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Neurología > Síndromes neurológicos (alteración de la fuerza muscular) > Flashcards

Síndromes neurológicos (alteración de la fuerza muscular) Flashcards

1
Q

¿Cuál es el síntoma principal de los síndromes de alteración de la fuerza?

A

Debilidad

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Q

Posibles presentaciones de acuerdo a la localización del síndrome de alteración de la fuerza

A

Hemiparesia
Paraparesia
Monoparesia
Cuadriparesia
En segmentos distales, proximales o ambos

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Q

¿A qué otras regiones puede afectar el síndromes de alteración de la fuerza?

A

Ojos, cara, cuello, sostén cefálico

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4
Q

Síntomas asociados al síndromes de alteración de la fuerza

A

Dolor

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Q

¿Cómo es la presentación de un síndromes de alteración de la fuerza proximal?

A

Al paciente le cuesta alcanzar objetos, subir los brazos por encima de la cabeza y subir escalones

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6
Q

¿Cómo es la presentación de un síndromes de alteración de la fuerza distal?

A

Al paciente le cuesta trabajo abrir o sostener objetos y caminar en plano

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7
Q

Antecedentes de importancia en síndromes de alteración de la fuerza

A

Cuadros previos similares
Infecciones del TGI o de vías respiratorias recientes
Exposición a tóxicos
Fármacos en uso
Enfermedades metabólicas o crónicodegenerativas

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8
Q

¿Cómo se evalúa la fuerza muscular?

A

Las 4 xtremidades, de distal a proximal y por grupos musculares utilizando la escala MRC.

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9
Q

¿Qué más debemos explorar en un síndromes de alteración de la fuerza además de fuerza?

A

Buscar limitación en mov oculares, fasciculaciones, debilidad en músculos faciales, disfagia, debilidad en músculos del cuello y dolor

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10
Q

Explica la escala de fuerza del MRC

A
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11
Q

¿Cómo evaluamos reflejos patológicos y superficiales de estiramiento muscular?

A

Con signos de:
Hoffman
Tromner
Babinski
Chaddock
Abdominocutáneos

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12
Q

¿Cuál es esta maniobra?

A

Hoffman

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13
Q

¿Cuál es esta maniobra?

A

Tromner

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14
Q

¿Cuál es esta maniobra?

A

Chaddock

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15
Q

¿Cuál es esta maniobra?

A

Babinksi

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16
Q

La radiculopatía suele tener afección de predominio

A

Distal

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17
Q

El dolor de tipo neuropático esta mayormente asociado a

A

Radiculopatía

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18
Q

Es importante siempre definir si la radiculopatía es

A

Monorradicular o polirradicular

19
Q

¿Qué es la mononeuropatía?

A

La afección de un solo nervio

20
Q

¿Qué es la mononeuropatía múltiple?

A

Afección de dos o más nervios en distintas localizaciones NO contiguas

21
Q

¿Qué es la polineuropatía?

A

Afección de dos o más extremidades de manera simétrica

22
Q

¿Qué tipo de marcha esta relacionada con el síndrome neuropático / neuropatía?

A

Marcha en steppage

23
Q

¿Qué es la radiculoneuropatía?

A

Afección de raíz nerviosa y nervio periférico

24
Q

En las radiculopatías es importante examinar a la exploración física si es:

A

puramente motor o también hay afección sensitiva

25
Q

En un síndrome de unión neuromuscular los reflejos, el tono y el trofismo están

A

Normales

26
Q

V/F en el síndrome de unión neuromuscular no hay reflejos patológicos

A

verdadero

27
Q

¿Qué es un síndrome de unión neuromuscular?

A

Debilidad + lo siguiente:
mayor afección a lo largo del día
es fluctuante
aumenta con la actividad física
puede afectar otros grupos musculares más específicos

27
Q

¿Cuáles son los grupos musculares más específicos comúnmente asociados al síndrome de unión neuromuscular?

A

Oculomotores
Faringe
Respiratorios

28
Q

En el síndrome miopático la debilidad afecta

A

Las 4 extremidades de manera simétrica

29
Q

En el síndrome miopático la afección es mayormente

A

Proximal

30
Q

v/f En el síndrome miopático los reflejos, el tono, el trofismo son anormales y hay reflejos patológicos

A

Falso

31
Q

Marcha asociada al síndrome miopático

A

Marcha de pato

32
Q

¿Qué es el signo de Gowers?

A

un niño tiene que usar sus manos para escalar sobre sus muslos para impulsar su cuerpo hasta ponerse en posición erecta

33
Q

En un síndrome medular completo hay afección de tipo _______ y a nivel de __________

A

Motriz, densitiva y autonómica
A nivel de la lesión

34
Q

En el __________ no hay afección de las tres variables y hay al menos 9 variantes

A

síndrome medular incompleto

35
Q

La afección motriz en un síndrome medular normalmente se presenta como

A

Síndrome piramidal o de neurona motora superior

36
Q

La afección sensitiva de un síndrome medular generalmente se manifiesta como

A

Hipo o anestesia

37
Q

La afección autonómica de un síndrome medular se presenta como

A

incontinencia o retención urinaria / fecal

38
Q

Un síndrome medular agudo normalmente tiene etiología

A

Inflamatoria

39
Q

Un síndrome medular crónico normalmente tiene etiología

A

Cancerígena

40
Q

En un síndrome medular el dolor sordo e inespecífico nos hace pensar en una localización

A

Intra-axial

41
Q

En un síndrome medular el dolor radicular nos hace pensar en una localización

A

extra-axial intradural

42
Q

En un síndrome medular el dolor bien localizado y que se desencadena a la palpación nos hace pensar en una localización

A

extra-axial extradural

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