AULA FARMACO - TUDO JUNTO Flashcards
Qual é o mecanismo de ação das penicilinas?
As penicilinas inibem a síntese da parede celular bacteriana, ligando-se às proteínas de ligação à penicilina (PBPs) e bloqueando a transpeptidase, uma enzima essencial para a formação da parede celular.
O que são beta-lactamases e como afetam a eficácia das penicilinas?
Beta-lactamases são enzimas produzidas por bactérias que inativam as penicilinas, quebrando o anel beta-lactâmico, reduzindo a eficácia desse antibiótico.
: Quais são os usos clínicos principais das cefalosporinas de primeira geração?
As cefalosporinas de primeira geração, como a cefalexina e cefazolina, são usadas para tratar infecções de pele e tecidos moles, profilaxia cirúrgica e infecções urinárias causadas por organismos Gram-positivos.
Qual é a vantagem das cefalosporinas de terceira geração em relação às anteriores?
As cefalosporinas de terceira geração, como ceftriaxona e ceftazidima, possuem um espectro de ação mais amplo, incluindo cobertura contra bactérias Gram-negativas e, no caso da ceftazidima, atividade contra Pseudomonas aeruginosa.
Para quais infecções é indicado o uso da cefepima (quarta geração de cefalosporinas)?
A cefepima é indicada para infecções hospitalares graves, como pneumonia associada à ventilação mecânica, devido à sua excelente cobertura contra Gram-positivos e Gram-negativos, incluindo Pseudomonas.
O que diferencia a quinta geração de cefalosporinas das anteriores?
A quinta geração, representada por ceftarolina, tem eficácia contra Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA), sendo utilizada em infecções complicadas de pele e pneumonia adquirida na comunidade.
Qual é o mecanismo de ação dos antivirais da classe dos análogos nucleosídeos?
Os antivirais análogos nucleosídeos, como aciclovir e zidovudina, interferem na síntese de DNA viral, sendo incorporados na cadeia de DNA e interrompendo a replicação viral.
Qual é o uso clínico do valaciclovir?
valaciclovir é um profármaco do aciclovir usado para tratar infecções por herpes simples, herpes-zóster e varicela, com a vantagem de uma biodisponibilidade oral mais alta.
Como o oseltamivir atua no tratamento da gripe?
O oseltamivir inibe a enzima neuraminidase, impedindo a liberação dos novos vírus da célula hospedeira e limitando a disseminação da infecção pelo vírus da gripe.
Qual é o principal efeito adverso do metronidazol no tratamento de infecções parasitárias?
O metronidazol pode causar efeitos adversos gastrointestinais, como náuseas e vômitos, e em combinação com álcool, pode provocar uma reação semelhante à do dissulfiram, causando mal-estar intenso.
Qual é o mecanismo de ação da nitazoxanida?
A nitazoxanida inibe a enzima piruvato-ferredoxina-oxidoredutase, privando o parasita da produção de energia, sendo eficaz no tratamento de infecções parasitárias e gastroenterites virais.
: Qual é o mecanismo de ação das penicilinas e em que infecções elas são utilizadas?
As penicilinas inibem a síntese da parede celular bacteriana ao se ligarem às proteínas de ligação à penicilina (PBPs) e bloquearem a transpeptidase, responsável pela formação da estrutura de peptidoglicano. Sem a formação adequada da parede celular, a bactéria sofre lise osmótica e morre. São utilizadas para tratar infecções por estreptococos, estafilococos não produtores de penicilinase, infecções respiratórias, amigdalites e sífilis.
O que são beta-lactamases e como afetam os beta-lactâmicos, incluindo as penicilinas?
As beta-lactamases são enzimas produzidas por certas bactérias que hidrolisam o anel beta-lactâmico dos antibióticos beta-lactâmicos (como penicilinas e cefalosporinas), inativando sua capacidade de interferir na síntese da parede celular bacteriana. Essa resistência é especialmente comum em bactérias Gram-negativas, como Escherichia coli e Klebsiella
Quais são as indicações de uso para cefalosporinas de terceira geração, como ceftriaxona e ceftazidima?
As cefalosporinas de terceira geração, como ceftriaxona e ceftazidima, são indicadas para infecções graves, como meningites bacterianas (atravessam a barreira hematoencefálica), septicemia, pneumonia adquirida na comunidade, infecções urinárias complicadas e infecções por Pseudomonas aeruginosa (ceftazidima).
Quais são os principais usos clínicos das cefalosporinas de primeira geração?
As cefalosporinas de primeira geração, como cefalexina, cefazolina e cefadroxil, são eficazes contra cocos Gram-positivos e algumas bactérias Gram-negativas. São comumente usadas para profilaxia cirúrgica, infecções de pele e tecidos moles (como celulite e impetigo) e infecções do trato urinário causadas por Escherichia coli.
Qual é a principal diferença entre as gerações de cefalosporinas?
As cefalosporinas de primeira geração têm boa cobertura contra cocos Gram-positivos, mas eficácia limitada contra Gram-negativos. À medida que se avança para as gerações posteriores (segunda, terceira e quarta), o espectro de ação se amplia para incluir mais bactérias Gram-negativas, como Haemophilus influenzae e Moraxella catarrhalis. A quinta geração tem a particularidade de incluir cobertura contra Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA).
O que diferencia as cefalosporinas de quarta e quinta gerações das demais?
: As cefalosporinas de quarta geração, como cefepima, têm um espectro ainda mais amplo, incluindo excelente atividade contra Gram-negativos, como Pseudomonas aeruginosa, e Gram-positivos, como Staphylococcus aureus. A quinta geração, como ceftarolina, oferece cobertura contra MRSA e outras cepas resistentes.
Qual é o mecanismo de ação dos antivirais da classe dos análogos nucleosídeos?
Os análogos nucleosídeos, como aciclovir, valaciclovir e zidovudina, inibem a síntese de DNA viral ao serem incorporados na cadeia de DNA durante a replicação viral. Eles agem de forma seletiva na DNA polimerase viral, bloqueando a replicação dos vírus. Aciclovir é usado para herpes simples, varicela-zóster, e zidovudina é usada no tratamento do HIV.
Quais são as diferenças entre aciclovir e valaciclovir em termos de uso clínico e farmacocinética?
O aciclovir é usado principalmente para tratar herpes simples e zóster, com administração tanto intravenosa quanto oral. Valaciclovir é um profármaco do aciclovir, com maior biodisponibilidade oral (5 vezes maior), permitindo um regime de dosagem menos frequente e mais conveniente para infecções como herpes zóster e infecções genitais por herpes.
Como os inibidores de neuraminidase, como oseltamivir, agem contra o vírus influenza?
Os inibidores de neuraminidase, como oseltamivir (Tamiflu), bloqueiam a enzima neuraminidase, impedindo a liberação de novos vírions da célula hospedeira, reduzindo a disseminação do vírus influenza A e B. São mais eficazes quando administrados nas primeiras 48 horas após o início dos sintomas.
Quais são os efeitos adversos mais comuns do metronidazol, especialmente no tratamento de infecções parasitárias?
Os efeitos adversos mais comuns do metronidazol incluem náuseas, vômitos, diarreia, gosto metálico na boca e, raramente, neuropatia periférica. O metronidazol pode causar uma reação tipo dissulfiram quando combinado com álcool, resultando em rubor, náusea e vômito intensos.
Qual é o mecanismo de ação da nitazoxanida e suas principais indicações?
A nitazoxanida inibe a enzima piruvato-ferredoxina-oxidoredutase, interrompendo a produção de energia no parasita. É usada para tratar gastroenterites virais causadas por rotavírus e norovírus, além de giardíase, criptosporidiose, helmintíases e até infecções por coronavírus.
Como as tetraciclinas, como doxiciclina e tetraciclina, atuam no combate a infecções bacterianas e parasitárias?
As tetraciclinas inibem a síntese proteica bacteriana ao se ligarem à subunidade ribossomal 30S, impedindo a ligação do RNA transportador ao complexo ribossomal. São usadas no tratamento de infecções bacterianas e parasitárias, como malária, clamídia, infecções respiratórias, acne e febre maculosa. Efeitos adversos incluem fotossensibilidade, descoloração dos dentes e irritação gastrointestinal.
Qual é a ação dos inibidores da transcriptase reversa no tratamento do HIV?
Os inibidores da transcriptase reversa, como zidovudina e lamivudina, bloqueiam a enzima responsável por converter o RNA viral em DNA dentro da célula hospedeira, interrompendo a replicação do HIV. Zidovudina foi o primeiro medicamento usado no tratamento do HIV e pode causar efeitos adversos como supressão da medula óssea.
: Quais são os principais medicamentos utilizados no tratamento da malária e seu mecanismo de ação?
Os principais medicamentos usados no tratamento da malária incluem cloroquina, que interfere no metabolismo do heme no parasita, mefloquina, que também age no metabolismo do heme, e artemisinina, que gera radicais livres que danificam o parasita. Além disso, primaquina e atovaquona atuam inibindo a cadeia de transporte de elétrons no parasita.
Como o metronidazol atua no tratamento de parasitoses como amebíase e giardíase?
O metronidazol é um antiparasitário que atua criando radicais livres reativos dentro do parasita, destruindo seu DNA e interrompendo a replicação. É usado para tratar amebíase, giardíase e tricomoníase, sendo eficaz contra formas invasivas de trofozoítos.
