Teórico: Metabolismo de Aminoácidos Flashcards

1
Q

Nitrógeno y la vida

A
  • Seres humanos obtienen nitrógeno de los aminoácidos en alimentos proteicos
  • El balance nitrogenado se regula por la inter-conversión de aminoácidos y la excreción de NH3
  • 8-10 aminoácidos se consideran esenciales y deben formar parte de la dieta humana
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2
Q

Cuales son los aa esenciales?

A
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3
Q

Reservas de nitrógeno

A
  • No hay reserva salvo un pequeño fondo común de aminoácidos libres que circulan en la sangre - 150 gr
  • Los aminoácidos se suplen en la dieta o por catabolismo de proteínas del cuerpo
  • Músculo esquelético contiene la mayor parte de la proteína del cuerpo
    Musculo es la fuente principal de aminoácidos en el catabolismo
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4
Q

Que es el balance nitrogenado positivo?

A

ingestión de N es mayor que la excreción
> Crecimiento, embarazo, realimentación

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5
Q

Que es el balance nitrogenado negativo?

A

Negativo: excreción de N es mayor que la ingesta

Inanición: carbonos de aa para la gluconeogénesis
- Amoníaco eliminado como urea

Deficiencia de aminoácidos esenciales
- Catabolismo de proteínas corporales para proveer los aa esenciales
- Enfermedades como cáncer, septicemia, quemaduras

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6
Q

Esquemas

A
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7
Q

Que pasa con el Amoníaco?
- Parte se reutiliza para sintetizar aminoácidos
- Que más?

A

> Parte se utiliza para sintetizar otras moléculas biológicas
Parte se excreta directamente en la orina
La mayoría se convierte a urea en el hígado para ser eliminado por los riñones

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8
Q

Que es la transaminación?

A

La transferencia de una grupo amino a un ceto ácido en cambio por el ceto oxígeno

Quita el grupo amino de un aminoácido y lo transfiere a otra molécula de carbono

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9
Q

La Transaminación es la reacción más importante en el
metabolismo de los aminoácidos
V o F?

A

V

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10
Q

Transaminación

Recipiente de NH3 m ás común es alfa-cetoglutarato,
que se convierte en…

A

GLUTAMATO

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11
Q

Enzimas son transaminasas (aminotransferasas). V o F?

A

V

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12
Q

Cuales son las principales aminotransferasas?

A
  • aspartato aminotransferasa (AST, GOT)
  • alanina aminotransferasa (ALT, (GPT)
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13
Q

Transmaninación

alfa-ceto-glutarato forma ……

A

Glutamato

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14
Q

Transaminación

Aspartato forma …..

A

Oxalacetato

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15
Q

Transaminación

Alanina forma …..

A

Piruvato

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16
Q

El
amoníaco es tóxico especialmente para el sistema
nervioso, por lo que debe ser eliminado cuando se
aumenta la amoniemia .
Vías de eliminación del amoníaco:

A

1) Formación de glutamina
2) Síntesis de urea (más importante)

17
Q

AA glucogenicos:

A

Valina
Alanina
Glicina
Serina
Aspartato
Arginina
Histidina
Metionina

18
Q

AA cetogénicos:

A

Lisina
Leucina

19
Q

AA glucogénico y cetogénico:

A

Triptofano
Tirosina
Treonina
Isoleucina
Fenilalanina

20
Q

La fuente principal de azufre en la dieta:

A

Cisteína

21
Q

Puede servir como fuente
única de azufre

A

Metionina
esencial

22
Q

Que es la Homocisteína? Que representa su acumulación? Se eleva de que manera?

A

Producto de metabolismo de metionina
Ciste ína es producto metabólico de homocisteína

Acumulación es factor de riesgo para enfermedad cardiaca

Se eleva con alto consumo de productos aniamles y falta de vitaminas B6, B9 y B12

23
Q

Conversión de homocisteína a cisteína
requiere:

A

B6

24
Q

Reconversión de homocisteína a metionina ocurre con la ayuda de:

A

B9 y B12

25
Q

Cuales son los AA de cadena ramificada? Para que son utilizados?

A

Valina, isoleucina, leucina (BCAA)
- todos esenciales
- Valina es glucogénico
- Isoleucina es gluco y cetogénico
- Leucina es cetogénico

Utilizados particularmente en el metabolismo de
músculo esquelético como fuente de energía
M úsculo produce altas cantidades de alanina después de una comida, los nitrógenos vienen de los BCAA

26
Q

La Lisina es ceto o glucogénico? Es precursor de que?

A

Cetogénico
Precursor de la carnitina

27
Q

Triptofano es precursor de:

A

Serotonina y Melatonina

28
Q

Serotonina es un….
Melatonina es producida por…

A

neurotransmisor
glandula pineal y RETINA

29
Q

Fenilalanina se convierte a ……… por la enzima ………… …………..

A
  • Tirosina
  • Fenilalanina hidroxilasa
30
Q

La deficiéncia de fenilalanina hidroxilasa resulta en ………….

A

fenilcetonuria

31
Q

Tirosina es precursor de…

A

catecolaminas: dopamina, norepinefrina y epinefrina
melanina y hormona tireoidea

32
Q

Glutamato es precursor del ……

A

GABA

33
Q

Insulina ……… la enzima HMG CoA reductasa y el glucagón lo …………

A

Insulina estimula y glucagón inhibe

34
Q

Mediante que procesos ocurre la degradación de los AA?

A

Transaminación y Desaminación, generando Glucosa, Acetil-CoA, Cuerpos cetónicos, CO2, H2O y Urea