Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

QUÍMICA > Química Orgânica > Flashcards

Química Orgânica Flashcards

1
Q

Na química orgânica todos os compostos possuem qual elemento?

A

Carbono

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Quais são as duas propriedades apresentadas nas ligações de carbono?

A

Alta energia de ligação
Facilidade de encadeamento

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Uma das propriedades das ligações de carbono-carbono, é a alta energia de ligação, o que isso significa?

A

Que são ligações estáveis.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Uma das propriedades das ligações de carbono-carbono, é a facilidade de encadeamento, o que isso significa?

A

Que normalmente um carbono forma 4 ligações.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

O que acontece quando um composto tem baixa energia de ligação?

A

Ele é instável e tende a se decompor.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Qual químico defendeu a teoria da força vital?

A

Berzelius

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Qual teoria dizia que os compostos orgânicos só podem der sintetizados por seres vivos?

A

Teoria da força vital.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

O que foi a síntese de Wohler?

A

Foi a primeira vez que um composto orgânico foi sintetizado em laboratório.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Qual foi a substância sintetizada na síntese de Wohler?

A

Isocianato de carbono -> Ureia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Em relação à hibridização dos orbitais do carbono, qual será a hibridização, quando o numero esterico for 2?

A

sp

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Em relação à hibridização dos orbitais do carbono, qual será a hibridização, quando o numero esterico for 3?

A

sp2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Em relação à hibridização dos orbitais do carbono, qual será a hibridização, quando o numero estérico for 4?

A

sp3

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Qual será o arranjo da ligação do carbono, quando o numero esterico for 2?

A

Linear

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Qual será o arranjo da ligação do carbono, quando o numero esterico for 3?

A

Trigonal

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Qual será o arranjo da ligação do carbono, quando o numero esterico for 4?

A

Tetraédrica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Como as cadeias carbônicas são representadas?

A

Por linhas poligonais

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

É sabido que uma cadeia carbônica é representado por uma linha poligonal, as ligações com o hidrogênio são visíveis?

A

Não, são omitidas.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

É sabido que uma cadeia carbônica é representado por uma linha poligonal, quem representa os carbonos?

A

os vértices

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

É sabido que uma cadeia carbônica é representado por uma linha poligonal, quem representa as ligações?

A

Os lados do polígono.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Quanto à classificação dos carbonos, quando ele será um carbono primário?

A

Quando estiver ligado a 1 átomo da cadeia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Quanto à classificação dos carbonos, quando ele será um carbono secundário?

A

Quando estiver ligado a 2 átomo da cadeia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Quanto à classificação dos carbonos, quando ele será um carbono terciário?

A

Quando estiver ligado a 3 átomo da cadeia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Quanto à classificação dos carbonos, quando ele será um carbono quaternário?

A

Quando estiver ligado a 4 átomo da cadeia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Em relação à classificação das cadeias carbônicas, o que é preciso para uma cadeia ser considerada normal?

A
  • 2 carbonos primários (2 pontas)
  • Apenas carbonos primário e secundário
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Em relação à classificação das cadeias carbônicas, o que é preciso para uma cadeia ser considerada ramificada?

A
  • Mais de 2 carbonos primários (+ de 2 pontas)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Na química inorgânica, temos ligações pi, qual é o sinônimo das ligações pi na química orgânica?

A

Insaturações

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

Qual a relação de ligações pi para insaturações?

A

Ligações pi = insaturações

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

Observando uma cadeia carbônica, quantas ligações pi é preciso para ter 2 insaturações?

A

2 ligaçõs pi

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

Quais são os tipos de ligação presentes em uma cadeia carbônica saturada?

A

Apenas ligações simples

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

Quais são os tipos de ligação presentes em uma cadeia carbônica insaturada?

A

Ligações duplas ou triplas.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

O que é um ciclo em uma cadeia carbônica?

A

É um polígono fechado de ligações de carbono.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

Em cadeias carbônicas, o que é uma cadeia classificada como aberta?

A

Sem a presença de ciclos.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

Em cadeias carbônicas, o que é uma cadeia classificada como fechada?

A

Contém apenas ciclo.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

Em cadeias carbônicas, o que é uma cadeia classificada como mista?

A

Contém uma parte com cadeia fechada e outra aberta.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

Qual é o nome dado para átomos de outros elementos na cadeia carbônica ligado a pelo menos dois átomos de carbono?

A

Heteroátomo.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

Em uma cadeia carbônica, quando apresentar um outro elemento no polígono, como por exemplo um Oxigênio, eu já posso classificar de imediato como o heteroátomo?

A

Não, pois ele precisa estar ligado a pelo menos 2 carbonos.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
37
Q

Qual é a classificação dada para as cadeias carbônicas sem a presença de heteroátomos?

A

Cadeia homogênea.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
38
Q

Qual é a classificação dada para as cadeias carbônicas com a presença de heteroátomos?

A

Cadeias heterogêneas.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
39
Q

Nas cadeias carbônicas, em uma série homóloga, como os compostos se diferenciam?

A

Pelo número de -CH2-

Exemplo:
CH3 – OH
CH3 – CH2 – OH
CH3 – CH2 – CH2 – OH
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – OH

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
40
Q

Nas cadeias carbônicas, em uma série isóloga, como os compostos se diferenciam?

A

Pelo número de insaturações

Exemplo:
CH3 -1- CH3
CH2 -2- CH2
CH -3- CH

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
41
Q

Nas cadeias carbônicas, em uma série heteróloga, como os compostos se diferenciam?

A

Pelo grupo funcional.

Exemplo:
CH3 – Cl
CH3 – OH
CH3 – NH3

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
42
Q

O que é o trecho da molécula que contém átomos diferentes de C e H?

A

Grupo funcional

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
43
Q

Na química orgânica, qual é a função do grupo:
vazio

A

Hidrocarboneto

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
44
Q

Na química orgânica, qual é a função do grupo:
-OH

A

Álcool

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
45
Q

Na química orgânica, qual é a função do grupo:
O
||
– C – OH

A

Ácido Carboxílico

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
46
Q

Na química orgânica, qual é a função do grupo:
O
||
– C –

A

Cetona

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
47
Q

Na química orgânica, qual é a função do grupo:
O
||
– C – H

A

Aldeído

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
48
Q

Na química orgânica, qual é a função do grupo:
– O –

A

Éter

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
49
Q

Na química orgânica, qual é a função do grupo
– NH2

A

Amina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
50
Q

Na química orgânica, qual é a função do grupo
O
||
– C – NH2

A

Amida

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
51
Q

Qual é o nome dado para a maior sucessão de átomos de carbono?

A

Cadeia principal.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
52
Q

Quais são as 3 prioridades para definir qual é a cadeia principal de um composto orgânico?

A
  • Grupo funcional (ou o carbono do grupo funcional)
  • Insaturações
  • Ramificações
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
53
Q

Qual é a estrutura para fazer a nomenclatura da cadeia principal?

A

_________ + ___________ + __________
Prefixo Intermediário Sufixo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
54
Q

Em alusão à nomenclatura da cadeia principal de um composto carbônico, o que o prefixo indica?

A

O número de carbonos na cadeia.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
55
Q

Em alusão à nomenclatura da cadeia principal de um composto carbônico, o que o intermediário indica?

A

O tipo de ligação.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
56
Q

Em alusão à nomenclatura da cadeia principal de um composto carbônico, o que o sufixo indica?

A

O grupo funcional.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
57
Q

Em alusão à nomenclatura da cadeia principal de um composto carbônico, o que o prefixo indica, quando o prefixo usado é “met” ?

A

Há 1 carbono na cadeia principal.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
58
Q

Em alusão à nomenclatura da cadeia principal de um composto carbônico, o que o prefixo indica, quando o prefixo usado é “et” ?

A

Há 2 carbonos na cadeia principal.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
59
Q

Em alusão à nomenclatura da cadeia principal de um composto carbônico, o que o prefixo indica, quando o prefixo usado é “prop” ?

A

Há 3 carbonos na cadeia principal.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
60
Q

Em alusão à nomenclatura da cadeia principal de um composto carbônico, o que o prefixo indica, quando o prefixo usado é “but” ?

A

Há 4 carbonos na cadeia principal.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
61
Q

Em alusão à nomenclatura da cadeia principal de um composto carbônico, o que o prefixo indica, quando o prefixo usado é “pent” ?

A

Há 5 carbonos na cadeia principal.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
62
Q

Em alusão à nomenclatura da cadeia principal de um composto carbônico, o que o prefixo indica, quando o prefixo usado é “hex” ?

A

Há 6 carbonos na cadeia principal.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
63
Q

Em alusão à nomenclatura da cadeia principal de um composto carbônico, o que o prefixo indica, quando o prefixo usado é “hept” ?

A

Há 7 carbonos na cadeia principal.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
64
Q

Em alusão à nomenclatura da cadeia principal de um composto carbônico, o que o prefixo indica, quando o prefixo usado é “oct” ?

A

Há 8 carbonos na cadeia principal.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
65
Q

Em alusão à nomenclatura da cadeia principal de um composto carbônico, o que o prefixo indica, quando o prefixo usado é “non” ?

A

Há 9 carbonos na cadeia principal.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
66
Q

Em alusão à nomenclatura da cadeia principal de um composto carbônico, o que o prefixo indica, quando o prefixo usado é “dec” ?

A

Há 10 carbonos na cadeia principal.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
67
Q

Em alusão à nomenclatura da cadeia principal de um composto carbônico, o que o intermediário indica, quando é usado o “an” ?

A

Ligações saturadas.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
68
Q

Em alusão à nomenclatura da cadeia principal de um composto carbônico, o que o intermediário indica, quando é usado o “en” ?

A

Ligações duplas.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
69
Q

Em alusão à nomenclatura da cadeia principal de um composto carbônico, o que o intermediário indica, quando é usado o “in” ?

A

Ligações triplas.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
70
Q

É sabido que na nomenclatura da cadeia principal de um composto orgânico, o sufixo está relacionado com o grupo funcional da cadeia, além do sufixo, é preciso colocar mais alguma coisa?

A

Sim, qual é o carbono que o grupo funcional está ligado.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
71
Q

É preciso identificar qual carbono o grupo funcional está sendo ligado, como saber qual é a ordem de ligação do grupo funcional, por exemplo, o grupo funcional estar ligado ao 5º carbono ou ao 3º?

A

Considera que ele sempre será ligado pelo menor caminho. Ou seja, pelo exemplo no 3º carbono.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
72
Q

O que são os radicais?

A

São as ramificações da cadeia principal.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
73
Q

Quais são os elementos dos radicais alquila?

A

Carbono e Hidrogênio.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
74
Q

Qual é a nomenclatura do radical alquila a seguir:
CH3 –

A

metil

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
75
Q

Qual é a nomenclatura do radical alquila a seguir:
CH3 – CH2 –

A

Etil

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
76
Q

Qual é a nomenclatura do radical alquila a seguir:
CH3 – CH2 – CH2 –

A

n-propil

77
Q

Qual é a nomenclatura do radical alquila a seguir:
CH3 –CH – CH3
|

A

Isopropil

78
Q

Qual é a nomenclatura do radical alquila a seguir:
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 –

A

n-butil

79
Q

Qual é a nomenclatura do radical alquila a seguir:
CH3 – CH2 – CH – CH3
|

A

Secbutil

80
Q

Qual é a nomenclatura do radical alquila a seguir:
CH3 – C – CH2 –
|
CH3

A

Isobutil

81
Q

Qual é a nomenclatura do radical alquila a seguir:
CH3
|
CH3 – C –
|
CH3

A

Terc-Butil

82
Q

Qual é a nomenclatura do radical insaturado a seguir:
CH2 = CH –

A

Etenil/ vinil

83
Q

Qual nome dado aos hidrocarbonetos de cadeia aberta e saturada?

A

Alcanos

84
Q

Qual a forma geral para determinar a fórmula molecular de um alcano?

A

CnH2n+2

85
Q

O que são os casos de deficiência de hidrogênio?

A

São os casos que se retiram 2 átomos de hidrogênio da fórmula molecular.

86
Q

Quais são os 2 casos que se retiram 2 átomos de hidrogênio, ou seja, quando há deficiência de hidrogênio?

A
  • Ciclo
  • Ligações pi
87
Q

Qual a fórmula molecular do composto a seguir:
CH3 – CH2 – CH2 – CH3

A

C4H10

88
Q

Qual a fórmula molecular do composto a seguir:
CH2 = CH – CH2 – CH3

A

C2H8

  • 1 ligação pi = -2H

C4H10
-H2
C4H8

89
Q

É sabido que quando há algum caso de deficiência de hidrogênio, é preciso remover hidrogênio, o que acontece quando temos a presença de átomos trivalentes no composto carbônico, como o N (Nitrogênio)?

A

Adiciona +1H (Hidrogênio)

90
Q

É sabido que quando há algum caso de deficiência de hidrogênio, é preciso remover hidrogênio, o que acontece quando temos a presença de átomos bivalentes no composto carbônico, como o O (Oxigênio)?

A

Não adiciona hidrogênio.

91
Q

É sabido que quando há algum caso de deficiência de hidrogênio, é preciso remover hidrogênio, o que acontece quando temos a presença de átomos monovalentes no composto carbônico, como o Cl (Cloro)?

A

Remove-se 1H (Hidrogênio).

92
Q

Qual a fórmula molecular do composto a seguir:
N NH2
/ \ / \ / \ / \ / \ / \ /
H2N N

A

C10H26N4

  • 4 Nitrogênios = +4H

C10H22
+4H
+4N
C10H26N4

93
Q

Qual a fórmula molecular do composto a seguir:
CH3 – CH2 – O – CH2 – CH3

A

C4H10O

94
Q

Qual a fórmula molecular do composto a seguir:
CH3 – CH2 – CH2 – Cl

A

C3H7Cl

  • 1 Cloro = -1H
    C3H8
    -1H
    +Cl
    C3H7Cl
95
Q

O que é Isomeria?

A

São compostos diferentes com a mesma formula molecular

96
Q

Qual o tipo de isomeria presente, quando os compostos se diferenciam pela fórmula estrutural?

A

Isomeria Constitucional

97
Q

Qual outro nome dado para a isomeria constitucional?

A

Isomeria plana.

98
Q

Qual é o tipo de isomeria presente, quando os compostos apresentam grupos funcionais diferentes?

A

Isomeria de função.

99
Q

Tratando-se das isomerias de função mais clássicas, quais são as funções a seguir: C3H6O
O
||
a) CH3 – CH2 – C – H

b) O
||
CH3 – C – CH3

A

. O
||
a) C – H Aldeído

b) O
||
C Cetona

100
Q

Tratando-se das isomerias de função mais clássicas, quais são as funções a seguir: C3H6O2
O
||
a) CH3 – CH2 – C – OH

           O
            || b) CH3 -- C -- O -- CH3
A

. O
||
a) C – OH Ácido Carboxílico

 O
  || b)  C -- O    Éster
101
Q

Tratando-se das isomerias de função mais clássicas, quais são as funções a seguir: C2H6O

a) CH3 – CH2 – OH

b) CH3 – O – CH3

A

a) – OH Álcoois

b) – O – Éter

102
Q

Qual é o tipo de isomeria presente, quando os compostos apresentam cadeias com classificações diferentes?

A

Isomeria de cadeia

103
Q

Dentro dos vários tipos de isomeria de cadeia, qual o caso mostrado a seguir: C6H14
| |
I-) / \ / \ / II-) / \ / \ III-) / \ /
|

A

Isomeria de Cadeia normal x ramificada

104
Q

Dentro dos vários tipos de isomeria de cadeia, qual o caso mostrado a seguir: C6H14

I-) // \ / \ / II-) / \ III-) / \ /
| | |__|
\ /

A

Isomeria de Cadeia Insaturada x fechada

105
Q

Dentro dos vários tipos de isomeria de cadeia, qual o caso mostrado a seguir: C6H12O
O O
I-) / \ / \ / \ / \
|___| _/ CH3

A

Isomeria de Cadeia Homogênea x Heterogênea

106
Q

Qual é o tipo de isomeria presente, quando os compostos modificam a posição?

A

Isomeria de Posição

107
Q

Dentro dos vários tipos de isomeria de posição, qual o caso mostrado a seguir: OH
OH |
I-) / \ / \ / II-) / \ / \ III-) / \ / \
|
OH

A

Isomeria de posição do grupo funcional, pois o GF muda de posição.

108
Q

Dentro dos vários tipos de isomeria de posição, qual o caso mostrado a seguir:

I-) // \ / \ / II-) / \ / \ / III-) / \ // \ /

A

Isomeria de posição da insaturação, pois a insaturação muda de posição

109
Q

Dentro dos vários tipos de isomeria de posição, qual o caso mostrado a seguir:
|
I-) / \ / \ / II-) / \ / \
|

A

Isomeria de posição da ramificação, pois a ramificação muda de posição

110
Q

Qual o nome dado para a cadeia carbônica a seguir:
/ \ / \ /
|
a) 1-metil-hexano
b) heptano

A

b) Heptano, pois não existe 1-metil, logo o primeiro carbono é continuação da cadeia.

111
Q

Os compostos orgânicos a seguir são isômeros?

I-) // \ / \ / e II-) / \ / \ //

A

Não, são o mesmo composto. A contagem para identificar a insaturação é feita de modo que ela sempre fique na menor ordem de carbono, portanto, ambos estão no primeiro carbono.

112
Q

Qual é o tipo de isomeria presente, quando os compostos modificam a posição do heteroátomo?

A

Isomeria de compensação

113
Q

Qual outro nome dado para a isomeria de compensação?

A

Metameria

114
Q

Analise os compostos a seguir e julgue-os isômeros ou não.
I-) CH3 – O – CH2 – CH2 – CH3 II-) CH3 – CH2 – O – CH2 – CH3

A

Isômeros de compensação
I-) Heteroátomo na 2º posição
II-) Heteroátomo na 3º posição

115
Q

Analise os compostos a seguir e julgue-os isômeros ou não.
I-) CH3 – O – CH2 – CH3 II-) CH3 – CH2 – O – CH3

A

Não, são o mesmo composto. Ambos na 2º posição.

116
Q

Qual é o tipo de isomeria presente, quando os isômeros se encontram em equilíbrio?

A

Tautomeria

117
Q

Qual é o caso mais conhecido de tautomeria?

A

Aldeídos/cetonas com enóis(-OH ligado a carbono)

118
Q

Explique a tautomeria no composto abaixo.
H O
| ||
CH2 – C – H

A

Na ligação entre carbono e oxigênio, o oxigênio é mais eletronegativo que o carbono, logo uma fração de carga negativa fica no oxigênio e a fração positiva no carbono, essa divisão de cargas vai acontecer até chegar no hidrogênio alfa. Como o hidrogênio está muito positivo e o oxigênio negativo, o hidrogênio faz uma ligação com o oxigênio e o oxigênio abandona uma ligação dupla.

 H       O                                   O -- H
  |        ||                ->                  |    CH2 -- C  -- H                 CH2 = C -- H
119
Q

Aponte o carbono alfa na tautomeria do composto abaixo.
H O
| ||
CH2 – C – H

A

CH2, pois o carbono alfa é o vizinho do carbono do grupo funcional.

120
Q

Qual a possível tautomeria para o composto abaixo?
H O
| ||
CH2 – C – CH3

A

. H O O – H
| || -> |
CH2 – C – CH3 CH2 = C – CH3

121
Q

Qual a possível tautomeria para o composto abaixo?
H O H
| || |
CH2 – C – CH – CH3

A

. H O H O – H
| || | -> |
CH2 – C – CH – CH3 CH2 = C – CH2 – CH3

122
Q

É possível ocorrer uma tautomeria para o composto abaixo?
O
||
C
// \ / \
| || H
\ /

A

Não, pois o carbono alfa (intercessão entre o ciclo e a cadeia aberta) não tem nenhuma ligação de hidrogênio.

123
Q

Quais são os tipos de aldeídos que não apresentam tautomeria?

A

Aromáticos (com alternância nas insaturações)
O
||
C
// \ / \
| || H
\ /

124
Q

Quais são as condições para uma tautomeria?

A
  • Só ocorre no estado líquido ou solução aquosa
  • Necessita de hidrogênio alfa
  • Teor enólico baixo (2% a 3%)
125
Q

É sabido que existe condições para ocorrer a tautomeria, uma delas é o teor enólico baixo (2% a 3%), existe uma exceção à essa regra?

A

Sim, as cetonas aromáticas.
O
||
C
// \ / \
| || CH3
\ /

|| CH3

126
Q

Qual é a possível tautomeria para o isômero abaixo?
O
||
C
// \ / \
| || CH3
\ /

A

O O – H
|| |
C -> C = CH2
// \ / \ // \ /
| || CH3 | ||
\ / \ /

127
Q

No caso de cetonas aromáticas, o enol formado se estabiliza se estabiliza pela formação de um sistema de _________ e ________ conjugadas, que entram em ___________.

A

Simples, duplas e ressonância.

128
Q

Qual é a possível tautomeria para o isômero abaixo?
H O
| //
CH3 – CH2 – N –> O

A

O – H
/
CH3 – CH2 == N –> O

129
Q

Qual o nome dado para os isômeros que diferem apenas na rotação em torno de uma ligação simples?

A

Conformeros

130
Q

Os conformeros, quando são rotacionados para fazerem outra ligação, envolve quebra de alguma ligação química?

A

Não, apenas rotação.

131
Q

Os conformeros, quando rotacionados, determinam um novo composto?

A

Não, apenas uma outra representação para o mesmo elemento.

132
Q

Os compostos a seguir são exemplos de Isômeros ou Conformeros?
H Cl Cl H
\ / \ /
C == C C == C
/ \ / \
Cl H H Cl

A

Isômeros, pois caso as ligações fossem rotacionadas, a ligação pi seria quebrada.

133
Q

Qual é o tipo de isomeria presente, quando há impossibilidade de rotação em torno da ligação dupla em um composto?

A

Isomeria Geométrica

134
Q

Em uma Isomeria geométrica, qual o nome dado para o isômero, quando os dois grupos iguais/ de maior prioridade estão no mesmo lado da ligação dupla?

A

Isômero cis

135
Q

Em uma Isomeria geométrica, qual o nome dado para o isômero, quando os dois grupos iguais/ de maior prioridade estão em lados opostos da ligação dupla?

A

Isômero trans

136
Q

Dado a molécula que possui Isomeria geométrica, defina o tipo do isômero (cis/trans)
H Cl
\ /
C == C
/ \
Cl H

A

Isômero Trans.

137
Q

Dado a molécula que possui Isomeria geométrica, defina o tipo do isômero (cis/trans)
H H
\ /
C == C
/ \
Cl Cl

A

Isômero Cis.

138
Q

Em moléculas que possuem isomeria geométrica Cis, as moléculas são polares ou apolares?

A

polares

139
Q

Em moléculas que possuem isomeria geométrica Trans, as moléculas são polares ou apolares?

A

apolares

140
Q

Quais moléculas normalmente apresentam maiores temperaturas de fusão e ebulição entre polares e apolares?

A

Polar sempre apresenta maiores temperaturas.

141
Q

Qual é a condição para existir isomeria geométrica, dado o composto abaixo:
X Z
\ /
C == C
/ \
Y N

A

Z diferente de N
X diferente de Y

142
Q

Dado o composto abaixo, determine se ele apresenta isomeria geométrica:
H Cl
\ /
C == C
/ \
H Cl

A

Não, pois para ter, “Cl” e “Cl” tinham que ser diferentes.

143
Q

Dado o composto abaixo, determine se ele apresenta isomeria geométrica:
H H
\ /
C == C
/ \
CH3 CH3

A

Sim, cis-but-2-eno

144
Q

Como funciona o sistema de nomenclatura E/Z para os isômeros geométricos?

A
  • Separar os grupos ligantes de acordo com a prioridade.
145
Q

Qual é o critério de prioridade para o sistema de nomenclatura E/Z nos isômeros geométricos?

A
  • É dado pela massa, o mais pesado tem prioridade.
146
Q

No sistema de nomenclatura E/Z, qual o nome dado para os grupos, quando os grupos de maior prioridade estão em lados opostos?

A

E (Entgegen)

147
Q

No sistema de nomenclatura E/Z, qual o nome dado para os grupos, quando os grupos de maior prioridade estão no mesmo lados?

A

Z (Zusammen)

148
Q

Dado o composto abaixo, determine se ele apresenta isomeria geométrica e se caso apresentar, definir a nomenclatura no sistema E/Z :
H CH2 – OH
\ /
C == C
/ \
I CH2 – CH2 – CH2 – CH3

A

Sim, O Iodo (I) é mais pesado que o Hidrogênio, portanto ele será o átomo de maior prioridade. Já do outro lado, os dois carbonos do “CH2” tem o mesmo peso, então precisa ir para o próximo ligante, que é o oxigênio do “OH” e o carbono do “CH2”, o oxigênio é mais pesado que o carbono, logo ele será o de maior prioridade. Como os itens de maior prioridade estão em lados opostos, ele são classificados como E.

H 2 CH2 – OH 1
\ /
C == C
/ \
I 1 CH2 – CH2 – CH2 – CH3 2

E-(2-n-butil)-3-iodo-propan-2-en-1-ol

149
Q

Dado o composto abaixo, determine se ele apresenta isomeria geométrica e o tipo:
H Cl
\ /
C == C
/ \
Cl I

A

Sim, o Iodo é mais pesado que o clorro (Cl), logo ele tem mais prioridade. Entre o hidrogênio e o cloro (Cl), o cloro é mais pesado, portanto, o cloro nesse lado tem mais prioridade. Como as duas prioridades estão do mesmo lado, ele possuem classificação Z.

H 2 Cl 2
\ /
C == C
/ \
Cl 1 I 1

Z-1,2-Dicloro-1-Iodo-eteno

150
Q

É possível haver isomeria geométrica em um ciclo fechado de carbono?

A

Sim, pois se caso fosse rotacionado, iria quebrar o ciclo.

151
Q

Em relação à presença de isomeria geométrica em ciclos fechados de carbono, existe uma exceção de ciclo que não se considera a existência de isomeria geométrica?

A

Ciclenos (Ligação dupla junto com o ciclo)
H
\ / \
|| |
/ \ /
H

152
Q

Qual é o nome dado para a luz que se propaga em todas as direções?

A

Luz difusa

153
Q

Qual é o nome dado para a luz que se propaga em uma única direções?

A

Luz polarizada

154
Q

Qual é o nome dado para o objeto que só permite a passagem da luz em uma única direção?

A

Polarizador

155
Q

Qual é o nome dado para a substância, que é capaz de desviar o plano da luz polarizada?

A

Substância opticamente ativa.

156
Q

Qual é a condição para ter uma substância opticamente ativa?

A

A molécula tem que ser assimétrica.

157
Q

Uma molécula assimétrica possui sua imagem _____________ no espelho.

A

diferente.

158
Q

A substância que é opticamente ativa possui um poder de rotação, denominado _________ _______.

A

Poder rotatório.

159
Q

Qual a fórmula do Poder rotatório?

A

alfa = P [concentração]

alfa = ângulo de rotação
P = poder de rotação
[concentração] = da substância.

160
Q

Quanto maior for a concentração da substância, ______ será o poder rotatório.
a) menor
b) maior

A

b) maior

161
Q

Qual é o nome dado para a substância opticamente ativa que desvia a luz polarizada para a direita?

A

Dextrógiro.

162
Q

Qual é o nome dado para a substância opticamente ativa que desvia a luz polarizada para a esquerda?

A

Levógiro.

163
Q

O que é a estereoisomeria?

A

É a Isomeria Espacial

164
Q

Qual o nome dado para os isômeros espaciais que um não é a imagem do outro no espelho?

A

Diastereoisômeros. (O cis no espelho não vira o trans)

165
Q

Qual o nome dado para os isômeros espaciais que um é a imagem do outro no espelho?

A

Enantiômeros.

166
Q

Qual a consequência direta relacionada a atividade óptica das moléculas que possuem plano de simetria e são perfeitamente simétricas?

A

elas não possuem atividade ótica.

167
Q

Em uma isomeria espacial, as moléculas denominadas como diastereoisômeros são opticamente ativas?

A

Não

168
Q

Em uma isomeria espacial, as moléculas denominadas como enantiômeros são opticamente ativas?

A

Sim, para a direita e para a esquerda.

169
Q

É sabido que as moléculas denominadas como enantiômeros são opticamente ativas, elas possuem as mesmas propriedades físicas e químicas?

A

Sim, mas diante meio aquiral.

170
Q

Cite 2 exemplos de meio aquiral.

A

Água e ar.

171
Q

As nossas enzimas (do corpo humano) são exemplos de moléculas quirais ou aquirais?

A

Quirais, pois elas sintetizam apenas moléculas que desviam luz para a direita (d-glicose).

172
Q

Qual o nome dado para o átomo de carbono que está ligado a quatro grupos funcionais diferentes?

A

Carbono quiral.

173
Q

A molécula é um exemplo de carbono quiral?
OH O
| //
CH3 – C – C
| \
H OH

A

Sim, pois as 4 ligações do carbono são diferentes.

174
Q

Dado um par de enantiomeros de carbono quiral, é possível rotacionar uma molécula de carbono quiral de modo que essas duas se tornem iguais?

A

Não, não é possível alinhar de maneira idêntica.

175
Q

Um par de enantiomeros de carbono quiral desvia a luz para a mesma direção?

A

Não, um desvia para a esquerda e outro para a direita.

176
Q

Para que o sistema de nomenclatura R-S é usado?

A

Para identificar o par de enantiômero.

177
Q

Quando uma molécula do par de enantiômero está com a nomenclatura “R”, qual é a ordem de rotação de prioridade?

A

Horário.

178
Q

Quando uma molécula do par de enantiômero está com a nomenclatura “S”, qual é a ordem de rotação de prioridade?

A

Anti-horário,

179
Q

Qual é o passo a passo do para usar o sistema de nomenclatura R-S?

A
  • Identificar a ordem de prioridade (massa)
  • Rotacionar a molécula, de modo que o grupo com menor prioridade para o fundo.
  • Observar o sentido de rotação de prioridade.
180
Q

O último passa para fazer a nomenclatura R-S em um isômero é ver se a rotação de prioridade é horário ou anti-horária. Qual será a nomenclatura quando a rotação acontece no sentido horário?

A

R.

181
Q

O último passa para fazer a nomenclatura R-S em um isômero é ver se a rotação de prioridade é horário ou anti-horária. Qual será a nomenclatura quando a rotação acontece no sentido anti-horário?

A

S.

182
Q

Devido a dificuldade de saber se dois carbonos quirais são um par de enantiomeros ou o mesmo composto, é usado um sistema de troca, como funciona?

A

É feito troca de ligações até uma molécula estar igual a outra:
- Se for feito número par de trocas eles são o mesmo composto.
- Se for feito número ímpar de trocas eles são isômeros.

183
Q

É sabido que os dois carbonos quirais a seguir são denominados “S”, segundo o sistema R-S, eles são o mesmo composto ou moléculas diferentes?
H CH3
| |
C C
/ | \ / | \
HOOC OH CH3 H OH COOH

A

São o mesmo composto, pois foi feito número par de trocas.

           H                            
            |                               
           C                            
    /       |      \                   HOOC   OH   CH3
  • 1 troca
    CH3
    |
    C
    / | \
    HOOC OH H
  • 1 troca
    CH3
    |
    C
    / | \
    H OH COOH
184
Q

Qual a fórmula usada para encontrar o número de isômeros ópticos?

A

2^n

n = número de carbonos quirais

185
Q

Quando se trata de moléculas quiriais diferentes, qual o nome dado quando todos os carbonos quirais foram invertidos?

A

Um par de enantiomeros,

186
Q

Quando se trata de moléculas quiriais diferentes, qual o nome dado quando a configuração de todos os carbonos quirais foram mantidos?

A

mesmo composto

187
Q

Quando se trata de moléculas quiriais diferentes, qual o nome dado quando alguns carbonos quirais foram invertidos e outros foram mantidos?

A

Diasteroisomeros

188
Q

Nas moléculas com carbonos quirais, aquela que é opticamente inativa, isto é, ela é igual à sua imagem no espelho, ela é chamada de?

A

Mesocomposto.

189
Q

As propriedades físicas da mistura racêmicas (50%d e 50%l) são diferentes das propriedades do par de enantiômeros, porque as interações d-l são __________ das interações d-d e l-l.

A

diferentes.

QUÍMICA (22 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions