30-35 ans avec prélèvement endométrial (Pipelle de Cornier)
Si ATCD de K gastrique :
x FOGD tous les 1-2 ans
Circonstances de découverte d’un K du corps utérin ?
x Métrorragies post-ménopausiques : spontanées, indolores, irrégulières
x Leucorrhée
x Pesanteur, douleurs pelviennes, troubles urinaires si forme évoluées
x Dépistage ou suivi d’un Sd de Lynch
Bilan d’extension d’un K du corps utérin ?
SYSTÉMATIQUE :
x IRM pelvien et des aires gg lomboaortique
x Mammographie bilatérale
En option :
x TDM TAP (+ Imagerie hépatique d’après CNGOF) : Si
- Systématique dans l’adénocarcinome de type 2
- IRM contre-indiqué
- Suspicion clinique de métastase (≥ FIGO III)
x CA 125 : Non systématique, mais à discuter
x PET-TDM à discuter
Chez une patiente atteint d’un K de l’endomètre, quand rechercher un Sd HNPCC ?
x Patiente < 50 ans
x Patiente avec ≥ 1 apparenté du 1er degré atteint d’un K HNPCC