(S) Força Muscular Flashcards

1
Q

Topografias: Sd Piramidal e Sd da unidade motora

A

Piramidal: cérebro, tronco, medula.

Unidade motora: ponta anterior, raiz, plexo, nervo, JNM e músculo.

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2
Q

Topografando a fraqueza muscular no cérebro

A
  • Padrão dimidiado
  • Alt. comportamento
  • Perda de campo visual
  • Crises epilépticas
  • Cefaleia com sinais de alarme
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3
Q

Padrões de paresia cortical:

(1) braquiofacial
(2) crural
(3) completa proporcionada

A

(1) Lesão cortical mais lateral, ou da coroa radiada, AVE ACM.
(2) Lesão mais medial do lobo frontal (numa sd 1NM), AVE ACA. Sem liberação piramidal, exitem mais DxD: radiculopatia, plexopatia, neuropatia.
(3) Cápsula interna (joelho e braço posterior)

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4
Q

Como uma lesão cerebral pode justificar paraparesia crural?

A

Meningioma de foice, do seio sagital superior, acometendo a porção medial de ambos lobos frontais.

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5
Q

Topografando a fraqueza muscular no TE

A
  • Padrão dimidiado
  • NnCc, Sd alterna
  • Alt nível de consciência (SARA)
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6
Q

Sd alternas do TE:

(1) Mesencéfalo - 1
(2) Ponte - 2
(3) Bulbo - 2

A

(1) Weber: III par ipsilateral, plegia fasciobraquiocrural contralateral
(2) Millard-Gubler: VII par ipsilateral (periférica), plegia braquiocrural contralateral
(2) Foville: Millard-Gubler + OIN / desvio do olhar conjugado.
(3) Wallemberg: hemianestesia termoálgica contralateral, anestesia face ipsilateral (V par), disfagia (NnCc IX e X), sd vestibular (tontura, lateropulsão), ataxia cerebelar, Horner ipsilateral
(3) Déjerine: hemiplegia flácida e acom sensibilidade profunda (lemnisco medial) contralaterais, disartria grave (NC XII)

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7
Q

Sd do encarceramento - local de acometimento, estruturas e funções preservadas

A
  • Lesão pontina extensa, com tetraparesia, paralisia facial bilateral, anartria, acometimento do olhar horizontal.
  • Preserva mesencéfalo (SARA, centro do olhar conjugado) e cérebro (cognição).
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8
Q

Topografando a fraqueza muscular na medula

A
  • Para ou tetraparesia
  • Nível sensitivo
  • Comp. esfíncter, disfunção erétil, constipação
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9
Q

Sd Cauda Equina
x
Cone Medular

A
  • Cauda: assimétrico, dor proeminente (raizes), menos alt autonômica
  • Cone: simétrico, quadro sensitivo perianal, alteração autonômica proeminente (centro sacral da micção)
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10
Q

Sd de Brown-Séquard

A
  • Hemissecção medular
  • Trato piramidal e sensibilidade profunda ipsilaterais
  • Sensibilidade superficial contralateral
  • Faixa de comprometimento de todas as modalidades no nível da lesão
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11
Q

Topografando a fraqueza no neurônio motor inferior (ponta anterior)

A
  • Fasciculações
  • Atrofia
  • Poliminimioclonus
  • Quadro motor puro (sem alt cognitiva, bexiga, sensibilidade)
  • Assimétrico
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12
Q

Doença de Hirayama

A
  • Comprometimento ponta anterior segmento cervical terminal e em T1.
  • Isquemia da ponta anterior por afastamento dural&raquo_space; RM em flexão
  • Poliminimioclonus, fraqueza distal MmSs, atrofia do 1º interósseo dorsal e região tenar
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13
Q

Etiologias de lesão do Neurônio Motor Inferior

A
  • ELA: NMS + NMI
  • AME (atrofia muscular espinhal, gene SMN1)
  • Flail Arm/Leg: proximal e distal, afeta o NMI de um membro apenas
  • Hirayama: fraqueza distal (C8-T1)
  • Poliomielite: hoje em dia, sequelas
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14
Q

Topografando a fraqueza das radiculopatias

A
  • Dor irradiada, queixa sensitiva não é bem delimitada (sobreposição).
  • Padrão dermatômico
  • Fraqueza leve/moderada (maioria dos músculos é inervada por mais de uma raiz).
  • Reflexos hipoativos
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15
Q

DxD pé caído

A
# Neuropatia Fibular: inversão do pé mantida
# Radiculopatia L5: perda da inversão do pé (n. tibial, afeta ambos), dor lombar irradiada para MIE.
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16
Q

Topografando a fraqueza nas plexopatias

A
  • Sd da unidade motora com muita fraqueza e atrofia (parece haver acometimento de 2 nervos periféricos)
  • Padrão miotômico
  • Dor local (dermatômica)
17
Q

Relação entre Radiculoplexopatia lombar e DM descompensado

A
  • Amiotrofia diabética, inflamação do plexo. lombossacro.
  • Dor na coxa, perda ponderal, diminuição do reflexo patelar, hipotrofia, dificuldade de flexão e adução da coxa (Nn. femoral e obturatório, respectivamente).
18
Q

Sd de Parsonage Turner

A
  • Amiotrofia nevrálgica

- Plexopatia braquial, se inicia com dor e evolui para fraqueza dentro de 1 semana, com dormência e atrofia muscular.

19
Q

Principais etiologias das plexopatias

A
  • Trauma, pp nos MmSs
  • Parsonage Turner (amiotrofia nevrálgica)
  • Amiotrofia diabética
  • Neoplasia / pós-actínica
  • Genética (gene SEPT9)
20
Q

Topografando a fraqueza nas neuropatias periféricas

A
  • Sd da unidade motora
  • Sd sensitiva (um nervo específico, ou em bota/luva)
  • Disautonomia: labilidade da PA, FC, taquipneia, diarreia crônica.
21
Q

“Tremor” nos MmSs por ↓ sensibilidade profunda: nome e locais de acometimento

A

Pseudoatetose, arrítmico (≠ tremor), piora ao fechar os olhos

  • Neuropatia de fibras grossas
  • Ganglionopatia
  • Dç cordão posterior
22
Q
  • Tetraparesia +
  • Reflexos abolidos +
  • Dormência ascendente +
  • Paralisia facial periférica
A

Sd de Guillain Barré = polirradiculoneurite inflamatória aguda

  • Acometimento de nervos periféricos e raizes
  • Paralisia facial reforça a possibilidade
  • Sem nível sensitivo, alt. bexiga ou assimetria&raquo_space; fala contra mielopatia
23
Q

Hanseníase - manifestação neurológica

A

Mononeuropatia múltipla (ex: lesão fibular com pé caído + lesão ulnar com mão em garra).
- Pista: lesões cutâneas com perda de sensibilidade térmica.

24
Q

Padrões de acometimento das Neuropatias Periféricas

A
# Mononeuropatia: idiopática, inflamatória, compressiva (mediano no punho, ulnar no cotovelo, radial no sulco espiral, fibular na cabeça da fíbula).
# Mononeuropatia múltipla: vasculites (evolução rápida), hanseníase 
# Polineuropatia: tóxico-metabólicas (DM, álcool, uremia, def B12), inflamatória aguda (SGB) e crônica (CIDP).
25
Q

O que é uma neuropatia comprimento-dependente?

A

Fraqueza distal&raquo_space; proximal

26
Q

Topografando a fraqueza na JNM

A
  • Sd da unidade motora
  • Quadro motor puro, simétrico
  • Flutuação e fatigabilidade
  • NnCc: diplopia, ptose, disartria…
27
Q

Sd de Eaton-Lambert

A
  • Fraqueza proximal MmIi (padrão pseudo-miopático), sd da unidade motora
  • Reflexos abolidos, com fenômeno de facilitação.
  • Disautonomia, boca e língua secas
  • Sem queixa sensitiva
  • Pensar em quem tem FR para CA
  • Pré-sináptico
28
Q

Botulismo

A
  • Quadro infeccioso por clostridium que bloqueia a JNm.
  • Descendente, pega muito os NnCc.
  • Midríase não reativa (carac. marcante)
  • DxD com SGB, pouco sensibilidade
  • Pré-sináptico
29
Q

Miastenia Gravis

A
  • Flutuação e fatigabilidade
  • Ac anti-receptor ACH, Anti-MUSK
  • Melhora com teste do gelo
  • Pós sináptico, ENMG padrão decremental
30
Q

Topografando a fraqueza nas miopatias

A
  • Sd unidade motora, motor puro
  • Fraqueza proximal (maioria)
  • Fixo (≠ JNM) e Simétrico (≠ neuropatia)
  • Habitualmente não tem fasciculações
31
Q

Sintomas negativos e positivos das miopatias

A

NEG: fraqueza, atrofia, fadiga, intolerância ao exercício
POS: contratura dolorosa, miotonia (afunila as causas), mialgia (miopatias infecciosas), mioglobinúria (alta destruição)

32
Q

Distrofia miotônica de Steinert

A
  • Miotonias (de preensão, de percussão)

- Fraqueza distal

33
Q

Distrofia fáscio-escápulo-umeral

A

Padrão proximal-distal, fraqueza proximal MmSs (atrofia bíceps, preserva deltóide) e distal MmIi.
Paralisia facial
Escápula alada

34
Q

Miosite por corpos de inclusão

A
  • Distal dos flexores dos dedos nos MmSs
  • Proximal quadríceps
  • Miopatia inflamatória do idoso
35
Q

DxD quadro motor puro?

A
  • Ponta anterior
  • JNM
  • Miopatia
  • Algumas neuropatias periféricas motoras puras