Sarcoidose Flashcards
Epidemiologia
Dados americanos: negros > brancos > asiáticos
Negros apresentam quadros mais graves
40-60 anos (não afeta extremos de idade)
Tabagismo é protetor
Fisiopatologia
Gatilho não conhecido
Célula apresentadora de antígenos → linfócito T → T CD4 → resposta Th1 (mais inflamatória) ou Th2 (fibrosante)
Formação de granuloma não caseoso
Acometimento multi-sistêmico
Sintomas gerais Tosse Dispneia Linfonodo mediastinal Cutâneo: mácula, pápula, granuloma Olhos: uveíte anterior Hipercalciúria: nefrolitíase e nefrocalcinose Todos os órgãos podem ser acometidos
Formas agudas
Síndrome de Löfgren
Síndrome de Heerfordt
Síndrome de Löfgren
Linfadenopatia hilar
Eritema nodoso
Febre
Artralgia
Síndrome de Heerfordt
Uveíte anterior
Paralisia facial (n. facial é o mais acometido)
Parotidite
Diagnóstico
Quadro clínico sugestivo \+ Histologia \+ Excluir outras causas
Exceção à regra do diagnóstico
Formas agudas (pode fazer diagnóstico sem biopsia) Lavado broncoalveolar CD4/CD8 > 3,5 Cintilografia Gálio
Achados na cintilografia com gálio
Sinal do panda
Sinal do lambda
Estadiamento pulmonar: Scadding I
Adenopatia/linfonodomegalia em batata
Hilo aumentado simetricamente
Remissão 60-80%
Autolimitada (não precisa tratar)
Estadiamento pulmonar: Scadding II
Acometimento linfonodal + parênquima pulmonar
Micronódulos perilinfáticos
Aumento hilar
Remissão 40-70% (não precisa tratar)
Estadiamento pulmonar: Scadding III
Não há acometimento linfonodal
Micronódulos perilinfáticos
Remissão 10-20% (precisa tratar)
Estadiamento pulmonar: Scadding IV
Fibrose
Distorção arquitetural
Redução do volume pulmonar principalmente em campos superiores
Remissão 5% (precisa tratar)
Principal característica do acometimento pulmonar
Predomínio em campos superiores
Característica indicativa de benignidade do acometimento pulmonar
Acometimento linfonodal