Sangre: anemia, purpura, leucemia Flashcards

1
Q

Causa más frecuente de anemias en niños?

A

Anemia ferropénica
-pmte entre 6 y 24 meses

Niños tiene reservas adecuadas de hierro hasta los 4-6 meses…

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2
Q

Causas de anemia ferropénica en niños?

A

Absorción insuficiente
-dieta pobre
-malabsosrción intestinal
-resección intestina

Depósitos disminuídos
-prematuros, gemelares

Aumento de requerimiento
-lactantes, adolescentes

Pérdidas aumentadas
-hemorragias

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3
Q

Que estudios debo pedir ante sospecha clínica de anemia?

A

-Hemograma y frotis
-VCM
-Recuento de reticulocitos
-Saturación de transferrina
-Electroforesis de hemoglobina

Desupés de 2 años:
-Ferremia
-Ferritina sérica

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4
Q

En que consiste la prueba terapéutica en la anemia?

A

Consiste en administrar sulfato ferroso a dosis terapéuticas y evaluar la respuesta eritropoyética.

Positiva si se detecta:
-aumento de hemoglobina > 1 gr/dL a los 30 días.
-aumento de HTO en 3 puntos
-pico reticulocitario a los 5–10 días

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5
Q

Clínica que hace pensar en una leucemia?

A

Fiebre prolongada
Esplenomegalia
Dolor oseo/muscular
Pancitopenia
Petequias, hematomas

Anorexia, malestar general
Adenomegalias

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6
Q

Cual es la causa más frecuente de leucemia en niños?

A

LLA

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7
Q

Caracteristicas de LLA?

A

Niños aprox. 15 años
Cura 70% de los casos
-fatal sin tto
Edad y recuento de linfocitos es factor pronóstico

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8
Q

Conducta a tomar frente a sospecha clínica de leucemia?

A

Primero hacer labo completo + serologías

Después punción de la medula osea:
- >25% linfoblastos: LLA

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9
Q

Conducta a tomar después de tener confirmado dx de LLA?

A

PL
Fundo de ojo
RX tórax
Valoración x cardio

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10
Q

Que cromosomopatía está relacionada a mayor risego de leucemia?

A

Sme Down
-LMA

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11
Q

Que es la purpura trombocitopenica idiopatica?

A

Trombocitopenia + aumento de cariocitos en MO en ausencia de patologia infecciosa.

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12
Q

Caracteristicas generales de la PTI?

A

Posibilidad que se transforme en crónica es rara

En general revierte en 6 meses

Frecuente antecedente de infección por VAS
-amigdalitis, faringitis, mononucleosis…

Alta chance de responder al tto inicial

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13
Q

Clínica de la PTI?

A

Buen estado general

Petequias y hematomas
-cara, tronco, extremedades

S/ adenopatias, s/ hepatoesplenomegalias, s/ sangrados

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14
Q

Laboratorio que pedir ante sospecha PTI?

A

Hemograma
-plaquetopenia <100k
Frotis, coagulograma
Sedimento urinario
Serologias
-EBV, CMV, B19, HBV,HCV, HIV

Punción MO
-Si sospecho de LLA!
-esplenomegalia, fiebre prolongada, pancitopenia…

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15
Q

Tratamiento PTI?

A

Si plaquetas <20k
-Gammaglobulina humana
-pulsos de corticoides EV

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16
Q

Que hacer si el tto para PTI no resuleve el cuadro?

A

Evalular eplenectomía.

17
Q

Criterios de internación de PTI?

A

Sangrado húmedo
-epistaxis, gingivorragia, hematuria, HDA, melena

Plaquetas <20k

< 1 año

Causa social

18
Q

Triada clínica clásica de la Purpura de Schonlein - Henoch?

A

Dolor abdominal periumbilical
Dolor articular con impotencia fx
Exantema que no desaparece con vitropresión

+ hematuria, proteinuria, sme nefrotico o nefritico, melena…
-controlar fx renl!!!

19
Q

Estudios a pedir en la pupura de Schonlein - Henoch?

A

Hemograma con recuento de plaquetas
-descartar PTI
Exudado de fauces
-si fauces congestivas
Fx renal y orina completa
Eco abdominal
-relación con invaginación intestinal

20
Q

Tratamiento para la purpura de Schonlein - Henoch?

A

Sintomatico
Dieta blanda e hidratación
Analgesia
Corticoides
-si edema en cuero cabelludo

muy importante control de la fx renal