Síndrome Diarreica Flashcards
Diferença em diarreia alta (delgado) e diarreia baixa (cólon)?
Alta: grande volume, baixa frequência, SEM tenesmo, com restos alimentares
Baixa: pequeno volume, frequência alta (> 10), COM tenesmo
Invasiva: presença de sangue, muco ou pus
Aguda < 3 semanas. Crônica > 3 semanas
Principais associações cliniepidemiológicas na diarreia aguda?
Vírus mais comum adulto: norovirus
E. coli (O157-H7): SHU
E. coli enteroroxigenica: diarreia do viajante
Shigella: alteração SNC, SHU
Campylobacter jejuni: SGB
Campylobacter e Yersinia (adenite): psedoapendicite
V. cholerae: diarreia vultuosa associada a grave desidratação (NOTIFICAÇÃO COMPULSÓRIA)
Colite pseudomembranosa?
Risco: uso prévio de antibiótico (clindamicina, cefalosporina, quinolone) - tempo médio 2-6 semanas
Diagnóstico: 3 ou mais evacuações com 2 ou mas dias + toxina nas fezes (+ sensível) ou cultura/PCR ou pseudomembranas na colono
Tratamento: suspender antibiótico. Casos leves (metronidazol), casos graves (vanco oral)
Quando investigar a diarreia aguda?
Sinais de alarme: diarreia abundante com desidratação, fezes francamente sanguinolentas, febre (> 38,5), ausência de melhora após 48h, novos surtos na comunidade, dor abdominal grave em pacts com mais 50 anos, idosos (> 70 anos), imunocomprometidos, uso recente de antibióticos
Como investigar diarreia aguda?
Hemograma (leucocitose pode indicar infecção mais grave)
Bioquímica sérica (avaliar perda de eletrólitos)
Exame das fezes + coprocultura
Diagnóstico de esteatorreia?
Teste quantitativo gordura fecal (> 7g) Teste qualitativo (Sudan III)
Se positivo:
- D-xilose: > 5g na urina (problema pancreático). < 5g (problema na absorção pela mucosa)
Teste de Schilling (vitamina B12)
Parte 1: b12 IM e VO (radiomarcada). Diferenciar deficiência nutricional
Parte 2: B12 radiomarcada + FI - Dx anemia perniciosa
Parte 3: B1: radiomarcada + extrato pancreático - Dx insuf pancreática
Parte 4: Atb + B12 radiomarcada - dx supercrescimento bacteriano
Dx de intolerância à lactose?
Teste da exaltação do hidrogênio
Doença celíaca (espru não tropical). Qual HLA associado?
Geneticamente predispostos -> gatilhos -> HLA DQ2 e DQ8
Gatilhos -> fração tóxica do glúten (gliadina) provoca inflamação no DELGADO
Quadro clínico da doença celíaca?
Forma típica (crianças pré-escolares): diarreia crônica, distensão abdominal, déficit ponderoestrutural, alteração do humor, hiporexia, atraso motor, hipotonia, atrofia glútea, edema
Forma atípica (adolescente e adulto): oligossintomático (osteopenia, emagrecimento, ANEMIA FERROPRIVA, miopatia, paranoia, depressão
Forma assintomática: alterações sorológicos e histológicas sem alterações clínicas
Condições associadas a doença celíaca?
Síndrome de Down, aumenta o risco de adenocarcinoma em jejuno e linfoma, DM 1, tireoidite autoimune, DERMATITE HERPITIFORME (+ sorologia positiva = diagnóstico) - tto com dapsona
Dosar IgA, pois 20% apresentam deficiência de IgA
Diagnóstico da doença celíaca?
Dosagem de anticorpos + biópsia delgado
Sorologias:
- Ac antitransglutaminase tecidual IgA
- Ac antigliadina (menores 18 meses) IgA e IgG (em desuso)
- Ac antiendomísio IgA (+ específico) - em desuso
Bx: atrofia de microvilosidades, hiperplasia de criptas, aumento de linfócitos no epitélio da mucosa
Tratamento da doença celíaca?
Retirar glúten da dieta
Quadro clínico, diagnóstico e tratamento da doença de Whipple?
Doença causada pelo bacilo gram-positivo T. whipplei
Quadro clínico: diarreia + esteatorreia + ARTRITE + alterações no SNC, cardiológica e sintomas sistêmicos
ACHADOS PATOGNOMÔNICOS: MIOARRII OCULOMASTIGATÓRIA E OCULO-FACIAL ESQUELÉTICA
Diaagnsotico: bx contendo macrófago PAS-positivo + visualização dos bacilos
Tratamento: Penicilina G ou ceftriaxona (2 semanas) + bactrim (por 1 ano)
Epidemiologia da doença inflamatória intestinal?
Pico entre adultos de 15 a 30 anos e pico tardio dos 60 aos 80 anos
Fatores de risco: história familiar (+ importante), tabagismo (protetor para RCU e risco para DC), ACO, dieta, AINE
Fator protetor: apendicectomia (RCU) e amamentação