QUIMIOTERAPIOS Flashcards

1
Q

CQual é o mecanismo de ação da Ciclofosfamida?

A

Atua como um agente alquilante, ligando-se covalentemente ao DNA, o que impede a replicação e transcrição, resultando em morte celular.

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2
Q

Qual é a toxicidade limitante da Ciclofosfamida?

A

Cistite hemorrágica, devido ao metabólito acroleína.

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3
Q

Qual é o mecanismo de ação da Ifosfamida?

A

Atua como um agente alquilante, formando ligações covalentes no DNA, bloqueando sua replicação.

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4
Q

Qual é a toxicidade limitante da Ifosfamida?

A

Cistitis hemofágico .

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4
Q

Como a Cisplatina atua no tratamento do câncer?

A

Atua como um agente alquilante, formando adutos com o DNA, que interrompem a replicação celular.

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5
Q

Qual é a toxicidade limitante da Cisplatina?

A

Nefrotoxicidade.

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6
Q

Qual é o mecanismo de ação da Carmustina?

A

Atua como um agente alquilante que atravessa a barreira hematoencefálica (BHE) e é eficaz no tratamento de tumores cerebrais.

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6
Q

Qual é a toxicidade limitante da Carboplatina?

A

Mielossupressão.

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7
Q

Qual é a toxicidade limitante da Carmustina?

A

Mielossupressão tardia.

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8
Q

Como a Doxorrubicina atua no tratamento do câncer?

A

Intercala-se no DNA e inibe a topoisomerase II, resultando em quebras no DNA e inibição da replicação.

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9
Q

Qual é a toxicidade limitante da Doxorrubicina?

A

Cardiotoxicidade.

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10
Q

Qual é a toxicidade limitante da Daunorrubicina?

A

Cardiotoxicidade (similar à Doxorrubicina).

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11
Q

Qual é o mecanismo de ação do Metotrexato?

A

Inibe a dihidrofolato redutase, bloqueando a síntese de ácido fólico, essencial para a produção de DNA e RNA.

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12
Q

Qual é a toxicidade limitante do Metotrexato?

A

Mielossupressão e hepatotoxicidade.

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13
Q

Qual é a toxicidade limitante da Vincristina?

A

Neurotoxicidade (neuropatia periférica).

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13
Q

Como o Etoposídeo atua no tratamento do câncer?

A

Inibe a topoisomerase II, causando quebras nas cadeias de DNA e impedindo a replicação.

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13
Q

Como o Irinotecano atua no tratamento do câncer?

A
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14
Q

Qual é a toxicidade limitante do Etoposídeo

A

Mielossupressão.

14
Q

Qual é a toxicidade limitante do Irinotecano?

A

Diarreia grave (tanto aguda quanto tardia).

14
Q

Qual é a toxicidade limitante da Vinblastina?

A

Mielossupressão

15
Q

Qual é o mecanismo de ação da Vincristina?

A

Inibe a polimerização da tubulina, bloqueando a formação de microtúbulos, o que impede a divisão celular.

15
Q

Qual é a toxicidade limitante do Paclitaxel?

A

Mielossupressão.

16
Q

Como o Paclitaxel atua no tratamento do câncer?

A

Promove a polimerização dos microtúbulos e impede sua despolimerização, bloqueando a divisão celular.

17
Q

Qual é a toxicidade limitante do Docetaxel?

A

Neuropatia periférica.

17
Q

Como é a farmacocinética da Ifosfamida?

A

Administração: Via intravenosa (IV).
Metabolismo: Hepático, convertida em metabólitos ativos, incluindo acroleína.
Excreção: Renal.
Meia-vida: 4 a 8 horas.

18
Q

Qual é o resgate utilizado para prevenir a cistite hemorrágica causada pela Ciclofosfamida?

A

O resgate utilizado é o MESNA, que neutraliza o metabólito tóxico acroleína, prevenindo a cistite hemorrágica.

18
Q

Como é a farmacocinética da Ciclofosfamida?

A

Administração: Via intravenosa (IV).
Metabolismo: Hepático, é metabolizada em acroleína e outros metabólitos ativos.
Excreção: Predominantemente renal.
Meia-vida: 7 a 15 horas.

19
Q

Qual é o resgate utilizado para prevenir toxicidade com o uso de Ifosfamida?

A

Assim como na Ciclofosfamida, o MESNA é utilizado para prevenir a cistite hemorrágica causada pela Ifosfamida.

19
Q

Qual é o resgate utilizado para reduzir a nefrotoxicidade causada pela Cisplatina?

A

O resgate é feito com Amifostina, que atua como um agente citoprotetor.

20
Q

: Como é a farmacocinética da Carboplatina?

A

Administração: Via intravenosa (IV).
Excreção: Predominantemente renal.
Meia-vida: Aproximadamente 2 hora

20
Q

Como é a farmacocinética da Carmustina?

A

Administração: Via intravenosa (IV).
Distribuição: Alta penetração no sistema nervoso central (passa pela barreira hematoencefálica).
Meia-vida: Aproximadamente 1,5 hora.
Excreção: Predominantemente renal e respiratória (metabólitos podem ser eliminados pelos pulmões).

20
Q

Como é a farmacocinética da Cisplatina?

A

Administração: Via intravenosa (IV).
Distribuição: Alta ligação às proteínas plasmáticas.
Excreção: Renal, com necessidade de hidratação agressiva para prevenir toxicidade renal.
Meia-vida: 20 a 30 minutos.

21
Q

Qual é o resgate utilizado para reduzir a cardiotoxicidade da Doxorrubicina?

A

: O resgate é feito com Dexrazoxano, que reduz a formação de radicais livres no miocárdio.

22
Q

Como é a farmacocinética da Doxorrubicina?

A

Administração: Via intravenosa (IV).
Distribuição: Alta ligação às proteínas plasmáticas e extensa distribuição tecidual.
Metabolismo: Hepático, com formação de metabólitos ativos.
Excreção: Biliar e renal.
Meia-vida: 20 a 48 horas.

23
Q

Qual é o resgate utilizado para reduzir a toxicidade da Daunorrubicina?

A

Assim como para a Doxorrubicina, o resgate utilizado é Dexrazoxano, que protege o coração da toxicidade.

24
Q

Como é a farmacocinética da Daunorrubicina?

A

Administração: Via intravenosa (IV).
Metabolismo: Hepático.
Excreção: Biliar e renal.
Meia-vida: 18 a 45 horas.

25
Q

Como é a farmacocinética do Metotrexato?

A

Administração: Pode ser administrado via oral, intravenosa (IV), intramuscular (IM), ou intratecal (IT).
Distribuição: Distribuição ampla nos tecidos, incluindo o líquido cefalorraquidiano (quando administrado intratecal).
Excreção: Predominantemente renal.
Meia-vida: 3 a 15 horas, dependendo da via de administração.

26
Q

Como é a farmacocinética do Etoposídeo?

A

dministração: Via oral e intravenosa (IV).
Distribuição: Ligação às proteínas plasmáticas de aproximadamente 97%.
Excreção: Principalmente renal, com ajuste de dose necessário em insuficiência renal.
Meia-vida: 4 a 11 horas.

27
Q

Qual é o resgate utilizado para diarreia grave causada por Irinotecano?

A

O resgate é feito com Atropina para diarreia aguda e Loperamida para diarreia tardia.

28
Q

Como é a farmacocinética do Irinotecano?

A

Administração: Via intravenosa (IV).
Metabolismo: Hepático, transformado em seu metabólito ativo, SN-38.
Excreção: Biliar e renal.
Meia-vida: 6 a 12 horas.

29
Q

Como é a farmacocinética da Vincristina?

A

Administração: Via intravenosa (IV).
Distribuição: Alta distribuição tecidual, mas não penetra o sistema nervoso central (SNC).
Excreção: Principalmente biliar.
Meia-vida: Aproximadamente 19 a 155 horas.

30
Q

Como é a farmacocinética do Paclitaxel?

A

Administração: Via intravenosa (IV).
Distribuição: Alta ligação às proteínas plasmáticas e extensa distribuição tecidual.
Excreção: Principalmente fecal (biliar).
Meia-vida: 6 a 48 horas.

31
Q

Como é a farmacocinética do Docetaxel?

A

Administração: Via intravenosa (IV).
Distribuição: Alta ligação às proteínas plasmáticas.
Excreção: Principalmente fecal.
Meia-vida: 11 horas.

32
Q
A