Síndrome de insuficiência hepatocelular Flashcards

1
Q

Qual a fisiopatologia da cirrose?

A

Agressão hepática crônica > ativação de celula estrelada e lesão dos hepatócitos > deposito fibroso e cicatrizacao sinusoidal > hipertensao porta > nodulos de regeneracao entre as traves de fibrose

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2
Q

Quais as manifestações da Insuficiência hepatocelular?

A
  • hipertensão porta (varizes, ascite, esplenomegalia, circulação colateral
  • laboratorio: aumento de BD, transaminases normais ou pouco aumentadas, hipoalbuminemia, coagulopatia
  • encefalopatia hepatica
  • hiperestrogenismo: telangiectasias, eritema palmar, ginecomatismo, hipogonadismo em homens
  • hipertrofia de parotida
  • contratura de dupuytrem
  • baqueteamento digital
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3
Q

Como fazer a classificação de Child-Pugh?

A

B: bilirrubinas (2, 2-3 e > 3)
E: encefalopatia (ausente, leve e moderada-grave)
A: albumina (> 3,5; entre 3,5 e 3; <3
T: TAP (<4, entre 4-6, >6) a diferenca paciente - controle. ou RNI ( < 1,7,; 1,7-2,3 e > 2,3
A: ascite (ausente, USG, exame fisico)

Vai de 5-15

  • 5-6: A
  • 7-9:B
  • ≥ 10C
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4
Q

Para que serve e quais os parâmetros do MELD?

A

Para fila de transplante, BIC (bilirrubina, INR, creatinina)

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5
Q

Quais são as causas de insuficiência hepatocelular?

A

Vírus, toxica, autoimune e deposito

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6
Q

Quais os critérios para diagnosticar o paciente com hepatite B crônica?

A

HBsAg + por > 6 meses.

anti-HBc total positivo e anti-HBc IgM negativo

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7
Q

Quais as indicações de tratar HBV crônica?

A
  • Replicação: HBeAg positivo + > 30 anos + ALT > 2x LSN
  • Mutante pré-core
  • coinfecção: HIV Ou HCV
  • Imunodeprimido
  • HF + para hepatocarcinoma
  • Extra-hepáticas: PAN, GN membranosa
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8
Q

Como tratar HBV crônica?

A
  • HBeAg +: interferon SC 48 semanas (1 ano)
  • Não respondeu ao interferon, HIV ou pré-core: tenofovir VO tempo indefinido
  • DRC grave, hepatopatia grave, imunossuprimido: entecavir VO tempo indefinido
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9
Q

Qual o objetivo no tratamento da HBV?

A

HBsAG negativo.

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10
Q

Como diagnosticar o paciente com HCV?

A

Anti-HCV positivo e depois confirma com HCV-RNA

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11
Q

Quando tratar HCV?

A

Todos os pacientes

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12
Q

Como tratar HCV?

A
  • Depende do genótipo
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13
Q

Qual o esquema pangenotípico do HCV?

A
  • SV: sofosbovir + velpatasvir por 12 semanas
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14
Q

O que muda se for Child B ou C?

A
  • Associa ribavirina ou

- Extende tratamento para 24 semanas

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15
Q

Qual o objetivo do tratamento da HCV? Quando dar alta?

A

Resposta virológica sustentada com HCV-RNA negativo. Se tiver fibrose F0-F2: pode dar alta

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16
Q

Como diagnosticar a hepatite alcoolica?

A

Paciente com estigmas de insuficiência hepatocelular com historia de abuso de alcool.

17
Q

Como pode se manifestar a doença hepática alcoolica?

A
  • esteatose
  • hepatite alcoolica
  • cirrose alcoolica
18
Q

Qual a clínica da hepatite alcoolica?

A

-febre, leucocitose, ictericia, dor abdominal

19
Q

Qual o padrão de elevação enzimática?

A

TGO (AST) > 2x TGP (ALT)

20
Q

Como tratar a hepatite alcoolica?

A
  • Casos leves: abstinência

- Casos graves: Maddrey > 32, prednisolona por 1 mês

21
Q

Como se manifesta a doença hepática gordurosa não alcoólica?

A
  • Maioria assintomática

- Pode ter dor abodminal com aumento de transaminases (TGP > TGO)

22
Q

Quando suspeitar da NASH?

A

Paciente com síndrome metabólica, sem historia de alcoolismo, com hepatopatia

23
Q

Como tratar a doença hepática gordurosa não alcoólica?

A
  • Perda de peso (principal)
  • Pioglitazona
  • Vitamina E
24
Q

O que é a doença de Wilson?

A

Defeito genético que cursa com acúmulo de cobre nos tecidos

25
Como se manifesta a doença de Wilson?
- Hepatopatia - Manifestações do SNC: alterações de motricidade e aprendizado - Oculares: anel de Kayser-Flescher - Outras: hemólise, lesão tubular proximal, catarata
26
Como diagnosticar a doença de Wilson?
- Redução de ceruloplasmina - Pesquisa da mutação - Biópsia em caso de dúvida
27
Como tratar a doença de Wilson?
Com quelantes: - Zinco: casos leves e assintomáticos - Trietina - Transplante
28
O que é a hemocromatose?
Mutação no gene HFE que aumenta absorção intestinal de ferro
29
Quais as manifestações da Hemocromatose hereditária?
6H: - hepatomegalia - hiperglicemia - hiperpigmentação - heart (arritmias, IC) - hipogonadismo - (H) artrite (pseudogota)
30
Como diagnosticar a hemocromatose?
- Aumento de ferritina e IST - Pesquisa da mutação específica (C282Y e H63D) - Biópsia
31
Como tratar a hemocromatose?
- Flebotomias seriadas | - Transplante
32
Como rastrear neoplasias?
- rastreio de CHC com USG 6/6m associado ou não a alfafetoproteína
33
Como fazer o diagnóstico de CHC?
- paciente com lesão ≥ 2cm em dois exames diferentes | - lesão em um exame + AFP ≥ 400