Química Orgânica Flashcards
Na química orgânica todos os compostos possuem qual elemento?
Carbono
Quais são as duas propriedades apresentadas nas ligações de carbono?
Alta energia de ligação
Facilidade de encadeamento
Uma das propriedades das ligações de carbono-carbono, é a alta energia de ligação, o que isso significa?
Que são ligações estáveis.
Uma das propriedades das ligações de carbono-carbono, é a facilidade de encadeamento, o que isso significa?
Que normalmente um carbono forma 4 ligações.
O que acontece quando um composto tem baixa energia de ligação?
Ele é instável e tende a se decompor.
Qual químico defendeu a teoria da força vital?
Berzelius
Qual teoria dizia que os compostos orgânicos só podem der sintetizados por seres vivos?
Teoria da força vital.
O que foi a síntese de Wohler?
Foi a primeira vez que um composto orgânico foi sintetizado em laboratório.
Qual foi a substância sintetizada na síntese de Wohler?
Isocianato de carbono -> Ureia
Em relação à hibridização dos orbitais do carbono, qual será a hibridização, quando o numero esterico for 2?
sp
Em relação à hibridização dos orbitais do carbono, qual será a hibridização, quando o numero esterico for 3?
sp2
Em relação à hibridização dos orbitais do carbono, qual será a hibridização, quando o numero estérico for 4?
sp3
Qual será o arranjo da ligação do carbono, quando o numero esterico for 2?
Linear
Qual será o arranjo da ligação do carbono, quando o numero esterico for 3?
Trigonal
Qual será o arranjo da ligação do carbono, quando o numero esterico for 4?
Tetraédrica
Como as cadeias carbônicas são representadas?
Por linhas poligonais
É sabido que uma cadeia carbônica é representado por uma linha poligonal, as ligações com o hidrogênio são visíveis?
Não, são omitidas.
É sabido que uma cadeia carbônica é representado por uma linha poligonal, quem representa os carbonos?
os vértices
É sabido que uma cadeia carbônica é representado por uma linha poligonal, quem representa as ligações?
Os lados do polígono.
Quanto à classificação dos carbonos, quando ele será um carbono primário?
Quando estiver ligado a 1 átomo da cadeia
Quanto à classificação dos carbonos, quando ele será um carbono secundário?
Quando estiver ligado a 2 átomo da cadeia
Quanto à classificação dos carbonos, quando ele será um carbono terciário?
Quando estiver ligado a 3 átomo da cadeia
Quanto à classificação dos carbonos, quando ele será um carbono quaternário?
Quando estiver ligado a 4 átomo da cadeia
Em relação à classificação das cadeias carbônicas, o que é preciso para uma cadeia ser considerada normal?
- 2 carbonos primários (2 pontas)
- Apenas carbonos primário e secundário
Em relação à classificação das cadeias carbônicas, o que é preciso para uma cadeia ser considerada ramificada?
- Mais de 2 carbonos primários (+ de 2 pontas)
Na química inorgânica, temos ligações pi, qual é o sinônimo das ligações pi na química orgânica?
Insaturações
Qual a relação de ligações pi para insaturações?
Ligações pi = insaturações
Observando uma cadeia carbônica, quantas ligações pi é preciso para ter 2 insaturações?
2 ligaçõs pi
Quais são os tipos de ligação presentes em uma cadeia carbônica saturada?
Apenas ligações simples
Quais são os tipos de ligação presentes em uma cadeia carbônica insaturada?
Ligações duplas ou triplas.
O que é um ciclo em uma cadeia carbônica?
É um polígono fechado de ligações de carbono.
Em cadeias carbônicas, o que é uma cadeia classificada como aberta?
Sem a presença de ciclos.
Em cadeias carbônicas, o que é uma cadeia classificada como fechada?
Contém apenas ciclo.
Em cadeias carbônicas, o que é uma cadeia classificada como mista?
Contém uma parte com cadeia fechada e outra aberta.
Qual é o nome dado para átomos de outros elementos na cadeia carbônica ligado a pelo menos dois átomos de carbono?
Heteroátomo.
Em uma cadeia carbônica, quando apresentar um outro elemento no polígono, como por exemplo um Oxigênio, eu já posso classificar de imediato como o heteroátomo?
Não, pois ele precisa estar ligado a pelo menos 2 carbonos.
Qual é a classificação dada para as cadeias carbônicas sem a presença de heteroátomos?
Cadeia homogênea.
Qual é a classificação dada para as cadeias carbônicas com a presença de heteroátomos?
Cadeias heterogêneas.
Nas cadeias carbônicas, em uma série homóloga, como os compostos se diferenciam?
Pelo número de -CH2-
Exemplo:
CH3 – OH
CH3 – CH2 – OH
CH3 – CH2 – CH2 – OH
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – OH
Nas cadeias carbônicas, em uma série isóloga, como os compostos se diferenciam?
Pelo número de insaturações
Exemplo:
CH3 -1- CH3
CH2 -2- CH2
CH -3- CH
Nas cadeias carbônicas, em uma série heteróloga, como os compostos se diferenciam?
Pelo grupo funcional.
Exemplo:
CH3 – Cl
CH3 – OH
CH3 – NH3
O que é o trecho da molécula que contém átomos diferentes de C e H?
Grupo funcional
Na química orgânica, qual é a função do grupo:
vazio
Hidrocarboneto
Na química orgânica, qual é a função do grupo:
-OH
Álcool
Na química orgânica, qual é a função do grupo:
O
||
– C – OH
Ácido Carboxílico
Na química orgânica, qual é a função do grupo:
O
||
– C –
Cetona
Na química orgânica, qual é a função do grupo:
O
||
– C – H
Aldeído
Na química orgânica, qual é a função do grupo:
– O –
Éter
Na química orgânica, qual é a função do grupo
– NH2
Amina
Na química orgânica, qual é a função do grupo
O
||
– C – NH2
Amida
Qual é o nome dado para a maior sucessão de átomos de carbono?
Cadeia principal.
Quais são as 3 prioridades para definir qual é a cadeia principal de um composto orgânico?
- Grupo funcional (ou o carbono do grupo funcional)
- Insaturações
- Ramificações
Qual é a estrutura para fazer a nomenclatura da cadeia principal?
_________ + ___________ + __________
Prefixo Intermediário Sufixo
Em alusão à nomenclatura da cadeia principal de um composto carbônico, o que o prefixo indica?
O número de carbonos na cadeia.
Em alusão à nomenclatura da cadeia principal de um composto carbônico, o que o intermediário indica?
O tipo de ligação.
Em alusão à nomenclatura da cadeia principal de um composto carbônico, o que o sufixo indica?
O grupo funcional.
Em alusão à nomenclatura da cadeia principal de um composto carbônico, o que o prefixo indica, quando o prefixo usado é “met” ?
Há 1 carbono na cadeia principal.
Em alusão à nomenclatura da cadeia principal de um composto carbônico, o que o prefixo indica, quando o prefixo usado é “et” ?
Há 2 carbonos na cadeia principal.
Em alusão à nomenclatura da cadeia principal de um composto carbônico, o que o prefixo indica, quando o prefixo usado é “prop” ?
Há 3 carbonos na cadeia principal.
Em alusão à nomenclatura da cadeia principal de um composto carbônico, o que o prefixo indica, quando o prefixo usado é “but” ?
Há 4 carbonos na cadeia principal.
Em alusão à nomenclatura da cadeia principal de um composto carbônico, o que o prefixo indica, quando o prefixo usado é “pent” ?
Há 5 carbonos na cadeia principal.
Em alusão à nomenclatura da cadeia principal de um composto carbônico, o que o prefixo indica, quando o prefixo usado é “hex” ?
Há 6 carbonos na cadeia principal.
Em alusão à nomenclatura da cadeia principal de um composto carbônico, o que o prefixo indica, quando o prefixo usado é “hept” ?
Há 7 carbonos na cadeia principal.
Em alusão à nomenclatura da cadeia principal de um composto carbônico, o que o prefixo indica, quando o prefixo usado é “oct” ?
Há 8 carbonos na cadeia principal.
Em alusão à nomenclatura da cadeia principal de um composto carbônico, o que o prefixo indica, quando o prefixo usado é “non” ?
Há 9 carbonos na cadeia principal.
Em alusão à nomenclatura da cadeia principal de um composto carbônico, o que o prefixo indica, quando o prefixo usado é “dec” ?
Há 10 carbonos na cadeia principal.
Em alusão à nomenclatura da cadeia principal de um composto carbônico, o que o intermediário indica, quando é usado o “an” ?
Ligações saturadas.
Em alusão à nomenclatura da cadeia principal de um composto carbônico, o que o intermediário indica, quando é usado o “en” ?
Ligações duplas.
Em alusão à nomenclatura da cadeia principal de um composto carbônico, o que o intermediário indica, quando é usado o “in” ?
Ligações triplas.
É sabido que na nomenclatura da cadeia principal de um composto orgânico, o sufixo está relacionado com o grupo funcional da cadeia, além do sufixo, é preciso colocar mais alguma coisa?
Sim, qual é o carbono que o grupo funcional está ligado.
É preciso identificar qual carbono o grupo funcional está sendo ligado, como saber qual é a ordem de ligação do grupo funcional, por exemplo, o grupo funcional estar ligado ao 5º carbono ou ao 3º?
Considera que ele sempre será ligado pelo menor caminho. Ou seja, pelo exemplo no 3º carbono.
O que são os radicais?
São as ramificações da cadeia principal.
Quais são os elementos dos radicais alquila?
Carbono e Hidrogênio.
Qual é a nomenclatura do radical alquila a seguir:
CH3 –
metil
Qual é a nomenclatura do radical alquila a seguir:
CH3 – CH2 –
Etil
Qual é a nomenclatura do radical alquila a seguir:
CH3 – CH2 – CH2 –
n-propil
Qual é a nomenclatura do radical alquila a seguir:
CH3 –CH – CH3
|
Isopropil
Qual é a nomenclatura do radical alquila a seguir:
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 –
n-butil
Qual é a nomenclatura do radical alquila a seguir:
CH3 – CH2 – CH – CH3
|
Secbutil
Qual é a nomenclatura do radical alquila a seguir:
CH3 – C – CH2 –
|
CH3
Isobutil
Qual é a nomenclatura do radical alquila a seguir:
CH3
|
CH3 – C –
|
CH3
Terc-Butil
Qual é a nomenclatura do radical insaturado a seguir:
CH2 = CH –
Etenil/ vinil
Qual nome dado aos hidrocarbonetos de cadeia aberta e saturada?
Alcanos
Qual a forma geral para determinar a fórmula molecular de um alcano?
CnH2n+2
O que são os casos de deficiência de hidrogênio?
São os casos que se retiram 2 átomos de hidrogênio da fórmula molecular.
Quais são os 2 casos que se retiram 2 átomos de hidrogênio, ou seja, quando há deficiência de hidrogênio?
- Ciclo
- Ligações pi
Qual a fórmula molecular do composto a seguir:
CH3 – CH2 – CH2 – CH3
C4H10
Qual a fórmula molecular do composto a seguir:
CH2 = CH – CH2 – CH3
C2H8
- 1 ligação pi = -2H
C4H10
-H2
C4H8
É sabido que quando há algum caso de deficiência de hidrogênio, é preciso remover hidrogênio, o que acontece quando temos a presença de átomos trivalentes no composto carbônico, como o N (Nitrogênio)?
Adiciona +1H (Hidrogênio)
É sabido que quando há algum caso de deficiência de hidrogênio, é preciso remover hidrogênio, o que acontece quando temos a presença de átomos bivalentes no composto carbônico, como o O (Oxigênio)?
Não adiciona hidrogênio.
É sabido que quando há algum caso de deficiência de hidrogênio, é preciso remover hidrogênio, o que acontece quando temos a presença de átomos monovalentes no composto carbônico, como o Cl (Cloro)?
Remove-se 1H (Hidrogênio).
Qual a fórmula molecular do composto a seguir:
N NH2
/ \ / \ / \ / \ / \ / \ /
H2N N
C10H26N4
- 4 Nitrogênios = +4H
C10H22
+4H
+4N
C10H26N4
Qual a fórmula molecular do composto a seguir:
CH3 – CH2 – O – CH2 – CH3
C4H10O
Qual a fórmula molecular do composto a seguir:
CH3 – CH2 – CH2 – Cl
C3H7Cl
- 1 Cloro = -1H
C3H8
-1H
+Cl
C3H7Cl
O que é Isomeria?
São compostos diferentes com a mesma formula molecular
Qual o tipo de isomeria presente, quando os compostos se diferenciam pela fórmula estrutural?
Isomeria Constitucional
Qual outro nome dado para a isomeria constitucional?
Isomeria plana.
Qual é o tipo de isomeria presente, quando os compostos apresentam grupos funcionais diferentes?
Isomeria de função.
Tratando-se das isomerias de função mais clássicas, quais são as funções a seguir: C3H6O
O
||
a) CH3 – CH2 – C – H
b) O
||
CH3 – C – CH3
. O
||
a) C – H Aldeído
b) O
||
C Cetona
Tratando-se das isomerias de função mais clássicas, quais são as funções a seguir: C3H6O2
O
||
a) CH3 – CH2 – C – OH
O
|| b) CH3 -- C -- O -- CH3
. O
||
a) C – OH Ácido Carboxílico
O || b) C -- O Éster
Tratando-se das isomerias de função mais clássicas, quais são as funções a seguir: C2H6O
a) CH3 – CH2 – OH
b) CH3 – O – CH3
a) – OH Álcoois
b) – O – Éter
Qual é o tipo de isomeria presente, quando os compostos apresentam cadeias com classificações diferentes?
Isomeria de cadeia
Dentro dos vários tipos de isomeria de cadeia, qual o caso mostrado a seguir: C6H14
| |
I-) / \ / \ / II-) / \ / \ III-) / \ /
|
Isomeria de Cadeia normal x ramificada
Dentro dos vários tipos de isomeria de cadeia, qual o caso mostrado a seguir: C6H14
I-) // \ / \ / II-) / \ III-) / \ /
| | |__|
\ /
Isomeria de Cadeia Insaturada x fechada
Dentro dos vários tipos de isomeria de cadeia, qual o caso mostrado a seguir: C6H12O
O O
I-) / \ / \ / \ / \
|___| _/ CH3
Isomeria de Cadeia Homogênea x Heterogênea
Qual é o tipo de isomeria presente, quando os compostos modificam a posição?
Isomeria de Posição
Dentro dos vários tipos de isomeria de posição, qual o caso mostrado a seguir: OH
OH |
I-) / \ / \ / II-) / \ / \ III-) / \ / \
|
OH
Isomeria de posição do grupo funcional, pois o GF muda de posição.
Dentro dos vários tipos de isomeria de posição, qual o caso mostrado a seguir:
I-) // \ / \ / II-) / \ / \ / III-) / \ // \ /
Isomeria de posição da insaturação, pois a insaturação muda de posição
Dentro dos vários tipos de isomeria de posição, qual o caso mostrado a seguir:
|
I-) / \ / \ / II-) / \ / \
|
Isomeria de posição da ramificação, pois a ramificação muda de posição
Qual o nome dado para a cadeia carbônica a seguir:
/ \ / \ /
|
a) 1-metil-hexano
b) heptano
b) Heptano, pois não existe 1-metil, logo o primeiro carbono é continuação da cadeia.
Os compostos orgânicos a seguir são isômeros?
I-) // \ / \ / e II-) / \ / \ //
Não, são o mesmo composto. A contagem para identificar a insaturação é feita de modo que ela sempre fique na menor ordem de carbono, portanto, ambos estão no primeiro carbono.
Qual é o tipo de isomeria presente, quando os compostos modificam a posição do heteroátomo?
Isomeria de compensação
Qual outro nome dado para a isomeria de compensação?
Metameria
Analise os compostos a seguir e julgue-os isômeros ou não.
I-) CH3 – O – CH2 – CH2 – CH3 II-) CH3 – CH2 – O – CH2 – CH3
Isômeros de compensação
I-) Heteroátomo na 2º posição
II-) Heteroátomo na 3º posição
Analise os compostos a seguir e julgue-os isômeros ou não.
I-) CH3 – O – CH2 – CH3 II-) CH3 – CH2 – O – CH3
Não, são o mesmo composto. Ambos na 2º posição.
Qual é o tipo de isomeria presente, quando os isômeros se encontram em equilíbrio?
Tautomeria
Qual é o caso mais conhecido de tautomeria?
Aldeídos/cetonas com enóis(-OH ligado a carbono)
Explique a tautomeria no composto abaixo.
H O
| ||
CH2 – C – H
Na ligação entre carbono e oxigênio, o oxigênio é mais eletronegativo que o carbono, logo uma fração de carga negativa fica no oxigênio e a fração positiva no carbono, essa divisão de cargas vai acontecer até chegar no hidrogênio alfa. Como o hidrogênio está muito positivo e o oxigênio negativo, o hidrogênio faz uma ligação com o oxigênio e o oxigênio abandona uma ligação dupla.
H O O -- H | || -> | CH2 -- C -- H CH2 = C -- H
Aponte o carbono alfa na tautomeria do composto abaixo.
H O
| ||
CH2 – C – H
CH2, pois o carbono alfa é o vizinho do carbono do grupo funcional.
Qual a possível tautomeria para o composto abaixo?
H O
| ||
CH2 – C – CH3
. H O O – H
| || -> |
CH2 – C – CH3 CH2 = C – CH3
Qual a possível tautomeria para o composto abaixo?
H O H
| || |
CH2 – C – CH – CH3
. H O H O – H
| || | -> |
CH2 – C – CH – CH3 CH2 = C – CH2 – CH3
É possível ocorrer uma tautomeria para o composto abaixo?
O
||
C
// \ / \
| || H
\ /
Não, pois o carbono alfa (intercessão entre o ciclo e a cadeia aberta) não tem nenhuma ligação de hidrogênio.
Quais são os tipos de aldeídos que não apresentam tautomeria?
Aromáticos (com alternância nas insaturações)
O
||
C
// \ / \
| || H
\ /
Quais são as condições para uma tautomeria?
- Só ocorre no estado líquido ou solução aquosa
- Necessita de hidrogênio alfa
- Teor enólico baixo (2% a 3%)
É sabido que existe condições para ocorrer a tautomeria, uma delas é o teor enólico baixo (2% a 3%), existe uma exceção à essa regra?
Sim, as cetonas aromáticas.
O
||
C
// \ / \
| || CH3
\ /
|| CH3
Qual é a possível tautomeria para o isômero abaixo?
O
||
C
// \ / \
| || CH3
\ /
O O – H
|| |
C -> C = CH2
// \ / \ // \ /
| || CH3 | ||
\ / \ /
No caso de cetonas aromáticas, o enol formado se estabiliza se estabiliza pela formação de um sistema de _________ e ________ conjugadas, que entram em ___________.
Simples, duplas e ressonância.
Qual é a possível tautomeria para o isômero abaixo?
H O
| //
CH3 – CH2 – N –> O
O – H
/
CH3 – CH2 == N –> O
Qual o nome dado para os isômeros que diferem apenas na rotação em torno de uma ligação simples?
Conformeros
Os conformeros, quando são rotacionados para fazerem outra ligação, envolve quebra de alguma ligação química?
Não, apenas rotação.
Os conformeros, quando rotacionados, determinam um novo composto?
Não, apenas uma outra representação para o mesmo elemento.
Os compostos a seguir são exemplos de Isômeros ou Conformeros?
H Cl Cl H
\ / \ /
C == C C == C
/ \ / \
Cl H H Cl
Isômeros, pois caso as ligações fossem rotacionadas, a ligação pi seria quebrada.
Qual é o tipo de isomeria presente, quando há impossibilidade de rotação em torno da ligação dupla em um composto?
Isomeria Geométrica
Em uma Isomeria geométrica, qual o nome dado para o isômero, quando os dois grupos iguais/ de maior prioridade estão no mesmo lado da ligação dupla?
Isômero cis
Em uma Isomeria geométrica, qual o nome dado para o isômero, quando os dois grupos iguais/ de maior prioridade estão em lados opostos da ligação dupla?
Isômero trans
Dado a molécula que possui Isomeria geométrica, defina o tipo do isômero (cis/trans)
H Cl
\ /
C == C
/ \
Cl H
Isômero Trans.
Dado a molécula que possui Isomeria geométrica, defina o tipo do isômero (cis/trans)
H H
\ /
C == C
/ \
Cl Cl
Isômero Cis.
Em moléculas que possuem isomeria geométrica Cis, as moléculas são polares ou apolares?
polares
Em moléculas que possuem isomeria geométrica Trans, as moléculas são polares ou apolares?
apolares
Quais moléculas normalmente apresentam maiores temperaturas de fusão e ebulição entre polares e apolares?
Polar sempre apresenta maiores temperaturas.
Qual é a condição para existir isomeria geométrica, dado o composto abaixo:
X Z
\ /
C == C
/ \
Y N
Z diferente de N
X diferente de Y
Dado o composto abaixo, determine se ele apresenta isomeria geométrica:
H Cl
\ /
C == C
/ \
H Cl
Não, pois para ter, “Cl” e “Cl” tinham que ser diferentes.
Dado o composto abaixo, determine se ele apresenta isomeria geométrica:
H H
\ /
C == C
/ \
CH3 CH3
Sim, cis-but-2-eno
Como funciona o sistema de nomenclatura E/Z para os isômeros geométricos?
- Separar os grupos ligantes de acordo com a prioridade.
Qual é o critério de prioridade para o sistema de nomenclatura E/Z nos isômeros geométricos?
- É dado pela massa, o mais pesado tem prioridade.
No sistema de nomenclatura E/Z, qual o nome dado para os grupos, quando os grupos de maior prioridade estão em lados opostos?
E (Entgegen)
No sistema de nomenclatura E/Z, qual o nome dado para os grupos, quando os grupos de maior prioridade estão no mesmo lados?
Z (Zusammen)
Dado o composto abaixo, determine se ele apresenta isomeria geométrica e se caso apresentar, definir a nomenclatura no sistema E/Z :
H CH2 – OH
\ /
C == C
/ \
I CH2 – CH2 – CH2 – CH3
Sim, O Iodo (I) é mais pesado que o Hidrogênio, portanto ele será o átomo de maior prioridade. Já do outro lado, os dois carbonos do “CH2” tem o mesmo peso, então precisa ir para o próximo ligante, que é o oxigênio do “OH” e o carbono do “CH2”, o oxigênio é mais pesado que o carbono, logo ele será o de maior prioridade. Como os itens de maior prioridade estão em lados opostos, ele são classificados como E.
H 2 CH2 – OH 1
\ /
C == C
/ \
I 1 CH2 – CH2 – CH2 – CH3 2
E-(2-n-butil)-3-iodo-propan-2-en-1-ol
Dado o composto abaixo, determine se ele apresenta isomeria geométrica e o tipo:
H Cl
\ /
C == C
/ \
Cl I
Sim, o Iodo é mais pesado que o clorro (Cl), logo ele tem mais prioridade. Entre o hidrogênio e o cloro (Cl), o cloro é mais pesado, portanto, o cloro nesse lado tem mais prioridade. Como as duas prioridades estão do mesmo lado, ele possuem classificação Z.
H 2 Cl 2
\ /
C == C
/ \
Cl 1 I 1
Z-1,2-Dicloro-1-Iodo-eteno
É possível haver isomeria geométrica em um ciclo fechado de carbono?
Sim, pois se caso fosse rotacionado, iria quebrar o ciclo.
Em relação à presença de isomeria geométrica em ciclos fechados de carbono, existe uma exceção de ciclo que não se considera a existência de isomeria geométrica?
Ciclenos (Ligação dupla junto com o ciclo)
H
\ / \
|| |
/ \ /
H
Qual é o nome dado para a luz que se propaga em todas as direções?
Luz difusa
Qual é o nome dado para a luz que se propaga em uma única direções?
Luz polarizada
Qual é o nome dado para o objeto que só permite a passagem da luz em uma única direção?
Polarizador
Qual é o nome dado para a substância, que é capaz de desviar o plano da luz polarizada?
Substância opticamente ativa.
Qual é a condição para ter uma substância opticamente ativa?
A molécula tem que ser assimétrica.
Uma molécula assimétrica possui sua imagem _____________ no espelho.
diferente.
A substância que é opticamente ativa possui um poder de rotação, denominado _________ _______.
Poder rotatório.
Qual a fórmula do Poder rotatório?
alfa = P [concentração]
alfa = ângulo de rotação
P = poder de rotação
[concentração] = da substância.
Quanto maior for a concentração da substância, ______ será o poder rotatório.
a) menor
b) maior
b) maior
Qual é o nome dado para a substância opticamente ativa que desvia a luz polarizada para a direita?
Dextrógiro.
Qual é o nome dado para a substância opticamente ativa que desvia a luz polarizada para a esquerda?
Levógiro.
O que é a estereoisomeria?
É a Isomeria Espacial
Qual o nome dado para os isômeros espaciais que um não é a imagem do outro no espelho?
Diastereoisômeros. (O cis no espelho não vira o trans)
Qual o nome dado para os isômeros espaciais que um é a imagem do outro no espelho?
Enantiômeros.
Qual a consequência direta relacionada a atividade óptica das moléculas que possuem plano de simetria e são perfeitamente simétricas?
elas não possuem atividade ótica.
Em uma isomeria espacial, as moléculas denominadas como diastereoisômeros são opticamente ativas?
Não
Em uma isomeria espacial, as moléculas denominadas como enantiômeros são opticamente ativas?
Sim, para a direita e para a esquerda.
É sabido que as moléculas denominadas como enantiômeros são opticamente ativas, elas possuem as mesmas propriedades físicas e químicas?
Sim, mas diante meio aquiral.
Cite 2 exemplos de meio aquiral.
Água e ar.
As nossas enzimas (do corpo humano) são exemplos de moléculas quirais ou aquirais?
Quirais, pois elas sintetizam apenas moléculas que desviam luz para a direita (d-glicose).
Qual o nome dado para o átomo de carbono que está ligado a quatro grupos funcionais diferentes?
Carbono quiral.
A molécula é um exemplo de carbono quiral?
OH O
| //
CH3 – C – C
| \
H OH
Sim, pois as 4 ligações do carbono são diferentes.
Dado um par de enantiomeros de carbono quiral, é possível rotacionar uma molécula de carbono quiral de modo que essas duas se tornem iguais?
Não, não é possível alinhar de maneira idêntica.
Um par de enantiomeros de carbono quiral desvia a luz para a mesma direção?
Não, um desvia para a esquerda e outro para a direita.
Para que o sistema de nomenclatura R-S é usado?
Para identificar o par de enantiômero.
Quando uma molécula do par de enantiômero está com a nomenclatura “R”, qual é a ordem de rotação de prioridade?
Horário.
Quando uma molécula do par de enantiômero está com a nomenclatura “S”, qual é a ordem de rotação de prioridade?
Anti-horário,
Qual é o passo a passo do para usar o sistema de nomenclatura R-S?
- Identificar a ordem de prioridade (massa)
- Rotacionar a molécula, de modo que o grupo com menor prioridade para o fundo.
- Observar o sentido de rotação de prioridade.
O último passa para fazer a nomenclatura R-S em um isômero é ver se a rotação de prioridade é horário ou anti-horária. Qual será a nomenclatura quando a rotação acontece no sentido horário?
R.
O último passa para fazer a nomenclatura R-S em um isômero é ver se a rotação de prioridade é horário ou anti-horária. Qual será a nomenclatura quando a rotação acontece no sentido anti-horário?
S.
Devido a dificuldade de saber se dois carbonos quirais são um par de enantiomeros ou o mesmo composto, é usado um sistema de troca, como funciona?
É feito troca de ligações até uma molécula estar igual a outra:
- Se for feito número par de trocas eles são o mesmo composto.
- Se for feito número ímpar de trocas eles são isômeros.
É sabido que os dois carbonos quirais a seguir são denominados “S”, segundo o sistema R-S, eles são o mesmo composto ou moléculas diferentes?
H CH3
| |
C C
/ | \ / | \
HOOC OH CH3 H OH COOH
São o mesmo composto, pois foi feito número par de trocas.
H
|
C
/ | \ HOOC OH CH3
- 1 troca
CH3
|
C
/ | \
HOOC OH H - 1 troca
CH3
|
C
/ | \
H OH COOH
Qual a fórmula usada para encontrar o número de isômeros ópticos?
2^n
n = número de carbonos quirais
Quando se trata de moléculas quiriais diferentes, qual o nome dado quando todos os carbonos quirais foram invertidos?
Um par de enantiomeros,
Quando se trata de moléculas quiriais diferentes, qual o nome dado quando a configuração de todos os carbonos quirais foram mantidos?
mesmo composto
Quando se trata de moléculas quiriais diferentes, qual o nome dado quando alguns carbonos quirais foram invertidos e outros foram mantidos?
Diasteroisomeros
Nas moléculas com carbonos quirais, aquela que é opticamente inativa, isto é, ela é igual à sua imagem no espelho, ela é chamada de?
Mesocomposto.
As propriedades físicas da mistura racêmicas (50%d e 50%l) são diferentes das propriedades do par de enantiômeros, porque as interações d-l são __________ das interações d-d e l-l.
diferentes.
