REUMATO Flashcards
Mnemonico Eosinofilia
C- Colagenose
H- helmintos
I- insuficiência adrenal
N- neoplasias
A - alergia
Arterite de celulas gigantes/arterite temporal resumo
- vasculite de grandes vasos, acomete mais comumente a carotida e ramos extracraniais
- mais comum em mulheres apos 50anos
- QC: cefaleia nova, unilateral na maioria dos casos, continua e sem resposta a analgesico ou AINE
- Pode causar claudicacao de mandibula e sintomas visuais (amaurose devido a isquemia de arteria ciliar gerando NOIA (neuropatia optica isquemica anterior)
- TTO corticoide em altas doses. Dx nao deve atrasar Tto
Polimialgia Reumatica resumo
- acomete metade dos pcts com ACG
- dor inflamatoria e rigidez de cintura escapular e pelvica
- pode apresentar artrite de tornozelos, punhos e metacarpofalangeanas
- em ambas as condicoes é comum associacao com quadro constitucional com perda de peso, adinamia e febre
Achado sintomatologico de maior sensibilidade em Arterite de celulas gigantes
Claudicacao de mandibula
Quadro clinico ACG
- pcts com mais de 50 anos, cefaleia nova, perda de visao aguda transitoria ou permanente, claudicacao de mandibula, febre ou anemia inexplicados, aumento de VHS e/ou PCR e hipersensibilidade de regiao temporal
TTO ACG
- Pulsoterapia com metilprednisolona EV se acometimento de orgao alvo/ocular
- Corticoide oral se ausencia de acometimento oftalmologico ou outros + tocilizumabe
- metotrexato ou azatioprina na inducao junto com corticoide antes de tocilizumabe na pratica
padrao ouro DDX ACG
- Biopsia de arteria temporal: vasculite com infiltrado de celulas mononucleares. Celulas gigantes monunucleadas
Vasculite de de medios vasos que polpa pulmao
- POLIARTERITE NODOSA : afeta principalmente pele, nervos perifericos, vasos mesentericos, coracao e cerebro. POLPA PULMAO
- Possui relacao com Hepatite B
A Arterite de celulas gigantes pode vir acompanhada de
Polimialgia reumatica, caracterizada por dor e rigidez matinal em cinturas escapulares e pélvicas
Complicacao mais temida de ACG
Perda visual. Se sinais de altercao na visao, iniciar tratamento agressivo e imediato
Sinal em USG doppler de arteria temporal em ACG
Sinal do Halo
Resumo Doenca de Behcet
- Acomete adultos jovens de 20-40 anos
- homens tendem a apresentar doenca + grave e mais manifestacoes de SNC
- doenca rara
- Caracterizada por ulceras bipolares (oral e genital), acometimento cutaneo (foliculite, acne, patergia, eritema nodoso), neurológico (romboencefalia, TVC, meningite asseptica) e articular
- pode acometer todas as regioes do olho (hipopio, uveite, vasculite retiniana)
Resumo Poliarterite Nodosa
- Vasculite de medios vasos
- Nao tem associacao com o ANCA
- hipertensao e envolvimento renal é comum
- Neuropatia( mononeurite multipla, polineuropatia), Artralgia, sinais sistemicos, cutaneos (livedo reticular, purpura, ulceras), abdominais, respiratorios e etc
- DX: biopsia de sitio acometido, porém Arteriografia ou AngioTC/RM pode ajudar
VASCULITES ASSOCIADAS AO ANCA
- GPA
- GEPA
- PAM
C-ANCA -> GPA
P-ANCA -> GEPA e PAM
RESUMO GEPA
- Churg-Strauss
- asma de início tardio é característica definidora
- tríade: Vasculite necrosante + inflamacao eosinofílica + granulomas extravasculares
- P-ANCA e Anti-MPO
- Manifestacoes neurologicas sao comuns
- Acometimento miocardico + comum
Resumo Poliangeíte Microscópica (PAM)
- predomina em homens 50+
- Associado ao P-ANCA (75%)
- Clinica: envolvimento renal (GNRP), acometimento purpúrico, capilarite pulmonar
- Causa típica de Síndrome pulmao-rim
- TTO: Ciclofosfamida ou Rituximabe se leve
- Se GNRP ou Hemorragia alveolar difusa —> Considerar Plasmaférese
Resumo Crioglobulinemia
- vasculite rara
- predominio em mulheres
- inicio 40-50 anos
- gatilho imunologico + conhecido = HCV
- se depositam em regioes mais frias do corpo
- Clínica: Purpura palpavel, glomerulonefrite, mononeurite multipla
DDX: Pesquisar HCV e demais virus, quantificar crioglobulinas, complemento (consumido) e fator reumatoide. Em biopsia cutanea —> VASCULITE LEUCOCITOCLÁSTICA - TTO: antiviral se HCV + corticoide; Rituximabe + corticoide se moderada; se hemorragia alveolar —> plasmaferese + ciclofosfamida
Purpura de Henoch-Schonlein
- vasculite por IgA
- mais comum na infancia
- ocorre entre 3-15anos
- patogenese desconhecida
- autolimitada
- TETRADE: purpura palpável SEM trombocitopenia e coagulopatia + artralgia ou artrite + Dor abdominal + doenca renal
- DX: biopsia de orgao afetado (pele ou rim)
Criterios de classificacao de PHS
2 criterios classifica PHS com S 87%; E 88%
- purpura palpável;
- idade de inicio < 20 anos;
- Angina intestinal;
- Biópsia com granulócitos nas paredes dos vasos snguíneos.