Tumeurs Du Corps Utérin Flashcards

1
Q

Quels sont les 5 types histologiques de K du corps utérins ?

A

Tumeurs épithéliales (90%) = Adénocarcinomes :
x Type 1 (80%) :
- Adénocarcinome endométrioïde
- Parfois associé à un contingent épidermoïde
- Dépendant aux œstrogènes
- Souvent précédé d’une étape d’hyperplasie atypique
- Age moyen de survenue = 65 ans
- Diagnostic habituel à un stade localisé, de très bon pronostic
x Type 2 (20%) :
- Adénocarcinome séreux ou à cellules claires ou Carcinosarcome (tumeur mixte Müllérienne)
- Indépendant aux œstrogènes (sauf carcinosarcome qui est sensible au Tamoxifène)
- Age moyen de survenue = 70 ans
- Diagnostic fréquent à un stade avancé, de plus mauvais pronostic

Tumeurs mésenchymateuses :
x Sarcome

Tumeurs mixtes :
x Carcinosarcome
x Adénosarcome

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2
Q

Epidémiologie du K du corps utérin ?

A

Incidence :
x 8150 nouveaux cas/an
x 1er cancer gynécologique en France
x 4ème cancer de la femme

Mortalité :
x 2180 décès/an
x 5ème cancer en terme de mortalité

Age moyen : 68 ans (après la ménopause ++)

Survie à 5 ans : 75% (95% en cas de stade localisé)

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3
Q

Caractéristiques générales et terrain du K du corps utérin ?

A

x Cancer hormonodépendant, favorisé par l’hyperoestrogénie

x Terrain : Femme ménopausée

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4
Q

Localisations métastatiques du K du corps utérin ? (3)

A

Elles sont rares et tardives !

Foie
Poumon
Os

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5
Q

Localisations préférentielles de la tumeur dans le K du corps utérin ?

A

Face postérieur du corps ou du fond utérin

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6
Q

Existe-t-il une lésion précancéreuse dans le K du corps utérin, si oui laquelle ?

A

OUI

Hyperplasie endométriale atypique –> 25% d’évolution en cancer

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7
Q

Facteurs de risque d’un K du corps utérin ? (5)

A

Génétique ou familial :
x ATCD familiaux de K du corps utérin
x Sd HNPCC
x Syndrome de Cowden

Hyperœstrogénie :
x Nulliparité
x Puberté précoce et ménopause tardive
x Anomalie du cycles à type d’anovulation (SOPK)
x OBÉSITÉ
x Traitement substitutif de la ménopause (sauf si prescription concomitante de progestatif pendant ≥ 10j/cycle, ce qui ramène le risque à une femme «normale»)

Généraux :
x Ménopause
x DIABÈTE

Iatrogènes :
x ATCD d’irradiation pelvienne
x Tamoxifène

Histologiques :
x Lésion précancéreuse

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8
Q

Caractéristiques génétiques du Sd HNPCC ?

A

Principes :
x Sujet porteur de manière constitutionnelle d’une mutation inactivatrice sur un allèle du système de gène MMR (MLH1 et MSH2 ++) réparant les mésappariement avec apparition d’une mutation inactivatrice sur l’autre allèle

x Transmission AD
x Pénétrance complète
x Expréssivité variable

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9
Q

Manifestations cliniques du Sd HNPCC ?

A
Association FAMILIALE de cancer :
x Côlon-Rectum (risque cumulé = 25-50%)
x Endomètre (risque cumulé = 30-40%)
x Voies urinaires
x Intestin grêle
x Estomac
x Voies biliaires
x Ovaire
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10
Q

Critères d’Amsterdam faisant suspecter un Sd HNPCC ? (5)

A
x > 3 cas de K HNPCC dans une famille
x DONT ≥ 1 cas lié au 1er degré avec les 2 autres
x Sur 2 générations successives
x Avec ≥ 1 cas précoce < 50 ans
x Sans PAF
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11
Q

Modalités du diagnostic du Sd HNPCC ?

A

x Immunohistochimie sur tissu tumoral (activité de MLH1 et MSH2)
x PCR pour recherche d’instabilité des microsatellites MSI+ dans le tissu tumoral
x Séquençage du gène selon orientation immunohistochimique

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12
Q

Modalités de surveillance d’un patient porteur d’un Sd de Lynch ?

A

x Coloscopie avec coloration à l’indigo-carmin tous les 2 ans ≥ 20-25 ans
x Echographie endovaginale (voire hystéroscopie) tous les 2-3 ans ≥ 30-35 ans avec prélèvement endométrial (Pipelle de Cornier)

Si ATCD de K gastrique :
x FOGD tous les 1-2 ans

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13
Q

Circonstances de découverte d’un K du corps utérin ?

A

x Métrorragies post-ménopausiques : spontanées, indolores, irrégulières
x Leucorrhée
x Pesanteur, douleurs pelviennes, troubles urinaires si forme évoluées
x Dépistage ou suivi d’un Sd de Lynch

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14
Q

Bilan d’extension d’un K du corps utérin ?

A

SYSTÉMATIQUE :
x IRM pelvien et des aires gg lomboaortique
x Mammographie bilatérale

En option :
x TDM TAP (+ Imagerie hépatique d’après CNGOF) : Si
- Systématique dans l’adénocarcinome de type 2
- IRM contre-indiqué
- Suspicion clinique de métastase (≥ FIGO III)
x CA 125 : Non systématique, mais à discuter
x PET-TDM à discuter

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15
Q

Chez une patiente atteint d’un K de l’endomètre, quand rechercher un Sd HNPCC ?

A

x Patiente < 50 ans

x Patiente avec ≥ 1 apparenté du 1er degré atteint d’un K HNPCC

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16
Q

Quelles classifications peut-on utiliser pour le K du corps utérin ?

A

FIGO

TNM

17
Q

Facteurs de mauvais pronostic du cancer du corps utérin ?

A

x Age élevé et comorbidités sévères
x Type histologique 2
x Pour les types 1 : Grade histopronostique à 3
x Présence d’emboles tumoraux vasculaires ou lymphatiques

18
Q

Modalités du ttt d’un K du corps utérin localisé ou avec un envahissement limité au pelvis ?

A

TTT CURATIF !!

Ttt chirurgical :
x Hystérectomie totale élargie + salpingo-ovariectomie bilat + Exploration de la cavité abdominale
x ± Lymphadénectomie pelvienne et lomboaortique bilat (fonction de l’IRM et de la biopsie)
x ± Omentectomie (systématique si type 2 papillaire séreux)
x La voie d’abord recommandée est la cœlioscopie. La laparotomie est possible, surtout si forme avancée ou gros volume utérin (le morcellement des tumeurs favorise la dissémination). La voie d’abord vaginale est plutôt indiquée pour les patients à haut risque chirurgical
x Si CI : Rxthérapie + Curiethérapie

Ttt complémentaires :
===> SYSTÉMATIQUE si stade II ou III (facultatif sinon) :
x Rxthérapie externe pelvienne et gg lombo-aortique 50Gy en 25 séances sur 5 semaines
x ET/OU Curiethérapie vaginale post-op à haut débit de dose

===> Si stade III :
x + Chimiothérapie adjuvante (carboplatine/paclitaxel ou cisplatine/doxorubicine)

19
Q

Modalités du ttt d’un K du corps utérin de stade IV ?

A

TTT PALLIATIF !!

SYSTÉMATIQUE :
==> Radiothérapie externe + Curithérapie utéro-vaginale

EN FONCTION :
x ± Chimiothérapie : Carboplatine + Paclitaxel
x ± Hormonothérapie si maladie lentement évolutif avec récepteurs positifs ou si CI à la chimio (acétate de médroxyprogestérone)
x ± Chirurgie palliative

20
Q

Rythme de la surveillance et moyen dans un K du corps utérin ?

A

Selon les stades :
x Tous les 4-6 mois pendant 3-5 ans
x Puis 1x/an

Moyens :
x Clinique +++++ (pas d’examens complémentaires en l’absence de signes cliniques d’appel)

21
Q

Stadification d’un cancer du corps de l’utérus ?

A

Stade 1 :
==> T1 = Tumeurs limitée au corps utérin :
- T1a : < 50% du myomètre
- T1b : > 50% du myomètre

Stade 2 :
==> T2 = Tumeurs envahissant le stroma cervical, sans dépasser l’utérus

Stade 3 :
==> T3 ET/OU N1
- T3 = Extension locale (T3a si séreuse et/ou annexe, T3b si vagin et/ou paramètre)
- N1 = Ganglions régionaux pelviens ou lombo-aortique

Stade 4 :
==> T4 ET/OU M1 :
- T4 = Extension vésicale et/ou intestinale
- M1 = Métastases à distance incluant les métastases intra-abdominales et/ou les ganglions inguinaux

22
Q

Signes cliniques de cancer de l’endomètre ?

A

x Métrorragies et/ou Ménorragies
x Leucorrhées
x Douleurs pelviennes

23
Q

Examen complémentaire de 1ère intention devant un cancer de l’endomètre ?

A

Echographie pelvienne et abdominale :
==> Arguments en faveur d’un cancer de l’endomètre :
- Présence d’une formation intra-utérine
- Augmentation de l’épaisseur de l’endomètre (> 5 mm chez la femme ménopausée)

24
Q

Comment obtenir confirmation histologique d’un cancer de l’endomètre ?

A

Biopsie de l’endomètre à l’aveugle :
x Pipelle de Cornier ou Canule de Novak
x N’a de valeur que si positive (n’élimine en rien le diagnostic si négative)
x La précision est améliorée si faite sous échographie

Hystéroscopie diagnostique avec curetage :
x Sous AL en ambulatoire, après avoir éliminé une infection cervico-vaginale
x Permet de visualiser la tumeur et de guider les biopsies
x Complétée par un curetage biopsique étagé de l’endocol PUIS de la cavité utérine
x Rq : L’hystérosection n’est pas recommandée du fait du risque de dissémination

25
Q

Comment surveiller une femme sous Tamoxifène ?

A

Surveillance clinique +++ !

La surveillance par écho pelvienne systématique n’est pas recommandée ni par le CNGOF, ni par le CNEC

26
Q

Toute méno-métrorragie post-ménopausique…

A

Est un cancer de l’endomètre jusqu’à preuve du contraire

27
Q

Effet de la contraception œstroprogestative sur le cancer de l’endomètre ?

A

Protecteur ! L’effet protecteur dure ≥ 10 ans après l’arrêt de l’utilisation !