ANTIPARASITOS Flashcards
Qual é o mecanismo de ação das quinolonas como a ciprofloxacina?
As quinolonas inibem diretamente a síntese de DNA, interferindo nas girases de DNA e topoisomerase IV bacteriana. Elas são bactericidas e funcionam de maneira dependente de concentração, bloqueando a replicação do DNA bacteriano.
Quais são as indicações clínicas da ciprofloxacina?
ciprofloxacina é indicada para infecções por Gram-negativas, como Pseudomonas aeruginosa, Serratia, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, além de bacilos Gram-positivos como Staphylococcus aureus. Também cobre microrganismos atípicos como Chlamydia e Mycoplasma.
Quais são as características do espectro e do uso da nitazoxanida?
A nitazoxanida é usada para tratar helmintos intestinais, como Trichuris, Ascaris e Enterobius. Também é eficaz contra protozoários, como Cryptosporidium e Giardia. O mecanismo de ação envolve a interferência na transferência de elétrons do metabolismo anaeróbio.
Quais são os principais efeitos adversos associados ao uso de ciprofloxacina?
Os principais efeitos adversos incluem náusea, vômito, diarreia, dor abdominal, cefaleia, reações alérgicas cutâneas, e potencial toxicidade no sistema nervoso central, incluindo convulsões.
Qual o mecanismo de ação dos benzimidazóis, como albendazol e mebendazol?
Os benzimidazóis inibem a polimerização de microtúbulos por ligação à beta-tubulina, interrompendo a captação de glicose pelos helmintos e resultando na imobilização e morte do parasita.
Quais são os principais efeitos adversos do mebendazol?
O mebendazol pode causar distúrbios gastrointestinais como náusea e diarreia, além de raros casos de hepatotoxicidade e reações de hipersensibilidade.
Quais são as indicações da permetrina e qual seu mecanismo de ação?
: A permetrina é indicada para o tratamento de escabiose e pediculose. Seu mecanismo de ação envolve a inativação dos canais de sódio nas células nervosas dos parasitas, causando paralisia e morte.
Para quais parasitas o albendazol é indicado?
O albendazol é indicado para helmintos intestinais como Ascaris lumbricoides, Trichuris trichiura e Enterobius vermicularis. Ele também é eficaz contra Taenia solium e parasitas dos tecidos, como Echinococcus granulosus.
Qual é a classe e o mecanismo de ação da ivermectina no tratamento de parasitoses?
A ivermectina pertence à classe dos agonistas GABA, que aumentam a permeabilidade de membranas ao cloreto, causando paralisia flácida do parasita. É usada principalmente contra Strongyloides e Onchocerca.
Quais são os efeitos adversos principais da cloroquina no tratamento da malária?
Os principais efeitos adversos da cloroquina incluem náusea, vômito, cefaleia, distúrbios visuais, e em casos mais graves, toxicidade cardiovascular, incluindo prolongamento do intervalo QT e arritmias.
Qual a farmacocinética da nitazoxanida?
A nitazoxanida é administrada por via oral e rapidamente metabolizada em tizoxanida, seu metabólito ativo. Ela tem alta ligação às proteínas plasmáticas e é eliminada principalmente pela urina e bile. A meia-vida é de aproximadamente 1,3 horas para a forma ativa tizoxanida.
Como é a farmacocinética do albendazol?
O albendazol tem baixa biodisponibilidade oral, mas sua absorção melhora quando administrado com alimentos ricos em gordura. Ele é metabolizado no fígado em albendazol sulfóxido, seu metabólito ativo. A excreção é predominantemente renal, com uma meia-vida de 8 a 12 horas.
Qual é a farmacocinética do mebendazol?
O mebendazol é mal absorvido pelo trato gastrointestinal, com uma biodisponibilidade baixa. Quando absorvido, é rapidamente metabolizado no fígado, e a maior parte da dose é excretada pelas fezes. A meia-vida plasmática é de 2,5 a 5,5 horas.
Quais são as propriedades farmacocinéticas da ivermectina?
A ivermectina é bem absorvida por via oral, com distribuição ampla nos tecidos, incluindo pele e fluido cefalorraquidiano. É metabolizada no fígado e excretada lentamente, principalmente pelas fezes. Sua meia-vida de eliminação é de aproximadamente 18 horas.
Qual é a farmacocinética da permetrina?
A permetrina, usada topicamente, é minimamente absorvida pela pele. A pequena quantidade absorvida é metabolizada rapidamente no fígado e excretada pela urina. Sua meia-vida é curta devido à rápida eliminação.
