Tema 7. Glomerulopatías secundarias Flashcards

1
Q

¿Qué tipo de glomerulopatías del LES se asocian a complemento bajo?

A

La III y IV, son las formas agresivas

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2
Q

Control de la nefropatía lúpica mediante

A

Título de ADN de doble cadena
Descenso del complemento
Ambos se correlacionan con la actividad de la nefritis

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3
Q

¿Qué enfermedad crónica del riñón causa un aumento del tamaño renal?

A

La diabetes

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4
Q

Anatomía patológica de la nefropatía diabética

A
  • Glomeruloesclerosis diFusa (+f) o nodular (+E)
  • Hialinización arteriola aferente y Eferente (+E)
  • Acidosis tubular tipo IV (hipoaldosteronismo hiporreninémico) o necrosis papilar
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5
Q

Cuando decimos que no es reversible la nefropatía diabética

A

Cuando alcanza el estadio 4: Macroalbuminuria (>10 años de evolución)

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6
Q

Cuando se revisa la microalbuminuria en un diabético

A

Tipo I: a los 5 años del diagnóstico

Tipo II: desde el diagnóstico

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7
Q

Cuerpos hematoxilínicos de Gross y wire loops

A

Pensar en LES proliferativa difusa

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8
Q

¿Qué vasculitis se asocia a VHB y tricoleucemia?

A

PAN

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9
Q

PAM vs PAN

A

Mayor afectación cutánea y pulmonar

Menor mononeuritis y perforación intestinal

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10
Q

Aumento de cadena ligera lambda sospechar

A

Amiloidosis primaria

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11
Q

Aumento de cadena ligera lambda + discrasia de células plasmáticas

A

Mieloma

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12
Q

Amiloidosis primaria vs secundaria (clínica)

A

La macroglosia y la miocardiopatía restrictiva son típicas de la primaria mientras que la secundaria se limita a riñón y tubo digestivo con cuadro malabsortivo

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13
Q

TTO de la fiebre mediterranea

A

Colchicina

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14
Q

TTO de Amiloidosis primaria

A

Prednisona + Melfalán + Colchicina

Melfalán + Autotransplante de MO

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15
Q

¿Qué glomerulopatía se asocia con sífilis?

A

Membranosa

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16
Q

Lesión de Kimmelstiel Wilson

A

Glomeruloesclerosis nodular de la DM

17
Q

Vasculitis que con menor frecuencia afecta al riñón

A

Churg Strauss

18
Q

Hemosiderófagos

A

Macrófagos con hemosiderina que se observan en el esputo de los paciente con Goodpasture

19
Q

Tipos de vasculitis crioglobulinémicas

A

Tipo 1: IgM o IgG Monoclonal
Tipo 2: IgM monoclonal e IgG policlonal
Tipo 3: IgM policlonal e IgG policlonal

20
Q

Crioglobulinemia tipo 1

A

Discrasia de células plasmáticas con fenómeno de Raynaud por hiperviscosidad

21
Q

Clínica renal de la crioglobulinemia

A

Afecta a un 50% con proteinuria aislado o microhematuria

22
Q

Diagnóstico de la Fiebre mediterránea familiar

A

Estudio genético

23
Q

Producción excesiva de cadenas ligeras k y no tinción con congo

A

Enfermedad por cadenas ligeras (no amiloidosis)

24
Q

Inclusiones “virales” citoplasmáticas

A

LES y VIH

25
Q

Inmunosupresores que no se pueden utilizar en el embarazo

A

Antivitamina K
Metrotexato
Ciclofosfamida
Micofenolato

26
Q

Lesión de Armani Ebstein

A

Vacuolas de glucógeno en túbulo proximal por diabetes mal controlada

27
Q

Proteína que se acumula en el alzehimer amiloideo

A

Proteína b (A4) misma proteína que en el síndrome de Down

28
Q

Fármacos que pueden dar FRA

A

AINEs y Metrotexato

29
Q

TTO de la enfermedad de Fabry

A

Sustitución enzimática cada 14 días

Migalastat (favorece el paso de la enzima a los lisosomas)