Histiocitoses Flashcards
Quais as 4 formas clínicas de Histiocitose de Langerhans?
. Doença de Letterer-Siwe
. Doença de Hand- Schuller-Christian
. Granuloma eosinofílico
. Doença de Hashimoto-Pritzker
Qual forma de Histiocitose de Langerhans é auto-curável?
Doença de Hashimoto-Pritzker
Qual forma de Histiocitose de Langerhans é caracterizada pela tríade EXOFTALMIA + DIABETE INSÍPIDO + LESÕES ÓSSEAS?
Hand-Schuller-Christian
Qual forma aguda, difusa, multissistêmica e grave de Histiocitose de Langerhans?
Letterer-Siwe
“Forma localizada, que pode acometer crianças e adultos, geralmente com lesões ósseas. O acometimento cutâneo é incomum, com pápulas acastanhadas no tronco, crostas no couro cabeludo e lesões ulceradas na boca e região genital”
A qual histiocitose de Langerhans essa afirmativa se refere?
Granuloma Eosinofílico
A histiocitose cefálica benigna faz parte de qual grupo de histiocitoses?
Faz parte do grupo das histiocitoses NÃO Langerhans
Os grânulos de Birbeck são encontrados em qual grupo de Histiocitose?
Histiocitoses de células de Langerhans
Qual a histiocitose mais comum?
Xantogranuloma Juvenil
O sinal do colar de contas é descrito como patognomônico de qual histiocitose?
Reticulo-histiocitose multicêntrica
A emperipolese (linfocitofagocitose) está muito frequentemente associada à qual histiocitose?
Rosai-Dorfman
Aproximadamente qual a porcentagem de casos de xantogranuloma necrobiótico que apresentam paraproteinemia?
Mais de 80% dos casos
Quais as Histiocitoses de Células não Langerhans?
. Histiocitoma eruptivo generalizado
. Histiocitose cefálica benigna
. Xantogranuloma juvenil
. Retículo-histiocitose multicêntrica
Qual Histiocitose de Células não Langerhans se caracteriza por:
ocorre no adulto, em surtos, cura sozinha, sem sintomas sistêmicos, IHQ positiva para CD11b, CD14b, CD68, Mac387, isozima, alfa-1-antitripsina e fator XIIIa?
Histiocitoma eruptivo generalizado
Qual Histiocitose de Células não Langerhans se caracteriza por:
acomete crianças, auto-limitada, lesões pequenas na face, regridem em meses a anos, sem sinais sistêmicos, IHQ positiva para: CB11b, CD 14b, CD68, HAM56, fator XIIIa?
Histiocitose cefálica benigna
Qual Histiocitose de Células não Langerhans se caracteriza por:
acomete mais crianças, cura espontânea, lesões isoladas, raramente múltiplas, na cabeça, pescoço e tronco superior, IHQ positiva para HAM 56, CD68, fator XIIIa?
Xantogranuloma juvenil
Qual Histiocitose de Células não Langerhans se caracteriza por:
acomete mais adultos, doença rara, sistêmica, IHQ positiva para CD68, CD11 beta, CD14, HAM 56, isozima e alfa-1-antitripsina?
Retículo-histiocitose multicêntrica
