QUIMIOTERAPIOS Flashcards
CQual é o mecanismo de ação da Ciclofosfamida?
Atua como um agente alquilante, ligando-se covalentemente ao DNA, o que impede a replicação e transcrição, resultando em morte celular.
Qual é a toxicidade limitante da Ciclofosfamida?
Cistite hemorrágica, devido ao metabólito acroleína.
Qual é o mecanismo de ação da Ifosfamida?
Atua como um agente alquilante, formando ligações covalentes no DNA, bloqueando sua replicação.
Qual é a toxicidade limitante da Ifosfamida?
Cistitis hemofágico .
Como a Cisplatina atua no tratamento do câncer?
Atua como um agente alquilante, formando adutos com o DNA, que interrompem a replicação celular.
Qual é a toxicidade limitante da Cisplatina?
Nefrotoxicidade.
Qual é o mecanismo de ação da Carmustina?
Atua como um agente alquilante que atravessa a barreira hematoencefálica (BHE) e é eficaz no tratamento de tumores cerebrais.
Qual é a toxicidade limitante da Carboplatina?
Mielossupressão.
Qual é a toxicidade limitante da Carmustina?
Mielossupressão tardia.
Como a Doxorrubicina atua no tratamento do câncer?
Intercala-se no DNA e inibe a topoisomerase II, resultando em quebras no DNA e inibição da replicação.
Qual é a toxicidade limitante da Doxorrubicina?
Cardiotoxicidade.
Qual é a toxicidade limitante da Daunorrubicina?
Cardiotoxicidade (similar à Doxorrubicina).
Qual é o mecanismo de ação do Metotrexato?
Inibe a dihidrofolato redutase, bloqueando a síntese de ácido fólico, essencial para a produção de DNA e RNA.
Qual é a toxicidade limitante do Metotrexato?
Mielossupressão e hepatotoxicidade.
Qual é a toxicidade limitante da Vincristina?
Neurotoxicidade (neuropatia periférica).
Como o Etoposídeo atua no tratamento do câncer?
Inibe a topoisomerase II, causando quebras nas cadeias de DNA e impedindo a replicação.
Como o Irinotecano atua no tratamento do câncer?
Qual é a toxicidade limitante do Etoposídeo
Mielossupressão.
Qual é a toxicidade limitante do Irinotecano?
Diarreia grave (tanto aguda quanto tardia).
Qual é a toxicidade limitante da Vinblastina?
Mielossupressão
Qual é o mecanismo de ação da Vincristina?
Inibe a polimerização da tubulina, bloqueando a formação de microtúbulos, o que impede a divisão celular.
Qual é a toxicidade limitante do Paclitaxel?
Mielossupressão.
Como o Paclitaxel atua no tratamento do câncer?
Promove a polimerização dos microtúbulos e impede sua despolimerização, bloqueando a divisão celular.
Qual é a toxicidade limitante do Docetaxel?
Neuropatia periférica.
Como é a farmacocinética da Ifosfamida?
Administração: Via intravenosa (IV).
Metabolismo: Hepático, convertida em metabólitos ativos, incluindo acroleína.
Excreção: Renal.
Meia-vida: 4 a 8 horas.
Qual é o resgate utilizado para prevenir a cistite hemorrágica causada pela Ciclofosfamida?
O resgate utilizado é o MESNA, que neutraliza o metabólito tóxico acroleína, prevenindo a cistite hemorrágica.
Como é a farmacocinética da Ciclofosfamida?
Administração: Via intravenosa (IV).
Metabolismo: Hepático, é metabolizada em acroleína e outros metabólitos ativos.
Excreção: Predominantemente renal.
Meia-vida: 7 a 15 horas.
Qual é o resgate utilizado para prevenir toxicidade com o uso de Ifosfamida?
Assim como na Ciclofosfamida, o MESNA é utilizado para prevenir a cistite hemorrágica causada pela Ifosfamida.
Qual é o resgate utilizado para reduzir a nefrotoxicidade causada pela Cisplatina?
O resgate é feito com Amifostina, que atua como um agente citoprotetor.
: Como é a farmacocinética da Carboplatina?
Administração: Via intravenosa (IV).
Excreção: Predominantemente renal.
Meia-vida: Aproximadamente 2 hora
Como é a farmacocinética da Carmustina?
Administração: Via intravenosa (IV).
Distribuição: Alta penetração no sistema nervoso central (passa pela barreira hematoencefálica).
Meia-vida: Aproximadamente 1,5 hora.
Excreção: Predominantemente renal e respiratória (metabólitos podem ser eliminados pelos pulmões).
Como é a farmacocinética da Cisplatina?
Administração: Via intravenosa (IV).
Distribuição: Alta ligação às proteínas plasmáticas.
Excreção: Renal, com necessidade de hidratação agressiva para prevenir toxicidade renal.
Meia-vida: 20 a 30 minutos.
Qual é o resgate utilizado para reduzir a cardiotoxicidade da Doxorrubicina?
: O resgate é feito com Dexrazoxano, que reduz a formação de radicais livres no miocárdio.
Como é a farmacocinética da Doxorrubicina?
Administração: Via intravenosa (IV).
Distribuição: Alta ligação às proteínas plasmáticas e extensa distribuição tecidual.
Metabolismo: Hepático, com formação de metabólitos ativos.
Excreção: Biliar e renal.
Meia-vida: 20 a 48 horas.
Qual é o resgate utilizado para reduzir a toxicidade da Daunorrubicina?
Assim como para a Doxorrubicina, o resgate utilizado é Dexrazoxano, que protege o coração da toxicidade.
Como é a farmacocinética da Daunorrubicina?
Administração: Via intravenosa (IV).
Metabolismo: Hepático.
Excreção: Biliar e renal.
Meia-vida: 18 a 45 horas.
Como é a farmacocinética do Metotrexato?
Administração: Pode ser administrado via oral, intravenosa (IV), intramuscular (IM), ou intratecal (IT).
Distribuição: Distribuição ampla nos tecidos, incluindo o líquido cefalorraquidiano (quando administrado intratecal).
Excreção: Predominantemente renal.
Meia-vida: 3 a 15 horas, dependendo da via de administração.
Como é a farmacocinética do Etoposídeo?
dministração: Via oral e intravenosa (IV).
Distribuição: Ligação às proteínas plasmáticas de aproximadamente 97%.
Excreção: Principalmente renal, com ajuste de dose necessário em insuficiência renal.
Meia-vida: 4 a 11 horas.
Qual é o resgate utilizado para diarreia grave causada por Irinotecano?
O resgate é feito com Atropina para diarreia aguda e Loperamida para diarreia tardia.
Como é a farmacocinética do Irinotecano?
Administração: Via intravenosa (IV).
Metabolismo: Hepático, transformado em seu metabólito ativo, SN-38.
Excreção: Biliar e renal.
Meia-vida: 6 a 12 horas.
Como é a farmacocinética da Vincristina?
Administração: Via intravenosa (IV).
Distribuição: Alta distribuição tecidual, mas não penetra o sistema nervoso central (SNC).
Excreção: Principalmente biliar.
Meia-vida: Aproximadamente 19 a 155 horas.
Como é a farmacocinética do Paclitaxel?
Administração: Via intravenosa (IV).
Distribuição: Alta ligação às proteínas plasmáticas e extensa distribuição tecidual.
Excreção: Principalmente fecal (biliar).
Meia-vida: 6 a 48 horas.
Como é a farmacocinética do Docetaxel?
Administração: Via intravenosa (IV).
Distribuição: Alta ligação às proteínas plasmáticas.
Excreção: Principalmente fecal.
Meia-vida: 11 horas.
