Semana 2 TOC Flashcards

1
Q

¿Por qué no es infrecuente encontrar mujeres con embarazos a término (de 37-41 semanas) sin actividad uterina pero con dilataciones avanzadas (3 o 4 cm)?

A

La dilatación y el acortamiento (borramiento) del cuello uterino se pueden evidenciar desde el final del tercer trimestre de la gestación

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2
Q

¿Cómo se define la instauración del trabajo de parto?

A

Con la instauración de la actividad uterina regular en intensidad, duración y frecuencia: 3-5 contracciones en 10 minutos, en una ventana no inferior a 30 minutos, dolorosa o no, pero asociada a cambios cervicales objetivos, progresivos y comparables en el tiempo.

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3
Q

¿El primer periodo del trabajo de parto se divide en cuáles 2 fases?

A

Fase latente y fase activa

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4
Q

¿En qué consiste la fase latente del primer periodo del trabajo de parto?

A

Va desde el inicio de la actividad uterina regular hasta el comienzo de la fase activa. Anteriormente se delimitaba hasta los 4 cm de dilatación, pero actualmente se considera que va hasta los 6 cm de dilatación cervical

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5
Q

¿En qué consiste la fase activa del primer periodo del trabajo de parto?

A

Va desde los 6 cm de dilatación cervical (antes 3-4 cm) hasta el expulsivo (10 cm). En esta fase ocurre la rápida dilatación del cérvix.

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6
Q

¿En qué consiste el segundo periodo del trabajo de parto?

A

Va desde la máxima dilatación y borramiento hasta el nacimiento del recién nacido

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7
Q

¿En qué consiste el tercer periodo del trabajo de parto?

A

Va desde el nacimiento del recién nacido hasta la expulsión de la placenta.

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8
Q

¿Cuándo se considera parto prolongado?

A

Ausencia de progresión en la dilatación tras comenzar el segundo periodo del trabajo de parto en las siguientes condiciones:

1) Cuatro horas o más en nulíparas con epidural
2) Tres horas o más en nulíparas sin epidural
3) Tres horas o más en multíparas con epidural
4) Dos horas o más en multíparas sin epidural

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9
Q

¿Cuánto es la progresión aproximada en dilatación en nulíparas y en multíparas?

A

Nulíparas: 0.5 - 0.7 cm/hr (En el 5% de las pacientes)
Multíparas: 0.5 - 1.3 cm/hr (En el 95% de las pacientes)

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10
Q

¿Qué riesgos acarrea tener un parto prolongado?

A
  • Necesidad de parto por cesáreas
  • Desgarros grado III-IV
  • Hemorragia posparto
  • Líquido amniótico mecanizado
  • Bajo APGAR al nacer
  • Necesidad de UCI obstétrico
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11
Q

¿Cuáles son las tres principales causas de sangrado en el primer trimestre del embarazo?

A
  1. Aborto espontáneo o amenaza de aborto
  2. Embarazo ectópico
  3. Patologías cervicales, vaginales o uterinas
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12
Q

¿Cuáles son las dos imágenes o técnicas diagnósticas que deben realizarse en toda paciente con sangrado en el primer trimestre?

A

Especuloscopia y Ecografía transvaginal

(BHCG es importante para descartar embarazo ectópico)

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13
Q

¿Cómo se define el aborto espontáneo?

A

Toda pérdida gestional antes de las 20 semanas de gestación. El 65% de los eventos se presentan antes de la semana 16

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14
Q

¿Cada cuánto se duplican los valores de la BHCG?

A

Cada 48-72 hrs en caso de un embarazo normal

Si no se presenta, sospechar de embarazo ectópico

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15
Q

¿Cuál es la principal causa de la amenaza de aborto?

A

La ruptura de vasos deciduales tras la implantación del embrión

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16
Q

¿Cuál es la diferencia entre aborto completo, incompleto y retenido?

A

Completo: Todo el tejido embrionario es liberado y los síntomas y cambios fisiológicos uterinos revierten.

Incompleto: Quedan restos de material embrionario en el interior del útero, por lo que los síntomas y los cambios fisiológicos no revierten completamente.

Retenido: Paciente con embarazo no viable que aún no presenta síntomas.

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17
Q

¿Qué es un embarazo anembrionario?

A

Se refiere a un embarazo no viable con un saco gestacional que no contiene un saco vitelino o un embrión.

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18
Q

¿Cuál es el manejo de la amenaza de aborto?

A

Expectante, y en caso de identificarse una causa etiológica, tratarla

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19
Q

¿Que es muerte fetal y qué es muerte embrionaria?

A

Muerte embrionaria: es un embarazo (< 10 semanas) con un embrión visible > 7 mm de longitud, pero sin actividad cardíaca.

Muerte fetal: cuando se visualiza un feto (embarazo > 10 semanas) por ecografía, pero sin actividad cardíaca.

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20
Q

¿Cuál es la región más frecuente de implantación de un ectópico?

A

La región ampular de las trompas de falopio (70%)

21
Q

¿Cuál es la triada clásica del embarazo ectópico?

A

Dolor, amenorrea y sangrado genital
(sólo se encuentra presente en el 50%)

22
Q

¿Cuáles son factores de riesgo para un embarazo ectópico?

A
  • EE previo
  • Cirugía tubárica previa
  • Patología tubárica
  • Cirugía de Pomeroy
  • Fecundación in vitro
  • Enfermedad pélvica inflamatoria
  • Antecedente de infecciones de transmisión sexual
  • Endometriosis
  • Uso de dispositivo
    intrauterino*
23
Q

¿Cuáles son indicaciones para manejo médico de un embarazo ectópico?

A
  • Estabilidad hemodinámica
  • Sin contraindicación para la terapia con metotrexato
  • Concentración sérica B-hCG < 5.000 mUI/mL
  • Ausencia de actividad cardíaca embrionaria/fetal en la ecografía transvaginal
  • Tamaño de la masa ectópica < 3-4 cm
  • Paciente dispuesta y capaz de asistir a citas de seguimiento posteriores al tratamiento, y con fácil acceso a los servicios médicos
24
Q

¿Cuáles son contraindicaciones para manejo médico de un embarazo ectópico?

A
  • Inestabilidad hemodinámica
  • Embarazo intrauterino viable y deseado
  • Embarazo ectópico roto
  • Contraindicación para la terapia con metotrexato: alteraciones hematológicas, renales, hepáticas, autoinmunes, respiratorias, o hipersensibilidad.
  • Lactancia materna
25
Q

¿Qué recomendación sobre embarazarse se les debe dar a las mujeres que pasan por un embarazo ectópico?

A

Que no se embaracen en los siguientes 3 meses si recibieron manejo médico, o en el siguiente mes si recibieron manejo quirúrgico

26
Q

¿Qué caracteriza a la enfermedad trofoblástica gestacional?

A

Crecimiento anormal del útero para la edad gestacional, hiperémesis gravídica, y sangrado vaginal e hipertensión gestacional durante el primer trimestre

(Incluye: nódulos en el sitio placentario, sitio placentario exagerado y mola hidatiforme.)

27
Q

¿Por qué se da la enfermedad trofoblástica gestacional?

A

Los embarazos molares se originan por anomalías en la fertilización del óvulo, y el sitio placentario exagerado y el nódulo del sitio placentario son consecuencias de una infiltración extensa del endometrio y el miometrio por células trofoblásticas intermedias (extravellosas) en el sitio de implantación

28
Q

¿Cuáles son factores de riesgo para la enfermedad trofoblástica gestacional?

A
  • Extremos de edad materna
  • Multiparidad
  • Antecedente de aborto espontáneo
29
Q

¿Qué porcentaje de las embarazadas padecen de TORCH? ¿Qué porcentaje son asintomáticos?

A

70-80% de las gestantes son asintomáticas, y entre 50-70% de los neonatos infectados nacen asintomáticos también.

30
Q

¿Qué significa TORCH?

A
  • (T)oxoplasma gondii.
  • (O)tros (Patógenos menos frecuentes pero igual de relevantes como el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), los enterovirus, el virus de la varicela zóster, el parvovirus B19, entre otros).
  • Virus de la (R)ubéola.
  • (C)itomegalovirus (CMV).
  • Virus (H)erpes simplex (VHS).
  • (S)ífilis recientemente se ha postulado
31
Q

¿Qué manifestaciones comparten las TORCH en el bebé?

A

Rash, petequias, ictericia, hepato- esplenomegalia, hidrocefalia o microcefalia, alteraciones cardiovasculares, auditivas u oculares , y bajo peso al nacer, etc.

32
Q

¿Cómo es la proporción de riesgo de infección y de severidad de la toxoplasmosis según la edad gestacional?

A

El riesgo de infección fetal aumenta proporcionalmente con la edad gestacional al momento de la infección materna, pero la frecuencia de secuelas graves en el neonato es mayor cuando la infección se produce a una edad gestacional menor

33
Q

¿Cuándo es más probable que se transmita la rubeola?

A

81% en el primer trimestre, 25% al final del segundo trimestre, 35% entre las semanas 27 y 30, y 100% después de la semana 36. Sin embargo, el riesgo de defectos congénitos se limita casi exclusivamente a la infección antes de la semana 16. Existe poco o ningún riesgo de SRC con la infección después de las 20 semanas de gestación, y el RCIU puede ser la única secuela de la infección durante el tercer trimestre

34
Q

¿Cuál es la prevalencia del CMV en recién nacidos?

A

Prevalencia al nacer de 0.48-1.3%

35
Q

¿Cuál es el riesgo de infección de madre-feto del CMV?

A

Primo-infección (30-40%)
Re-infecciones o las re-activaciones (1-2%).

(A menor edad gestacional mayor severidad, pero a mayor edad gestacional mayor probabilidad de contagio)

36
Q

¿Cómo se contagia el virus del herpes simple?

A

Lesiones en las mucosas, o durante su excreción asintomática a través de la saliva (VHS-1), el semen o el flujo vaginal (VHS-2)

La primo-infección materna conlleva la afectación del 30-50% de los fetos, en contraste con las re-infecciones en donde sólo se infectan cerca del 5% de los fetos.

Sólo un 15-20% de las madres presentan síntomas durante la infección.

37
Q

¿Cuál es la principal ruta de transmisión del Virus del Herpes Simple a los fetos?

A

El 87% de las infecciones por el VHS se trasmiten al feto a través del canal vaginal y alrededor del parto. Es excepcional la afectación del feto por transmisión hematógena en los dos primeros trimestres del embarazo. Se recomienda finalizar la gestación por cesárea cuando ha ocurrido una primo-infección durante el tercer trimestre, o cuando la paciente presenta síntomas prodrómicos o lesiones genitales activas

38
Q

¿Cómo se hace el Dx de la Toxoplamosis en la gestante?

A
  • Seroconversión durante el embarazo (IgM positiva)
  • PCR positiva en líquido amniótico
39
Q

¿Cuál es el tratamiento de la toxoplasmosis en gestacional?

A
  • Espiramicina: para la infección materna
  • Pirimetamina-sulfadiazina: para la infección fetal
40
Q

¿Cuáles pueden ser secuelas neonatales graves secundarias a la toxoplasmosis?

A
  • Coriorretinitis
  • Convulsiones
  • Microftalmia
  • Microcefalia
  • Disfunción motora y cerebelosa
  • Discapacidad intelectual
  • Hipoacusia neurosensorial
  • Disfunsión hipotálamo- hipofisiaria
41
Q

¿Cómo se hace el Dx de la Rubeola en la gestante?

A
  • IgM positiva
  • Incremento en 4 veces los títulos de IgG
  • PCR positiva en líquido amniótico
42
Q

¿Cuál es el tratamiento de la Rubeola en gestacional?

A
  • Acetaminofén: para la infección materna
  • No existe ningún tratamiento probado contra la infección fetal
43
Q

¿Cuáles pueden ser secuelas neonatales graves secundarias a la Rubeola?

A
  • Discapacidades auditivas
  • Malformaciones cardiacas
  • Microcefalia
  • Cataratas
  • Discapacidad intelectual
  • Retinopatía/glaucoma congénito
  • Disfunción tiroidea
44
Q

¿Cómo se hace el Dx de la CMV en la gestante?

A
  • Seroconversión durante el embarazo
  • IgM positiva
  • Incremento significativo en los títulos de IgG
  • PCR positiva en líquido amniótico
45
Q

¿Cuáles pueden ser secuelas neonatales graves secundarias al CMV?

A
  • Hipoacusia neurosensorial no congénita
  • Discapacidad intelectual
  • Microcefalia
  • Parálisis cerebral
  • Convulsiones
46
Q

¿Cuál es el tratamiento del CMV en gestacional?

A
  • Acetaminofén: para la infección materna
  • Ganciclovir o valganciclovir: para la infección neonatal
47
Q

¿Cómo se hace el Dx del HSV en la gestante?

A
  • Seroconversión durante el embarazo
  • IgM positiva
  • PCR positiva de las lesiones genitales o los fluidos corporales
48
Q

¿Cuáles pueden ser secuelas neonatales graves secundarias al HSV?

A
  • Vesículas cutáneas, ulceraciones o cicatrices
  • Microcefalia
  • Hidranencefalia
  • Daño ocular
  • Convulsiones
49
Q

¿Cuál es el tratamiento del HSV en gestacional?

A
  • Aciclovir: para la infección materna y neonatal