Taquicardias ventriculares Flashcards

1
Q

Taquicardia ventricular

A
  1. QRS ensanchadaas >0.12 s
  2. FC 140-220 x’
  3. Intervalo de acomplamiento fijo en el principio de cada paroxismo
  4. Ritmo regular pero no exacto
  5. Disociación AV
  6. Capturas: latido sinusal en medio de complejos aberrados
  7. Latidos de fusión: mezcla de latido sinusal con ectópico
  8. Segmento ST y T opuesta al complejo ventricular
  9. Conducción retrógrada: onda P’ negativa en II que sigue al QRS aberrado
  10. Rápida sucesión de 3 o más complejos prematuros a ritmo >100 x’
  11. Inicio y terminación abrupta evidente de la arritmia
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2
Q

Torsade de Pointes / Taquicardia ventricular helicoidal

A
  1. Alargamiento de intervalo QT
  2. FC 200-250 x’ o 150-300 x’
  3. QRS ancho >0.12 seg o >25% del basal
  4. . QRS muy aberrado e irregular
  5. Intervalos RR irregulares
  6. Aparición de bradicardia sinusal u otro tipo de arritmia
  7. Cambios de amplitud y duración de la T después de una pausa larga
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3
Q

Fibrilación ventricular

A
  1. Deflexiones caóticas variando de amplitud y contorno

2. Ausencia de P, QRS y T distintas

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4
Q

Concepto de taquicardia ventricular

A

Presencia de un ritmo cardíaco a una frecuencia >100 lpm, cuyo origen se sitúa por debajo del has de His

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5
Q

Clasificación

A
  1. Según su duración.
    a. TV no sostenida. Es la que tiene 3 o más latidos consecutivos de TV y una duración <30 s.
    b. TV sostenida. Persiste >30 s o que requiere cardioversión urgente por mala tolerancia hemodinámica.
  2. Según la morfología.
    a. TV monomórfica. Los latidos ventriculares consecutivos tienen un complejo QRS de idéntica morfología.
    b. TV polimórfica. Morfología de los complejos QRS sucesivos varía continuamente
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6
Q

Etiología de la TV

A
  • Cardiopatía isquémica.
  • Miocardiopatía dilatada e hipertrófica.
  • Valvulopatías.
  • Cardiopatías congénitas
  • Amioloidosis, Sarcoidosis, Chagas.
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7
Q

Clasificación de TV monomórfica

A
  1. TV monomórfica
    a. Por cardiopatía isquémica
    b. Por miocardiopatía dilatada.
    c. Por displasia arritmogénica del VD
    d. Idiopática del tracto de salida del VD
    e. Idiopática fascicular izquierda.
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8
Q

TV monomórfica por cardiopatía isquémica

A

Etiología principal. Aparece por reentrada en la zona limítrofe del infarto, donde coexisten células normales y células infartadas, para crear así el sutrato para la formación de circuitos eléctricos.
Tx en fase aguda con cardioversión eléctrica externa, cuando existe compromiso hemodinámico. En caso de que la arritmia sea tolerada por el pc, se puede administrar procainamida IV a 10 mg/kg en bolo lento a 100 mg/min.

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9
Q

TV polimórfica

A
  1. Torsade de Pointes. TV polimórifica rápida (200-250 lpm). Suele aparecer en el contexto del Sx QT largo.
    Cursa con episodios autolimitados, sincopales y pueden degenerar en una FV y la muerte del paciente.
    Etiología: Fármacos (Quinidina, procainamida, sotalol, amiodarona, antidepresivos tricíclicos, insecticidas), hipopotasemia e hipomagnesemia.
    TX: Marcapasos temporal, catecolaminas.
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10
Q

Concepto de FV

A

Presencia de un ritmo ventricular rápido (>250 lpm), irregular, de morfología caótica, lleva a la pérdida de la contracción cardíaca, alteración hemodinámica y muerte del paciente.

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11
Q

FP de FV

A

Es el resultado de activación de los ventrículos a través de reentradas funcionales. Lleva a muerte súbita.

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