Tricologia | Tricoses | Hidroses Flashcards

1
Q

O Pili Anulati causa fragilidade da haste?

A

NÃO

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Q

Qual alopecia associada com Pili Anulati?

A

Alopecia areata

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3
Q

Qual padrão de herança no Pili Anulati?

A

Autossômica dominante

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4
Q

Qual alteração da haste é caracterizada por manifestações com bandas claras e escuras que conferem aparência reluzente, com “brilho de lantejola”?

A

Pili Anulati

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5
Q

Qual alteração de haste caracterizada pelo aspecto de “rosário”?

A

Moniletrix

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6
Q

Qual alteração de haste caracterizada pelo aspecto de cabelo em rabo de tigre?

A

Tricodistrofia

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7
Q

Qual alteração de haste caracterizada pelo aspecto de cabelo em bambu?

A

Trichorrhexis invaginata (associada a Sd de Netherton)

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8
Q

Qual a primeira linha de tratamento para a foliculite DISSECANTE?

A

Isotretinoína

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9
Q

Qual a primeira linha de tratamento para a foliculite DECALVANTE?

A

Antibióticos sistêmicos de uso prolongado

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10
Q

Pústulas e crostas peripilares na borda das lesões ativas, além de cabelos em tufos com mais de 5 fios terminais são achados de qual tipo de alopecia?

A

Foliculite DECALVANTE

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11
Q

Qual a diferença da alteração de haste do Moniletrix e do Pseudomoniletrix tipo I?

A

Pseudomoniletrix > alteração da haste é representada pelas dilatações, também podendo ocorrer fragilidade e fios curtos

Moniletrix > fio em aspecto de rosário/ colar de contas, sendo que as pseudodilatações fusiformes correspondem a parte normal da haste e os estreitamentos são a porção alterada

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12
Q

Qual o nível de obstrução na miliária profunda?

A

Nível da junção dermoepidérmica

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13
Q

Como é a lesão clínica da miliária profunda?

A

Pápulas esbranquiçadas ou rosadas, assintomáticas, no tronco e extremidades próximas

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14
Q

Os vários gêneros e espécies de dermatófitos possuem afinidade por diferentes classes de queratina. Qual a predileção do gênero Microsporum?

A

Pele e pelo

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15
Q

Os vários gêneros e espécies de dermatófitos possuem afinidade por diferentes classes de queratina. Qual a predileção do gênero Epidermophyton?

A

Pele e unha

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16
Q

Os vários gêneros e espécies de dermatófitos possuem afinidade por diferentes classes de queratina. Qual a predileção do gênero Tichophyton?

A

Pele, pelo e unha

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17
Q

Em relação aos fatores inerentes ao hospedeiro nas dermatofitoses, qual o papel da Transferrina Insaturada ligada ao ferro?

A

Inibe o crescimento dos dermatófitos

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18
Q

Em relação aos fatores inerentes ao hospedeiro nas dermatofitoses, qual o papel da alfa 2 -macroglobulina?

A

Inibe a queratinase

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19
Q

Qual o papel da imunidade humoral nas dermatofitoses?

A

Pouco expressivo

*lembrar que complemento é humoral

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20
Q

Qual a duração da fase catágena?

A

Duas a três semanas

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21
Q

A bainha radicular interna desaparece totalmente, quando se observa apenas o saco epitelial da bainha radicular externa.
A respeito de qual fase do ciclo do pelo essa afirmativa trata?

A

Telógena

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22
Q

O eflúvio telogeno pode causar queda de pelo corporais?

A

Sim

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23
Q

Quais os mecanismos do eflúvio telogeno?

A
  1. Liberação anagena precoce - medicamentos síndromes febris e cirurgias
  2. Liberação anagena tardia - pós parto, suspensão de ACO
  3. Anagenos curtos - AAG masculina, ET crônica
  4. Liberação telogena curta - minoxidil (shadding)
  5. Liberação telogena tardia - mamíferos (quedas sazonais)
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24
Q

Quais os principais medicamentos envolvidos no eflúvio telogeno agudo?

A

Heparina/ anticoagulantes
Ácido valproico
Lítio
Isotretinoina
Bupropiona

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25
Quais as drogas que mais causam alopecia pós QT (eflúvio anagena)?
1o- Inibidores da topoisomerase (etoposídeo, dexorrubicina)*** Depois: Taxanos (docetxel, paclitaxel) Alquilantes (ciclofosfamida)
26
Quais as contraindicações ao scalp cooling?
Comorbidades que pioram com o frio e neoplasias hematológicas
27
Quando o tratamento sistêmico esta indicado na alopecia areata?
Alopecia areata moderada a grave (SALT >50) Rápida progressão Acometimento de áreas especiais Falha terapêutica aos tratamentos localizados
28
Como esta o pull test na tricotilomania?
Negativo
29
Na biópsia da trcotilomania, encontramos fios especialmente em quais fases evolutivas?
Catagenos e telogenos
30
No tricograma de um paciente com tricotilomania, encontraremos aumento da quantidade de:
Anagenos normais
31
Quais os critérios maiores do diagnóstico tricoscopico da AAG?
1. Mais de 4 pontos amarelos em um campo na regiao parietal com Dermatoscopio (obs - se aumento de 70x são 4 campos) 2. Menor espessura média dos fios em região parietal que occipital 3. Mais de 10% de fios finos em região parietal
32
Qual a sensibilidade e especificidade dos critérios tricoscopicos na AAG?
S 72% E 98%
33
Qual o padrão de herança da Tricorrexe nodosa congênita?
autossômica dominante
34
Pode ocorrer tricorrhexis invaginata nas sobrancelhas?
SIM
35
Qual o padrão de herança da Síndrome de Netherton?
Autossômica RECESSIVA
36
Qual o gene mutado na síndrome de Netherton?
SPINK 5
37
Qual o padrão de herança na Moniletrix?
MAIS COMUM = autossômica dominante - mutação nos genes que expressam tricoqueratinas tipo II ** também pode ser autossômica recessiva > mutação na desmogleína 4
38
A síndrome de Tay (IBDIS) possui qual padrão de herança?
Autossômica recessiva
39
Qual a tríade na síndrome de Tay (IBDIS)?
Tricodistrofia Alterações unguentos e neuroectodermicas Yctiose
40
Quais outros achados alem do sinal do rabo de tigre na tricodistrofia?
Tricosquise Cabelos em fita
41
Qual a diferença no mineral associado a tricodistrofia e a tricopoliodistrofia?
> Tricodistrofia - enxofre > Tricopoliodistrofia - cobre
42
Qual o sinônimo de Síndrome de Menkes?
Tricopoliodistrofia
43
Qual síndrome multissistemica grave, associada a distúrbio do metabolismo do cobre, alterações motoras e neurológicas, fragilidade capilar, pili torti, tricorrexe nodosa, cabelos esparsos, hipopigmentados e indisciplinados?
Síndrome de Menkes
44
Qual a alteração capilar na síndrome de Noonan?
Cabelos lanosos
45
Na alopecia frontal fibrosante, qual o padrão de pior prognostico?
Padrão II
46
Quais os subtipos clínicos na alopecia frontal fibrosante?
Padrão I (padrão linear) Padrão II (padrão difuso ou em zigzag) Padrão III (padrão do sinal da pseudofranja)
47
A alopecia frontal fibrosante comumente é associada com as outras formas de líquen plano?
Não Geralmente ocorre em 5% dos casos
48
Qual o epônimo de foliculite abscedante?
doença de Hoffman
49
Qual o padrão de herança encontrado no Ulerythema ophryogenes?
Autossômica RECESSIVA
50
A Hipertricose lanuginosa congênita possui qual padrão de herança?
Autossômica dominante
51
Qual a principal característica da Hipertricose pré-puberal?
Predominam os pelos TERMINAIS
52
Qual o epônimo para hipertricose congênita universal?
Síndrome de Ambras
53
Qual o padrão de herança na hipertricose congênita universal (síndrome de Ambras)?
Autossômica dominante
54
Quais as principais drogas envolvidas na hipertricose generalizada adquirida?
Fenitoína Ciclosporina Minoxidil
55
Quais as principais doenças adquirdas relacionadas a hipertricose generalizada adquirida?
Porfiria Hipotireoidismo Dermatomiosite AIDS
56
Quais os tipo de neoplasia mais associados a hipertricose lanuginosa adquirida?
Colorretal pulmão
57
A Hipertricose localizada adquirida é localizada a que?
Secundária a trauma, inflamações e fricções repetidas
58
Qual o padrão de herança da hiper-hidrose primária (idiopática)?
Autossômica dominante
59
Quais os critérios diagnósticos de hiper-hidrose primária?
1. sudorese excessiva ocorrendo em pelo menos 1 dos seguintes sítios: axilas, palmas, plantas ou região craniofacial 2. pelo menos 6 meses de duração sem causas secundárias aparentes (por exemplo - medicamentos, doenças endócrinas, doença neurológica) 3. incluindo 2 ou + das seguintes características: (a) sudorese bilateral simétrica, (b) idade de início < 25 anos, (c) história familiar positiva, (d) cessação da transpiração excessiva durante o sono, (e) deterioração das atividades diárias
60
Qual o principal neurotransmissor das terminações nervosas que inervam a glândula sudorípara écrina?
Acetilcolina
61
Qual o sinônimo de hiper-hidrose secundária?
hiperidrose assimétrica
62
Por que ocorre a síndrome de Claude-Bernard-Horner?
Por compressão do nervo simpático cervical
63
Qual a tétrade da síndrome de Claude-Bernard-Horner?
Ptose palpebral Miose Enoftalmia Anidrose localizada na face
64
Qual a glândula sudorípara acometida pelas miliarias (rubra, cristalina, profunda)?
ÉCRINA
65
Qual o epônimo para Miliária Apócrina?
Fox Fordyce
66
Em que nível do ducto da glândula apócrina ocorre a obstrução na doença de Fox Fordyce?
Porção intraepidérmica do ducto
67
Qual a localização preferencial da bromidrose APÓCRINA?
Axilas, aréoles mamárias e região anogenital
68
Qual a localização preferencial da bromidrose ÉCRINA?
Especialmente pés!
69
Qual quimioterápico mais associado à Hidradenite Écrina Neutrofílica?
Citarabina
70
Quais as características do estágio I na classificação de Hurley?
Estágio I = abscessos sem cavidades e cicatrizes Estágio II = abscessos com fístulas e cicatrizes Estágio III = múltiplos abscessos e fístulas comunicantes
71
Quais os critérios considerados na classificação da IHS4 para hidroadenite supurativa?
número de nódulos número de abscessos e número de fístulas > Se tiver UMA fistula ja pontua 4 e cai no mínimo para moderado
72
Qual o epônimo para Foliculite Pustulosa Eosinofílica?
Doença de Ofuji
72
Quais as três variantes da Doença de Ofuji?
1. Foliculite pustulosa eosinofílica clássica 2. Associada à imunossupressão (HIV - CD4 <300) 3. Variante infantil (<1 ano, desaparece por volta dos 3 anos)
73
A Foliculite Pustulosa Eosinofílica apresenta elevação de IgE?
SIM
74
A Foliculite Pustulosa Eosinofílica apresenta eosinofilia periférica?
SIM
75
Qual a primeira linha de tratamento para a Doença de Ofuji?
Corticoides tópicos
76
Em relação as dermatoses associadas ao esporte, qual a diferença de FrostNIP e FrostBITE?
Lesões ocasionadas por frio (exercícios prolongados e altitudes elevadas) FrostNIP - acomete somente pele FrostBITE - acometimento mais profundo, pode chegar a osso