Hipertensão Pulmonar Flashcards

1
Q

Confirmação de hipertensão pulmonar

A
Cateterismo direito (cateterismo de artéria pulmonar)
\+ PMAP > 20 mmHg
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Q

Grupos que apresentam hipertensão pulmonar pré-capilar

A

Grupos 1, 3, 4 e 5

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Q

Grupos que apresentam hipertensão pulmonar pós-capilar

A

Grupo 2

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4
Q

Características hemodinâmicas da hipertensão pulmonar pré-capilar

A

PMAP > 20 mmHg (pressão média na art. pulmonar)
RVP ≥ 3 W (resistência vascular pulmonar)
POAP ≤ 15 mmHg (pressão de oclusão da art. pulmonar)

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5
Q

Características hemodinâmicas da hipertensão pulmonar pós-capilar

A

PMAP > 20 mmHg (pressão média na art. pulmonar)
RVP < 3 W (resistência vascular pulmonar)
POAP > 15 mmHg (pressão de oclusão da art. pulmonar)

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6
Q

Efeito da hipoxemia na circulação pulmonar

A

Vasoconstrição

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7
Q

Achado mais precoce na hipertensão pulmonar

A

Dispneia ao esforço

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8
Q

Características dos capilares alveolares normais

A

Alta complacência

Baixa resistência

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9
Q

Fisiopatologia da HP nas pneumopatias crônicas

A
Destruição do tecido pulmonar
Diminuição da área capilar
Hipoxemia
Vasoconstrição
Remodelamento vascular
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10
Q

Fisiopatologia da HP na doença cardíaca esquerda

A

Aumento da pressão hidrostática nas veias pulmonares

Aumento da pressão nas artérias pulmonares

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11
Q

Marcador de gravidade na hipertensão pulmonar

A

Síncope

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12
Q

Sintoma cardinal de todas as formas de hipertensão pulmonar

A

Dispneia progressiva

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13
Q

Clínica de Cor Pulmonale

A

Turgência jugular patológica
Hepatomegalia
Ascite
Edema MMII

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14
Q

Clínica de doença cardíaca esquerda

A

Derrame pleural (principalmente pulmão D)
Espessamento do septo pulmonar
Linhas B de Kerley
Dispneia

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15
Q

Método não invasivo mais sensível para investigação de HP

A

Ecocardiograma transtorácico

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16
Q

Grupo 1 (hipertensão arterial pulmonar)

A
Idiopática/familiar/droga
ES/LES/DMTC
Esquistossomose
Hipertensão portal
HIV
Malformações cardíacas
17
Q

Doença reumatológica mais associada a HP

A

Esclerose sistêmica

18
Q

Grupo 2

A

Cardiopatias esquerdas

Mais comuns: estenose de valva mitral e disfunção diastólica do coração esquerdo

19
Q

Grupo 3

A

Causas pulmonares e hipoxêmicas

20
Q

Grupo 4

A

TEP crônico

21
Q

Grupo 5

A
Distúrbios metabólicos
Doenças hematológicas
Doenças sistêmicas/Sarcoidose
Insuficiência renal crônica
Obstrução tumoral
Mediastinite fibrosante
22
Q

Sequência de investigação da HP

A
Suspeita de HP: clínica+ECG+RX ou TC tórax+lab
ECOTT
Excluir grupos 2 e 3
Cintilografia V/Q alterado: grupo 4
Cintilografia V/Q normal: grupo 1
23
Q

Indicação de bloqueadores de canal de cálcio na HP

A

Restrito a grupo 1 com teste de vasorreatividade positivo

24
Q

Tratamento geral na HP

A

Oxigenoterapia se hipoxemia

Diuréticos se sinais de hipervolemia

25
Q

Tratamento da HAP idiopática, hereditária ou relacionada a drogas

A

BCC (respondem ao teste de vasorreatividade)

Anticoagulação para o resto da vida

26
Q

Classes de medicamentos usados no tratamento de grupo 1

A

Antagonistas dos receptores da endotelina
Inibidores da fosfodiesterase tipo 5
Estimulador da guanilato ciclase solúvel
Prostaglandina